Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten aikuisten hypertension itsehallinnon kliininen tutkimus (MyHEART)

maanantai 15. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

MyHEART-tutkimus: Nuorten aikuisten verenpainetaudin itsehallinnon satunnaistettu kontrolloitu koe

Tämä on 5 vuotta kestänyt satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kahdessa suuressa terveydenhuoltojärjestelmässä (Madison ja Milwaukee, WI), jossa arvioidaan MyHEARTin (My Hypertension Education And Reaching Target) vaikutusta verenpaineeseen 310 maantieteellisesti ja rodullisesti/etnisesti monimuotoisen nuoren aikuisen keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite 1. Arvioida MyHEARTin (kotiverenpainemittarin jakelu ja terveysvalmennus) vaikutusta kliinisiin tuloksiin, systolisen ja diastolisen verenpaineen (ensisijainen) ja verenpaineen hallinnan (toissijainen) muutokseen 6 ja 12 kuukauden jälkeen verrattuna tavanomaiseen kliiniseen hoitoon.

Tavoite 2. Arvioida MyHEARTin vaikutus verenpainetaudin itsehallintakäyttäytymiseen (käyttäytymistuloksiin) 6 ja 12 kuukauden kohdalla verrattuna tavanomaiseen kliiniseen hoitoon.

Tavoite 3. Tutkia, välittyvätkö MyHEARTin vaikutukset itsejohtamiskäyttäytymiseen koetun kompetenssin, autonomian, motivaation ja aktivoitumisen muuttujien kautta (sovittelutulokset).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

316

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
        • University of Wisconsin School of Medicine & Public Health
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53233
        • Aurora Health Care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen
  • Halukas noudattamaan kaikkia opintomenettelyjä ja olemaan käytettävissä opintojen ajan
  • Miehet ja naiset 18-39-vuotiaat tutkimuksen alkaessa (mukaan lukien)
  • Vähintään kaksi hypertension ICD-10-koodattua käyntiä palveluntarjoajan (lääkäri [MD, DO], lääkärin avustaja, sairaanhoitaja) luona eri päivinä viimeisen 24 kuukauden aikana, vähintään yhdellä koodilla viimeisen 18 kuukauden aikana
  • Lääketieteellinen kotihoito IRB-hyväksytyssä terveydenhuoltojärjestelmässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellisesti määritetyn sydämen vajaatoiminnan historia
  • Ei voida antaa tietoista suostumusta (eli aktivoitua terveydenhuollon valtakirjaa)
  • Ei pysty tai halua matkustaa paikalliselle klinikalle tutkimuskäynneille
  • Asuu tällä hetkellä ammattitaitoisessa hoitolaitoksessa
  • Diagnoosi sirppisoluanemia tai kystinen fibroosi
  • Diagnosoitu aivohalvaus, sydäninfarkti ja/tai sepelvaltimon revaskularisaatio viimeisen 2 vuoden aikana
  • Pyörtyminen harjoittelun tai rasittavan toiminnan aikana viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Tällä hetkellä määrätty varfariini, uusi oraalinen antikoagulantti tai insuliini
  • Suunniteltu elinsiirto tai aiempi siirto viimeisen 5 vuoden aikana
  • Kemoterapia tai sädehoito 6 viime kuukauden aikana
  • Vakavasti heikentynyt kuulo, näkö tai puhe, ilmoittautumisesta vastaavan tutkimushenkilöstön määrittämänä
  • Nykyinen osallistuminen tai aikoo osallistua toiseen kliiniseen tutkimukseen seuraavien 12 kuukauden aikana
  • Raskaana tai suunnittelet raskautta seuraavan 12 kuukauden aikana
  • Suunnittelee poistumista maantieteelliseltä alueelta seuraavan 6 kuukauden aikana
  • Terveystila, joka rajoittaa sekä fyysisen aktiivisuuden lisäämistä että ruokavalion muutosta
  • Laittomien huumeiden käyttö (muu kuin marihuana) viimeisen 30 päivän aikana
  • Ei osaa lukea tai kommunikoida englanniksi
  • Tällä hetkellä dialyysihoidossa tai nefrologin vastaanotolla
  • Ei tiedä tai kiistää korkean verenpaineen tai verenpainetaudin historian
  • Käsivarsien välinen verenpaineero >20 mmHg
  • White Coat Hypertensio (24 tunnin ambulatorinen seuranta)
  • Kyvyttömyys noudattaa tai täydentää protokollaa tai muut syyt päämiehen ja tutkijan harkinnan mukaan
  • vangit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Puhelinterveysvalmennus, kotiverenpaineen seuranta, yksilöllinen tavoitteiden asettaminen ja räätälöityjä koulutusmateriaaleja
Käyttäytyminen: Kodin verenpaineen seuranta
Interventiokäsivarteen osallistujat saavat kotiverenpainemittarin, kotiverenpainelokin ja koulutuksen tarkasta kotiseurannasta. Heitä pyydetään jakamaan kotiverenpainelukemansa terveysvalmentajan puheluiden aikana.
Käyttäytyminen: Terveysvalmennus puhelimitse
Interventiohaaran osallistujat saavat terveysvalmentajan puhelun 2 viikon välein 6 kuukauden ajan, yhteensä 12 puhelua. Jokaisen puhelun aikana terveysvalmentaja tarkastelee ja keskustelee kotiverenpaineista ja käsittelee verenpaineen hallinnan esteitä ja huolenaiheita. Jokaisen puhelun aikana valmentaja ohjaa osallistujaa terveyskäyttäytymistavoitteiden valinnassa. Interventioryhmän osallistujat saavat myös monisteita verenpainetaudin hoidosta opintovierailujen aikana ja terveysvalmentajan kutsujen jälkeen.
Ei väliintuloa: Tavallinen kliininen hoito
Tavanomaiseen hoitoryhmään osallistuvat saavat rutiininomaista verenpainetaudin kliinistä hoitoa perusterveydenhuollon tarjoajansa mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
24 tunnin systolinen ambulatorinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
24 tunnin systolinen ambulatorinen verenpaine mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
24 tunnin diastolinen ambulatorinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
24 tunnin diastolinen ambulatorinen verenpaine mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Klinikka Systolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Systolinen verenpaine mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Klinikka Diastolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Klinikalla mitattu diastolinen verenpaine lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, jotka saavuttavat verenpaineen hallinnan 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Hypertension Control: Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavuttavat verenpaineen hallinnassa 6 kuukauden kuluttua. Hypertension hallinta määritellään käyttämällä ambulatorisia verenpaineita kultastandardina (<130/80 mmHg); muuten käytetään klinikan verenpainetta <140/90 mmHg.
jopa 6 kuukautta
Natriumin saanti arvioituna automaattisella itsesäädetyllä 24 tunnin ruokavalion arvioinnilla
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Keskimääräinen päivittäinen natriumin saanti (milligrammaa/vrk) lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden aikana tietokoneella suoritetun automaattisen itsesääteisen 24 tunnin ruokavalion arvioinnin perusteella
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Yhdistettyjen hedelmä- ja vihannesannosten määrä automaattisella itseohjautuvalla 24 tunnin ruokavalion arvioinnilla
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Yhdistettyjen hedelmä- ja vihannesannosten keskimääräinen määrä mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden aikana tietokoneella suoritetulla automaattisella itsesäädetyllä 24 tunnin ruokavalion arvioinnilla, ilmoitettu kuppivastineina.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Unssia täysjyväviljaa automaattisen itseohjatun 24 tunnin ruokavalioarvioinnin perusteella
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Unssia täysjyväviljaa mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua tietokoneen ohjaaman automaattisen itsesääteisen 24 tunnin ruokavalion arvioinnin perusteella
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Tyydyttyneet rasvat automaattisen itsesääteisen 24 tunnin ruokavalioarvioinnin perusteella
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Tyydyttyneen rasvan määrä mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden aikana, arvioituna tietokoneella suoritetulla automaattisella itsesäädetyllä 24 tunnin ruokavalion arvioinnilla, ilmoitettu kilokaloriprosentteina
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Fyysinen aktiivisuus Godinin fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella arvioituna
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta

Keskimääräinen viikoittainen fyysinen aktiivisuus Godinin fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella arvioituna. Godin Physical Activity Questionnaire mittaa henkilön rasittavaa, kohtalaista ja kevyttä fyysistä aktiivisuutta viikossa. Pisteytys lasketaan seuraavasti (yksiköt ovat kertoja viikossa, jolloin osallistuja harjoitti vapaa-aikanaan jotakin kolmesta aktiviteettiluokittelusta yli 15 minuuttia):

  • 9 x rasittava yksikkö raportoitu + 5 x kohtalainen yksikkö raportoitu + 3 x kevyt yksikkö raportoitu = pisteet

Vähimmäispistemäärä 0 tarkoittaa, että aktiivisuutta ei ole, alle 14 pistettä tulkitaan riittämättömäksi aktiiviseksi tai istuvaksi, pisteet 14–23 tulkitaan kohtalaisen aktiiviseksi ja vähintään 24 pisteet aktiiviseksi, teoreettista maksimiarvoa ei ole olemassa.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Kotiverenpaineen seurantataajuus
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Oma raportti kotiverenpaineen seurantatiheydestä mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Seisova paino (kg)
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Paino (kg) mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Havaittu pätevyys ruokavalion koetun pätevyyden asteikolla
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Koettu pätevyys mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla koettu pätevyysasteikolla (itsehallinto) arvioituna. Tämä on 4 kohdan kysely, joka pisteytetään 7 pisteen likert asteikolla 1 (ei ollenkaan totta) 7 (erittäin totta). Keskimääräinen pistemäärä 1-7 ilmoitetaan korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat lisääntynyttä koettua pätevyyttä.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Harjoittelun havaittu pätevyysasteikolla arvioitu pätevyys
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Koettu pätevyys mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla koettu pätevyysasteikolla (itsehallinto) arvioituna. Tämä on 4 kohdan kysely, joka pisteytetään 7 pisteen likert asteikolla 1 (ei ollenkaan totta) 7 (erittäin totta). Keskimääräinen pistemäärä 1-7 ilmoitetaan korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat lisääntynyttä koettua pätevyyttä.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Koettu autonomia ruokavalion terveydenhuollon ilmastokyselyllä arvioituna
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Koettu autonomia mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua Health Care Climate Questionnaire -kyselyllä arvioituna (itsehoito). Tämä on 6 kohdan kysely, joka on pisteytetty 7 pisteen likert asteikolla 1 (ei ollenkaan totta) 7 (erittäin totta). Keskiarvo välillä 1–7 ilmoitetaan korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat lisääntyneen koetun autonomian.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Koettu autonomia kuntoilun terveydenhuollon ilmastokyselyllä arvioituna
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Koettu autonomia mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua Health Care Climate Questionnaire -kyselyllä arvioituna (itsehoito). Tämä on 6 kohdan kysely, joka on pisteytetty 7 pisteen likert asteikolla 1 (ei ollenkaan totta) 7 (erittäin totta). Keskiarvo välillä 1–7 ilmoitetaan korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat lisääntyneen koetun autonomian.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Itsenäinen motivaatio ruokavalion hoidon itsesääntelykyselyllä arvioituna
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Autonominen motivaatio mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla hoidon itsesääntelykyselyllä arvioituna (itsehoito). Tämä on 15 kohdan kysely, joka on pisteytetty 7 pisteen likert-asteikolla 1 (ei ollenkaan totta) 7 (erittäin totta). Keskimääräiset pisteet 1–7 ilmoitetaan korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat lisääntynyttä autonomista motivaatiota.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Itsenäinen motivaatio harjoituksen hoidon itsesääntelykyselylomakkeella arvioituna
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Autonominen motivaatio mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla hoidon itsesääntelykyselyllä arvioituna (itsehoito). Tämä on 15 kohdan kysely, joka on pisteytetty 7 pisteen likert-asteikolla 1 (ei ollenkaan totta) 7 (erittäin totta). Keskimääräiset pisteet 1–7 ilmoitetaan korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat lisääntynyttä autonomista motivaatiota.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Hallittu motivaatio ruokavalion hoidon itsesääntelykyselyllä arvioituna
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Hallittu motivaatio mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla hoidon itsesääntelykyselyllä arvioituna (itsehoito). Tämä on 15 kohdan kysely, joka on pisteytetty 7 pisteen likert-asteikolla 1 (ei ollenkaan totta) 7 (erittäin totta). Keskimääräiset pisteet 1–7 ilmoitetaan korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat lisääntynyttä hallittua motivaatiota.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Hallittu motivaatio harjoituksen hoidon itsesääntelykyselylomakkeella arvioituna
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Hallittu motivaatio mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla hoidon itsesääntelykyselyllä arvioituna (itsehoito). Tämä on 15 kohdan kysely, joka on pisteytetty 7 pisteen likert-asteikolla 1 (ei ollenkaan totta) 7 (erittäin totta). Keskimääräiset pisteet 1–7 ilmoitetaan korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat lisääntynyttä hallittua motivaatiota.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Amotivaatio ruokavalion hoidon itsesääntelykyselyn perusteella arvioituna
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Amotivaatio mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla hoidon itsesääntelykyselyllä arvioituna (itsehoito). Tämä on 15 kohdan kysely, joka on pisteytetty 7 pisteen likert-asteikolla 1 (ei ollenkaan totta) 7 (erittäin totta). Keskimääräiset pisteet 1–7 ilmoitetaan korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat lisääntynyttä motivaatiota.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Harjoittelun hoidon itsesääntelykyselyn perusteella arvioitu motivaatio
Aikaikkuna: lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Amotivaatio mitattuna lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla hoidon itsesäätelykyselyllä arvioituna (itsehoito). Tämä on 15 kohdan kysely, joka on pisteytetty 7 pisteen likert-asteikolla 1 (ei ollenkaan totta) 7 (erittäin totta). Keskimääräiset pisteet 1–7 ilmoitetaan korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat lisääntynyttä motivaatiota.
lähtötilanne, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveysvalmentajan uskollisuus tutkimusinterventioon
Aikaikkuna: Tutkimusintervention suorittamisen jälkeen keskimäärin 4 vuotta
Terveysvalmentajan uskollisuuden arviointi motivoivan haastatteluinterventioon protokollakohtaisesti arvioidaan 2 kuukauden välein käyttämällä muokattua käyttäytymismuutosneuvontaindeksiä
Tutkimusintervention suorittamisen jälkeen keskimäärin 4 vuotta
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
Haittavaikutusten lukumäärä ja tyyppi
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
Vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
Vakavien haittatapahtumien lukumäärä ja tyyppi
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
Nosto
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
Aiheen nostoprosentti
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Wisconsin, Madison

Yhteistyökumppanit

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Aurora Health Care

Tutkijat

  • Päätutkija: Kara Hoppe, DO, University of Wisconsin, Madison

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 13. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 8. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-0372
  • A534225 (Muu tunniste: UW Madison)
  • SMPH\MEDICINE\CARDIOLOGY (Muu tunniste: UW Madison)
  • R01HL132148 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Kodin verenpaineen seuranta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa