Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaalinen ja ei-emotionaalinen säätely potilailla, joilla on emotionaalinen epävakaus ja ADHD

keskiviikko 8. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Predrag Petrovic, Karolinska Institutet

Emotionaalinen ja ei-emotionaalinen säätely potilailla, joilla on emotionaalisen epävakauden persoonallisuushäiriö (EIP) ja tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka emotionaaliset ja ei-emotionaaliset säätelyprosessit eroavat EIP-potilailla (joilla on eri tasoisia ADHD-oireita/ADHD-yhteissairauksia) verrokkeihin verrattuna. Tutkijat testaavat näiden osallistujien kykyjä säädellä emotionaalisia ja ei-emotionaalisia prosesseja, palkita ennakointia ja palkkion vastaanottamista, kun heille tehdään toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI). Myös osallistujien motorista estokykyä käyttäytymistasolla tutkitaan.

Oletuksena on, että EIP-potilailla on enemmän puutteita tunteiden säätelyprosesseissa verrattuna kontrolleihin, vaikka ADHD-oireet olisivat hallinnassa. On myös oletettu, että korkeammat ADHD-oireiden tasot korreloivat häiriintyneiden ei-emotionaalisten säätelyprosessien kanssa sekä käyttäytymis- että aivomekanistisella tasolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Emotionaalisen epävakauden persoonallisuushäiriön (EIP) ja huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) samanaikainen sairaus on yleistä, ja kahdella potilasryhmällä on osittain samanlaisia ​​ongelmia. Päähypoteesi on, että nämä kaksi häiriötä liittyvät mekaanisesti toisiinsa. Tutkijat uskovat, että ongelmien taustalla olevat mekanismit liittyvät kahteen rinnakkaiseen aivojen säätelyjärjestelmään. Tässä esiotsa- ja anterioriset singulaattijärjestelmät ovat huomion kohteena. Ensimmäinen järjestelmä - mukaan lukien dorsolateraalinen prefrontaalinen aivokuori (dlPFC) ja kaudaalinen anteriorinen cingulaattikuori (cACC) - säätelee ei-emotionaalista (ja eksteroseptiivista) tietoa. Toinen järjestelmä - mukaan lukien lateraalinen orbitofrontaalinen prefrontaalinen aivokuori (lObfc) ja rostral anterior cingulate cortex (rACC) - säätelee emotionaalista (ja interoseptiivista) tietoa. Hypoteesi on, että ei-emotionaalinen/exteroseptiivinen säätelyjärjestelmä vaikuttaa enemmän ADHD:ssa, kun taas emotionaalinen/interoseptiivinen säätelyjärjestelmä on enemmän vaikuttanut EIP:ssä.

Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena on erottaa emotionaalisen epävakauden oireisiin liittyvät dysfunktionaaliset emotionaaliset säätelyprosessit (kun kontrolloidaan ei-emotionaalisten ADHD:n kaltaisten oireiden osalta) ja ADHD-oireisiin liittyvät dysfunktionaaliset ei-emotionaaliset säätelyprosessit (kun kontrolloidaan emotionaalista epävakautta). oireet).

Toimenpide:

  • Osallistujat: 30 nuorta naista emotionaalisen epävakauden yksiköstä Tukholman lasten ja nuorten psykiatriassa (Dialectic Behavioral Therapy Unit ("DBT-teamet")), joilla on emotionaalisen epävakauden piirteitä ja vaihtelevia ADHD-oireita. 30 vastaavaa tervettä kontrollia.
  • Testit:

Käyttäytymistehtävä: Stop Signal Task: mittaa osallistujan kykyä estää motorista vastetta. Tulosmitat ovat Stop Signal Reaction Time (SSRT) ja Go Reaction Time (GoRT)

fMRI-tehtävä 1: Stroop-tehtävä. Jaettu kahteen 10 minuutin istuntoon, joissa kussakin on 2 lohkoa. On olemassa kahden tyyppisiä lohkoja: Emotional Stroop -tehtävälohkot (tyytyväiset tai peloissaan kasvot, joiden yli on kirjoitettu sana "HAPPY" tai "FEAR") ja Neutraali Stroop -tehtävälohkot (miesten ja naisten neutraalit kasvot, joissa on sana "MAN" tai "NAINEN" kirjoitettu niiden päälle). Jokainen toinen lohko on emotionaalinen ja jokainen toinen on neutraali (tasapainoinen järjestys osallistujien välillä), joten jokainen osallistuja suorittaa kaksi tunnelohkoa ja kaksi neutraalia lohkoa. Tehtävänä on päättää, mikä tunne tai sukupuoli kuvassa näkyy ja jättää sana huomioimatta. Vastaukset tehdään painikelaatikolla ja reaktioaika kirjataan kaikille kokeille. Veren happitasosta riippuva (BOLD) signaali tallennetaan aivoihin tehtävän aikana. Tulosmitat ovat reaktioaikoja eri koetyypeille (inkongruentti(I) ja kongruentti(C, myös järjestyksestä riippuvainen) sekä BOLD-signaali näiden erityyppisten kokeiden aikana.

fMRI-tehtävä 2: Monetary Incentive Delay -tehtävä (MID). Jaettu kahteen 10 minuutin istuntoon. Palkintotehtävä, jossa osallistuja voi voittaa rahaa (0 Ruotsin kruunua (SEK), 10 SEK tai 50 SEK jokaisessa kokeessa). Jokaisessa kokeessa on ennakointivaihe, vastausvihje, jonka aikana osallistujan on painettava nappia niin nopeasti kuin pystyy, ja tulosvaihe, jossa annetaan palautetta siitä, onko osallistuja voittanut odotetut rahat vai ei. Tulosmitat ovat ROHKEA aktivointi eri palkkiotasojen ennakointivaiheiden aikana ja LIHAA aktivointi eri palkkiotasojen vastaanotto-/tulosvaiheessa. Myös eri palkintotasojen reaktioajat kirjataan.

Yleinen vaiheittainen menettely jokaiselle osallistujalle:

  • Puhelinseulonta (sekä osallistuja että huoltaja): tiedot tutkimuksesta, MRI-turvallisuusseulonta, tarkista, että alkuperäiset sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit täyttyvät.
  • Tietoinen suostumus: lähetetään postitse kaikille laillisille huoltajille ja osallistujalle. Palautettu postitse testijohtajalle.
  • Vahvuudet ja vaikeudet -kysely (SDQ) ja sosioekonomista asemaa koskevat kyselylomakkeet lähetettiin yhdelle lailliselle huoltajalle ja palautettiin testin johtajalle täytettyään.
  • Vierailu/päivä 1: Arviointi kyselylomakkeilla, haastatteluilla ja käyttäytymistestauksilla (osallistujien valintaa varten: Strukturoitu kliininen haastattelu mielenterveyshäiriöiden diagnostista ja tilastollista käsikirjaa varten (DSM)-IV (SCID)-II haastattelu Borderline and Antisosial osat, SDQ, Adult Self -Report Scale (ASRS), Autism Spectrum Quotient (AQ), Toronto Alexithymia Scale (TAS)-20, Ravens SPM, lukutesti, värinäkötesti, kyselylomake lisäkysymyksillä. Osallistujien karakterisointia varten: Brownin tarkkaavaisuushäiriö (ADD), mielialan ja tunteiden kyselylomake (MFQ), tila- ja piirteiden ahdistuneisuuskartoitus (STAI-T), Barrattin impulsiivisuusasteikko (BIS)). Frankfurter Test und Training des Erkennens von Fazialem Affekt (FEFA) 2 -testi (kasvojentunnistus) ja Stop-signaalitesti (SST). Noin 3 tuntia.
  • DAWBA-tietokonehaastattelu kotona. Sekä osallistuja että yksi laillinen huoltaja suorittavat tämän.
  • Potilasasiakirjoista kerätyt lisätiedot nykyisten ja aiempien diagnoosien tarkistamiseksi.
  • Vierailu/päivä 2: Arvioinnit kyselylomakkeilla (STAI-S, viimeiset kuukautiset, uneliaisuusluokitus, motivaatioluokitus). MRI-skannaus: istunto 1: T1, Stroop-istunto 1, Stroop-istunto 2, T2. Tauko. Jakso 2: MID-istunto 1, MID-istunto 2. Tauko. Jakso 3: lepotila, DTI. Arvioinnit skannauksen jälkeen: debriefing-kyselylomake, "MID-tehtävän jälkeen" -kysely. Noin 3 tuntia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Murrosiän läpikäynyt
  • Oikeakätinen
  • Monofaasiset ehkäisyvälineet
  • Puhu sujuvasti ruotsia

Lisäkriteerit EIP-potilaat:

≥4/9 DSM-IV:n kriteerit mitattuna SCID-II-haastattelulla

Poissulkemiskriteerit:

  • Näön heikkeneminen > +/- 5 D tai muu näköhäiriö (silmästely tai vaikea astigmatismi)
  • BMI <17, BMI >35 mahdollisen hormonaalisen häiriön vuoksi
  • Jotkut lääkelääkkeet: bentsodiatsepiinit, neuroleptit, mielialan stabiloijat, keskushermostolääkkeet, muut hermolääkkeet. (SSRI:t ovat ok)
  • Ei sovellu MRI-skannaukseen (metalliimplantteja tai vakavaa klaustrofobiaa)
  • AQ-pisteet >26
  • Aleksitymia (≥52 TAS20-kyselyssä tai huono pistemäärä kasvojentunnistustestissä (FEFA2));
  • Kehitysvammaisuus (IQ <70 Ravens SPM:n mukaan)
  • Lukuvaikeudet (lukunopeus > 2 keskihajontaa hitaampi kuin normaali samanikäinen väestö).
  • Todetut riippuvuusongelmat (nikotiini ok)
  • Värisokeus (>10 pistettä Ishihara-testissä)
  • Psykoottinen häiriö (potilashistorian, DAWBA:n, lääketieteellisten tietojen mukaan)
  • Anorexia nervosa, joka on vaatinut sairaalahoitoa
  • Kaksisuuntainen mielialahäiriö (DAWBA:n ja lääketieteellisten tietojen mukaan)
  • Neurologinen sairaus (potilashistorian ja potilastietojen mukaan)
  • Endokrinologinen sairaus
  • Muu sairaus, tila tai hoito, joka voi merkittävästi vaikuttaa kognitioon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: EIP

DBT-yksikön potilaat, jotka kärsivät emotionaalisen epävakauden oireista (n=30), joilla on erilaisia ​​ADHD-oireita kyselylomakkeilla Brown-ADD, ASRS ja SDQ arvioituna.

Interventiot:

  • fMRI - Stroop-tehtävä
  • fMRI - MID-tehtävä
  • Pysäytä signaalitehtävä
  • Rakenteellinen T1 MRI-skannaus
  • Rakenteellinen T2 MRI-skannaus
  • DTI MRI skannaus
  • Lepotilan MRI-skannaus
  • FEFA 2
  • SCID-II
  • SDQ
  • ASRS
  • AQ
  • TAS-20
  • Ravenin SPM
  • Lukukyky
  • Ishiharan testit värin puutteen varalta
  • Lisäkysely
  • Ruskea-LISÄÄ
  • MFQ
  • STAI-T
  • BIS
  • DAWBA
  • STAI-S
  • Uneliaisuusluokitus x 6
  • Motivaatioarvosana x 6
2 x 10 minuuttia Stroop-tehtävää (2 x 5 minuuttia tunnelohkoja, 2 x 5 minuuttia ei-emotionaalisia lohkoja, järjestys tasapainotettu osallistujien kesken) fMRI-skannauksen aikana. Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
2 x 10 minuuttia MID-tehtävä fMRI-skannauksen aikana. Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Esitetään tietokoneella ensimmäisellä käynnillä, 10 minuuttia jaettuna 3 lohkoon. Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
mukaan lukien kysymyksiä somaattisista sairauksista, nykyisestä lääkityksestä, BMI:stä, tupakointitottumuksista, ensimmäisistä kuukautisista, viimeisten kuukautisten ensimmäisestä päivästä, päivistä ilman aktiivisia ehkäisypillereitä viimeisen kuukauden aikana, klaustrofobiasta, näön heikkenemisestä.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Hankittu 6 kertaa MRI-skannerin aikana. Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Hankittu 6 kertaa MRI-skannerin aikana. Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Tunnekasvojen tunnistamiskyvyn arviointi, suoritetaan tietokoneella ensimmäisellä käynnillä. Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus ja tulostoimenpiteet.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus ja tulostoimenpiteet.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus ja tulostoimenpiteet.
KOKEELLISTA: Terveet kontrollit

Vastaavat terveet kontrollit (iän, älykkyysosamäärän ja sosioekonomisen aseman mukaan), jotka on rekrytoitu Tukholman alueen lukioista (n=30).

Interventiot:

  • fMRI - Stroop-tehtävä
  • fMRI - MID-tehtävä
  • Pysäytä signaalitehtävä
  • Rakenteellinen T1 MRI-skannaus
  • Rakenteellinen T2 MRI-skannaus
  • DTI MRI skannaus
  • Lepotilan MRI-skannaus
  • FEFA 2
  • SCID-II
  • SDQ
  • ASRS
  • AQ
  • TAS-20
  • Ravenin SPM
  • Lukukyky
  • Ishiharan testit värin puutteen varalta
  • Lisäkysely
  • Ruskea-LISÄÄ
  • MFQ
  • STAI-T
  • BIS
  • DAWBA
  • STAI-S
  • Uneliaisuusluokitus x 6
  • Motivaatioarvosana x 6
2 x 10 minuuttia Stroop-tehtävää (2 x 5 minuuttia tunnelohkoja, 2 x 5 minuuttia ei-emotionaalisia lohkoja, järjestys tasapainotettu osallistujien kesken) fMRI-skannauksen aikana. Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
2 x 10 minuuttia MID-tehtävä fMRI-skannauksen aikana. Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Esitetään tietokoneella ensimmäisellä käynnillä, 10 minuuttia jaettuna 3 lohkoon. Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
mukaan lukien kysymyksiä somaattisista sairauksista, nykyisestä lääkityksestä, BMI:stä, tupakointitottumuksista, ensimmäisistä kuukautisista, viimeisten kuukautisten ensimmäisestä päivästä, päivistä ilman aktiivisia ehkäisypillereitä viimeisen kuukauden aikana, klaustrofobiasta, näön heikkenemisestä.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Hankittu 6 kertaa MRI-skannerin aikana. Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Hankittu 6 kertaa MRI-skannerin aikana. Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Tunnekasvojen tunnistamiskyvyn arviointi, suoritetaan tietokoneella ensimmäisellä käynnillä. Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus ja tulostoimenpiteet.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus ja tulostoimenpiteet.
Katso yksityiskohtainen tutkimuksen kuvaus ja tulostoimenpiteet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fMRI BOLD signaalierot ryhmien välillä - Stroop-tehtävässä
Aikaikkuna: Hankittu fMRI-skannauksen aikana
BOLD Signaali Neutraali- ja Emotionaaliset lohkot sekä Congruent- ja Incongruent-kokeille (järjestyksen mukaan)
Hankittu fMRI-skannauksen aikana
fMRI-signaalin vaihtelut potilasryhmän sisällä Stroop-tehtävän aikana, riippuen ADHD-oireiden tasosta - Stroop-tehtävässä
Aikaikkuna: Hankittu fMRI-skannauksen aikana
BOLD Signaali Neutraali- ja Emotionaaliset lohkot sekä Congruent- ja Incongruent-kokeille (järjestyksen mukaan)
Hankittu fMRI-skannauksen aikana
Reaktioajat Stroop-tehtävässä
Aikaikkuna: Hankittu fMRI-skannauksen aikana
Hankittu fMRI-skannauksen aikana
fMRI BOLD -signaalien erot ryhmien välillä - Monetary Incentive Delay -tehtävässä (MID)
Aikaikkuna: Hankittu fMRI-skannauksen aikana
BOLD-signaali eri palkkiotasojen ennakointivaiheessa ja BOLD-signaali eri palkkiotasojen vastaanotto-/tulosvaiheessa.
Hankittu fMRI-skannauksen aikana
fMRI BOLD -signaalien erot potilasryhmän sisällä MID-tehtävän aikana, riippuen ADHD-oireiden tasosta - MID-tehtävässä
Aikaikkuna: Hankittu fMRI-skannauksen aikana
BOLD-signaali eri palkkiotasojen ennakointivaiheessa ja BOLD-signaali eri palkkiotasojen vastaanotto-/tulosvaiheessa.
Hankittu fMRI-skannauksen aikana
Reaktioajat MID-tehtävässä
Aikaikkuna: Hankittu fMRI-skannauksen aikana
Hankittu fMRI-skannauksen aikana
Pysäytyssignaalin reaktioajat (SSRT) Stop Signal Taskista (SST)
Aikaikkuna: FMRI-skannauksen aikana saadut tiedot, joita tarvitaan SSRT:n arvioimiseen
FMRI-skannauksen aikana saadut tiedot, joita tarvitaan SSRT:n arvioimiseen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Brown-ADD pisteet
Aikaikkuna: Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
Mieliala ja tunteet -kysely
Aikaikkuna: Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
masennusoireiden mittaus
Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
STAI-T pisteet
Aikaikkuna: Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
Ahdistusominaisuuden tason mittaaminen
Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
Barrattin impulsiivisuusasteikko (BIS)
Aikaikkuna: Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
Hankittu kyselystä ensimmäisellä vierailulla
STAI-S tulos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hankittu kyselylomakkeen päivältä 2
Ahdistustilan tason mittaaminen
Lähtötilanne, hankittu kyselylomakkeen päivältä 2
Uneliaisuuspisteet
Aikaikkuna: Hankittu magneettikuvauksen aikana, päivänä 2
Hankittu 6 kertaa MRI-skannerissa seuraavasti: 1) Ennen ensimmäistä Stroop-istuntoa. 2) Stroop-istunnon 1 ja 2 välillä. 3) Stroop-istunnon 2 jälkeen. 4) Ennen ensimmäistä MID-istuntoa. 5) MID-istunnon 1 ja 2 välillä. 6) MID-istunnon 2 jälkeen.
Hankittu magneettikuvauksen aikana, päivänä 2
Motivaatiopisteet
Aikaikkuna: Hankittu magneettikuvauksen aikana, päivänä 2
Hankittu 6 kertaa MRI-skannerissa seuraavasti: 1) Ennen ensimmäistä Stroop-istuntoa. 2) Stroop-istunnon 1 ja 2 välillä. 3) Stroop-istunnon 2 jälkeen. 4) Ennen ensimmäistä MID-istuntoa. 5) MID-istunnon 1 ja 2 välillä. 6) MID-istunnon 2 jälkeen.
Hankittu magneettikuvauksen aikana, päivänä 2
Rakenteelliset MRI-tiedot - tilavuus
Aikaikkuna: Hankittu magneettikuvauksen aikana
Hankittu magneettikuvauksen aikana
Rakenteelliset MRI-tiedot - pinta-ala
Aikaikkuna: Hankittu magneettikuvauksen aikana
Hankittu magneettikuvauksen aikana
Rakenteelliset MRI-tiedot - paksuus
Aikaikkuna: Hankittu magneettikuvauksen aikana
Hankittu magneettikuvauksen aikana
Funktionaalinen liitettävyys (FC)
Aikaikkuna: Hankittu lepotilan MRI-skannauksen aikana
FC-arvon mittaaminen hypoteesissa määriteltyjen ROI-alueiden välillä näiden eri aivoalueiden välisen yhteyden vahvuuden määrittämiseksi.
Hankittu lepotilan MRI-skannauksen aikana
Valkoisen aineen fraktiaalinen anisotropia (FA).
Aikaikkuna: Hankittu diffuusiotensorikuvantamisen (DTI) skannauksen aikana
Hankittu diffuusiotensorikuvantamisen (DTI) skannauksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset fMRI - Stroop-tehtävä

3
Tilaa