Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Autologinen luuytimen kantasoluterapia yhdistettynä psykologiseen terapiaan ja autismin kuntoutukseen (ASPRA)

torstai 5. syyskuuta 2019 päivittänyt: Vinmec Research Institute of Stem Cell and Gene Technology

Autologinen luuytimen kantasoluterapia yhdistettynä psykologiseen terapiaan ja autismin kuntoutukseen: avoin kontrolloitu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida autologisten luuytimen mononukleaaristen kantasolujen turvallisuutta ja tehokkuutta yhdistettynä psykologiseen terapiaan ja kuntoutukseen autistisille lapsille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida autologisten luuytimen mononukleaaristen kantasolujen turvallisuutta ja tehokkuutta yhdistettynä psykologiseen terapiaan ja kuntoutukseen 60 potilaan autismin hoidossa Vinmec Research Institute of Stem Cell and Gene Technology -instituutissa Hanoissa, Vietnamissa tammikuusta 2017 alkaen. joulukuuta 2018

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Vietnam
      • Hanoi, Vietnam, 10000
        • Vinmec Research Institute of Stem Cell and Gene Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 kuukautta - 3 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vahvistettu autismin diagnoosi autistisen häiriön diagnostisten ja tilastollisten käsikirja-V diagnostisten kriteerien mukaisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Epilepsia
  • Hydrocephalus kammiovalulla
  • Hyytymishäiriöt
  • Allergia anestesia-aineille
  • Vaikeat sairaudet, kuten syöpä, sydämen, keuhkojen, maksan tai munuaisten vajaatoiminta
  • Aktiiviset infektiot
  • Vakavat psyykkiset häiriöt
  • Rettin oireyhtymä
  • Fragile X -oireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kantasolujen siirto
Kantasolusiirto 2 autologisten luuytimen mononukleaarisolujen intratekaalista antoa lähtötilanteessa ja 6 kuukautta sen jälkeen
Biologinen: Kantasolujen siirto
Autologisten luuytimen mononukleaaristen solujen siirto
Käyttäytyminen: Psykologinen terapia ja kuntoutus
Psykologinen terapia ja kuntoutus autismille noin 3 kuukauden ikäisille lapsille
Kokeellinen: Psykologinen terapia ja kuntoutus
Psykologinen terapia Kuntoutus 3 kuukaudessa
Biologinen: Kantasolujen siirto
Autologisten luuytimen mononukleaaristen solujen siirto
Käyttäytyminen: Psykologinen terapia ja kuntoutus
Psykologinen terapia ja kuntoutus autismille noin 3 kuukauden ikäisille lapsille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi autismin tason muutosta työkalujen avulla
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta siirron jälkeen
käyttämällä lapsuuden autismin arviointiasteikon kokonaispisteitä, autismin diagnostisen havainnointiaikataulun toinen painos, DENVER II, intialainen asteikko autismin arvioimiseksi
6 kuukautta ja 12 kuukautta siirron jälkeen
Arvioi hoidon turvallisuus ennätysmäärän haittatapahtumien perusteella
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vinmec Research Institute of Stem Cell and Gene Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VinmecRISCGT69

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kantasolujen siirto

Kliiniset tutkimukset Kantasolujen siirto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa