Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tanskalainen ei-K-vitamiiniantagonistinen oraalinen antikoagulaatiotutkimus potilailla, joilla on laskimotromboembolia (DANNOAC-VTE) (DANNOAC-VTE)

keskiviikko 5. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Gunnar Gislason, Herlev and Gentofte Hospital

Tanskalainen ei-K-vitamiiniantagonistinen oraalinen antikoagulaatiotutkimus. Satunnaistettu klusteritutkimus, jossa verrataan edoksabaanin, apiksabaanin, rivaroksabaanin ja dabigatraanin turvallisuutta ja tehoa oraaliseen antikoagulaatioon potilailla, joilla on laskimotromboembolia.

Yksittäisten ei-vitamiini K-antagonistien oraalisten antikoagulanttien (NOAC) välillä ei ole satunnaistettua vertailua. DANNOAC-VTE-tutkimus on valtakunnallinen klusterin satunnaistettu ristikkäinen tutkimus, jossa verrataan neljän NOAC:n, edoksabaanin, apiksabaanin, rivaroksabaanin ja dabigatraanin, tehoa ja turvallisuutta suun kautta otettavassa antikoagulaatiossa laskimotromboemboliassa tanskalaisissa sairaaloissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksittäisten ei-vitamiinin K-antagonistien oraalisten antikoagulanttien (NOAC) välillä ei ole satunnaistettua vertailua, mutta tällaiset tiedot ovat perusteltuja sen arvioimiseksi, ovatko neljä NOAC:ta yhtäläisiä laskimotromboembolian (VTE) hoidossa ilman lisäkustannuksia. verenvuotoriski. Lisäksi klassiset satunnaistetut tutkimukset ovat erittäin selektiivisiä, koska iäkkäät ja/tai hauraat potilaat ja potilaat, joilla on samanaikaisia ​​sairauksia, ovat aliedustettuina. Siksi tarvitaan satunnaistettuja tutkimuksia, jotka kattavat laajemman potilasjoukon.

DANNOAC-VTE-tutkimus on valtakunnallinen satunnaistettu klusterin ristikkäinen tutkimus, jossa verrataan neljän NOAC:n, edoksabaanin, apiksabaanin, rivaroksabaanin ja dabigatraanin, tehoa ja turvallisuutta laskimotromboembolin oraalisessa antikoagulaatiossa tanskalaisissa sairaaloissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on: 1) tutkia, ovatko neljä NOAC:tä yhtä tehokkaita laskimotromboembolin hoidossa lisäämättä sairaalahoitoa vaativan vakavan verenvuodon riskiä; 2) suorittaa satunnaistetun tutkimuksen, johon osallistuvat iäkkäät ja herkät potilaat sekä potilaat, joilla on samanaikainen sairaus, joka ei muuten kuuluisi perinteiseen satunnaistettuun kliiniseen tutkimukseen.

Monista syistä tanskalaiset sairaalat ja lääkärit suosivat usein yhtä tiettyä NOAC:ia. Tämä voi helpottaa kiireisen kliinikon työtä, vaikka siitä voi olla myös taloudellisia etuja paikallisesti tai alueellisesti laajemmassa mittakaavassa. Kahden vuoden ajan tämä tutkimus korvaa tämän yksilöllisen tai sairaalan suosiman valinnan satunnaisella valinnalla. Tähän tutkimukseen osallistuvat sairaalat ja klinikat valitaan satunnaisesti käyttämään ensisijaisesti yhtä tiettyä NOAC:tä 6 kuukauden ajan kerrallaan yhteensä kahden vuoden ajan. Tämä koskee vain laskimotromboemboliaa sairastavia potilaita, jotka lääkäri on valinnut NOAC-hoitoon kelpaaviksi. Laskimotauti viittaa syvään laskimotromboosiin ja keuhkoemboliaan tai näiden yhdistelmään.

Päätepisteet

  • Ensisijainen tehon tulos: yhdistetty päätetapahtuma uusi laskimotromboembolia tai kaikki syy kuolema.
  • Toissijaiset tehon seuraukset: uusi laskimotromboembolia tai kaikista syistä johtuva kuolema.
  • Ensisijainen turvallisuustulos: sairaalahoitoa vaativa verenvuoto.

  • Muut vaikutustoimenpiteet:

    1. hoidon keskeyttäminen.
    2. terapiassa noudattaminen.
    3. muut syyt sairaalaan ottamista varten kuin ensisijaisessa ja toissijaisessa päätetapahtumassa.

  • Herkkyysanalyysit:

    1. ensisijainen päätetapahtuma, joka on ositettu sukupuolen mukaan.
    2. ensisijainen päätetapahtuma iän mukaan (≤65, 65-75, >75 vuoden ikä).
    3. ensisijainen päätepiste ositettuna CHA2DS2VASc-pistemäärän (0-1, 2-3, >3) mukaan.
    4. ensisijainen päätetapahtuma, jossa suljetaan pois klusterit, joiden noudattamatta jättäminen on yli 20 % klusterin satunnaistamisesta.
    5. ensisijainen päätetapahtuma, jossa käytetään todellista hoitoa määrätyn hoidon sijaan.
    6. Ensisijainen turvallisuuden päätetapahtuma, joka on ositettu HAS-BLED-pistemäärällä.

Tiedot päätepisteistä ja komorbiditeeteista saadaan Tanskan kansallisesta potilasrekisteristä ICD-10-diagnostiikkakoodien perusteella, ja tiedot elintilasta ja kuolinpäivästä saadaan keskushenkilörekisteristä. Lääkkeiden lopettamista ja hoitoon sitoutumista tutkitaan Tanskan lääketilastorekisterin tietojen perusteella. Ennalta määritellyt päätepisteet arvioidaan 6 kuukauden kuluttua hoitoaiko-analyysinä. Lisäksi ennalta määritellyt päätepisteet arvioidaan 12 kuukauden ja 5 vuoden kuluttua.

Klusteri määritellään sairaalaksi tai kardiologian klinikkaksi. Klusterit otetaan mukaan tutkimukseen 1. toukokuuta 2017 - 1. lokakuuta 2017 välisenä aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aarhus, Tanska, 8200
        • Ei vielä rekrytointia
        • Aarhus University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Erik L Grove, MD
      • Copenhagen, Tanska, 2400
      • Copenhagen NV, Tanska, 2400
        • Rekrytointi
        • Bispebjerg Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Birgitte U Nygaard, MD
          • Puhelinnumero: 38 63 50 00
      • Copenhagen S, Tanska, 2300
      • Copenhagen Ø, Tanska, 2100
        • Ei vielä rekrytointia
        • Rigshospitalet
        • Ottaa yhteyttä:
      • Esbjerg, Tanska, 6700
        • Rekrytointi
        • Esbjerg Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Majed Husain, MD
      • Frederikssund, Tanska, 3600
        • Rekrytointi
        • Nordsjællands Hospital - Frederiksund
        • Ottaa yhteyttä:
      • Gentofte, Tanska, 2900
        • Rekrytointi
        • Herlev Gentofte Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jonas Olesen, MD
      • Glostrup, Tanska, 2600
        • Rekrytointi
        • Glostrup Hospital - Department of Emergency Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
      • Glostrup, Tanska, 2600
      • Glostrup, Tanska, 2600
      • Herlev, Tanska, 2730
      • Hillerød, Tanska, 3400
        • Rekrytointi
        • Nordsjællands Hospital - Hillerød
        • Ottaa yhteyttä:
      • Hjørring, Tanska, 9800
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hjørring Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Albert M Johnsen, MD
      • Holbæk, Tanska, 4300
        • Rekrytointi
        • Holbæk Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Peter Hallas, MD
        • Päätutkija:
          • Anne MB Soja, MD
      • Hvidovre, Tanska, 2650
        • Rekrytointi
        • Hvidovre Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Christian Rasmussen, MD
      • Næstved, Tanska, 4700
        • Ei vielä rekrytointia
        • Næstved Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Odense, Tanska, 5000
        • Rekrytointi
        • Odense University Hospital - Department of Cardiology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Gro Egholm, MD
      • Odense, Tanska, 5000
        • Rekrytointi
        • Odense University Hospital - Department of Emergency Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mikkel Brabrand, MD
      • Odense, Tanska, 5000
        • Rekrytointi
        • Odense University Hospital - Department of Geriatrics
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Azra Osmanagic, MD
        • Alatutkija:
          • Jesper Ryg, MD
      • Roskilde, Tanska, 4000
        • Rekrytointi
        • Zealand University Hospital - Department of Neurology
        • Ottaa yhteyttä:
      • Roskilde, Tanska, 4000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Zealand University Hospital Roskilde - Department of Cardiology
        • Ottaa yhteyttä:
      • Rønne, Tanska, 3700
      • Slagelse, Tanska, 4200
        • Ei vielä rekrytointia
        • Slagelse Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Svendborg, Tanska, 5700
        • Rekrytointi
        • Odense University Hospital Svendborg
        • Ottaa yhteyttä:
      • Vejle, Tanska, 7100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Laskimotautidiagnoosi poliklinikalla tai kotiutusdiagnoosina sairaalahoidon jälkeen.
  • NOAC-resepti tanskalaisesta apteekista 14 päivän kuluessa kotiuttamisesta tai poliklinikalla käynnistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • NOAC-resepti 90 päivän sisällä ennen sairaalahoitoa tai poliklinikalla käyntiä laskimotromboembolian vuoksi.
  • Potilaat, joilla on NOAC-preferenssi, paitsi nykyisen klusterin satunnaistetun NOAC:n mukainen.
  • Muut vastaavan NOAC:n valmisteyhteenvedossa mainitut vasta-aiheet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Dabigatran
Satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää dabigatraania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan.
Lääke: Dabigatran Etexlate oraalikapseli
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää dabigatraania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Lääke: Rivaroksabaani oraalinen tabletti
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää rivaroksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Lääke: Edoxaban suun kautta otettava tabletti
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää edoksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Lääke: Apixaban suun kautta otettava tabletti
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää apiksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Active Comparator: Rivaroksabaani
Satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää rivaroksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan.
Lääke: Dabigatran Etexlate oraalikapseli
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää dabigatraania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Lääke: Rivaroksabaani oraalinen tabletti
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää rivaroksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Lääke: Edoxaban suun kautta otettava tabletti
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää edoksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Lääke: Apixaban suun kautta otettava tabletti
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää apiksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Active Comparator: Edoksabaani
Satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää edoksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan.
Lääke: Dabigatran Etexlate oraalikapseli
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää dabigatraania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Lääke: Rivaroksabaani oraalinen tabletti
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää rivaroksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Lääke: Edoxaban suun kautta otettava tabletti
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää edoksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Lääke: Apixaban suun kautta otettava tabletti
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää apiksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Active Comparator: Apiksabaani
Satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää apiksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan.
Lääke: Dabigatran Etexlate oraalikapseli
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää dabigatraania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Lääke: Rivaroksabaani oraalinen tabletti
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää rivaroksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Lääke: Edoxaban suun kautta otettava tabletti
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää edoksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.
Lääke: Apixaban suun kautta otettava tabletti
Klusterin satunnaistamisen jälkeen klusteri käyttää apiksabaania kaikille potilailleen, joilla on laskimotromboembolia, mikäli mahdollista kuuden kuukauden ajan. Tämän jälkeen klusteri käyttää kolmea muuta NOAC:ta kuusi kuukautta kerrallaan. Satunnaistetaan klusterit, ei potilas.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen tehon tulos: yhdistetty päätetapahtuma uusi laskimotromboembolia tai kaikki syy kuolema.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
Ensimmäinen uusi laskimotromboembolia tai kuolemantapaus. Tiedot päätepisteistä ja komorbiditeeteista saadaan Tanskan kansallisesta potilasrekisteristä ICD-10-diagnostiikkakoodien perusteella, ja tiedot elintilasta ja kuolinpäivästä saadaan keskushenkilörekisteristä. Tiedot määrätystä lääkkeestä saadaan Tanskan lääketilastorekisterin tietojen perusteella.
6 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toissijainen tehon tulos: Uusi laskimotromboembolia.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
Tiedot päätepisteistä ja komorbiditeeteista saadaan Tanskan kansallisesta potilasrekisteristä ICD-10-diagnostiikkakoodien perusteella, ja tiedot elintilasta ja kuolinpäivästä saadaan keskushenkilörekisteristä. Tiedot määrätystä lääkkeestä saadaan Tanskan lääketilastorekisterin tietojen perusteella.
6 kuukautta.
Toissijainen tehon tulos: Kaiken syyn aiheuttama kuolema.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
Tiedot päätepisteistä ja komorbiditeeteista saadaan Tanskan kansallisesta potilasrekisteristä ICD-10-diagnostiikkakoodien perusteella, ja tiedot elintilasta ja kuolinpäivästä saadaan keskushenkilörekisteristä. Tiedot määrätystä lääkkeestä saadaan Tanskan lääketilastorekisterin tietojen perusteella.
6 kuukautta.
Ensisijainen turvallisuustulos: sairaalahoitoa vaativa verenvuoto.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
Ensimmäinen verenvuoto, joka vaatii sairaalahoitoa. Tiedot päätepisteistä ja komorbiditeeteista saadaan Tanskan kansallisesta potilasrekisteristä ICD-10-diagnostiikkakoodien perusteella, ja tiedot elintilasta ja kuolinpäivästä saadaan keskushenkilörekisteristä. Tiedot määrätystä lääkkeestä saadaan Tanskan lääketilastorekisterin tietojen perusteella.
6 kuukautta.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon lopettaminen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
Lääkkeiden lopettamista tutkitaan Tanskan lääketilastorekisterin tietojen perusteella.
6 kuukautta.
Terapiaan sitoutuminen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
Lääkehoitoa tutkitaan Tanskan lääketilastorekisterin tietojen perusteella.
6 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Herlev and Gentofte Hospital

Yhteistyökumppanit

Danish Society of Cardiology

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gunnar H Gislason, MD, PhD, Herlev Gentofte Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. maaliskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DHF2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syvä laskimotromboosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa