Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysinen aktiivisuus ja ruuan saannin vuorovaikutus: Painonpudotuksen vaikutus lihavilla nuorilla

perjantai 22. tammikuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand
Lihavilla nuorilla tunti ennen ateriaa suoritetun kroonisen korkean intensiteetin lihasharjoittelun (> 70 % VO2max) energiankulutus (EE) aiheuttaa ruokahalua vähentävän vaikutuksen lounaalla ja päivällisellä samana päivänä. Tämän harjoituksen kahdelle vuorokaudelle jakautumisen vaikutus ruoan saantiin on vielä määrittämättä. Lisäksi monitieteinen liikalihavuus aiheuttaa painonpudotusta lyhyellä aikavälillä, jonka vaikutuksia energiatasapainoon emme tiedä. Tietojemme mukaan painonpudotuksen vaikutusta lihasharjoituksen anorektiseen vaikutukseen ei tunneta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksi mittausjaksoa suoritetaan ennen (M0) ja 4 kuukauden jälkeen (M4) monitieteistä neljän kuukauden hoitoohjelmaa. Jokaisessa jaksossa on kolme päivää: "istumispäivä" (SED) ja kaksi päivää "harjoitus" (EX). Harjoituspäivän "EX1" aikana suoritetaan jatkuvaa intensiivistä harjoittelua 40 minuutin ajan 70 %:n VO2max:lla. Toisen päivän harjoituksen aikana "EX2" teini-ikäinen toteuttaa kaksi harjoitusta, jotka edustavat samaa DE:tä kuin EX1 aamulla (50% ED) ja myöhään iltapäivällä (50% ED). Laitosten ohjaama monitieteinen johtamisohjelma (ilman energiarajoitusta) koostuu ravitsemuskasvatuksesta, liikunnasta ja terapeuttisesta koulutuksesta. Harjoitusohjelma sisältää liikuntakasvattajan ohjaamia ja ohjaamia harjoituksia sekä vuorovaikutteisia harjoituksia tieteellisesti validoidulla liikuntaohjelmalla (Biomouv®).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
        • CHU clermont-ferrand

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ylipainoiset nuoret (yli 90. prosenttipiste kansainvälisestä raja-arvosta)
  • Istuva (IPAQ-A-kyselyn mukaan)
  • Ilman syömishäiriöitä (DEBQ-kyselyn mukaan)

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksen kanssa yhteensopimattomia lääketieteellisiä tai kirurgisia edellytyksiä: sydän- ja verisuonitauti, endokriininen tai ruoansulatuskanavan sairaus.
  • Lääkkeet, jotka voivat häiritä tutkimuksen tuloksia
  • Kirurginen toimenpide 3 kuukauden kuluessa
  • Säännöllinen tupakan tai alkoholin kulutus
  • potilaat, jotka noudattavat kalorirajoitusta ruokavaliota
  • Kieltäytyminen suostumuslomakkeen allekirjoittamisesta
  • Säännöllinen ja intensiivinen urheilun harjoittelu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lihava nuori
Käyttäytyminen: Liikunta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruoan saannin (M0) ja (M4) vertailu 24 tunnin aikana (kokonais- ja ateriaa kohti)
Aikaikkuna: 4 kuukauden fyysisen toiminnan jälkeen
Vertailu (M0) ja (M4) ravinnonsaannin välillä 24 tunnin aikana (kokonais- ja ateriaa kohti) arvioituna päivän aikana, kun intensiivinen harjoittelu suoritettiin yhdellä harjoituksella EX1, kahdella harjoituksella (EX2) tai istumalla (ilman harjoitusta: SED ). Harjoituksen aiheuttama energiankulutus 40 minuuttia 70 %:lla VO2 max -arvosta on sama EX1:ssä ja EX2:ssa.
4 kuukauden fyysisen toiminnan jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Flint-asteikon (M0) ja (M4) vertailu
Aikaikkuna: 4 kuukauden fyysisen toiminnan jälkeen
Flint-asteikon (M0) ja (M4) vertailu (nälkä, halu syödä, kylläisyyden tunne)
4 kuukauden fyysisen toiminnan jälkeen
Pittsburgin asteikon (M0) ja (M4) vertailu
Aikaikkuna: 4 kuukauden fyysisen toiminnan jälkeen
4 kuukauden fyysisen toiminnan jälkeen
HOMA-IR:n (M0) ja (M4) vertailu
Aikaikkuna: 4 kuukauden fyysisen toiminnan jälkeen
HOMA-IR:n (M0) ja (M4) vertailu mittaamalla verensokeri ja paastoinsuliini
4 kuukauden fyysisen toiminnan jälkeen
Fitnessin (M0) ja (M4) vertailu
Aikaikkuna: 4 kuukauden fyysisen toiminnan jälkeen
Fitnessin (M0) ja (M4) vertailu (VO2 max:n ja arvioidun kehon koostumuksen perusteella).
4 kuukauden fyysisen toiminnan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Clermont-Ferrand

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHU-0255

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa