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Globales, multizentrisches, nicht interventionelles Advagraf-Konversionsregister bei Nierentransplantationspatienten (CHORUS)

29. Oktober 2024 aktualisiert von: Astellas Pharma Europe Ltd.

Globales multizentrisches Advagraf-Konvertierungsregister für Nierentransplantationen. Eine nicht-interventionelle Studie nach der Zulassung (PAS)

Eine Studie zur Bewertung der zeitlichen Veränderungen der Nierenfunktion vom Ausgangswert (Zeitpunkt der Umstellung) bis fünf Jahre nach der Umstellung bei nierentransplantierten Patienten, die von Tacrolimus zweimal täglich (BD)-Formulierung auf eine einmal tägliche Formulierung als Advagraf umgestellt wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist ein multizentrisches, nicht-interventionelles Langzeit-Register (bis zu fünf Jahre nach Umstellung) bei nierentransplantierten Patienten, die von Tacrolimus BD auf Advagraf umgestellt wurden. Zentren, die Nierentransplantationspatienten medizinisch versorgen, die Patienten von Tacrolimus BD auf Advagraf umstellen könnten, werden ermittelt und gebeten, sich an die Patienten zu wenden, um deren Zustimmung zur Teilnahme einzuholen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4430

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Australien
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australien, 2050
        • Site AU6107
      • Gosford, New South Wales, Australien, 2250
        • Site AU6106
      • New Lambton, New South Wales, Australien, 2305
        • Site AU6104
      • Westmead, New South Wales, Australien, 2145
        • Site AU6103
    • Queensland
      • Harvey Bay, Queensland, Australien, 4655
        • Site AU6111
    • South Australia
      • North Adelaide, South Australia, Australien, 5000
        • Site AU6108
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
        • Site AU6110
      • Perth, Western Australia, Australien, 6150
        • Site AU6105
  • Belgien
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgien, 3000
        • Site BE3201
  • Deutschland
    • Baden-Württemberg
      • Mannheim, Baden-Württemberg, Deutschland, 68167
        • Site DE4902
    • Bayern
      • Wuerzburg, Bayern, Deutschland, 97080
        • Site DE4901
    • Niedersachsen
      • Hannover, Niedersachsen, Deutschland, 30625
        • Site DE4903
  • Frankreich
      • Paris, Frankreich, 75475
        • Site FR3323
    • Alpes-Maritimes
      • Nice, Alpes-Maritimes, Frankreich, 06000
        • Site FR3310
    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, Frankreich, 67091
        • Site FR3318
    • Bouches-du-Rhône
      • Marseille Cedex 5, Bouches-du-Rhône, Frankreich, 13385
        • Site FR3315
    • Calvados
      • Caen, Calvados, Frankreich, 14033
        • Site FR3303
    • Doubs
      • Besancon Cedex, Doubs, Frankreich, 25030
        • Site FR3306
    • Finistère
      • Brest, Finistère, Frankreich, 29200
        • Site FR3311
    • Gironde
      • Bordeaux, Gironde, Frankreich, 33076
        • Site FR3302
    • Haute-Garonne
      • Toulouse, Haute-Garonne, Frankreich, 31059
        • Site FR3313
    • Haute-Normandie
      • ROUEN cedex, Haute-Normandie, Frankreich, 76031
        • Site FR3307
    • Hautte-Vienne
      • Limoges, Hautte-Vienne, Frankreich, 91211
        • Site FR3321
    • Ille-et-Vilaine
      • Rennes Cedex, Ille-et-Vilaine, Frankreich, 35033
        • Site FR3317
    • Indre-et-Loire
      • Tours, Indre-et-Loire, Frankreich, 37044
        • Site FR3305
    • Loire
      • Saint-Etienne Cedex 2, Loire, Frankreich, 42055
        • Site FR3309
    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, Frankreich, 44093 CEDEX 1
        • Site FR3312
    • Maine-et-Loire
      • Angers, Maine-et-Loire, Frankreich, 49933
        • Site FR3314
    • Nord
      • Lille, Nord, Frankreich, 59037
        • Site FR3325
    • Picardie
      • Amiens Cedex 1, Picardie, Frankreich, 80054
        • Site FR3308
    • Puy-de-Dôme
      • Clermont Ferrand Cedex 1, Puy-de-Dôme, Frankreich, 63003
        • Site FR3319
    • Rhône-Alpes
      • Lyon Cedex 03, Rhône-Alpes, Frankreich, 69003
        • Site FR3324
    • Vienne
      • POITIERS cedex, Vienne, Frankreich, 86021
        • Site FR3322
    • Île-de-France
      • Creteil, Île-de-France, Frankreich, 94000
        • Site FR3301
      • Le Kremlin Bicetre Cedex, Île-de-France, Frankreich, 94275
        • Site FR3316
  • Griechenland
      • Athens, Griechenland, 10675
        • Site GR3002
      • Athens, Griechenland, 11528
        • Site GR3004
  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Site HK8201
      • Hong Kong, Hongkong
        • Site HK8521
  • Italien
      • Bari, Italien, 70124
        • Site IT3905
      • Bologna, Italien, 40138
        • Site IT3902
      • Bolzano, Italien, 39100
        • Site IT3914
      • Genova, Italien, 16132
        • Site IT3901
      • L'Aquila, Italien, 67100
        • Site IT3904
      • Novara, Italien, 28100
        • Site IT3911
      • Novara, Italien, 28100
        • Site IT3916
      • Padova, Italien, 35100
        • Site IT3910
      • Perugia, Italien, 06129
        • Site IT3909
      • Salerno, Italien, 84131
        • Site IT3912
      • Salerno, Italien, 84134
        • Site IT39013
      • Salerno, Italien, 84134
        • Site IT3913
      • Sassari, Italien, 07100
        • Site IT3908
      • Udine, Italien, 33100
        • Site IT3915
      • Venezia, Italien, 30031
        • Site IT3906
    • Campania
      • Napoli, Campania, Italien, 80131
        • Site IT3903
    • Veneto
      • Verona, Veneto, Italien, 37126
        • Site IT3907
  • Japan
      • Akita, Japan
        • Site JP8101
      • Niigata, Japan
        • Site JP8102
    • Aiti
      • Nagoya-shi, Aiti, Japan
        • Site JP8108
      • Toyoake, Aiti, Japan
        • Site JP8109
    • Hyôgo
      • Nishinomiya, Hyôgo, Japan
        • Site JP8110
      • Nishinomiya, Hyôgo, Japan
        • Site JP8111
    • Kanagawa
      • Kawasaki-shi, Kanagawa, Japan
        • Site JP8106
    • Tiba
      • Chiba, Tiba, Japan
        • Site JP8107
    • Tôkyô
      • Ota-ku, Tôkyô, Japan
        • Site JP8105
      • Shinjuku-Ku, Tôkyô, Japan
        • Site JP8104
  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • Site CA1001
  • Korea, Republik von
    • Busan Gwang'yeogsi [Pusan-Kwan
      • Busan, Busan Gwang'yeogsi [Pusan-Kwan, Korea, Republik von, 48775
        • Site KR8214
      • Busan, Busan Gwang'yeogsi [Pusan-Kwan, Korea, Republik von, 633-165
        • Site KR8205
      • Pusan, Busan Gwang'yeogsi [Pusan-Kwan, Korea, Republik von, 602-739
        • Site KR8203
    • Daegu Gwang'yeogsi
      • Daegu, Daegu Gwang'yeogsi, Korea, Republik von, 41931
        • Site KR8219
    • Daegu Gwang'yeogsi [Taegu-Kwan
      • Daegu, Daegu Gwang'yeogsi [Taegu-Kwan, Korea, Republik von, 700-721
        • Site KR8202
    • Daejeon Gwang'yeogsi [Taejon-K
      • Daejeon, Daejeon Gwang'yeogsi [Taejon-K, Korea, Republik von, 301-721
        • Site KR8207
    • Gwangju Gwang'yeogsi
      • Gwangju, Gwangju Gwang'yeogsi, Korea, Republik von, 61453
        • Site KR8212
    • Gyeonggido
      • Bucheon-city, Gyeonggido, Korea, Republik von, 14584
        • Site KR8216
    • Gyeonggido [Kyonggi-do]
      • Suwon, Gyeonggido [Kyonggi-do], Korea, Republik von, 16499
        • Site KR8218
    • Incheon Gwang'yeogsi [Inch'n-K
      • Incheon, Incheon Gwang'yeogsi [Inch'n-K, Korea, Republik von, 21565
        • Site KR8201
    • Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, Korea, Republik von, 06273
        • Site KR8211
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, Korea, Republik von, 06351
        • Site KR8210
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, Korea, Republik von, 110-744
        • Site KR8206
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, Korea, Republik von, 130-702
        • Site KR8209
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, Korea, Republik von, 134-701
        • Site KR8204
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, Korea, Republik von, 136-705
        • Site KR8208
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, Korea, Republik von, 8308
        • Site KR8213
    • Ulsan Gwang'yeogsi [Ulsan-Kwan
      • Ulsan, Ulsan Gwang'yeogsi [Ulsan-Kwan, Korea, Republik von, 44033
        • Site KR8215
  • Malaysia
    • Wilayah Persekutuan Kuala Lump
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan Kuala Lump, Malaysia, 59100
        • Site MY6001
  • Niederlande
      • Groningen, Niederlande, 9713
        • Site NL3105
      • Utrecht, Niederlande, 3584
        • Site NL3101
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Niederlande, 6525
        • Site NL3103
    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Niederlande, 1105
        • Site NL3104
  • Philippinen
    • National Capital Region
      • Quezon City, National Capital Region, Philippinen, 1102
        • Site PH6303
  • Polen
    • Lubelskie
      • Lublin, Lubelskie, Polen, 20-954
        • Site PL4808
    • Mazowieckie
      • Warszawa, Mazowieckie, Polen, 02-507
        • Site PL4801
    • Wielkopolskie
      • Poznan, Wielkopolskie, Polen, 60-479
        • Site PL4806
    • Zachodniopomorskie
      • Szczecin, Zachodniopomorskie, Polen, 70-111
        • Site PL4807
  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4099-001
        • Site PT3511
  • Rumänien
      • Bucuresti, Rumänien, 022328
        • Site RO4001
      • Bucuresti, Rumänien, 022328
        • Site RO4002
      • Bucuresti, Rumänien, 022328
        • Site RO4003
    • Cluj
      • Cluj-Napoca;, Cluj, Rumänien, 400006
        • Site RO4004
  • Serbien
      • Belgrade, Serbien, 11000
        • Site SB3801
      • Belgrade, Serbien, 11000
        • Site SB3802
      • Novi Sad, Serbien, 21000
        • Site SB3803
    • Nišavski Okrug
      • Niš, Nišavski Okrug, Serbien, 18000
        • Site SB3804
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08025
        • Site ES3401
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Site ES3403
    • A Coruña
      • Santiago de Compostela, A Coruña, Spanien, 15706
        • Site ES3410
  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704
        • Site TW8861
    • Kaohsiung
      • Kaohsiung City, Kaohsiung, Taiwan, 82445
        • Site TW8862
    • Taichung Municipality
      • Taichung, Taichung Municipality, Taiwan, 40705
        • Site TW8863
  • Thailand
      • Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Site TH6603
    • Krung Thep Maha Nakhon [Bangko
      • Bangkok, Krung Thep Maha Nakhon [Bangko, Thailand, 10330
        • Site TH6601
      • Bangkok, Krung Thep Maha Nakhon [Bangko, Thailand, 10400
        • Site TH6602
  • Tschechien
      • Olomouc, Tschechien, 775 20
        • Site CZ4202
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1082
        • Site HU3602
    • Hajdú-Bihar
      • Debrecen, Hajdú-Bihar, Ungarn, 4032
        • Site HU3601
  • Vereinigtes Königreich
      • Leeds, Vereinigtes Königreich, LS9 7TF
        • Site GB4401
      • Liverpool, Vereinigtes Königreich, L7 8XP
        • Site GB4402
      • London, Vereinigtes Königreich, SW17 0QT
        • Site GB4408
    • Cambridgeshire
      • Peterborough, Cambridgeshire, Vereinigtes Königreich, PE3 9GZ
        • Site GB4403
    • Devon
      • Exeter, Devon, Vereinigtes Königreich, EX2 5DW
        • Site GB4405
    • Lancashire
      • Manchester, Lancashire, Vereinigtes Königreich, M13 9WL
        • Site GB4406
    • Suffolk
      • Ipswich, Suffolk, Vereinigtes Königreich, IP4 5PD
        • Site GB4407
  • Vietnam
    • Ha Noi, Thanh Pho
      • Ha Noi, Ha Noi, Thanh Pho, Vietnam, 10000
        • Site VN8401
    • Ho Chi Minh, Thanh Pho
      • Ho Chi Minh, Ho Chi Minh, Thanh Pho, Vietnam, 70000
        • Site VN8402
  • Österreich
    • Oberösterreich
      • Linz, Oberösterreich, Österreich, 4020
        • Site AT4304
    • Steiermark
      • Graz, Steiermark, Österreich, 8036
        • Site AT4301
    • Tirol
      • Innsbruck, Tirol, Österreich, 6020
        • Site AT4302
      • Innsbruck, Tirol, Österreich, 6020
        • Site AT4303

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Empfänger von Nierentransplantationen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene nierentransplantierte Patienten, die mit Tacrolimus BD behandelt werden und für die eine Umstellung auf Advagraf identifiziert wurde. Patienten werden erst dann auf die Teilnahme am Register angesprochen, wenn ihr Arzt die Entscheidung getroffen hat, sie auf Advagraf umzustellen. Patienten, die zuvor mit Advagraf behandelt wurden und aus irgendeinem Grund aufgehört haben, werden nicht aus dem Register ausgeschlossen, sofern der Arzt eine Umstellung beschlossen hat.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die derzeit eine Behandlung mit Advagraf erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten wurden von Tacrolimus BD auf Advagraf umgestellt
Oral
Arzneimittel: Tacrolimus
Oral
Andere Namen:
  • Advagraf
  • FK506E
  • Astagraf XL
  • Prograf XL

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Nierenfunktion, gemessen anhand der eGFR unter Verwendung der MDRD-4-Formel
Zeitfenster: Bei Transplantation, innerhalb von 3 Monaten nach Transplantation, bis zu 2 Jahre vor Konversion und dann alle 6 Monate vor Konversion, bei Konversion (Baseline), 12 Monate nach Konversion und danach jährlich bis EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR), Modifikationsdiät bei Nierenerkrankungen (MDRD-4), Studienende (EOS)
Bei Transplantation, innerhalb von 3 Monaten nach Transplantation, bis zu 2 Jahre vor Konversion und dann alle 6 Monate vor Konversion, bei Konversion (Baseline), 12 Monate nach Konversion und danach jährlich bis EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Nierenfunktion, gemessen durch eGFR unter Verwendung der CKD-Epi-Formel
Zeitfenster: Bei Transplantation, innerhalb von 3 Monaten nach Transplantation, bis zu 2 Jahre vor Konversion und dann alle 6 Monate vor Konversion, bei Konversion (Baseline), 12 Monate nach Konversion und danach jährlich bis EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Collaboration Chronic Kidney Disease Epidemiology (CKD-Epi)
Bei Transplantation, innerhalb von 3 Monaten nach Transplantation, bis zu 2 Jahre vor Konversion und dann alle 6 Monate vor Konversion, bei Konversion (Baseline), 12 Monate nach Konversion und danach jährlich bis EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Gesamtüberleben des Patienten
Zeitfenster: Von der Transplantation bis zu EOS (bis zu 5 Jahre nach der Konversion) oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache
Patienten, die für die Nachsorge verloren gehen oder bei EOS leben - oder zum Zeitpunkt der Analyse, werden zensiert
Von der Transplantation bis zu EOS (bis zu 5 Jahre nach der Konversion) oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache
Gesamtüberleben des Transplantats (Zeit bis zum Transplantatverlust)
Zeitfenster: Von der Transplantation bis zum Datum des Transplantatverlusts
Definiert als Zeit von der Transplantation bis zum Transplantatverlust. Transplantatverlust ist definiert als Retransplantation, Nephrektomie, Tod oder laufende Dialyse am Ende der Studie oder zum Zeitpunkt des Ausscheidens des Patienten aus der Studie. Das Datum des Transplantatverlusts ist das früheste Datum eines dieser Ereignisse. Im Falle einer Dialyse als Grund für den Transplantatverlust ist das Datum des Transplantatverlusts der erste Tag der letzten gemeldeten laufenden Dialyseperiode
Von der Transplantation bis zum Datum des Transplantatverlusts
DSA-Status (de novo)
Zeitfenster: Von Transplantation zu EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Spenderspezifischer Antikörper (DSA). Laborbeurteilung, soweit möglich, in Übereinstimmung mit dem Behandlungsstandard
Von Transplantation zu EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Häufigkeit von BPAR-Episoden
Zeitfenster: Von Transplantation zu EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Durch Biopsie nachgewiesene akute Abstoßung (BPAR). Schweregrad nach Banff-Klassifikation (Internationale Standardisierung der Kriterien für die histologische Diagnose der Allotransplantat-Abstoßung), behandelt und unbehandelt und steroidsensitiv oder -resistent
Von Transplantation zu EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Zeit bis zum ersten Auftreten von BPAR-Episoden
Zeitfenster: Von Transplantation zu EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Schweregrad nach Banff-Klassifikation, behandelt und unbehandelt und steroidsensitiv oder -resistent
Von Transplantation zu EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Advagraf-Dosis
Zeitfenster: Von Transplantation zu EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Von Transplantation zu EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Talspiegel von Tacrolimus
Zeitfenster: Von Transplantation zu EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Von Transplantation zu EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Aktuelles immunsuppressives Regime
Zeitfenster: Von Transplantation zu EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Dosierung und Darreichungsform (zusätzlich zu oder anstelle von Advagraf)
Von Transplantation zu EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Status der Behandlung mit Advagraf
Zeitfenster: Von Transplantation zu EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)
Patienten, die die Behandlung mit Advagraf abgebrochen haben, werden im Register für Daten zu Langzeitergebnissen geführt, sofern die Einwilligung nicht widerrufen wird. Die mit dem Abbruch verbundenen Gründe werden protokolliert
Von Transplantation zu EOS (bis zu 5 Jahre nach Konversion)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Astellas Pharma Europe Ltd.

Ermittler

  • Studienleiter: Medical Affairs Europe, Astellas Pharma Europe Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

22. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 506-MA-1002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Für diese Studie wird kein Zugriff auf anonymisierte Daten auf individueller Teilnehmerebene gewährt, da sie eine oder mehrere der auf www.clinicalstudydatarequest.com unter „Sponsor Specific Details for Astellas“ beschriebenen Ausnahmen erfüllt.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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