Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raskaus Osteogenesis Imperfecta (OI) -rekisterissä

tiistai 15. lokakuuta 2019 päivittänyt: University of South Florida
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada tietoa raskauden tuloksista osteogenesis imperfectassa (OI). Haurasluuhäiriöiden (BBD) yhteysrekisteriin (CR) ilmoittautuneet potilaat kutsutaan sähköpostitse osallistumaan tähän tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Väestö: RDCRN BBD Contact Registry auttaa tutkijoita tunnistamaan ja värväämään potilaita, jotka ovat oikeutettuja osallistumaan tuleviin tutkimuksiin. RDCRN BBD Contact Registry -rekisteriin voidaan ilmoittautua potilaita ja haurasluun sairauksia sairastavien potilaiden vanhempia. Kaikkia BBD-potilaita Yhdysvalloista ja ympäri maailmaa kannustetaan liittymään.

Tutkimuksen hallinnointi: Tutkijat suorittavat katsauksen raskauden tulostutkimuksesta ja määrittelevät tulokset raskauksissa, joita vaikeuttavat erilaiset OI-muodot. Potilaille lähetetään sähköpostikutsu, jossa kuvataan tutkimuksesta. Jos osallistuja haluaa osallistua ja on kelvollinen, hän seuraa sähköpostiviestissä olevaa kyselylinkkiä, joka ohjaa hänet IRB:n hyväksymään online-suostumuslomakkeeseen. Jokaiselle osallistujalle luodaan yksilöllinen kyselylinkki, joka sisällytetään kyselykutsuun, joka on räätälöity sähköpostiviesti. Tämän linkin avulla tutkijat voivat määrittää, kuka vastasi kyselyyn. Tutkijat lähettävät toistuvia sähköpostikutsuja kahden kuukauden välein (yhteensä 3 kutsua) niille kutsutuille, jotka eivät ole vielä osallistuneet. Tutkijat antavat noin 6 kuukautta ilmoittautumiseen ja kyselyn suorittamiseen ja odottavat tutkimuksen päättyvän pian sen jälkeen.

Tiedot: Tutkimustiedot kerätään ja säilytetään harvinaisten sairauksien kliinisen tutkimusverkoston tiedonhallinta- ja koordinointikeskuksessa (DMCC) Etelä-Floridan yliopistossa. Kaikki kerätyt tiedot lähetetään genotyyppien ja fenotyyppien tietokantaan (dbGaP) säilytettäväksi toistaiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

170

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • RDCRN Data Management and Coordinating Center, University of South Florida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

RDCRN BBD Contact Registry auttaa tutkijoita tunnistamaan ja värväämään potilaita, jotka ovat oikeutettuja osallistumaan tuleviin tutkimuksiin. RDCRN BBD Contact Registry -rekisteriin voidaan ilmoittautua potilaita ja haurasluun sairauksia sairastavien potilaiden vanhempia. Kaikkia BBD-potilaita Yhdysvalloista ja ympäri maailmaa kannustetaan liittymään.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen, jolla on OI ja joka on synnyttänyt lapsen, jonka raskausviikko on vähintään 24 viikkoa
  • Osallistuja BBD-yhteystietorekisteriin

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys antaa tietoista suostumusta ja suorittaa kyselyä
  • Miehet
  • Naiset, joilla on OI, jotka eivät ole synnyttäneet lapsia, ja raskaudet, jotka liittyvät korkeamman asteen kerrannaisiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskaus OI-arvioinnissa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida raskauden kulkua ja lopputulosta OI-potilailla. Tämä on itseraportoiva kysely, jossa tarkastellaan raskauden tuloksia (äidin ja sikiön). Raskauden lopputulosta mitataan 1) raskauden kesto, 2) synnytystapa, 3) vastasyntyneiden tulokset, mukaan lukien syntymäpaino ja pituus, 4) selkä- tai lonkkakipu ja/tai murtumat raskauden tai synnytyksen aikana 5) äitiyssairaalan määrä vastaanotot 6) kalsiumin ja D-vitamiinin saanti, 7) vastasyntyneen komplikaatiot ja 8) sikiön OI-status. Jokaisesta raskaudesta (raskaudesta) tehdään yksi tutkimus.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeffrey Krischer, Ph.D., University of South Florida
  • Päätutkija: Deborah Krakow, M.D., University of California, Los Angeles

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Osteogenesis Imperfecta

Kliiniset tutkimukset Verkkopohjainen kysely

Tilaa