- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02359851
Pembrolitsumabi pitkälle edenneen uveaalisen melanooman hoidossa
Monikeskusvaiheen II tutkimus pembrolitsumabin (MK-3475) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt uveaalinen melanooma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Arvioida objektiivista vasteprosenttia (ORR) potilailla, joilla on edennyt uveaalinen melanooma ja jotka saavat pembrolitsumabia.
TOISIJAISET TAVOITTEET:
I. Arvioida etenemisvapaata eloonjäämistä (PFS) potilailla, joilla on edennyt uveaalinen melanooma ja jotka saavat pembrolitsumabia.
II. Arvioida pembrolitsumabin turvallisuutta, siedettävyyttä ja haittavaikutuksia uveaalisessa melanoomassa.
III. Arvioida kokonaiseloonjäämistä (OS) potilailla, joilla on edennyt uveaalinen melanooma ja jotka saavat pembrolitsumabia.
KORKEAA TAVOITTEET:
I. Arvioida objektiivinen vasteprosentti (ORR; täydellinen vaste + osittainen vaste) potilailla, joilla on edennyt uveaalinen melanooma ja jotka saavat pembrolitsumabia ohjelmoidun solukuoleman ligandi 1:n (PD-L1) ilmentymisen ja guaniininukleotidia sitovan proteiinin (GNA) Q/ GNA11-mutaatiostatus.
II. ORR:n arvioimiseksi potilailla, joita on aiemmin hoidettu ipilimumabilla tai mitogeeniaktivoiduilla proteiinikinaasikinaasin (MEK) estäjillä.
YHTEENVETO:
Potilaat saavat pembrolitsumabia suonensisäisesti (IV) 30 minuutin ajan ensimmäisenä päivänä. Hoito toistetaan 3 viikon välein 24 kuukauden ajan, jos taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei esiinny.
Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 30 päivän välein ja sen jälkeen 12 viikon välein.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- University of Chicago
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole valmis ja pysty antamaan kirjallinen tietoinen suostumus/suostumus oikeudenkäyntiä varten
- sinulla on mitattavissa oleva sairaus kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST) 1.1 perusteella
- Histologinen vahvistus pitkälle edenneestä (metastaattisesta tai ei-leikkauskelpoisesta) uveal-melanoomasta. Jos uveaalinen melanooma on diagnosoitu kliinisesti ja/tai geeniekspressioprofiloinnin avulla, potilaat voidaan ottaa mukaan päätutkijan kanssa keskusteltuaan.
- ovat toimittaneet kudosta arkistoidusta kudosnäytteestä tai äskettäin hankitusta kasvainleesion ydin- tai leikkausbiopsiasta
- Suorituskyvyn tila on 0 tai 1 Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykyasteikolla
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) >= 1500/mcL
- Verihiutaleet >= 100 000/mcl
- Hemoglobiini >= 9 g/dl tai >= 5,6 mmol/l
- Seerumin kreatiniini = < 1,5 X normaalin yläraja (ULN) TAI mitattu tai laskettu kreatiniinipuhdistuma (glomerulussuodatusnopeutta [GFR] voidaan käyttää myös kreatiniinin tai kreatiniinipuhdistuman [CrCl] sijasta) >= 60 ml/min potilailla, joilla on kreatiniinitasot > 1,5 X laitoksen ULN; kreatiniinipuhdistuma tulee laskea laitoksen standardien mukaan
- Seerumin kokonaisbilirubiini = < 1,5 X ULN TAI suora bilirubiini = < ULN henkilöillä, joiden kokonaisbilirubiinitaso on > 1,5 ULN
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi [SGOT]) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) (seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi [SGPT]) = < 2,5 X ULN TAI = < 5 X ULN koehenkilöillä, joilla on maksametastaaseja
- Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) tai protrombiiniaika (PT) = < 1,5 X ULN, ellei koehenkilö saa antikoagulanttihoitoa niin kauan kuin PT tai osittainen tromboplastiiniaika (PTT) on terapeuttisella alueella antikoagulanttien käyttötarkoituksesta
- Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) = < 1,5 X ULN, ellei koehenkilö saa antikoagulanttihoitoa niin kauan kuin PT tai PTT on antikoagulanttien aiotun käytön terapeuttisella alueella
- Hedelmällisessä iässä olevalla naisella tulee olla negatiivinen virtsa- tai seerumiraskaus 72 tunnin sisällä ennen ensimmäisen tutkimuslääkitysannoksen saamista; Jos virtsatesti on positiivinen tai sitä ei voida vahvistaa negatiiviseksi, vaaditaan seerumin raskaustesti
- Hedelmällisessä iässä olevien naispuolisten koehenkilöiden tulee olla valmiita käyttämään kahta ehkäisymenetelmää tai olemaan kirurgisesti steriilejä tai pidättymään heteroseksuaalisesta aktiivisuudesta tutkimuksen ajan 120 päivän ajan viimeisen tutkimuslääkitysannoksen jälkeen; Hedelmällisessä iässä olevat ovat henkilöt, joita ei ole steriloitu kirurgisesti tai joilla ei ole ollut kuukautisia yli vuoden
- Miesten tulee suostua käyttämään riittävää ehkäisymenetelmää ensimmäisestä tutkimushoitoannoksesta alkaen 120 päivään viimeisen tutkimushoitoannoksen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuu parhaillaan tai on osallistunut tutkimusaineen tutkimukseen tai käyttää tutkimuslaitetta 4 viikon sisällä ensimmäisestä hoitoannoksesta
- hänellä on diagnosoitu immuunipuutos tai hän saa systeemistä steroidihoitoa tai muuta immunosuppressiivista hoitoa 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä koehoitoannosta
- Hänellä on ollut aiempi monoklonaalinen vasta-aine 4 viikon sisällä ennen tutkimuspäivää 1 tai joka ei ole toipunut (eli =< 1. luokka tai lähtötilanteessa) yli 4 viikkoa aikaisemmin annetuista aineista johtuvista haittatapahtumista
Hän on saanut aikaisempaa kemoterapiaa, kohdennettua pienimolekyylistä hoitoa tai sädehoitoa 2 viikon sisällä ennen tutkimuspäivää 1 tai joka ei ole toipunut (eli =< luokka 1 tai lähtötilanteessa) aiemmin annetusta lääkkeestä johtuvista haittatapahtumista
- Huomautus: koehenkilöt, joilla on =< asteen 2 neuropatia, ovat poikkeus tähän kriteeriin ja voivat olla oikeutettuja tutkimukseen
- Huomautus: jos tutkittavalle tehtiin suuri leikkaus, hänen on täytynyt toipua riittävästi myrkyllisyydestä ja/tai toimenpiteen komplikaatioista ennen hoidon aloittamista
- hänellä on tunnettu lisämaligniteetti, joka etenee tai vaatii aktiivista hoitoa; poikkeuksia ovat ihon tyvisolusyöpä, ihon okasolusyöpä tai in situ kohdunkaulansyöpä, joka on käynyt mahdollisesti parantavaa hoitoa
- hänellä on tunnettuja aktiivisia keskushermoston (CNS) etäpesäkkeitä ja/tai karsinoomatoosia aivokalvontulehdusta; Tutkittavat, joilla on aiemmin hoidettuja aivoetäpesäkkeitä, voivat osallistua, jos he ovat stabiileja (ilman kuvantamisen näyttöä etenemisestä vähintään neljä viikkoa ennen ensimmäistä koehoitoannosta), heillä ei ole merkkejä uusista tai laajenevista aivoetäpesäkkeistä eivätkä he käytä steroideja vähintään 7 päivää ennen koehoitoa
- hänellä on aktiivinen autoimmuunisairaus, joka vaatii systeemistä hoitoa viimeisten 3 kuukauden aikana, tai hänellä on dokumentoitu kliinisesti vakava autoimmuunisairaus tai oireyhtymä, joka vaatii systeemisiä steroideja tai immunosuppressiivisia aineita; henkilöt, joilla on vitiligo tai parantunut lapsuuden astma/atopia, olisivat poikkeus tästä säännöstä; koehenkilöitä, jotka vaativat keuhkoputkia laajentavien tai paikallisten steroidi-injektioiden ajoittain käyttöä, ei suljeta pois tutkimuksesta; tutkimusta ei suljeta pois tutkimuksesta, jos kilpirauhasen vajaatoiminta on vakaa hormonikorvaushoidon aikana tai Sjögrenin oireyhtymä
- Sillä on näyttöä interstitiaalisesta keuhkosairaudesta tai aktiivisesta, ei-tarttuvasta keuhkotulehduksesta
- Hänellä on aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa
- hänellä on historiaa tai nykyistä näyttöä tilasta, hoidosta tai laboratoriopoikkeavuudesta, joka saattaa hämmentää tutkimuksen tuloksia, häiritä koehenkilön osallistumista kokeeseen koko ajan tai ei ole tutkittavan edun mukaista osallistua, hoitavan tutkijan mielestä
- Hänellä on tiedossa psykiatrisia tai päihdehäiriöitä, jotka haittaisivat yhteistyötä kokeen vaatimusten mukaisesti
- on raskaana tai imettää tai odottaa raskaaksi tulemista tai lapsen syntymistä tutkimuksen ennakoidun keston aikana, alkaen esiseulonta- tai seulontakäynnistä 120 päivään viimeisen koehoidon annoksen jälkeen
- on saanut aikaisempaa hoitoa anti-PD-1-, anti-PD-L1-, anti-PD-L2- tai anti-erilaistumisklusterilla (CD)137; potilaita, jotka ovat saaneet antisytotoksista T-lymfosyyttiantigeenia 4 (CTLA4) (ipilimumabi, tremelimumabi), EI suljeta pois, ja ne ovat kelvollisia mukaan ottamiseen
- Hänellä on tiedossa ollut ihmisen immuunikatovirus (HIV) (HIV 1/2 -vasta-aineet)
- Onko tiedossa aktiivista hepatiitti B:tä (esim. hepatiitti B -pinta-antigeeni [HBsAg] reaktiivinen) tai hepatiitti C (esim. C-hepatiittiviruksen [HCV] ribonukleiinihappo [RNA] [laadullinen] on havaittu)
- Hän on saanut elävän rokotteen 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä koehoitoannosta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Hoito (pembrolitsumabi)
Potilaat saavat pembrolitsumabi IV 30 minuutin ajan ensimmäisenä päivänä.
Hoito toistetaan 3 viikon välein 24 kuukauden ajan, jos taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei esiinny.
|
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Objective Response Rate (ORR), määritelty prosenttiosuutena potilaista, jotka saavuttavat vahvistetun täydellisen tai osittaisen vasteen immuunivastekriteerien (irRC) määrittelemänä
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Huomioi, että vasteprosentit arvioidaan myös RECIST 1.1 -kriteerien mukaan, vaikka ensisijaisena päätepisteenä käytetään irRC:tä.
Täydellisen tai osittaisen vasteen prosenttiosuus lasketaan ja 95 %:n luottamusväli arvioidaan Wilsonin menetelmällä.
|
Jopa 3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Progression-free Survival (PFS) Määritelty aika hoidosta etenemiseen Määrittelee RECIST1.1 kriteerit tai kuolema.
Aikaikkuna: Aika ensimmäisestä pembrolitsumabiannoksesta taudin etenemiseen, arvioituna enintään 3 vuotta.
|
PFS tehdään yhteenveto Kaplanin ja Meierin menetelmällä.
Mediaani PFS-aika 95 %:n luottamusvälillä raportoidaan.
Käyttämällä vasteen arviointikriteerejä Solid Tumors Criteriassa (RECIST v1.0) eteneminen määritellään ≥ 20 %:n lisäykseksi kohdeleesioiden pisimmän halkaisijan summassa verrattuna pienimpään pisimpään tallennettuun halkaisijaan tai yhden tai useamman vaurion esiintymiseen. uudet leesiot ja/tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen ja/tai olemassa olevien ei-kohdevaurioiden yksiselitteinen eteneminen.
|
Aika ensimmäisestä pembrolitsumabiannoksesta taudin etenemiseen, arvioituna enintään 3 vuotta.
|
Kokonaiseloonjääminen (OS) Määritetään enintään 3 vuotta elossa olevien potilaiden lukumääräksi.
Aikaikkuna: Ensimmäisen pembrolitsumabiannoksen ja mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman välinen aika, arvioituna enintään 3 vuotta
|
Kokonaiseloonjäämistä arvioidaan Kaplan-Meier-menetelmällä.
Eloonjäämisen mediaani ja sen 95 %:n luottamusväli arvioidaan ja raportoidaan.
|
Ensimmäisen pembrolitsumabiannoksen ja mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman välinen aika, arvioituna enintään 3 vuotta
|
Vastauksen kesto
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Jos otoskoko sallii, vastauksen kesto esitetään kuvaavasti Kaplan-Meier-mediaaneja ja kvartiileja käyttäen.
Vain se potilaiden osajoukko, jotka osoittavat täydellisen tai osittaisen vasteen, sisällytetään tähän analyysiin.
|
Jopa 3 vuotta
|
Potilaiden lukumäärä, joilla on pahimman luokan toksisuus. Haittatapahtumien ilmaantuvuus käyttämällä National Cancer Instituten yleisiä haittatapahtumien terminologiakriteerejä (CTCAE) versio 4.0
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää viimeisen koehoidon annoksen jälkeen
|
Potilaiden lukumäärä kunkin kokeman pahimman asteen toksisuuden mukaan, jolloin pahimman asteen toksisuus on NCI:n yleisten toksisuuskriteerien mukaan: luokka 1, lievä; luokka 2, kohtalainen; luokka 3, vaikea; luokka 4, hengenvaarallinen; luokka 5, kuolema.
Tämä päätepiste raportoidaan kuvailevasti ilman virallista tilastoanalyysiä.
|
Jopa 30 päivää viimeisen koehoidon annoksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutokset GNAQ/GNA11-mutaation tilassa jokaisella potilaalla laitosprotokollan mukaan
Aikaikkuna: Perusaika jopa 2 vuotta
|
PFS:n ja OS:n erot alaryhmien välillä arvioidaan ositetun logrank-testin avulla.
ORR-erot alaryhmien välillä arvioidaan Pearsonin khin neliötestillä.
Useita vertailuja varten ei tehdä muutoksia.
|
Perusaika jopa 2 vuotta
|
Muutos PD-L1:n ilmentymisen tilassa kaikkien potilaiden arkistoiduissa tai tuoreissa kudoksissa ja korreloi ORR:n kanssa
Aikaikkuna: Perusaika jopa 2 vuotta
|
PFS:n ja OS:n erot alaryhmien välillä arvioidaan ositetun logrank-testin avulla.
ORR-erot alaryhmien välillä arvioidaan Pearsonin khin neliötestillä.
Useita vertailuja varten ei tehdä muutoksia.
|
Perusaika jopa 2 vuotta
|
Muutokset uveaalisen melanooman molekyyliominaisuuksissa pembrolitsumabilla hoidettaessa
Aikaikkuna: Perusaika jopa 2 vuotta
|
Jokainen relevantti kliininen ominaisuus kirjataan taulukoiden ja/tai kaavioiden avulla.
Hoidettujen potilaiden lukumäärä ja prosenttiosuus sekä hoidon keskeyttämisen ensisijainen syy näytetään.
Demografiset muuttujat (kuten ikä) ja lähtötilanteen ominaisuudet esitetään yhteenvetona kuvaavilla tilastoilla.
Pembrolitsumabin annon noudattamista mittaavat potilaat: 1) jotka saavat suunnittelemattomia tutkimusaineinfuusioita/-injektioita; 2) infuusio/injektio puuttuu.
Potilaiden lukumäärät ja prosenttiosuudet sekä infuusio-/injektiokäyntejä, joilla poikkeaa näistä mitoista, raportoidaan.
|
Perusaika jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Douglas Johnson, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Silmäsairaudet
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Uvealin sairaudet
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Nevi ja melanoomat
- Silmän kasvaimet
- Melanooma
- Uveaalin kasvaimet
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Pembrolitsumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
- VICC MEL1486
- P30CA068485 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2015-00020 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset IV vaiheen uveaalinen melanooma
-
National Cancer Institute (NCI)ExelisisValmisIV vaiheen uveaalinen melanooma AJCC v7 | Toistuva uveaalinen melanooma | Stage III Uveal Melanoma AJCC v7 | Vaihe IIIA Uveaalinen melanooma AJCC v7 | Vaiheen IIIB uveaalinen melanooma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanooma AJCC v7Yhdysvallat, Kanada
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisIV vaiheen ihomelanooma AJCC v6 ja v7 | Silmän melanooma | Vaiheen IIIC ihomelanooma AJCC v7 | Ihon melanooma | Limakalvon melanooma | Vaiheen IIIB ihomelanooma AJCC v7 | IV vaiheen uveaalinen melanooma AJCC v7 | Vaiheen IIIB uveaalinen melanooma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanooma AJCC v7 | Stage III Acral... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisIV vaiheen ihomelanooma AJCC v6 ja v7 | Toistuva melanooma | Vaiheen IIIC ihomelanooma AJCC v7 | Limakalvon melanooma | Iris melanooma | Vaiheen IIIA ihomelanooma AJCC v7 | Vaiheen IIIB ihomelanooma AJCC v7 | IV vaiheen uveaalinen melanooma AJCC v7 | Keskikokoinen/suurikokoinen posteriorinen uveaalinen melanooma ja muut ehdotYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisAnn Arborin vaiheen III asteen 1 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen III asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Ann Arbor Stage III Indolent Adult Non-Hodgkin Lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV luokan 1 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Ann... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiAnn Arborin vaiheen III Hodgkin-lymfooma | Ann Arborin vaiheen III lymfosyyttipuutteinen klassinen Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage III Mixed Cellularity Classic Hodgkin Lymfooma | Ann Arbor Stage III nodulaarinen skleroosi Klassinen Hodgkinin lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV Hodgkin-lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV lymfosyyttipuutteinen klassinen Hodgkin-lymfooma ja muut ehdotYhdysvallat, Kanada, Puerto Rico
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiAikuisten T akuutti lymfoblastinen leukemia | Lapsuuden T akuutti lymfoblastinen leukemia | Ann Arbor Stage II aikuisen lymfoblastinen lymfooma | Ann Arbor Stage II Lapsuuden lymfoblastinen lymfooma | Ann Arbor Stage III aikuisen lymfoblastinen lymfooma | Ann Arbor Stage III Lapsuuden lymfoblastinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
-
Viewpoint Molecular TargetingMayo ClinicValmisMelanooma (iho) | Melanooma vaihe IV | Melanooma, Uveal | Melanooma, limakalvotYhdysvallat
-
Blokhin's Russian Cancer Research CenterRekrytointiMahalaukun karsinooma vaihe IV | Esophagogastric Junction Adenocarcinoma Stage IVVenäjän federaatio
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiAnn Arborin vaiheen III Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage IIIA Hodgkinin lymfooma | Ann Arborin vaiheen IIIB Hodgkinin lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage IVA Hodgkinin lymfooma | Ann Arborin vaihe IVB Hodgkinin lymfooma | Klassinen Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage IB... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiDiffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Indolentti non-Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage II diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage III diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage IV diffuusi suuri B-solulymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä ja muut ehdotYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Laboratoriobiomarkkerianalyysi
-
ORIOL BESTARDValmisMunuaisensiirto | CMV-infektioEspanja, Belgia
-
Mologic LtdUniversity College London Hospitals; Innovate UKTuntematon
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)Ilmoittautuminen kutsustaAlzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Amnestinen lievä kognitiivinen häiriöYhdysvallat
-
Sonde HealthMontefiore Medical CenterAktiivinen, ei rekrytointi
-
Central and North West London NHS Foundation TrustBritish HIV Association (BHIVA)Ei vielä rekrytointiaHIV-infektiot | B-hepatiitti
-
Boston University Charles River CampusNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Rekrytointi
-
US Department of Veterans AffairsValmisKielihäiriöt | Afasia | PuhehäiriötYhdysvallat
-
Liao Jian AnRekrytointiPään ja kaulan syöpäTaiwan
-
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione BiomedicaRekrytointi
-
University of VirginiaTuntematon