- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03169738
QUILT-3.044: NANT-rokote ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC) varten: yhdistelmäimmunoterapia potilailla, joilla on NSCLC:tä ja jotka ovat edenneet PD-1/PD-L1-estäjien hoidon jälkeen
keskiviikko 17. maaliskuuta 2021 päivittänyt: ImmunityBio, Inc.
NANT:n ei-pienisoluinen keuhkosyöpärokote (NSCLC): yhdistelmäimmunoterapia potilailla, joilla on NSCLC ja jotka ovat edenneet ohjelmoidun solukuoleman proteiini 1:n (PD-1)/ohjelmoidun kuoleman ligandi 1:n (PD-L1) estäjien käytön jälkeen
Tämä on vaiheen 1b/2 tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida metronomisen yhdistelmähoidon turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on NSCLC ja jotka ovat edenneet PD-1/PD-L1-estäjien hoidon aikana tai sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
- Biologinen: avelumabi
- Lääke: syklofosfamidi
- Lääke: fulvestrantti
- Lääke: Lovaza
- Biologinen: ETBX-011
- Biologinen: ETBX-021
- Biologinen: ETBX-051
- Biologinen: ETBX-061
- Biologinen: GI-6207
- Biologinen: GI-6301
- Lääke: Oksaliplatiini
- Lääke: Kapesitabiini
- Lääke: Sisplatiini
- Lääke: 5-fluorourasiili (5-FU)
- Biologinen: vyyhti
- Biologinen: Bevasitsumabi
- Biologinen: nivolumabi
- Säteily: Stereotaktinen kehon sädehoito
- Biologinen: GI-4000
- Lääke: leukovoriini
- Lääke: nab paklitakselia
- Biologinen: ALT-803
Yksityiskohtainen kuvaus
Hoito annetaan kahdessa vaiheessa, induktio- ja ylläpitovaiheessa, kuten alla on kuvattu.
Koehenkilöt jatkavat induktiohoitoa enintään 1 vuoden ajan.
Hoito tutkimuksessa keskeytetään, jos tutkittavalla on etenevä sairaus (PD) tai ei-hyväksyttävä toksisuus (ei korjattavissa annosta pienentämällä), hän peruuttaa suostumuksensa tai jos tutkija katsoo, että hoidon jatkaminen ei ole enää potilaan edun mukaista.
Ne, joilla on täydellinen vaste (CR) induktiovaiheessa, siirtyvät tutkimuksen ylläpitovaiheeseen.
Koehenkilöt voivat olla tutkimuksen ylläpitovaiheessa enintään 1 vuoden.
Hoitoa jatketaan ylläpitovaiheessa, kunnes koehenkilö kokee PD:n tai ei-hyväksyttävän toksisuuden (ei korjattavissa annosta pienentämällä), peruuttaa suostumuksensa tai jos tutkija katsoo, että hoidon jatkaminen ei ole enää potilaan edun mukaista.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta.
- Pystyy ymmärtämään ja antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen, joka täyttää asiaankuuluvat Institutional Review Boardin (IRB) tai riippumattoman eettisen komitean (IEC) ohjeet.
- Histologisesti vahvistettu NSCLC, jonka eteneminen PD-1/PD-L1-inhibiittorihoidon aikana tai sen jälkeen niiden käyttötarkoituksen mukaan.
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0–2.
- Sinulla on vähintään yksi mitattava ≥ 1,5 cm leesio.
- Sinulla on oltava äskettäin otettu kasvainbiopsianäyte, joka on otettu viimeisimmän syöpähoidon päätyttyä. Jos historiallista näytettä ei ole saatavilla, koehenkilön on oltava valmis ottamaan koepala seulontajakson aikana.
- Hänen on oltava valmis antamaan verinäytteitä ja, jos tutkija pitää sitä turvallisena, kasvainbiopsianäyte 8 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.
- Kyky osallistua vaadituille opintokäynneille ja palata asianmukaista seurantaa varten tämän pöytäkirjan edellyttämällä tavalla.
- Sopimus tehokkaan ehkäisyn harjoittamisesta hedelmällisessä iässä oleville naisille ja ei-steriileille miehille. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisyä enintään 1 vuoden ajan hoidon päättymisen jälkeen, ja ei-steriilien mieshenkilöiden on suostuttava käyttämään kondomia enintään 4 kuukauden ajan hoidon jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmasta hoidosta johtuva jatkuva 2. asteen tai sitä korkeampi hematologinen toksisuus (CTCAE-versio 4.03).
- Aiemmin muita aktiivisia pahanlaatuisia kasvaimia tai aivometastaaseja lukuun ottamatta kontrolloitua tyvisolusyöpää; aiempi in situ -syöpä (esim. rintasyöpä, melanooma, kohdunkaulan syöpä); aiempi eturauhassyöpä, joka ei ole aktiivisessa systeemisessä hoidossa (paitsi hormonihoidossa) ja jolla on havaitsematon eturauhasspesifinen antigeeni (PSA) (< 0,2 ng/ml); ja suurikokoinen (≥ 1,5 cm) sairaus, jossa on etäpesäkkeitä rintakehän hilar-alueella ja johon liittyy keuhkoverisuonisto. Koehenkilöillä, joilla on ollut jokin muu pahanlaatuinen kasvain, on oltava yli 5 vuotta ilman näyttöä sairaudesta.
- Vakava hallitsematon rinnakkaissairaus, joka olisi vasta-aiheinen tässä tutkimuksessa käytetyn tutkimuslääkkeen käytölle tai joka saattaisi koehenkilön suureen hoitoon liittyvien komplikaatioiden riskiin.
- Systeeminen autoimmuunisairaus (esim. lupus erythematosus, nivelreuma, Addisonin tauti, lymfoomaan liittyvä autoimmuunisairaus).
- Historiallinen immunosuppressiota vaatinut elinsiirto.
- Aiempi tai aktiivinen tulehduksellinen suolistosairaus (esim. Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus).
- Vaatii kokoverensiirron kelpoisuusehtojen täyttämiseksi.
Riittämätön elimen toiminta, josta on osoituksena seuraavat laboratoriotulokset:
- Valkosolujen (WBC) määrä < 3500 solua/mm3.
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä < 1500 solua/mm3.
- Verihiutalemäärä < 100 000 solua/mm3.
- Hemoglobiini < 9 g/dl.
- Kokonaisbilirubiini ylittää normaalin ylärajan (ULN; ellei koehenkilöllä ole dokumentoitu Gilbertin oireyhtymä).
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST [SGOT]) tai alaniiniaminotransferaasi (ALT [SGPT]) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN potilailla, joilla on maksametastaaseja).
- Alkalisen fosfataasin (ALP) tasot > 2,5 × ULN (> 5 × ULN potilailla, joilla on maksaetäpesäkkeitä, tai > 10 × ULN henkilöillä, joilla on luumetastaaseja).
- Seerumin kreatiniini > 2,0 mg/dl tai 177 μmol/l.
- Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) tai aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) tai osittainen tromboplastiiniaika (PTT) > 1,5 × ULN (paitsi terapeuttisessa antikoagulaatiossa).
- Hallitsematon hypertensio (systolinen > 150 mm Hg ja/tai diastolinen > 100 mm Hg) tai kliinisesti merkittävä (eli aktiivinen) sydän- ja verisuonisairaus, aivoverenkiertohäiriö/halvaus tai sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkitystä; epästabiili angina pectoris; New York Heart Associationin asteen 2 tai sitä korkeampi kongestiivinen sydämen vajaatoiminta; tai vakava sydämen rytmihäiriö, joka vaatii lääkitystä.
- Hengenahdistus levossa edenneen pahanlaatuisen kasvaimen tai muun jatkuvaa happihoitoa vaativan sairauden komplikaatioiden vuoksi.
- Positiiviset tulokset seulontatestistä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV), hepatiitti B -viruksen (HBV) tai hepatiitti C -viruksen (HCV) varalta.
- Nykyinen krooninen päivittäinen hoito (jatkuva > 3 kuukautta) systeemisillä kortikosteroideilla (annos, joka vastaa tai suurempi kuin 10 mg/vrk metyyliprednisolonia), ei sisällä inhaloitavia steroideja. Lyhytaikainen steroidien käyttö suonensisäisen kontrastiallergisen reaktion tai anafylaksia ehkäisemiseksi potilailla, joilla on tiedossa varjoaineallergia.
- Tunnettu yliherkkyys jollekin tutkimuslääkkeen aineosalle.
- Koehenkilöt, jotka ottavat mitä tahansa lääkettä (kasviperäisiä tai reseptilääkkeitä), joilla tiedetään olevan haittavaikutus minkä tahansa tutkimuslääkkeen kanssa.
- Vahvan sytokromi P450 (CYP)3A4:n estäjän (mukaan lukien ketokonatsoli, itrakonatsoli, posakonatsoli, klaritromysiini, indinaviiri, nefatsodoni, nelfinaviiri, ritonaviiri, sakinaviiri, telitromysiini, vorikonatsoli, CYP3A4 ja pnyto-CYP-valmisteet) tai pnyto-3A4-estäjien samanaikainen tai aiempi käyttö karbamatsepiini, rifampiini, rifabutiini, rifapentiini, fenobarbitaali ja mäkikuisma) 14 päivän kuluessa ennen tutkimuspäivää 1.
- Vahvan CYP2C8-estäjän (gemfibrotsiili) tai kohtalaisen CYP2C8-induktorin (rifampiini) samanaikainen tai aiempi käyttö 14 päivän kuluessa ennen tutkimuspäivää 1.
- Osallistuminen lääketutkimukseen tai anamneesissa minkäänlaista tutkimushoitoa 14 päivän aikana ennen tätä tutkimusta varten tehtyä seulontaa lukuun ottamatta eturauhassyöpää sairastavien miesten testosteronia alentavaa hoitoa.
- Tutkijan arvion mukaan hän ei pysty tai halua noudattaa pöytäkirjan vaatimuksia.
- Samanaikainen osallistuminen mihin tahansa interventiotutkimukseen.
- Raskaana olevat ja imettävät naiset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Nant NSCLC -rokote
avelumabi, bevasitsumabi, kapesitabiini, sisplatiini, syklofosfamidi, 5-fluorourasiili, fulvestrantti, leukovoriini, nab-paklitakseli, nivolumabi, lovatsa, oksaliplatiini, stereotaktinen kehon sädehoito, ALT-803, ETBX-0-11, ETBX-0-11, ETBX-0-0 061, GI-4000, GI-6207, GI-6301 ja haNK.
|
Täysin ihmisen anti-PD-L1 IgG1 lambda monoklonaalinen vasta-aine
2-[bis(2-kloorietyyli)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oksatsafosforiini-2-oksidimonohydraatti
7-alfa-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoripentyylisulfinyyli)nonyyli]estra-1,3,5-(10)-trieeni-3,17-beeta-dioli
Omega-3-happoetyyliesterit
adenoviruksen serotyyppi-5 [Ad5] [E1-, E2b-]-karsinoembryonaalinen antigeeni [CEA] -rokote
Ad5 [E1-, E2b-]-ihmisen epidermaalinen kasvutekijäreseptori 2 [HER2] -rokote
Ad5 [E1-, E2b-]-Brachyury-rokote
Ad5 [E1-, E2b-]-musiini 1 [MUC1] -rokote
CEA-hiivarokote
Brachyury-hiivarokote
cis-[(1R,2R)-1,2-sykloheksaanidiamiini-N,N'][oksalato(2-)-O,O']platina
5'-deoksi-5-fluori-N-[(pentyylioksi)karbonyyli]sytidiini
(SP-4-2)-diamiinidiklooriplatina(II)
5-fluori-2,4(1H,3H)-pyrimidiinidioni
NK-92 [CD16.158V,
ER IL-2], suspensio suonensisäistä [IV]-infuusiota varten
Rekombinantti ihmisen anti-vaskulaarinen endoteelikasvutekijä (VEGF) immunoglobuliini (Ig) G1 monoklonaalinen vasta-aine
Ihmisen anti-PD-1 IgG4 kappa monoklonaalinen vasta-aine
(SRBT)
Ras-hiivarokote
Kalsium-N-[p-[[[(6RS)-2-amino-5-formyyli-5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroksi-6-pteridinyyli]metyyli]amino]bentsoyyli]-L-glutamaatti ( 1:1)
5β,20-epoksi-1,2α,4,7β,10β,13α-heksahydroksitaks-11-en-9-oni 4,10-diasetaatti-2-bentsoaatti-13-esteri (2R,3S)-N-bentsoyyli-3:n kanssa -fenyyli-isoseriini
rekombinantti ihmisen superagonisti interleukiini-15 (IL-15) -kompleksi [tunnetaan myös nimellä IL15N72D:IL-15RαSu/IgG1 Fc-kompleksi]
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien (AE) ja vakavien haittavaikutusten (SAE) ilmaantuvuus, luokiteltu käyttäen National Cancer Instituten (NCI) haittatapahtumien yhteisten terminologiakriteerien (CTCAE) versiota 4.03.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 1b ensisijainen päätepiste (turvallisuus)
|
1 vuosi
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) vasteen arviointiperusteiden mukaan kiinteissä kasvaimissa (RECIST) versio 1.1
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 ensisijainen päätepiste (ORR by RECIST)
|
1 vuosi
|
ORR immuunivastekriteerien (irRC) mukaan
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 ensisijainen päätepiste (IRRC:n ORR)
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
ORR by RECIST Version 1.1
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 1b toissijainen päätepiste (ORR by RECIST)
|
1 vuosi
|
ORR kirjoittaja irRC
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 1b toissijainen päätepiste (IRRC:n ORR)
|
1 vuosi
|
Progression-free survival (PFS) RECIST-version 1.1 mukaan
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja 2 toissijainen päätepiste (PFS, RECIST)
|
2 vuotta
|
PFS by irRC
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja 2 toissijainen päätepiste (PFS, irRC)
|
2 vuotta
|
Kokonaiseloonjäämisaika (OS): aika ensimmäisen hoidon päivämäärästä kuolemaan (mikä tahansa syy)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja 2 toissijainen päätepiste (OS)
|
2 vuotta
|
Vasteen kesto (DR): aika ensimmäisen vasteen päivästä (osittainen vaste (PR) tai täydellinen vaste (CR)) taudin etenemisen tai kuoleman päivämäärään (mikä tahansa syy) sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja 2 toissijainen päätepiste (DR)
|
2 vuotta
|
Disease Control rate (DCR): vahvistettu täydellinen vaste, osittainen vaste tai stabiili sairaus, joka kestää vähintään 2 kuukautta
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Vaiheen 1b ja 2 toissijainen päätepiste (DCR)
|
2 kuukautta
|
Elämänlaatu (QoL) potilaan raportoiman tuloksen mukaan käyttämällä keuhkosyöpähoidon toiminnallista arviointia (FACT-L)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja 2 toissijainen päätepiste (QoL)
|
2 vuotta
|
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus, luokiteltu NCI CTCAE -version 4.03 mukaan
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 2 toissijainen päätepiste (AE)
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. toukokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. toukokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 19. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Reumaattiset aineet
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Suojaavat aineet
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Mikroravinteet
- Hormoniantagonistit
- Vitamiinit
- Immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjät
- Estrogeeniantagonistit
- Estrogeenireseptorin antagonistit
- Vastalääkkeet
- B-vitamiinikompleksi
- Syklofosfamidi
- Fluorourasiili
- Kapesitabiini
- Oksaliplatiini
- Nivolumabi
- Fulvestrantti
- Bevasitsumabi
- Leukovoriini
- Avelumab
Muut tutkimustunnusnumerot
- QUILT-3.044
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Eben RosenthalRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkokarsinooma | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain keuhkoissaYhdysvallat
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)LopetettuPienisoluinen keuhkosyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; California Institute... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | I vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdot
Kliiniset tutkimukset avelumabi
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconPfizerRekrytointiPeniksen syöpä | Peniksen kasvaimet | Peniksen okasolusyöpäRanska
-
National Cancer Institute (NCI)Rekrytointi
-
Consorzio OncotechValmisMetastaattinen tai paikallisesti edennyt PD-L1-positiivinen virtsaputken syöpäItalia
-
Yonsei UniversityMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAktiivinen, ei rekrytointiPD-L1-positiivinen mutaatiokasvain | EBV-positiivinen mutaatiokasvain | MSI-H-mutaatiokasvain | POLE/POLD1-mutaatiokasvainKorean tasavalta
-
Andrew J. Armstrong, MDValmisPD-L1:n esto neuroendokriinisen fenotyypin eturauhassyövän tarkistuspisteimmunoterapiana (PICK-NEPC)EturauhassyöpäYhdysvallat
-
Andrew SharabiPfizerLopetettuVarhaisen vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
Seoul National University HospitalMerck KGaA, Darmstadt, GermanyValmisKarsinooma, hepatosellulaarinenKorean tasavalta
-
Assuntina Sacco, M.D.PfizerLopetettu
-
Effector TherapeuticsPfizer; Merck KGaA, Darmstadt, GermanyValmisMikrosatelliittistabiili uusiutunut tai tulenkestävä kolorektaalisyöpäYhdysvallat
-
National Cancer Institute, SlovakiaMerck KGaA, Darmstadt, GermanyValmisNeoplasmat | Sukurauhasten häiriöt | Neoplasmat, sukusolut ja alkiot | Kivesten kasvaimet | Kivessairaudet | Antineoplastiset aineet | Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismitSlovakia