- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02797873
Emotionaalinen ja ei-emotionaalinen säätely potilailla, joilla on emotionaalinen epävakaus ja ADHD
Emotionaalinen ja ei-emotionaalinen säätely potilailla, joilla on emotionaalisen epävakauden persoonallisuushäiriö (EIP) ja tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka emotionaaliset ja ei-emotionaaliset säätelyprosessit eroavat EIP-potilailla (joilla on eri tasoisia ADHD-oireita/ADHD-yhteissairauksia) verrokkeihin verrattuna. Tutkijat testaavat näiden osallistujien kykyjä säädellä emotionaalisia ja ei-emotionaalisia prosesseja, palkita ennakointia ja palkkion vastaanottamista, kun heille tehdään toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI). Myös osallistujien motorista estokykyä käyttäytymistasolla tutkitaan.
Oletuksena on, että EIP-potilailla on enemmän puutteita tunteiden säätelyprosesseissa verrattuna kontrolleihin, vaikka ADHD-oireet olisivat hallinnassa. On myös oletettu, että korkeammat ADHD-oireiden tasot korreloivat häiriintyneiden ei-emotionaalisten säätelyprosessien kanssa sekä käyttäytymis- että aivomekanistisella tasolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
- Muut: fMRI - Stroop-tehtävä
- Muut: fMRI - MID-tehtävä
- Käyttäytyminen: Pysäytyssignaalitehtävä
- Muut: SCID-II
- Muut: SDQ
- Muut: ASRS
- Muut: AQ
- Muut: TAS-20
- Muut: Ravenin SPM
- Muut: Lukukyky
- Muut: Ishiharan testit värin puutteen varalta
- Muut: Lisäkysely
- Muut: Ruskea-LISÄÄ
- Muut: MFQ
- Muut: STAI-T
- Muut: BIS
- Muut: DAWBA
- Muut: STAI-S
- Muut: Uneliaisuusluokitus
- Muut: Motivaatioluokitus
- Käyttäytyminen: FEFA2
- Muut: Rakenteellinen T1 MRI-skannaus
- Muut: Rakenteellinen T2 MRI-skannaus
- Muut: DTI MRI skannaus
- Muut: Lepotilan MRI-skannaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Emotionaalisen epävakauden persoonallisuushäiriön (EIP) ja huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) samanaikainen sairaus on yleistä, ja kahdella potilasryhmällä on osittain samanlaisia ongelmia. Päähypoteesi on, että nämä kaksi häiriötä liittyvät mekaanisesti toisiinsa. Tutkijat uskovat, että ongelmien taustalla olevat mekanismit liittyvät kahteen rinnakkaiseen aivojen säätelyjärjestelmään. Tässä esiotsa- ja anterioriset singulaattijärjestelmät ovat huomion kohteena. Ensimmäinen järjestelmä - mukaan lukien dorsolateraalinen prefrontaalinen aivokuori (dlPFC) ja kaudaalinen anteriorinen cingulaattikuori (cACC) - säätelee ei-emotionaalista (ja eksteroseptiivista) tietoa. Toinen järjestelmä - mukaan lukien lateraalinen orbitofrontaalinen prefrontaalinen aivokuori (lObfc) ja rostral anterior cingulate cortex (rACC) - säätelee emotionaalista (ja interoseptiivista) tietoa. Hypoteesi on, että ei-emotionaalinen/exteroseptiivinen säätelyjärjestelmä vaikuttaa enemmän ADHD:ssa, kun taas emotionaalinen/interoseptiivinen säätelyjärjestelmä on enemmän vaikuttanut EIP:ssä.
Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena on erottaa emotionaalisen epävakauden oireisiin liittyvät dysfunktionaaliset emotionaaliset säätelyprosessit (kun kontrolloidaan ei-emotionaalisten ADHD:n kaltaisten oireiden osalta) ja ADHD-oireisiin liittyvät dysfunktionaaliset ei-emotionaaliset säätelyprosessit (kun kontrolloidaan emotionaalista epävakautta). oireet).
Toimenpide:
- Osallistujat: 30 nuorta naista emotionaalisen epävakauden yksiköstä Tukholman lasten ja nuorten psykiatriassa (Dialectic Behavioral Therapy Unit ("DBT-teamet")), joilla on emotionaalisen epävakauden piirteitä ja vaihtelevia ADHD-oireita. 30 vastaavaa tervettä kontrollia.
- Testit:
Käyttäytymistehtävä: Stop Signal Task: mittaa osallistujan kykyä estää motorista vastetta. Tulosmitat ovat Stop Signal Reaction Time (SSRT) ja Go Reaction Time (GoRT)
fMRI-tehtävä 1: Stroop-tehtävä. Jaettu kahteen 10 minuutin istuntoon, joissa kussakin on 2 lohkoa. On olemassa kahden tyyppisiä lohkoja: Emotional Stroop -tehtävälohkot (tyytyväiset tai peloissaan kasvot, joiden yli on kirjoitettu sana "HAPPY" tai "FEAR") ja Neutraali Stroop -tehtävälohkot (miesten ja naisten neutraalit kasvot, joissa on sana "MAN" tai "NAINEN" kirjoitettu niiden päälle). Jokainen toinen lohko on emotionaalinen ja jokainen toinen on neutraali (tasapainoinen järjestys osallistujien välillä), joten jokainen osallistuja suorittaa kaksi tunnelohkoa ja kaksi neutraalia lohkoa. Tehtävänä on päättää, mikä tunne tai sukupuoli kuvassa näkyy ja jättää sana huomioimatta. Vastaukset tehdään painikelaatikolla ja reaktioaika kirjataan kaikille kokeille. Veren happitasosta riippuva (BOLD) signaali tallennetaan aivoihin tehtävän aikana. Tulosmitat ovat reaktioaikoja eri koetyypeille (inkongruentti(I) ja kongruentti(C, myös järjestyksestä riippuvainen) sekä BOLD-signaali näiden erityyppisten kokeiden aikana.
fMRI-tehtävä 2: Monetary Incentive Delay -tehtävä (MID). Jaettu kahteen 10 minuutin istuntoon. Palkintotehtävä, jossa osallistuja voi voittaa rahaa (0 Ruotsin kruunua (SEK), 10 SEK tai 50 SEK jokaisessa kokeessa). Jokaisessa kokeessa on ennakointivaihe, vastausvihje, jonka aikana osallistujan on painettava nappia niin nopeasti kuin pystyy, ja tulosvaihe, jossa annetaan palautetta siitä, onko osallistuja voittanut odotetut rahat vai ei. Tulosmitat ovat ROHKEA aktivointi eri palkkiotasojen ennakointivaiheiden aikana ja LIHAA aktivointi eri palkkiotasojen vastaanotto-/tulosvaiheessa. Myös eri palkintotasojen reaktioajat kirjataan.
Yleinen vaiheittainen menettely jokaiselle osallistujalle:
- Puhelinseulonta (sekä osallistuja että huoltaja): tiedot tutkimuksesta, MRI-turvallisuusseulonta, tarkista, että alkuperäiset sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit täyttyvät.
- Tietoinen suostumus: lähetetään postitse kaikille laillisille huoltajille ja osallistujalle. Palautettu postitse testijohtajalle.
- Vahvuudet ja vaikeudet -kysely (SDQ) ja sosioekonomista asemaa koskevat kyselylomakkeet lähetettiin yhdelle lailliselle huoltajalle ja palautettiin testin johtajalle täytettyään.
- Vierailu/päivä 1: Arviointi kyselylomakkeilla, haastatteluilla ja käyttäytymistestauksilla (osallistujien valintaa varten: Strukturoitu kliininen haastattelu mielenterveyshäiriöiden diagnostista ja tilastollista käsikirjaa varten (DSM)-IV (SCID)-II haastattelu Borderline and Antisosial osat, SDQ, Adult Self -Report Scale (ASRS), Autism Spectrum Quotient (AQ), Toronto Alexithymia Scale (TAS)-20, Ravens SPM, lukutesti, värinäkötesti, kyselylomake lisäkysymyksillä. Osallistujien karakterisointia varten: Brownin tarkkaavaisuushäiriö (ADD), mielialan ja tunteiden kyselylomake (MFQ), tila- ja piirteiden ahdistuneisuuskartoitus (STAI-T), Barrattin impulsiivisuusasteikko (BIS)). Frankfurter Test und Training des Erkennens von Fazialem Affekt (FEFA) 2 -testi (kasvojentunnistus) ja Stop-signaalitesti (SST). Noin 3 tuntia.
- DAWBA-tietokonehaastattelu kotona. Sekä osallistuja että yksi laillinen huoltaja suorittavat tämän.
- Potilasasiakirjoista kerätyt lisätiedot nykyisten ja aiempien diagnoosien tarkistamiseksi.
- Vierailu/päivä 2: Arvioinnit kyselylomakkeilla (STAI-S, viimeiset kuukautiset, uneliaisuusluokitus, motivaatioluokitus). MRI-skannaus: istunto 1: T1, Stroop-istunto 1, Stroop-istunto 2, T2. Tauko. Jakso 2: MID-istunto 1, MID-istunto 2. Tauko. Jakso 3: lepotila, DTI. Arvioinnit skannauksen jälkeen: debriefing-kyselylomake, "MID-tehtävän jälkeen" -kysely. Noin 3 tuntia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Murrosiän läpikäynyt
- Oikeakätinen
- Monofaasiset ehkäisyvälineet
- Puhu sujuvasti ruotsia
Lisäkriteerit EIP-potilaat:
≥4/9 DSM-IV:n kriteerit mitattuna SCID-II-haastattelulla
Poissulkemiskriteerit:
- Näön heikkeneminen > +/- 5 D tai muu näköhäiriö (silmästely tai vaikea astigmatismi)
- BMI <17, BMI >35 mahdollisen hormonaalisen häiriön vuoksi
- Jotkut lääkelääkkeet: bentsodiatsepiinit, neuroleptit, mielialan stabiloijat, keskushermostolääkkeet, muut hermolääkkeet. (SSRI:t ovat ok)
- Ei sovellu MRI-skannaukseen (metalliimplantteja tai vakavaa klaustrofobiaa)
- AQ-pisteet >26
- Aleksitymia (≥52 TAS20-kyselyssä tai huono pistemäärä kasvojentunnistustestissä (FEFA2));
- Kehitysvammaisuus (IQ <70 Ravens SPM:n mukaan)
- Lukuvaikeudet (lukunopeus > 2 keskihajontaa hitaampi kuin normaali samanikäinen väestö).
- Todetut riippuvuusongelmat (nikotiini ok)
- Värisokeus (>10 pistettä Ishihara-testissä)
- Psykoottinen häiriö (potilashistorian, DAWBA:n, lääketieteellisten tietojen mukaan)
- Anorexia nervosa, joka on vaatinut sairaalahoitoa
- Kaksisuuntainen mielialahäiriö (DAWBA:n ja lääketieteellisten tietojen mukaan)
- Neurologinen sairaus (potilashistorian ja potilastietojen mukaan)
- Endokrinologinen sairaus
- Muu sairaus, tila tai hoito, joka voi merkittävästi vaikuttaa kognitioon
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: EIP
DBT-yksikön potilaat, jotka kärsivät emotionaalisen epävakauden oireista (n=30), joilla on erilaisia ADHD-oireita kyselylomakkeilla Brown-ADD, ASRS ja SDQ arvioituna. Interventiot:
|
2 x 10 minuuttia Stroop-tehtävää (2 x 5 minuuttia tunnelohkoja, 2 x 5 minuuttia ei-emotionaalisia lohkoja, järjestys tasapainotettu osallistujien kesken) fMRI-skannauksen aikana.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
2 x 10 minuuttia MID-tehtävä fMRI-skannauksen aikana.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Esitetään tietokoneella ensimmäisellä käynnillä, 10 minuuttia jaettuna 3 lohkoon.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
mukaan lukien kysymyksiä somaattisista sairauksista, nykyisestä lääkityksestä, BMI:stä, tupakointitottumuksista, ensimmäisistä kuukautisista, viimeisten kuukautisten ensimmäisestä päivästä, päivistä ilman aktiivisia ehkäisypillereitä viimeisen kuukauden aikana, klaustrofobiasta, näön heikkenemisestä.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Hankittu 6 kertaa MRI-skannerin aikana.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Hankittu 6 kertaa MRI-skannerin aikana.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Tunnekasvojen tunnistamiskyvyn arviointi, suoritetaan tietokoneella ensimmäisellä käynnillä.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus ja tulostoimenpiteet.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus ja tulostoimenpiteet.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus ja tulostoimenpiteet.
|
KOKEELLISTA: Terveet kontrollit
Vastaavat terveet kontrollit (iän, älykkyysosamäärän ja sosioekonomisen aseman mukaan), jotka on rekrytoitu Tukholman alueen lukioista (n=30). Interventiot:
|
2 x 10 minuuttia Stroop-tehtävää (2 x 5 minuuttia tunnelohkoja, 2 x 5 minuuttia ei-emotionaalisia lohkoja, järjestys tasapainotettu osallistujien kesken) fMRI-skannauksen aikana.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
2 x 10 minuuttia MID-tehtävä fMRI-skannauksen aikana.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Esitetään tietokoneella ensimmäisellä käynnillä, 10 minuuttia jaettuna 3 lohkoon.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
mukaan lukien kysymyksiä somaattisista sairauksista, nykyisestä lääkityksestä, BMI:stä, tupakointitottumuksista, ensimmäisistä kuukautisista, viimeisten kuukautisten ensimmäisestä päivästä, päivistä ilman aktiivisia ehkäisypillereitä viimeisen kuukauden aikana, klaustrofobiasta, näön heikkenemisestä.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Hankittu 6 kertaa MRI-skannerin aikana.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Hankittu 6 kertaa MRI-skannerin aikana.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Tunnekasvojen tunnistamiskyvyn arviointi, suoritetaan tietokoneella ensimmäisellä käynnillä.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus ja tulostoimenpiteet.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus ja tulostoimenpiteet.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus ja tulostoimenpiteet.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
fMRI BOLD signaalierot ryhmien välillä - Stroop-tehtävässä
Aikaikkuna: Hankittu fMRI-skannauksen aikana
|
BOLD Signaali Neutraali- ja Emotionaaliset lohkot sekä Congruent- ja Incongruent-kokeille (järjestyksen mukaan)
|
Hankittu fMRI-skannauksen aikana
|
fMRI-signaalin vaihtelut potilasryhmän sisällä Stroop-tehtävän aikana, riippuen ADHD-oireiden tasosta - Stroop-tehtävässä
Aikaikkuna: Hankittu fMRI-skannauksen aikana
|
BOLD Signaali Neutraali- ja Emotionaaliset lohkot sekä Congruent- ja Incongruent-kokeille (järjestyksen mukaan)
|
Hankittu fMRI-skannauksen aikana
|
Reaktioajat Stroop-tehtävässä
Aikaikkuna: Hankittu fMRI-skannauksen aikana
|
Hankittu fMRI-skannauksen aikana
|
|
fMRI BOLD -signaalien erot ryhmien välillä - Monetary Incentive Delay -tehtävässä (MID)
Aikaikkuna: Hankittu fMRI-skannauksen aikana
|
BOLD-signaali eri palkkiotasojen ennakointivaiheessa ja BOLD-signaali eri palkkiotasojen vastaanotto-/tulosvaiheessa.
|
Hankittu fMRI-skannauksen aikana
|
fMRI BOLD -signaalien erot potilasryhmän sisällä MID-tehtävän aikana, riippuen ADHD-oireiden tasosta - MID-tehtävässä
Aikaikkuna: Hankittu fMRI-skannauksen aikana
|
BOLD-signaali eri palkkiotasojen ennakointivaiheessa ja BOLD-signaali eri palkkiotasojen vastaanotto-/tulosvaiheessa.
|
Hankittu fMRI-skannauksen aikana
|
Reaktioajat MID-tehtävässä
Aikaikkuna: Hankittu fMRI-skannauksen aikana
|
Hankittu fMRI-skannauksen aikana
|
|
Pysäytyssignaalin reaktioajat (SSRT) Stop Signal Taskista (SST)
Aikaikkuna: FMRI-skannauksen aikana saadut tiedot, joita tarvitaan SSRT:n arvioimiseen
|
FMRI-skannauksen aikana saadut tiedot, joita tarvitaan SSRT:n arvioimiseen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Brown-ADD pisteet
Aikaikkuna: Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
|
Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
|
|
Mieliala ja tunteet -kysely
Aikaikkuna: Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
|
masennusoireiden mittaus
|
Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
|
STAI-T pisteet
Aikaikkuna: Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
|
Ahdistusominaisuuden tason mittaaminen
|
Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
|
Barrattin impulsiivisuusasteikko (BIS)
Aikaikkuna: Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
|
Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
|
|
STAI-S tulos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hankittu kyselylomakkeen päivältä 2
|
Ahdistustilan tason mittaaminen
|
Lähtötilanne, hankittu kyselylomakkeen päivältä 2
|
Uneliaisuuspisteet
Aikaikkuna: Hankittu magneettikuvauksen aikana, päivänä 2
|
Hankittu 6 kertaa MRI-skannerissa seuraavasti: 1) Ennen ensimmäistä Stroop-istuntoa.
2) Stroop-istunnon 1 ja 2 välillä. 3) Stroop-istunnon 2 jälkeen. 4) Ennen ensimmäistä MID-istuntoa.
5) MID-istunnon 1 ja 2 välillä. 6) MID-istunnon 2 jälkeen.
|
Hankittu magneettikuvauksen aikana, päivänä 2
|
Motivaatiopisteet
Aikaikkuna: Hankittu magneettikuvauksen aikana, päivänä 2
|
Hankittu 6 kertaa MRI-skannerissa seuraavasti: 1) Ennen ensimmäistä Stroop-istuntoa.
2) Stroop-istunnon 1 ja 2 välillä. 3) Stroop-istunnon 2 jälkeen. 4) Ennen ensimmäistä MID-istuntoa.
5) MID-istunnon 1 ja 2 välillä. 6) MID-istunnon 2 jälkeen.
|
Hankittu magneettikuvauksen aikana, päivänä 2
|
Rakenteelliset MRI-tiedot - tilavuus
Aikaikkuna: Hankittu magneettikuvauksen aikana
|
Hankittu magneettikuvauksen aikana
|
|
Rakenteelliset MRI-tiedot - pinta-ala
Aikaikkuna: Hankittu magneettikuvauksen aikana
|
Hankittu magneettikuvauksen aikana
|
|
Rakenteelliset MRI-tiedot - paksuus
Aikaikkuna: Hankittu magneettikuvauksen aikana
|
Hankittu magneettikuvauksen aikana
|
|
Funktionaalinen liitettävyys (FC)
Aikaikkuna: Hankittu lepotilan MRI-skannauksen aikana
|
FC-arvon mittaaminen hypoteesissa määriteltyjen ROI-alueiden välillä näiden eri aivoalueiden välisen yhteyden vahvuuden määrittämiseksi.
|
Hankittu lepotilan MRI-skannauksen aikana
|
Valkoisen aineen fraktiaalinen anisotropia (FA).
Aikaikkuna: Hankittu diffuusiotensorikuvantamisen (DTI) skannauksen aikana
|
Hankittu diffuusiotensorikuvantamisen (DTI) skannauksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015/127-31/1_EI_ADHD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset fMRI - Stroop-tehtävä
-
Rennes University HospitalInstitut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l...Rekrytointi
-
KU LeuvenAktiivinen, ei rekrytointi
-
University Hospital, GrenobleAktiivinen, ei rekrytointiKaksisuuntainen mielialahäiriö | Kaksisuuntainen mielialahäiriö I | Kaksisuuntainen mielialahäiriö IIRanska
-
University Hospital, LimogesRekrytointiMultippeliskleroosiRanska
-
University Hospital, GrenobleValmis
-
Vrije Universiteit BrusselRekrytointi
-
University Hospital, Clermont-FerrandUniversité d'AuvergneTuntematon
-
Medical University of ViennaMedical University of GrazEi vielä rekrytointiaSydämen ulostulo | Hemodynaaminen mittaus | TunkeilematonItävalta
-
University of Texas at AustinRekrytointiTrauma | Posttraumaattinen stressihäiriöYhdysvallat
-
Queen Margaret UniversityRekrytointiMultippeliskleroosiYhdistynyt kuningaskunta