Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OSA-näyttönegatiivi Spinal Duramorphin kanssa

keskiviikko 8. elokuuta 2018 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences

Prospektiivinen, havainnollinen, kaksoissokkoutettu (musta laatikko) tutkimus, jossa arvioidaan hengityslaman ja unihäiriöiden ilmaantuvuutta, vakavuutta ja ennakoivia tekijöitä postoperatiivisen neuraksiaalisen opioidianalgesian aikana OSA:ssa, seulottu negatiivinen, painoindeksi > = 35 kg/m2 synnytyksen jälkeen synnytyksen jälkeen Nykyisen standardin jaksottaisen postoperatiivisen monitoroinnin käyttäminen verrattuna jatkuvaan pulssioksimetriaan/kapnografiaan

Tähän tutkimukseen annetaan lupa osallistua keskeneräisiin ajoitettuihin keisarinleikkauksiin potilailla, joiden obstruktiivisen uniapnean seulonta on negatiivinen ja joiden painoindeksi on >/= 35, jotta he saavat kapnografiaseulonnan leikkauksen jälkeen. Kapnografia ja pulssioksimetria aloitetaan anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä ja niitä käytetään 12–24 tuntia synnytyksen jälkeen. Tiedot haetaan tämän ajanjakson jälkeen tunnistamattomalla tavalla. Lääkkeiden käyttö tarkistetaan ja hoidon tasotiedot haetaan duramorfivalvonnasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
        • Novant Health Forsyth Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • OSA-näyttö negatiivinen sairaalan protokollan mukaan
  • 18 vuotta tai vanhempi
  • BMI > 35
  • suostumus käyttämään kapnografia- ja pulssioksimetriavalvontalaitteita synnytyksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Vain espanjaa puhuva
  • alle 18-vuotias
  • vasta-aihe annostusanestesiassa käytettävien lääkkeiden vastaanottamiselle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: kapnografian seuranta
yksihaarainen, kaikki duramorfia saavat koehenkilöt saavat kapnografiaseurantaa
Laite: Kapnografian seuranta
kapnografia ja pulssioksimetria aloitetaan toipumishuoneessa ja niitä käytetään 12-24 tuntia synnytyksen jälkeen
Muut nimet:
  • pulssioksimetria

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityslama/suppressio
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
määritetään arvoilla, jotka on saatu käyttämällä kapnografiaa ja pulssioksimetriaa
jopa 24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wake Forest University Health Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter H Pan, MD, Wake Forest University Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00033095

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengityselinten masennus

Kliiniset tutkimukset Kapnografian seuranta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa