Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aterian aiheuttaman glukagonin kaltaisen peptidin 1 (GLP-1) erityksen takaisinkytkennän estäminen

keskiviikko 20. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Michael A. Nauck

Dipeptidyylipeptidaasi 4:n (DPP-4) estämisen aiheuttaman aterian aiheuttaman GLP-1-erityksen palautuksen estäminen, joka välittyy koskemattoman GLP-1:n kohoamisen kautta: satunnaistettu, tulevaisuuden sitagliptiini- ja vildagliptiinihoidon vertailu

Tämä tutkimus on vaiheen I, yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, cross-over (3 hoitoa, 3 hoitojaksoa ja 6 jaksoa), kerrostettu (taustalääkitys: metformiini vs. pelkkä ruokavalio), lumekontrolloitu tutkimus , vertaamalla 6–9 päivän kestäviä jaksoja toistuvilla vildagliptiini-, sitagliptiini- tai lumelääkeannoksilla, ja hoitojaksojen väliset poistumisjaksot ovat vähintään 21 päivää.

Tutkimus oli suunniteltu vertaamaan suoraan vildagliptiinin ja sitagliptiinin vaikutuksia inkretiinihormonivasteisiin, glykemiaan ja insuliinivasteisiin sekä glukagonin eritysvasteisiin tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Design. Tämä tutkimus on vaiheen I, yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, cross-over (3 hoitoa, 3 hoitojaksoa ja 6 jaksoa), kerrostettu (taustalääkitys: metformiini vs. pelkkä ruokavalio), lumekontrolloitu tutkimus , vertaamalla 6–9 päivän kestäviä jaksoja toistuvilla vildagliptiini-, sitagliptiini- tai lumelääkeannoksilla, ja hoitojaksojen väliset poistumisjaksot ovat vähintään 21 päivää.

Kokeelliset menettelyt. Ateriatestit tehtiin aamulla yön yli paaston jälkeen. Standardoitu seka-ateria koostui 2 munasta (100 g), 1 viipaleesta (50 g) täysjyväruisleipää, 1 viipaleesta (50 g) ruisjauholeipää, 10 g vähärasvaista margariinia, 20 g keitettyä kinkkua. , ja 25 g dieettihilloa, joka on 450 kcal, 50 % hiilihydraatteja, 20 % proteiinia ja 30 % rasvaa (kalorimäärän perusteella). Potilaat saivat juoda teetä (mustaa tai hedelmäpohjaista) tai kofeiinitonta kahvia ad libitum.

Verinäytteenotto. Plasman glukoosi määritettiin kapillaarinäytteistä, jotka otettiin hyperemiasta korvalehtiä. Laskimoverta kerättiin sisissä olevista laskimokanyyleistä, jotka oli sijoitettu distaaliseen kyynärvarren laskimoon insuliinin, C-peptidin, glukagonin, GLP-1:n (kokonaismäärän), GLP-1:n (tausta), glukoosiriippuvaisen insulinotrooppisen polypeptidin (GIP) määrittämiseksi. yhteensä), GIP (ehjä) ja vapaat rasvahapot. Kun perusverinäytteet oli otettu -15 ja 0 minuutin kohdalla, veri otettiin 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 ja 240 minuutin kohdalla.

Laboratoriomääritykset. Glukoosi, insuliini, C-peptidi, kokonais-GLP-1 (C-terminaalisesti suunnattu määritys), ehjä GLP-1 (sandwich-ELISA), kokonais-GIP (C-päähän suunnattu määritys), ehjä GIP (N-terminaalisesti suunnattu määritys) ja glukagoni olivat päättäneet.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Niedersachsen
      • Bad Lauterberg, Niedersachsen, Saksa, 37431
        • Diabeteszentrum Bad Lauterberg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tyypin 2 diabetes mellitus yli vuoden ajan, kuten American Diabetes Association on määritellyt
  • painoindeksi 20,0–40,0 kg/m² (mukaan lukien),
  • glykohemoglobiini (HbA1c) ≤ 8,5 %
  • normaalit elintoiminnot 10 minuutin lepäämisen jälkeen makuuasennossa: systolinen verenpaine 96 mmHg -159 mmHg; diastolinen verenpaine 46 mmHg-99 mmHg; syke 46-99 bpm
  • laboratorioarvot normaalialueella tai poikkeamat, jotka tutkija piti kliinisesti merkityksettömiksi (seerumin arvioitu glomerulussuodatusnopeus pakotettiin olevan > 60 ml/min; maksaentsyymien ja bilirubiinin (ellei koehenkilöllä ole dokumentoitu Gilbertin oireyhtymää) oli oltava > 3 kertaa normaalin yläraja)
  • hedelmällisessä iässä olevien naisten (alle kaksi vuotta vaihdevuosien jälkeen tai jotka eivät olleet kirurgisesti steriilejä yli 3 kuukautta) piti osoittaa negatiivinen seerumin β-ihmisen koriongonadotropiini (HCG) -raskaustesti seulonnassa ja negatiivinen virtsan β-HCG-raskaustesti jokaisena hoitojaksona ensimmäisenä päivänä hänen oli käytettävä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää (epäonnistumisprosentti alle 1 % vuodessa)
  • normaalit tai kliinisesti merkityksettömät löydökset sairaushistoriassa ja fyysisessä tutkimuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa muu glukoosia alentava lääkehoito kuin metformiini 3 kuukauden aikana ennen ensimmäistä hoitojaksoa
  • mikä tahansa kliinisesti merkityksellinen sydän- ja verisuoni-, keuhko-, maha-suoli-, maksa-, munuais-, aineenvaihdunta- (lukuun ottamatta tyypin 2 diabetes mellitus), hematologinen, neurologinen, psykiatrinen, systeeminen, silmä-, gynekologinen tai tartuntatauti tai esiintyminen; mikä tahansa akuutti tartuntatauti tai akuutin sairauden merkkejä
  • kliinisesti merkittävän sairauden oireet tutkimusta edeltäneiden 3 kuukauden aikana, jotka voivat tutkijan mielipiteen mukaan häiritä tutkimuksen tarkoitusta
  • kongestiivinen sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) toiminnallisen luokan III-IV
  • Muiden lääkkeiden kuin metformiinin säännöllinen käyttö viimeisen kuukauden aikana ennen tutkimuksen aloittamista lukuun ottamatta kilpirauhashormoneja, lipidejä alentavia ja verenpainelääkkeitä, ja jos nainen, hormonaalista ehkäisyä tai vaihdevuosien hormonikorvaushoitoa lukuun ottamatta.
  • verenhukka (> 300 ml, mistä tahansa syystä) 3 kuukauden sisällä ennen sisällyttämistä tai hemoglobiini < 11,0 g/dl
  • osallistuminen tutkimukseen millä tahansa tutkimuslääkkeellä viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • lääkeallergian tai kliinisesti merkittävän allergisen sairauden olemassaolo tai historia tutkijan arvion mukaan mukaan lukien mikä tahansa tunnettu yliherkkyys DPP-4-estäjille
  • huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö (alkoholin kulutus > 40 grammaa/vrk)
  • jos nainen, raskaus (määritelty positiiviseksi β-HCG-veritestiksi), imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Vildagliptiini - kerrosdieetti/liikunta

Vildagliptiiniä (50 mg per tabletti) annettiin suun kautta kahdesti vuorokaudessa (15 minuuttia ennen aamiaista tai testiateriaa, hoitojakson viimeisenä päivänä) ilman määriteltyä ajallista suhdetta illalliseen illalla riippumatta taustan määrittelemästä kerroksesta. diabeteksen hoitoon.

Seka-ateriatesti suoritettiin aamulla yön yli paaston jälkeen.
Muut: Sekaruokatesti
Seka-ateriatesti suoritettiin aamulla yön yli paaston jälkeen. Standardoitu seka-ateria koostui 2 munasta (100 g), 1 viipaleesta (50 g) täysjyväruisleipää, 1 viipaleesta (50 g) ruisjauholeipää, 10 g vähärasvaista margariinia, 20 g keitettyä kinkkua. , ja 25 g dieettihilloa, joka on 450 kcal, 50 % hiilihydraatteja, 20 % proteiinia ja 30 % rasvaa (kalorimäärän perusteella). Potilaat saivat juoda teetä (mustaa tai hedelmäpohjaista) tai kofeiinitonta kahvia ad libitum.
Lääke: Vildagliptiini
Vildagliptiiniä (50 mg per tabletti) annettiin suun kautta kahdesti vuorokaudessa (15 minuuttia ennen aamiaista tai testiateriaa, hoitojakson viimeisenä päivänä) ilman määriteltyä ajallista suhdetta illalliseen illalla riippumatta taustan määrittelemästä kerroksesta. diabeteksen hoitoon.
Muut: Ruokavalio ja liikunta
Potilaat hoidettiin tyypin 2 diabetes mellitus vain ruokavaliolla/harjoittelulla
Active Comparator: Vildagliptiini - metformiinikerros

Vildagliptiiniä (50 mg per tabletti) annettiin suun kautta kahdesti vuorokaudessa (15 minuuttia ennen aamiaista tai testiateriaa, hoitojakson viimeisenä päivänä) ilman määriteltyä ajallista suhdetta illalliseen illalla riippumatta taustan määrittelemästä kerroksesta. diabeteksen hoitoon.

Seka-ateriatesti suoritettiin aamulla yön yli paaston jälkeen.
Muut: Sekaruokatesti
Seka-ateriatesti suoritettiin aamulla yön yli paaston jälkeen. Standardoitu seka-ateria koostui 2 munasta (100 g), 1 viipaleesta (50 g) täysjyväruisleipää, 1 viipaleesta (50 g) ruisjauholeipää, 10 g vähärasvaista margariinia, 20 g keitettyä kinkkua. , ja 25 g dieettihilloa, joka on 450 kcal, 50 % hiilihydraatteja, 20 % proteiinia ja 30 % rasvaa (kalorimäärän perusteella). Potilaat saivat juoda teetä (mustaa tai hedelmäpohjaista) tai kofeiinitonta kahvia ad libitum.
Lääke: Vildagliptiini
Vildagliptiiniä (50 mg per tabletti) annettiin suun kautta kahdesti vuorokaudessa (15 minuuttia ennen aamiaista tai testiateriaa, hoitojakson viimeisenä päivänä) ilman määriteltyä ajallista suhdetta illalliseen illalla riippumatta taustan määrittelemästä kerroksesta. diabeteksen hoitoon.
Lääke: Metformiini
Potilaille, jotka jatkavat aiempaa metformiinihoitoa, 1000 mg:n kalvopäällysteiset tabletit kaupallisista lähteistä. Puolelle potilaista (osio: metformiini taustalääkityksenä) metformiinia annettiin suun kautta kahdesti vuorokaudessa 1000 mg vaikuttavaa ainetta aamiaisen ja päivällisen aikana tai sen jälkeen.
Active Comparator: Sitagliptiini - kerrosdieetti/liikunta

Sitagliptiinin annostus riippui diabeteksen taustalääkityksen määrittelemästä kerroksesta. Potilailla, joita hoidetaan ruokavaliolla ja liikunnalla (ei muuta glukoosia alentavaa sitagliptiiniä annettiin yksi 100 mg aamulla (15 minuuttia ennen aamiaista tai testiateriaa, hoitojakson viimeisenä päivänä), ja vastaava lumetabletti annettiin illalla (ei ajallista yhteyttä illalliseen vaaditaan).

Seka-ateriatesti suoritettiin aamulla yön yli paaston jälkeen.
Muut: Sekaruokatesti
Seka-ateriatesti suoritettiin aamulla yön yli paaston jälkeen. Standardoitu seka-ateria koostui 2 munasta (100 g), 1 viipaleesta (50 g) täysjyväruisleipää, 1 viipaleesta (50 g) ruisjauholeipää, 10 g vähärasvaista margariinia, 20 g keitettyä kinkkua. , ja 25 g dieettihilloa, joka on 450 kcal, 50 % hiilihydraatteja, 20 % proteiinia ja 30 % rasvaa (kalorimäärän perusteella). Potilaat saivat juoda teetä (mustaa tai hedelmäpohjaista) tai kofeiinitonta kahvia ad libitum.
Muut: Ruokavalio ja liikunta
Potilaat hoidettiin tyypin 2 diabetes mellitus vain ruokavaliolla/harjoittelulla
Lääke: Sitagliptiini
Sitagliptiinin annostus riippui diabeteksen taustalääkityksen määrittelemästä kerroksesta. Potilailla, joita hoidetaan ruokavaliolla ja liikunnalla (ei muuta glukoosia alentavaa sitagliptiiniä annettiin yksi 100 mg aamulla (15 minuuttia ennen aamiaista tai testiateriaa, hoitojakson viimeisenä päivänä), ja vastaava lumetabletti annettiin illalla (ei ajallista yhteyttä illalliseen vaaditaan).
Active Comparator: Sitagliptiini - metformiinikerros

Metformiinilla hoidetuille potilaille sitagliptiiniä (50 mg tablettia kohden) annettiin suun kautta kahdesti vuorokaudessa (15 minuuttia ennen aamiaista tai testiateriaa, hoitojakson viimeisenä päivänä) ilman määriteltyä ajallista suhdetta illalliseen.

Seka-ateriatesti suoritettiin aamulla yön yli paaston jälkeen.
Muut: Sekaruokatesti
Seka-ateriatesti suoritettiin aamulla yön yli paaston jälkeen. Standardoitu seka-ateria koostui 2 munasta (100 g), 1 viipaleesta (50 g) täysjyväruisleipää, 1 viipaleesta (50 g) ruisjauholeipää, 10 g vähärasvaista margariinia, 20 g keitettyä kinkkua. , ja 25 g dieettihilloa, joka on 450 kcal, 50 % hiilihydraatteja, 20 % proteiinia ja 30 % rasvaa (kalorimäärän perusteella). Potilaat saivat juoda teetä (mustaa tai hedelmäpohjaista) tai kofeiinitonta kahvia ad libitum.
Lääke: Metformiini
Potilaille, jotka jatkavat aiempaa metformiinihoitoa, 1000 mg:n kalvopäällysteiset tabletit kaupallisista lähteistä. Puolelle potilaista (osio: metformiini taustalääkityksenä) metformiinia annettiin suun kautta kahdesti vuorokaudessa 1000 mg vaikuttavaa ainetta aamiaisen ja päivällisen aikana tai sen jälkeen.
Lääke: Sitagliptiini
Sitagliptiinin annostus riippui diabeteksen taustalääkityksen määrittelemästä kerroksesta. Potilailla, joita hoidetaan ruokavaliolla ja liikunnalla (ei muuta glukoosia alentavaa sitagliptiiniä annettiin yksi 100 mg aamulla (15 minuuttia ennen aamiaista tai testiateriaa, hoitojakson viimeisenä päivänä), ja vastaava lumetabletti annettiin illalla (ei ajallista yhteyttä illalliseen vaaditaan).
Placebo Comparator: Plasebo - kerrosdieetti/liikunta

Plaseboa annettiin suun kautta kahdesti päivässä: 15 minuuttia ennen aamiaista tai testiateriaa hoitojakson viimeisenä päivänä ja yksi annos illalla (ajallista suhdetta illalliseen ei vaadittu).

Seka-ateriatesti suoritettiin aamulla yön yli paaston jälkeen.
Muut: Sekaruokatesti
Seka-ateriatesti suoritettiin aamulla yön yli paaston jälkeen. Standardoitu seka-ateria koostui 2 munasta (100 g), 1 viipaleesta (50 g) täysjyväruisleipää, 1 viipaleesta (50 g) ruisjauholeipää, 10 g vähärasvaista margariinia, 20 g keitettyä kinkkua. , ja 25 g dieettihilloa, joka on 450 kcal, 50 % hiilihydraatteja, 20 % proteiinia ja 30 % rasvaa (kalorimäärän perusteella). Potilaat saivat juoda teetä (mustaa tai hedelmäpohjaista) tai kofeiinitonta kahvia ad libitum.
Muut: Ruokavalio ja liikunta
Potilaat hoidettiin tyypin 2 diabetes mellitus vain ruokavaliolla/harjoittelulla
Lääke: Plasebo
Plaseboa annettiin suun kautta kahdesti päivässä: 15 minuuttia ennen aamiaista tai testiateriaa hoitojakson viimeisenä päivänä ja yksi annos illalla (ajallista suhdetta illalliseen ei vaadittu).
Placebo Comparator: Plasebo - metformiinikerros

Plaseboa annettiin suun kautta kahdesti päivässä: 15 minuuttia ennen aamiaista tai testiateriaa hoitojakson viimeisenä päivänä ja yksi annos illalla (ajallista suhdetta illalliseen ei vaadittu).

Seka-ateriatesti suoritettiin aamulla yön yli paaston jälkeen.
Muut: Sekaruokatesti
Seka-ateriatesti suoritettiin aamulla yön yli paaston jälkeen. Standardoitu seka-ateria koostui 2 munasta (100 g), 1 viipaleesta (50 g) täysjyväruisleipää, 1 viipaleesta (50 g) ruisjauholeipää, 10 g vähärasvaista margariinia, 20 g keitettyä kinkkua. , ja 25 g dieettihilloa, joka on 450 kcal, 50 % hiilihydraatteja, 20 % proteiinia ja 30 % rasvaa (kalorimäärän perusteella). Potilaat saivat juoda teetä (mustaa tai hedelmäpohjaista) tai kofeiinitonta kahvia ad libitum.
Lääke: Metformiini
Potilaille, jotka jatkavat aiempaa metformiinihoitoa, 1000 mg:n kalvopäällysteiset tabletit kaupallisista lähteistä. Puolelle potilaista (osio: metformiini taustalääkityksenä) metformiinia annettiin suun kautta kahdesti vuorokaudessa 1000 mg vaikuttavaa ainetta aamiaisen ja päivällisen aikana tai sen jälkeen.
Lääke: Plasebo
Plaseboa annettiin suun kautta kahdesti päivässä: 15 minuuttia ennen aamiaista tai testiateriaa hoitojakson viimeisenä päivänä ja yksi annos illalla (ajallista suhdetta illalliseen ei vaadittu).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GLP-1-palautteen esto
Aikaikkuna: 0-240 min aterian nauttimisen jälkeen
Vildagliptiini- ja sitagliptiinihoidon kokonais-GLP-1:n prosentuaalisen vähenemisen tai sen vastavuoroisen arvon (kertaa 100) vertailu (eritys, lähtötason yläpuolella olevat lisäarvot, 0-240 minuuttia aterian nauttimisen jälkeen) vildagliptiini- ja sitagliptiinihoidon välillä verrattuna lumehoitoon.
0-240 min aterian nauttimisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GLP-1:n takaisinkytkennän eston suhde [%]
Aikaikkuna: 0-240 min aterian nauttimisen jälkeen
DPP-4:n eston aiheuttaman GLP-1:n takaisinkytkennän eston [%] suhde ateriaan liittyviin plasmavasteisiin "kokonais-" ja "entinen" inkretiinihormonipitoisuuksissa
0-240 min aterian nauttimisen jälkeen
Erot glukagonin erittymisessä [pmol/l]
Aikaikkuna: 0-240 min aterian nauttimisen jälkeen
Erot glukagonin erittymisessä [pmol/l] vildagliptiini- ja sitagliptiinihoidon välillä plasebohoitoon verrattuna seka-ateriatestien aikana
0-240 min aterian nauttimisen jälkeen
Erot insuliinin eritysvasteissa - Insuliini [pmol/l]
Aikaikkuna: 0-240 min aterian nauttimisen jälkeen
Insuliinikonsentraatiosta johtuvat erot insuliinin eritysvasteissa vildagliptiini- ja sitagliptiinihoidon välillä verrattuna lumelääkehoitoon [pmol/l] seka-ateriatestien aikana
0-240 min aterian nauttimisen jälkeen
Erot insuliinin eritysvasteissa - c-peptidi [pmol/l]
Aikaikkuna: 0-240 min aterian nauttimisen jälkeen
C-peptidipitoisuudesta [pmol/l] johtuvat erot insuliinin eritysvasteissa vildagliptiini- ja sitagliptiinihoidon välillä verrattuna lumehoitoon seka-ateriatestien aikana
0-240 min aterian nauttimisen jälkeen
Erot glukoosipitoisuuksissa [mmol/l]
Aikaikkuna: 0-240 min aterian nauttimisen jälkeen
Erot glukoosipitoisuuksissa [mmol/l] vildagliptiini- ja sitagliptiinihoidon välillä plasebohoitoon verrattuna seka-ateriatestien aikana
0-240 min aterian nauttimisen jälkeen
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus - Turvallisuus ja siedettävyys
Aikaikkuna: Seulontapäivästä tutkimuspäivän loppuun, arvioituna enintään 4,7 kuukautta
Hoitojen turvallisuutta ja siedettävyyttä arvioitiin A) seulontakäynnin ja ensimmäisen hoitojakson välisenä aikana (3–28 päivää), B) kolmelle hoitojaksolle 7–9 päivää kumpikin (21–28 päivää), C) 2 pesujaksoa välillä 21 - 40 päivää (42 - 80 päivää) ja D) Viimeisen hoitokäynnin ja tutkimuskäynnin päättymisen välinen ajanjakso (1 päivä). Yhteensä ne ovat 67 - 136 päivää (2,2 - 4,7 kuukautta). Potilailta kysyttiin mahdollisista haittatapahtumista. Hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus analysoitiin.
Seulontapäivästä tutkimuspäivän loppuun, arvioituna enintään 4,7 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Michael A. Nauck

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael A. Nauck, Prof., Diabeteszentrum Bad Lauterberg

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 22. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 22. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DZBL-2010-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes

Kliiniset tutkimukset Sekaruokatesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa