- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02555787
Maailmanlaajuinen, monikeskus, ei-interventiivinen Advagraf-muunnosrekisteri munuaissiirtopotilailla (CHORUS)
torstai 10. marraskuuta 2022 päivittänyt: Astellas Pharma Europe Ltd.
Global Multicentre Kidney Transplant Advagraf Conversion Registry. Non-intervention Post-authorisation Study (PAS)
Tutkimus, jossa arvioitiin ajan kuluessa muutoksia munuaisten toiminnassa lähtötasosta (konversioaika) aina viiteen vuoteen siirtymisen jälkeen munuaisensiirtopotilailla, jotka siirtyivät takrolimuusivalmisteesta kahdesti vuorokaudessa (BD) kerran vuorokaudessa käytettävään Advagraf-valmisteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on monikeskus pitkäaikainen (jopa viisi vuotta siirtymisen jälkeen), ei-interventiorekisteri munuaisensiirtopotilaille, jotka ovat siirtyneet takrolimuusi BD:stä Advagrafiin.
Keskukset, jotka tarjoavat lääketieteellistä hoitoa munuaissiirtopotilaille, jotka voivat muuttaa potilaita takrolimuusi BD:stä Advagrafiin, tunnistetaan ja niitä pyydetään ottamaan yhteyttä potilaisiin saadakseen suostumuksensa osallistumiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4430
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Groningen, Alankomaat, 9713
- Site NL3105
-
Utrecht, Alankomaat, 3584
- Site NL3101
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Alankomaat, 6525
- Site NL3103
-
-
Noord-Holland
-
Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1105
- Site NL3104
-
-
-
-
New South Wales
-
Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
- Site AU6107
-
Gosford, New South Wales, Australia, 2250
- Site AU6106
-
New Lambton, New South Wales, Australia, 2305
- Site AU6104
-
Westmead, New South Wales, Australia, 2145
- Site AU6103
-
-
Queensland
-
Harvey Bay, Queensland, Australia, 4655
- Site AU6111
-
-
South Australia
-
North Adelaide, South Australia, Australia, 5000
- Site AU6108
-
-
Western Australia
-
Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
- Site AU6110
-
Perth, Western Australia, Australia, 6150
- Site AU6105
-
-
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Belgia, 3000
- Site BE3201
-
-
-
-
-
Barcelona, Espanja, 08025
- Site ES3401
-
Barcelona, Espanja, 08036
- Site ES3403
-
-
A Coruña
-
Santiago de Compostela, A Coruña, Espanja, 15706
- Site ES3410
-
-
-
-
National Capital Region
-
Quezon City, National Capital Region, Filippiinit, 1102
- Site PH6303
-
-
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Site HK8201
-
Hong Kong, Hong Kong
- Site HK8521
-
-
-
-
-
Bari, Italia, 70124
- Site IT3905
-
Bologna, Italia, 40138
- Site IT3902
-
Bolzano, Italia, 39100
- Site IT3914
-
Genova, Italia, 16132
- Site IT3901
-
L'Aquila, Italia, 67100
- Site IT3904
-
Novara, Italia, 28100
- Site IT3911
-
Novara, Italia, 28100
- Site IT3916
-
Padova, Italia, 35100
- Site IT3910
-
Perugia, Italia, 06129
- Site IT3909
-
Salerno, Italia, 84131
- Site IT3912
-
Salerno, Italia, 84134
- Site IT39013
-
Salerno, Italia, 84134
- Site IT3913
-
Sassari, Italia, 07100
- Site IT3908
-
Udine, Italia, 33100
- Site IT3915
-
Venezia, Italia, 30031
- Site IT3906
-
-
Campania
-
Napoli, Campania, Italia, 80131
- Site IT3903
-
-
Veneto
-
Verona, Veneto, Italia, 37126
- Site IT3907
-
-
-
-
Oberösterreich
-
Linz, Oberösterreich, Itävalta, 4020
- Site AT4304
-
-
Steiermark
-
Graz, Steiermark, Itävalta, 8036
- Site AT4301
-
-
Tirol
-
Innsbruck, Tirol, Itävalta, 6020
- Site AT4302
-
Innsbruck, Tirol, Itävalta, 6020
- Site AT4303
-
-
-
-
-
Akita, Japani
- Site JP8101
-
Niigata, Japani
- Site JP8102
-
-
Aiti
-
Nagoya-shi, Aiti, Japani
- Site JP8108
-
Toyoake, Aiti, Japani
- Site JP8109
-
-
Hyôgo
-
Nishinomiya, Hyôgo, Japani
- Site JP8110
-
Nishinomiya, Hyôgo, Japani
- Site JP8111
-
-
Kanagawa
-
Kawasaki-shi, Kanagawa, Japani
- Site JP8106
-
-
Tiba
-
Chiba, Tiba, Japani
- Site JP8107
-
-
Tôkyô
-
Ota-ku, Tôkyô, Japani
- Site JP8105
-
Shinjuku-Ku, Tôkyô, Japani
- Site JP8104
-
-
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
- Site CA1001
-
-
-
-
Busan Gwang'yeogsi [Pusan-Kwan
-
Busan, Busan Gwang'yeogsi [Pusan-Kwan, Korean tasavalta, 48775
- Site KR8214
-
Busan, Busan Gwang'yeogsi [Pusan-Kwan, Korean tasavalta, 633-165
- Site KR8205
-
Pusan, Busan Gwang'yeogsi [Pusan-Kwan, Korean tasavalta, 602-739
- Site KR8203
-
-
Daegu Gwang'yeogsi
-
Daegu, Daegu Gwang'yeogsi, Korean tasavalta, 41931
- Site KR8219
-
-
Daegu Gwang'yeogsi [Taegu-Kwan
-
Daegu, Daegu Gwang'yeogsi [Taegu-Kwan, Korean tasavalta, 700-721
- Site KR8202
-
-
Daejeon Gwang'yeogsi [Taejon-K
-
Daejeon, Daejeon Gwang'yeogsi [Taejon-K, Korean tasavalta, 301-721
- Site KR8207
-
-
Gwangju Gwang'yeogsi
-
Gwangju, Gwangju Gwang'yeogsi, Korean tasavalta, 61453
- Site KR8212
-
-
Gyeonggido
-
Bucheon-city, Gyeonggido, Korean tasavalta, 14584
- Site KR8216
-
-
Gyeonggido [Kyonggi-do]
-
Suwon, Gyeonggido [Kyonggi-do], Korean tasavalta, 16499
- Site KR8218
-
-
Incheon Gwang'yeogsi [Inch'n-K
-
Incheon, Incheon Gwang'yeogsi [Inch'n-K, Korean tasavalta, 21565
- Site KR8201
-
-
Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp
-
Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, Korean tasavalta, 06273
- Site KR8211
-
Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, Korean tasavalta, 06351
- Site KR8210
-
Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, Korean tasavalta, 110-744
- Site KR8206
-
Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, Korean tasavalta, 130-702
- Site KR8209
-
Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, Korean tasavalta, 134-701
- Site KR8204
-
Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, Korean tasavalta, 136-705
- Site KR8208
-
Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, Korean tasavalta, 8308
- Site KR8213
-
-
Ulsan Gwang'yeogsi [Ulsan-Kwan
-
Ulsan, Ulsan Gwang'yeogsi [Ulsan-Kwan, Korean tasavalta, 44033
- Site KR8215
-
-
-
-
-
Athens, Kreikka, 10675
- Site GR3002
-
Athens, Kreikka, 11528
- Site GR3004
-
-
-
-
Wilayah Persekutuan Kuala Lump
-
Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan Kuala Lump, Malesia, 59100
- Site MY6001
-
-
-
-
-
Porto, Portugali, 4099-001
- Site PT3511
-
-
-
-
Lubelskie
-
Lublin, Lubelskie, Puola, 20-954
- Site PL4808
-
-
Mazowieckie
-
Warszawa, Mazowieckie, Puola, 02-507
- Site PL4801
-
-
Wielkopolskie
-
Poznan, Wielkopolskie, Puola, 60-479
- Site PL4806
-
-
Zachodniopomorskie
-
Szczecin, Zachodniopomorskie, Puola, 70-111
- Site PL4807
-
-
-
-
-
Paris, Ranska, 75475
- Site FR3323
-
-
Alpes-Maritimes
-
Nice, Alpes-Maritimes, Ranska, 06000
- Site FR3310
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Ranska, 67091
- Site FR3318
-
-
Bouches-du-Rhône
-
Marseille Cedex 5, Bouches-du-Rhône, Ranska, 13385
- Site FR3315
-
-
Calvados
-
Caen, Calvados, Ranska, 14033
- Site FR3303
-
-
Doubs
-
Besancon Cedex, Doubs, Ranska, 25030
- Site FR3306
-
-
Finistère
-
Brest, Finistère, Ranska, 29200
- Site FR3311
-
-
Gironde
-
Bordeaux, Gironde, Ranska, 33076
- Site FR3302
-
-
Haute-Garonne
-
Toulouse, Haute-Garonne, Ranska, 31059
- Site FR3313
-
-
Haute-Normandie
-
ROUEN cedex, Haute-Normandie, Ranska, 76031
- Site FR3307
-
-
Hautte-Vienne
-
Limoges, Hautte-Vienne, Ranska, 91211
- Site FR3321
-
-
Ille-et-Vilaine
-
Rennes Cedex, Ille-et-Vilaine, Ranska, 35033
- Site FR3317
-
-
Indre-et-Loire
-
Tours, Indre-et-Loire, Ranska, 37044
- Site FR3305
-
-
Loire
-
Saint-Etienne Cedex 2, Loire, Ranska, 42055
- Site FR3309
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Ranska, 44093 CEDEX 1
- Site FR3312
-
-
Maine-et-Loire
-
Angers, Maine-et-Loire, Ranska, 49933
- Site FR3314
-
-
Nord
-
Lille, Nord, Ranska, 59037
- Site FR3325
-
-
Picardie
-
Amiens Cedex 1, Picardie, Ranska, 80054
- Site FR3308
-
-
Puy-de-Dôme
-
Clermont Ferrand Cedex 1, Puy-de-Dôme, Ranska, 63003
- Site FR3319
-
-
Rhône-Alpes
-
Lyon Cedex 03, Rhône-Alpes, Ranska, 69003
- Site FR3324
-
-
Vienne
-
POITIERS cedex, Vienne, Ranska, 86021
- Site FR3322
-
-
Île-de-France
-
Creteil, Île-de-France, Ranska, 94000
- Site FR3301
-
Le Kremlin Bicetre Cedex, Île-de-France, Ranska, 94275
- Site FR3316
-
-
-
-
-
Bucuresti, Romania, 022328
- Site RO4001
-
Bucuresti, Romania, 022328
- Site RO4002
-
Bucuresti, Romania, 022328
- Site RO4003
-
-
Cluj
-
Cluj-Napoca;, Cluj, Romania, 400006
- Site RO4004
-
-
-
-
Baden-Württemberg
-
Mannheim, Baden-Württemberg, Saksa, 68167
- Site DE4902
-
-
Bayern
-
Wuerzburg, Bayern, Saksa, 97080
- Site DE4901
-
-
Niedersachsen
-
Hannover, Niedersachsen, Saksa, 30625
- Site DE4903
-
-
-
-
-
Belgrade, Serbia, 11000
- Site SB3801
-
Belgrade, Serbia, 11000
- Site SB3802
-
Novi Sad, Serbia, 21000
- Site SB3803
-
-
Nišavski Okrug
-
Niš, Nišavski Okrug, Serbia, 18000
- Site SB3804
-
-
-
-
-
Tainan, Taiwan, 704
- Site TW8861
-
-
Kaohsiung
-
Kaohsiung City, Kaohsiung, Taiwan, 82445
- Site TW8862
-
-
Taichung Municipality
-
Taichung, Taichung Municipality, Taiwan, 40705
- Site TW8863
-
-
-
-
-
Khon Kaen, Thaimaa, 40002
- Site TH6603
-
-
Krung Thep Maha Nakhon [Bangko
-
Bangkok, Krung Thep Maha Nakhon [Bangko, Thaimaa, 10330
- Site TH6601
-
Bangkok, Krung Thep Maha Nakhon [Bangko, Thaimaa, 10400
- Site TH6602
-
-
-
-
-
Olomouc, Tšekki, 775 20
- Site CZ4202
-
-
-
-
-
Budapest, Unkari, 1082
- Site HU3602
-
-
Hajdú-Bihar
-
Debrecen, Hajdú-Bihar, Unkari, 4032
- Site HU3601
-
-
-
-
Ha Noi, Thanh Pho
-
Ha Noi, Ha Noi, Thanh Pho, Vietnam, 10000
- Site VN8401
-
-
Ho Chi Minh, Thanh Pho
-
Ho Chi Minh, Ho Chi Minh, Thanh Pho, Vietnam, 70000
- Site VN8402
-
-
-
-
-
Leeds, Yhdistynyt kuningaskunta, LS9 7TF
- Site GB4401
-
Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta, L7 8XP
- Site GB4402
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW17 0QT
- Site GB4408
-
-
Cambridgeshire
-
Peterborough, Cambridgeshire, Yhdistynyt kuningaskunta, PE3 9GZ
- Site GB4403
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, EX2 5DW
- Site GB4405
-
-
Lancashire
-
Manchester, Lancashire, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 9WL
- Site GB4406
-
-
Suffolk
-
Ipswich, Suffolk, Yhdistynyt kuningaskunta, IP4 5PD
- Site GB4407
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Munuaisensiirron saajat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset munuaisensiirtopotilaat, jotka saavat takrolimuusi BD:tä ja joiden on todettu siirtyvän Advagrafiin. Potilaita otetaan yhteyttä rekisteriin osallistumisesta vasta sen jälkeen, kun heidän lääkärinsä on tehnyt päätöksen muuttaa heidät Advagrafiksi. Potilaita, joita on aiemmin hoidettu Advagrafilla ja jotka ovat jostain syystä lopettaneet, ei suljeta pois rekisteristä, mikäli lääkäri on päättänyt muuttaa hoidon.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka saavat tällä hetkellä Advagraf-hoitoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Potilaat siirtyivät takrolimuusi BD:stä Advagrafiin
Oraalinen
|
oraalinen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos munuaisten toiminnassa mitattuna eGFR:llä käyttäen MDRD-4-kaavaa
Aikaikkuna: Elinsiirron yhteydessä, 3 kuukauden sisällä siirrosta, enintään 2 vuotta ennen muuntamista ja sen jälkeen 6 kuukauden välein ennen muuntamista, siirtymävaiheessa (perustaso), 12 kuukautta muutoksen jälkeen ja vuosittain sen jälkeen EOS:ään asti (enintään 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus (eGFR), munuaissairauden muokkausruokavalio (MDRD-4), tutkimuksen loppu (EOS)
|
Elinsiirron yhteydessä, 3 kuukauden sisällä siirrosta, enintään 2 vuotta ennen muuntamista ja sen jälkeen 6 kuukauden välein ennen muuntamista, siirtymävaiheessa (perustaso), 12 kuukautta muutoksen jälkeen ja vuosittain sen jälkeen EOS:ään asti (enintään 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos munuaisten toiminnassa mitattuna eGFR:llä käyttäen CKD-Epi-kaavaa
Aikaikkuna: Elinsiirron yhteydessä, 3 kuukauden sisällä siirrosta, enintään 2 vuotta ennen muuntamista ja sen jälkeen 6 kuukauden välein ennen muuntamista, siirtymävaiheessa (perustaso), 12 kuukautta muutoksen jälkeen ja vuosittain sen jälkeen EOS:ään asti (enintään 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Kroonisen munuaistaudin epidemiologinen yhteistyö (CKD-Epi)
|
Elinsiirron yhteydessä, 3 kuukauden sisällä siirrosta, enintään 2 vuotta ennen muuntamista ja sen jälkeen 6 kuukauden välein ennen muuntamista, siirtymävaiheessa (perustaso), 12 kuukautta muutoksen jälkeen ja vuosittain sen jälkeen EOS:ään asti (enintään 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Potilaan kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: Elinsiirrosta EOS:ään (enintään 5 vuotta muuntamisen jälkeen) tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolinpäivästä
|
Potilaat, jotka ovat kadonneet seurannassa tai ovat elossa EOS:ssä tai analyysin aikana, sensuroidaan
|
Elinsiirrosta EOS:ään (enintään 5 vuotta muuntamisen jälkeen) tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolinpäivästä
|
Siirteen kokonaiseloonjääminen (aika siirteen menettämiseen)
Aikaikkuna: Elinsiirrosta siirteen menettämiseen
|
Määritelty aika elinsiirrosta siirteen menettämiseen.
Siirteen menetys määritellään uudelleensiirroksi, nefrektomiaksi, kuolemaksi tai meneillään olevaksi dialyysiksi tutkimuksen lopussa tai kun potilas lopetetaan tutkimuksesta.
Siirteen menetyspäivä on kaikkien näiden tapahtumien aikaisin päivämäärä.
Jos siirteen menettämisen syynä on dialyysi, siirteen menetyksen päivämäärä on viimeisen raportoidun käynnissä olevan dialyysijakson ensimmäinen päivä
|
Elinsiirrosta siirteen menettämiseen
|
DSA-tila (de novo)
Aikaikkuna: Elinsiirrosta EOS:ään (jopa 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Luovuttajaspesifinen vasta-aine (DSA).
Laboratorioarviointi suoritetaan mahdollisuuksien mukaan hoitostandardien mukaisesti
|
Elinsiirrosta EOS:ään (jopa 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
BPAR-jaksojen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Elinsiirrosta EOS:ään (jopa 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Biopsialla todistettu akuutti hyljintä (BPAR).
Vakavuus Banff-luokituksen mukaan (kansainvälinen standardisointi allograftin hylkimisen histologisen diagnoosin kriteerien mukaan), hoidettu ja hoitamaton sekä steroidiherkkä tai -resistentti
|
Elinsiirrosta EOS:ään (jopa 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Aika ensimmäiseen BPAR-jaksojen esiintymiseen
Aikaikkuna: Elinsiirrosta EOS:ään (jopa 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Vakavuus Banff-luokituksen mukaan, käsitelty ja käsittelemätön, ja steroideihin herkkä tai resistentti
|
Elinsiirrosta EOS:ään (jopa 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Advagrafin annos
Aikaikkuna: Elinsiirrosta EOS:ään (jopa 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Elinsiirrosta EOS:ään (jopa 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
|
Takrolimuusin pohjataso
Aikaikkuna: Elinsiirrosta EOS:ään (jopa 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Elinsiirrosta EOS:ään (jopa 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
|
Nykyinen immunosuppressanttiohjelma
Aikaikkuna: Elinsiirrosta EOS:ään (jopa 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Annos ja formulaatio (Advagrafin lisäksi tai sen sijaan)
|
Elinsiirrosta EOS:ään (jopa 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Advagraf-hoidon tila
Aikaikkuna: Elinsiirrosta EOS:ään (jopa 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Potilaat, jotka lopettivat Advagraf-hoidon, säilytetään rekisterissä pitkäaikaisten tulosten osalta edellyttäen, että suostumusta ei peruuteta.
Keskeyttämiseen liittyvät syyt kirjataan
|
Elinsiirrosta EOS:ään (jopa 5 vuotta muuntamisen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Medical Affairs Europe, Astellas Pharma Europe Ltd.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. maaliskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. syyskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. syyskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 22. syyskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 506-MA-1002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Pääsyä anonymisoituihin yksittäisten osallistujien tason tietoihin ei anneta tälle kokeilulle, koska se täyttää yhden tai useamman poikkeuksen, joka on kuvattu osoitteessa www.clinicalstudydatarequest.com kohdassa "Sponsor Specific Details for Astellas".
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Munuaisensiirto
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityRekrytointiMunuaissolukarsinooma | Eturauhassyöpä | Virtsarakon syöpä | Virtsaputken kivi | Munuaiskivi | Peniksen syöpä | Lantion kasvain | Lisämunuaisen kasvain | Toimimaton munuainen | Munuaisten kysta | Ureteropelvic liitoksen tukos | Munuaislantion karsinooma | Virtsaputken kasvain | Duplex KidneyKiina
Kliiniset tutkimukset Takrolimuusi
-
Astellas Pharma IncValmis
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalValmisMunuaissiirtoKorean tasavalta
-
NovartisSandozValmisMunuaisensiirtoYhdysvallat
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalTuntematonMunuaissiirtoKorean tasavalta
-
Novartis PharmaceuticalsValmisFarmakokinetiikkatutkimus de Novon munuaissiirrossaSaksa
-
Nantes University HospitalEi vielä rekrytointia
-
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. IndiaValmis
-
Taro Pharmaceuticals USAValmis
-
Novartis PharmaceuticalsValmis
-
Hospital Universitario 12 de OctubreInstituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz; Fundación... ja muut yhteistyökumppanitValmisMEMBRAANINEN NEFROPATIAEspanja