Gennemførlighed, hensigtsmæssighed, meningsfuldhed og effektivitet af rapportering om sengeskift
Patientdeltagelse ved sengekanten: Gennemførlighed, hensigtsmæssighed, meningsfuldhed og effektivitet af rapportering af sengeskift. Et matchet kontrolleret forsøg
Hospitaler står over for udfordringen om løbende at forbedre deres plejekvalitet. For at nå dette mål skal de fokusere på både at forbedre den kliniske praksis og øge inddragelsen af patienter i sundhedsvæsenet. Begge faktorer er lige vigtige for kvaliteten af plejen. Verdenssundhedsorganisationen fremhæver den rolle, som patienter og deres familie kan spille i forbedringen af sundhedsvæsenet. Aktiv patientdeltagelse reducerer kommunikationsfejl, øger patientens empowerment og er forbundet med positive sundhedsmæssige og psykosociale resultater. En mulig strategi til at forbedre patientdeltagelsen gennem kommunikation kan være sengevagtrapport (BSR).
Sengevagtsrapport er en proces, hvor vagtrapport mellem sygeplejersker, hvis det er godkendt af patienten, udføres ved patientens sengekant for at forbedre patientens involvering. Sengevagtrapport har potentiale til at resultere i mere patienttilfredshed, bedre kliniske resultater, forbedring af sundhedsuddannelse og forbedret teamsammenhæng. Foreløbig forskning peger på, at BSR reducerer sikkerhedshændelser og uønskede hændelser og genindlæggelser, har en positiv indflydelse på personaletilfredsheden, giver gavnlige økonomiske effekter ved at reducere sygeplejerskers overarbejde og gør det muligt for direkte patientbehandling at starte tidligere.
På trods af disse virkninger mangler streng og storstilet videnskabelig forskning om dette emne. I øjeblikket er den tilgængelige evidens sparsom og består for det meste af enkelttilfælde eller mindre undersøgelser. Longitudinelle resultater om effektivitet og bæredygtighed af BSR er også ukendte eller inkonklusive. Der er behov for et øget antal kontrollerede undersøgelser for at evaluere virkningen af BSR på patient, personale og økonomiske resultater og dets longitudinelle resultater.
Formålet med denne undersøgelse er firedelt:
- Udvikling og finjustering af en BSR-interventions- og implementeringsprotokol ved hjælp af diagnostiske interviews, co-design og pilotundersøgelser.
- En kvantitativ evaluering af BSR i sammenligning med pleje som sædvanlig på patientrelaterede, kliniske og sygeplejerskerelaterede resultater.
- En kvalitativ evaluering af gennemførligheden, hensigtsmæssigheden og meningsfuldheden af BSR som metode til at forbedre kommunikation og patientdeltagelse med særlig interesse i oplevelsen af fordele og ulemper ved sundhedspersonale og patienter.
- En procesevaluering af BSR for at bestemme interventionens troværdighed og for at vurdere udviklingen af BSR i løbet af undersøgelsen (f.eks. tilpasninger, konsekvent praksis).
Undersøgelsesdesignet var baseret på Medical Research Council-ramme for udvikling og evaluering af komplekse interventioner. Effektberegning indikerer, at minimum 5 forsøgsafdelinger med 35 patienter bør indgå i undersøgelsen. Hospitalet, afdelingens specialisering og sygeplejerske-patient-forholdet vil blive brugt til den matchede kontrollerede opgave.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Brugge, Belgien, 8000
- AZ Sint-Jan
-
Eeklo, Belgien, 9900
- AZ Alma
-
Ghent, Belgien, 9000
- Ghent University Hospital
-
Ghent, Belgien, 9000
- AZ Sint-Lucas
-
Hasselt, Belgien, 3500
- AZ Virge Jessa
-
Kortrijk, Belgien, 8500
- AZ Groeninge
-
Lokeren, Belgien, 9160
- AZ Lokeren
-
Oudenaarde, Belgien, 9700
- AZ Oudenaarde
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Patienter
Inklusionskriterier:
- Indlagt på deltagende sygehusafdeling
- Vær bevidst
- Tal hollandsk
- Deltog i mindst 3 sengevagtrapporter
Eksklusionskriterier
- Demens eller andre alvorlige kognitive/psykiske lidelser
Sygeplejersker
Inklusionskriterier:
- Arbejde på en deltagende hospitalsafdeling
- Har mindst seks måneders erfaring på afdelingen
- Har deltaget i 10 sengevagtrapporter eller mere
Ekskluderingskriterier:
- Ingen praktisk patientkontakt
- Praktik
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sengevagtsrapport
Forsøgsgruppen (sygeplejersker og patienter) vil:
|
Sengevagtrapport er en proces, hvor vagtrapport mellem sygeplejersker, hvis det er godkendt af patienten, udføres ved patientens sengekant for at forbedre patientens involvering (Anderson & Mangino 2006).
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Ingen sengevagtrapport
Kontrolgruppen vil ikke bruge sengevagtrapport, men vil bruge den almindelige sygeplejerskevagtrapport uden deltagelse af patienten
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Patient Empowerment
Tidsramme: 24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
Ændringen i Patient Empowerment under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet ved brug af et spørgeskema til patienter. Et valideret værktøj, Patient Activation Measure (PAM13), vil blive brugt. |
24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i plejekvalitet
Tidsramme: 24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
Ændringen i Quality of Care under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet ved brug af et spørgeskema til patienter. Et valideret værktøj, QPP (Quality of care fra patientens perspektiv), vil blive brugt. |
24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
|
Ændring i individualiseret pleje (patient)
Tidsramme: 24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
Ændringen i individualiseret pleje under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. For patienter vil ændringsmønstrene mellem baseline, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet ved brug af et spørgeskema til patienter. Et valideret værktøj, ICS (Individualized Care Scale), vil blive brugt. |
24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
|
Ændring i individualiseret pleje (sygeplejerske)
Tidsramme: 24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
Ændringen i individualiseret pleje under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. For sygeplejersker vil ændringsmønstrene mellem baseline og 24 måneder blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet ved brug af et spørgeskema til sygeplejersker. Et valideret værktøj, ICS (Individualized Care Scale), vil blive brugt. |
24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
|
Ændring i arbejdsglæde
Tidsramme: 24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
Ændringen i arbejdsglæde under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne målinger. Ændringsmønstrene mellem baseline og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet ved brug af et spørgeskema til sygeplejersker. Et valideret værktøj, MOAQ-JSS (Michigan Organizational Assessment Questionnaire - Job Satisfaction Subscale), vil blive brugt. |
24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
|
Ændring i omsætningsintention (1)
Tidsramme: 24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
Ændringen i omsætningsintentionen under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet ved brug af et spørgeskema til sygeplejersker. Et valideret værktøj, MOAQ-TIS (Michigan Organizational Assessment Questionnaire - Turnover Intention Subscale), vil blive brugt. |
24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
|
Ændring i omsætningsintention (2)
Tidsramme: 24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
Ændringen i omsætningsintentionen under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet ved brug af et spørgeskema til sygeplejersker. To spørgsmål fra RN4CAST (Nurse Forecasting: Human Resources Planning in Nursing) bruges. |
24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
|
Ændring i koordinering af plejeforløbet
Tidsramme: 24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
Ændringen i koordinering af plejeprocessen under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet ved brug af et spørgeskema til sygeplejersker. Et valideret værktøj, CPSET-COR (Care Process Self Evaluation Tool - Coordination subscale), vil blive brugt. |
24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
|
Forandring i kommunikation
Tidsramme: 24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
Ændringen i kommunikationen under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet ved brug af et spørgeskema til sygeplejersker. Et valideret værktøj, CPSET-COM (Care Process Self Evaluation Tool - Communication subscale), vil blive brugt. |
24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
|
Ændring i arbejdsafbrydelser (1)
Tidsramme: 24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
Ændringen i arbejdsafbrydelser under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet ved brug af et spørgeskema til sygeplejersker. Et ikke-valideret værktøj til at måle sygeplejerskers opfattelse af arbejdsafbrydelser, udviklet af forskerne, vil blive brugt. |
24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
|
Ændring i arbejdsafbrydelser (2)
Tidsramme: 24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
Ændringen i arbejdsafbrydelser under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet fra elektroniske databaser fra de deltagende sygehuse, der måler antallet af arbejdsafbrydelser ('opkald til assistance'). |
24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
|
Ændring i patientdeltagelse
Tidsramme: 24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
Ændringen i patientdeltagelse under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet ved brug af et spørgeskema til sygeplejersker. Fem spørgsmål fra et valideret værktøj, PaCT-HCW (Patient Participation Culture Tool for Healthcare Workers), vil blive brugt. |
24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 24 måneder)
|
|
Ændring i hospitalserhvervede tryksår (HAPU)
Tidsramme: 24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
Ændringen i forekomsten af HAPU'er under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne målinger. Ændringsmønstrene mellem baseline, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet fra patientens lægejournal. Tidsrammen for tilmelding er fra indlæggelsen på afdelingen til udskrivelsen fra afdelingen. Alle HAPU'er under patientens ophold på afdelingen på hæl og korsbenet vil blive registreret ved brug af NPUAP/EPUAP klassifikationssystemet. |
24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
|
Ændring i patientfald
Tidsramme: 24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
Ændringen i forekomsten af patientfald under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet fra patientens lægejournal. Tidsrammen for tilmelding er indlæggelse på afdelingen indtil udskrivelse fra afdelingen. Enhver faldende patient under patientens ophold på afdelingen vil blive registreret. |
24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
|
Ændring i unødvendige nye intravenøse dryp
Tidsramme: 24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
Ændringen i forekomsten af unødvendige nye intravenøse drop under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet fra patientens lægejournal. Tidsrammen for tilmelding er fra indlæggelse på afdelingen til udskrivelse fra afdelingen med maksimalt 30 dage. Nyanbragte intravenøse drop uden eksplicit lægeindikation vil blive registreret. |
24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
|
Ændring i opholdets længde
Tidsramme: 24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
Ændringen i opholdets længde under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet fra patientens lægejournal. Den samlede liggetid på afdelingen vil blive registreret. |
24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
|
Ændring i uplanlagt genindlæggelse
Tidsramme: 24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
Ændringen i forekomsten af uplanlagte genindlæggelser under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet fra patientens lægejournal. Genindlæggelser inden for 30 dage på samme hospital vil blive registreret. |
24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
|
Ændring i smerte
Tidsramme: 24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
Ændringen i smertescore under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet fra patientens lægejournal. Tidsrammen for tilmelding er fra indlæggelse på afdelingen til udskrivelse fra afdelingen. Den første smertescore efter sygeplejerskevagtrapporten vil blive registreret hver dag. |
24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
|
Ændring i varigheden af vagtrapporten
Tidsramme: 24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
Ændringen i varigheden af vagtrapporten under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene mellem baseline, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder vil blive evalueret. Tretten vagtrapporter vil blive registreret under hvert dataindsamlingspunkt. Ud fra optagelserne vil varigheden af vagtrapporten blive beregnet. |
24 måneder: 4 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (baseline, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder)
|
|
Gennemførlighed
Tidsramme: 12 måneder: 1 dataindsamling (12 måneder)
|
Dataene vedrørende den oplevede Feasibility af BSR vil blive indsamlet ved brug af individuelle, semistrukturerede interviews (patienter) og semistrukturerede fokusgruppeinterviews (sygeplejersker) ved hjælp af en interviewguide.
Dataene vil blive indsamlet efter 12 måneder.
|
12 måneder: 1 dataindsamling (12 måneder)
|
|
Anvendelighed
Tidsramme: 12 måneder: 1 dataindsamling (12 måneder)
|
Dataene vedrørende den oplevede anvendelighed af BSR vil blive indsamlet ved brug af individuelle, semistrukturerede interviews (patienter) og semistrukturerede fokusgruppeinterviews (sygeplejersker) ved hjælp af en interviewguide.
Dataene vil blive indsamlet efter 12 måneder.
|
12 måneder: 1 dataindsamling (12 måneder)
|
|
Meningsfuldhed
Tidsramme: 12 måneder: 1 dataindsamling (12 måneder)
|
Dataene vedrørende den oplevede meningsfuldhed af BSR vil blive indsamlet ved brug af individuelle, semistrukturerede interviews (patienter) og semistrukturerede fokusgruppeinterviews (sygeplejersker) ved hjælp af en interviewguide.
Dataene vil blive indsamlet efter 12 måneder.
|
12 måneder: 1 dataindsamling (12 måneder)
|
|
Ændring i Intervention Fidelity
Tidsramme: 24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (mellem 12 måneder og 18 måneder; mellem 18 måneder og 24 måneder)
|
Ændringen i Intervention Fidelity under undersøgelsen vil blive undersøgt ved brug af gentagne foranstaltninger. Ændringsmønstrene vil blive evalueret. Dataene vil blive indsamlet ved brug af ikke-deltagende observationer. En tjekliste vil blive brugt. I hver periode (12 måneder indtil 18 måneder / 18 måneder indtil 24 måneder) vil der blive udført 20 ikke-deltagende observationer på hver afdeling. |
24 måneder: 2 dataindsamlinger i løbet af undersøgelsen (mellem 12 måneder og 18 måneder; mellem 18 måneder og 24 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ann Van Hecke, MSc, PhD, Ghent University/Ghent University Hospital
- Ledende efterforsker: Kristof Eeckloo, LMM, PhD, Ghent University/Ghent University Hospital
- Ledende efterforsker: Wim Van Biesen, MD, PhD, Ghent University/Ghent University Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Institute of Medicine (US) Committee on Quality of Health Care in America. Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century. Washington (DC): National Academies Press (US); 2001. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK222274/
- Smeulers M, Lucas C, Vermeulen H. Effectiveness of different nursing handover styles for ensuring continuity of information in hospitalised patients. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Jun 24;2014(6):CD009979. doi: 10.1002/14651858.CD009979.pub2.
- Craig P, Dieppe P, Macintyre S, Michie S, Nazareth I, Petticrew M. Developing and evaluating complex interventions: the new Medical Research Council guidance. Int J Nurs Stud. 2013 May;50(5):587-92. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2012.09.010. Epub 2012 Nov 15. No abstract available.
- Anderson CD, Mangino RR. Nurse shift report: who says you can't talk in front of the patient? Nurs Adm Q. 2006 Apr-Jun;30(2):112-22. doi: 10.1097/00006216-200604000-00008.
- Cairns LL, Dudjak LA, Hoffmann RL, Lorenz HL. Utilizing bedside shift report to improve the effectiveness of shift handoff. J Nurs Adm. 2013 Mar;43(3):160-5. doi: 10.1097/NNA.0b013e318283dc02.
- Evans D, Grunawalt J, McClish D, Wood W, Friese CR. Bedside shift-to-shift nursing report: implementation and outcomes. Medsurg Nurs. 2012 Sep-Oct;21(5):281-4, 292.
- Gonzalo JD, Wolpaw DR, Lehman E, Chuang CH. Patient-centered interprofessional collaborative care: factors associated with bedside interprofessional rounds. J Gen Intern Med. 2014 Jul;29(7):1040-7. doi: 10.1007/s11606-014-2817-x. Epub 2014 Mar 11.
- Gregory S, Tan D, Tilrico M, Edwardson N, Gamm L. Bedside shift reports: what does the evidence say? J Nurs Adm. 2014 Oct;44(10):541-5. doi: 10.1097/NNA.0000000000000115.
- Griffin SJ, Kinmonth AL, Veltman MW, Gillard S, Grant J, Stewart M. Effect on health-related outcomes of interventions to alter the interaction between patients and practitioners: a systematic review of trials. Ann Fam Med. 2004 Nov-Dec;2(6):595-608. doi: 10.1370/afm.142.
- Longtin Y, Sax H, Leape LL, Sheridan SE, Donaldson L, Pittet D. Patient participation: current knowledge and applicability to patient safety. Mayo Clin Proc. 2010 Jan;85(1):53-62. doi: 10.4065/mcp.2009.0248.
- Wakefield DS, Ragan R, Brandt J, Tregnago M. Making the transition to nursing bedside shift reports. Jt Comm J Qual Patient Saf. 2012 Jun;38(6):243-53. doi: 10.1016/s1553-7250(12)38031-8.
- Malfait S, Eeckloo K, Van Opdorp L, Van Biesen W, Van Hecke A. The impact of bedside handovers on relevant clinical indicators: A matched-controlled multicentre longitudinal study. J Adv Nurs. 2020 Apr 29. doi: 10.1111/jan.14406. Online ahead of print.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- HA/RP/2015/086/EC
- B670201627044 (Anden identifikator: Ethics Committee UZ Gent)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Patientdeltagelse
-
The University of Texas at ArlingtonAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)RekrutteringPatientengagement | Patient Empowerment | Patient aktiveringForenede Stater
-
Columbia AsiaAfsluttetPatient Compliance | Læge-patient forholdIndien
-
University of AarhusUkendtPatientengagement | Patient Empowerment | Patient Compliance
-
Peking Union Medical College HospitalAfsluttetPatient efter hjerteklapkirurgi | Patient med langvarig mekanisk ventilationKina
-
University of British ColumbiaAfsluttetMeddelelse | Tilfredshed | Læge-patient forhold | Sygeplejerske-patient relationerCanada
-
University of California, San DiegoPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of Massachusetts... og andre samarbejdspartnereAfsluttetPatientengagement | Læge-patient forhold | Lægens rolle | Patient aktiveringForenede Stater
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityAfsluttet
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Ikke rekrutterer endnuHjertekirurgisk patient
-
AltaMed Health Services CorporationNational Institute on Aging (NIA); University of Southern CaliforniaRekrutteringPatient GenindlæggelseForenede Stater
-
Centre Hospitalier le MansRekruttering
Kliniske forsøg med Sengevagtsrapport
-
Mayo ClinicNational Institute on Aging (NIA); University of Minnesota; Georgia Institute...AfsluttetTryksår | Trykskade | KørestolForenede Stater
-
Mayo ClinicAfsluttetGastroøsofageal refluks | Brok, Hiatal | Undersøgelser og spørgeskemaer | FundoplicationForenede Stater
-
Changi General HospitalAfsluttet
-
Northwest Institute of Health Sciences, PakistanAfsluttetKronisk slagtilfældePakistan
-
Peking University Third HospitalIkke rekrutterer endnuForreste korsbåndsrupturKina
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustUniversity of Oxford; National Institute for Health Research, United KingdomAfsluttetSøvnapnø, obstruktiv | Positionel søvnapnøDet Forenede Kongerige
-
Ege UniversityRekrutteringEpileptiske børn, søvnforstyrrelser, utilpasset adfærdKalkun
-
Melek InceRekruttering
-
Region SkaneLund UniversityRekrutteringPersonlighedsforstyrrelser | Selvskade, bevidst | Ikke-suicidal selvskade | SelvmordsforsøgSverige
-
Washington University School of MedicineAfsluttet