Heraproteiinilisä, joka liittyy koulutettujen iäkkäiden naisten terveysindikaattoreita koskevaan resistenssikoulutukseen
Resistenssiharjoitteluun liittyvän heraproteiinilisän vaikutus kehon koostumukseen, solujen hydraatioon, vaiheen kulmaan, lihasvoimaan, glykeemiseen ja lipidiprofiiliin, tulehduksellisiin ja oksidatiivisiin stressimarkkereihin koulutetuilla iäkkäillä naisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritettiin 26 viikon aikana jaettuna kahteen vaiheeseen. Tutkimuksen ensimmäinen vaihe oli kahdeksan viikon jakso (viikot 3-10), jonka aikana koehenkilöt tutustuttiin RT:hen. Tämä RT-jakso suoritettiin harjoittelun tilan standardoimiseksi ja voimakkaiden hermostomuutoksien voittamiseksi, joiden tiedetään tapahtuvan muutaman ensimmäisen RT-viikon aikana. Vaihe 2, täydennysvaihe, osallistujat satunnaistettiin kolmeen ryhmään ja aloitettiin 12 viikon ajan, joka oli omistettu lisäravinnoksi ja RT:lle (viikot 13-24). Kokeen jokaisen vaiheen alussa ja lopussa arvioitiin kaksi viikkoa (viikot 1-2, 11-12 ja 25-26), jotka koostuivat antropometrisista, kehon koostumuksesta, yhden toiston maksimitesteistä (1RM), vaihekulmasta. , kehon vesi, verinäytteet ja ravinnon saannin mittaukset.
Rekrytointi toteutettiin sanomalehti- ja radiomainoksilla sekä esitteiden kotiinkuljetuksella keskusalueella ja asuinalueilla. Kaikki osallistujat täyttivät terveyshistoriaa ja fyysistä aktiivisuutta koskevat kyselylomakkeet ja täyttivät seuraavat osallistumiskriteerit: vähintään 60-vuotias, fyysisesti itsenäinen, sydämen tai ortopedinen toimintahäiriö, ei saa hormonikorvaus- ja/tai kilpirauhashoitoa, ei käytä laitteita, jotka estäisivät saavutuksen pöytäkirjoista ja testeistä, eikä harjoita säännöllistä fyysistä harjoittelua 6 kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkua. Osallistujat ovat läpäisseet diagnostisen rasitustestin 12-kytkentäisellä elektrokardiogrammilla, jonka kardiologi on tarkistanut, ja heidät vapautettiin rajoituksetta osallistua tähän tutkimukseen. Kahdeksankymmentäkolme brasilialaista vanhempaa naista (≥ 60-vuotias) ilmoittautui vapaaehtoiseksi osallistumaan tähän tutkimukseen. Yksittäisten haastattelujen jälkeen 13 vapaaehtoista suljettiin pois, koska he eivät täyttäneet osallistumiskriteerejä. Seitsemänkymmentä osallistujaa lähetettiin standardoituun vastustusharjoitusohjelmaan (RT) kahdeksan viikon ajan. Arviointien jälkeen osallistujat jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään suhteellisen vahvuuden mukaan (1-RM-testeissä saadun kokonaisvoiman suhde ruumiinmassaan): (1) heraproteiini ennen ja lumelääke RT:n jälkeen (heraproteiini-plasebo, ( 2) lumelääkettä ennen RT:tä ja heraproteiinia RT:n jälkeen ja (3) lumelääkettä ennen ja jälkeen RT:n. Sokeutunut tutkija oli vastuussa satunnaislukujen luomisesta osallistujien jakamista varten. Kaikki ryhmät lähetettiin samaan RT-ohjelmaan ja 66 osallistujaa suoritti kokeen. Tutkimuksesta vetäytymisen syyt kerrottiin henkilökohtaisista syistä ja kuljetusongelmista.
Kaikilta osallistujilta saatiin kirjallinen tietoinen suostumus sen jälkeen, kun tutkintamenettelyistä oli annettu yksityiskohtainen kuvaus. Tämä tutkimus suoritettiin Helsingin julistuksen mukaisesti ja sen hyväksyi paikallinen yliopiston eettinen toimikunta (nro 1.700.756).
Parillista t-testiä käytettiin analysoimaan ensimmäisen vaiheen vaikutuksia (ennen ja jälkeen). Toistuvien mittareiden kaksisuuntaista varianssianalyysiä sovellettiin ryhmien sisäisiin ja välisiin vertailuihin. Kun lähtötaso oli erilainen (ANOVA yksisuuntainen), vertailuihin sovellettiin kaksisuuntaista kovarianssianalyysiä (ANCOVA) toistetuille mittauksille, ja kovariaatteina käytettiin lähtötason pisteitä. Kun F-suhde oli merkittävä, keskimääräisten erojen tunnistamiseen käytettiin Fisherin post hoc -testiä. Tilastollinen teho määritettiin analyysin tilastollisen tehon varmistamiseksi. Kaikissa tilastollisissa analyyseissä merkitsevyys hyväksyttiin arvolla P < 0,05.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 60 vuotta vanha tai vanhempi, fyysisesti itsenäinen, sydämen tai ortopedinen toimintahäiriö, ei saa hormonikorvaushoitoa eikä harjoita säännöllistä fyysistä liikuntaa useammin kuin kerran viikossa tutkimuksen alkamista edeltäneiden kuuden kuukauden aikana
- Osallistujat läpäisivät diagnostisen rasitustestin 12-kytkentäisellä elektrokardiogrammilla, jonka kardiologi arvioi, ja heidät vapautettiin ilman rajoituksia osallistua tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki aiheet, jotka eivät osallistu 85 %:iin koulutusjaksoista tai vetäytyvät
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: FACTORIAALINEN
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Heraproteiini-plasebo
Osallistujat saivat annoksen 35 grammaa heraproteiinia ennen vastustusharjoitusta (RT) ja annoksen 35 grammaa maltodekstriiniä (plaseboa) RT:n jälkeen. Osallistujia ohjasivat henkilökohtaisesti fyysisen kasvatuksen ammattilaiset, joilla oli huomattava RT-kokemus. Istunnot suoritettiin 3 kertaa viikossa maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin, 3 sarjaa 08-12 toiston enimmäismääriä. RT-ohjelma oli koko kehon ohjelma, jossa oli kahdeksan harjoitusta, mukaan lukien: rintapunnerrus, istuinrivi, triceps-punnerrus, preacher curl, vaakasuora jalkapunnerrus, polven ojennus, jalkojen kihartaminen ja pohkeen nosto istuen. Osallistujille annettiin 1-2 minuutin tauko sarjojen välillä ja 2-3 minuutin tauko kunkin harjoituksen välillä. Harjoituskuormitus oli yhdenmukainen kunkin harjoituksen kolmen sarjan määrätyn toistomäärän kanssa. |
Tämä tutkimus suoritettiin 26 viikon aikana jaettuna kahteen vaiheeseen.
Tutkimuksen ensimmäinen vaihe oli kahdeksan viikon jakso (viikot 3-10), jonka aikana koehenkilöt tutustuttiin RT:hen. Vaihe 2, täydennysvaihe, osallistujat satunnaistettiin kolmeen ryhmään ja aloitettiin 12 viikon ajan, joka oli omistettu lisäravinnoksi ja RT:lle (viikot 13-24).
Kokeen kunkin vaiheen alussa ja lopussa arvioitiin kaksi viikkoa (viikot 1-2, 11-12 ja 25-26), jotka koostuivat antropometrisista, kehon koostumuksesta, verinäytteistä, verenpaineesta, yhden toiston maksimitesteistä. (1RM) ja ravinnon saannin mittaukset
|
|
KOKEELLISTA: Plasebo-heraproteiini
Osallistujat saivat annoksen 35 grammaa maltodekstriiniä (plaseboa) ennen resistanssiharjoittelua (RT) ja annoksen 35 grammaa heraproteiinia RT:n jälkeen. Osallistujia ohjasivat henkilökohtaisesti fyysisen kasvatuksen ammattilaiset, joilla oli huomattava RT-kokemus. Istunnot suoritettiin 3 kertaa viikossa maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin, 3 sarjaa 08-12 toiston enimmäismääriä. RT-ohjelma oli koko kehon ohjelma, jossa oli kahdeksan harjoitusta, mukaan lukien: rintapunnerrus, istuinrivi, triceps-punnerrus, preacher curl, vaakasuora jalkapunnerrus, polven ojennus, jalkojen kihartaminen ja pohkeen nosto istuen. Osallistujille annettiin 1-2 minuutin tauko sarjojen välillä ja 2-3 minuutin tauko kunkin harjoituksen välillä. Harjoituskuormitus oli yhdenmukainen kunkin harjoituksen kolmen sarjan määrätyn toistomäärän kanssa. |
Tämä tutkimus suoritettiin 26 viikon aikana jaettuna kahteen vaiheeseen.
Tutkimuksen ensimmäinen vaihe oli kahdeksan viikon jakso (viikot 3-10), jonka aikana koehenkilöt tutustuttiin RT:hen. Vaihe 2, täydennysvaihe, osallistujat satunnaistettiin kolmeen ryhmään ja aloitettiin 12 viikon ajan, joka oli omistettu lisäravinnoksi ja RT:lle (viikot 13-24).
Kokeen jokaisen vaiheen alussa ja lopussa arvioitiin kaksi viikkoa (viikot 1-2, 11-12 ja 25-26), jotka koostuivat antropometrisista, kehon koostumuksesta, verinäytteistä, verenpaineesta ja yhden toiston maksimitesteistä. (1RM) ja ravinnon saannin mittaukset
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-placebo
Osallistujat saivat annoksen 35 grammaa maltodekstriiniä (plaseboa) ennen ja jälkeen vastustusharjoittelun. Osallistujia ohjasivat henkilökohtaisesti fyysisen kasvatuksen ammattilaiset, joilla oli huomattava RT-kokemus. Istunnot suoritettiin 3 kertaa viikossa maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin, 3 sarjaa 08-12 toiston enimmäismääriä. RT-ohjelma oli koko kehon ohjelma, jossa oli kahdeksan harjoitusta, mukaan lukien: rintapunnerrus, istuinrivi, triceps-punnerrus, preacher curl, vaakasuora jalkapunnerrus, polven ojennus, jalkojen kihartaminen ja pohkeen nosto istuen. Osallistujille annettiin 1-2 minuutin tauko sarjojen välillä ja 2-3 minuutin tauko kunkin harjoituksen välillä. Harjoituskuormitus oli yhdenmukainen kunkin harjoituksen kolmen sarjan määrätyn toistomäärän kanssa. |
Tämä tutkimus suoritettiin 26 viikon aikana jaettuna kahteen vaiheeseen.
Tutkimuksen ensimmäinen vaihe oli kahdeksan viikon jakso (viikot 3-10), jonka aikana koehenkilöt tutustuttiin RT:hen. Vaihe 2, täydennysvaihe, osallistujat satunnaistettiin kolmeen ryhmään ja aloitettiin 12 viikon ajan, joka oli omistettu lisäravinnoksi ja RT:lle (viikot 13-24).
Kokeen jokaisen vaiheen alussa ja lopussa arvioitiin kaksi viikkoa (viikot 1-2, 11-12 ja 25-26), jotka koostuivat antropometrisista, kehon koostumuksesta, verinäytteistä, verenpaineesta ja yhden toiston maksimitesteistä. (1RM) ja ravinnon saannin mittaukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kehon koostumuksessa
Aikaikkuna: perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
Koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriaa (DXA) (Lunar Prodigy) käytettiin vähärasvaisen massan ja rasvamassan ja sen segmenttien arvioimiseen.
Luustolihasten kokonaismassa (SMM) arvioitiin Kimin et al. ehdottaman ennustusyhtälön avulla. (Kim et ai., 2004).
Tulokset on esitetty kg.
|
perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
|
Vaihekulman muutos
Aikaikkuna: perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
Spektristä biosähköistä impedanssilaitetta (Xitron Hydra, malli 4200, San Diego, CA, USA) käytettiin resistanssin (R) ja reaktanssin (Xc) arvioimiseen, minkä jälkeen vaihekulma (PhA) laskettiin kaaritangenttina (Xc). /R) x 180°/π.
Tulokset on esitetty asteena
|
perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos solujen hydraatiossa
Aikaikkuna: perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
Spektristä biosähköistä impedanssilaitetta (Xitron Hydra, malli 4200, Xitron Technologies, San Diego, CA, USA) käytettiin arvioimaan solunsisäistä vettä (ICW), ekstrasellulaarista vettä (ECW) ja koko kehon vettä (TBW).
Tulokset esitetään litroina (L)
|
perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos C-reaktiivisessa proteiinissa (CRP)
Aikaikkuna: perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
Korkean herkkyyden CRP:n seerumitasojen mittaukset suoritettiin käyttämällä biokemiallista auto-analysaattorijärjestelmää (Dimension Max - Siemens Dade Behring) kirjallisuudessa vahvistettujen menetelmien mukaisesti, jotka ovat yhdenmukaisia valmistajan suositusten kanssa.
Tulokset esitetään milligrammoina desilitraa kohden (mg/dl).
|
perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos tulehdusmerkkiaineissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Tuumorinekroositekijä -α (TNF-α) ja interleukiini-6 (IL-6) määritettiin entsyymikytkentäisellä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA) valmistajan ohjeiden mukaisesti (Quantikine High Sensitivity Kit, Minneapolis) ja suoritettiin mikrolevylukija Perkin Elmer, malli EnSpire (Waltham, MA, USA).
Kaikki näytteet määritettiin kahtena kappaleena tulosten tarkkuuden takaamiseksi.
Tulokset esitetään pikogrammeina millilitraa kohti (pg/ml).
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Muutos CATALASEssa (CAT)
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
CAT-analyysi on mittaamalla vetyperoksidin pitoisuuden heikkeneminen ja hapen tuottaminen kirjallisuudessa kuvatulla tekniikalla. CAT-reaktion lukeminen suoritettiin spektrofotometrillä, ThermoSpectronic®-merkki, malli HELIOS-α (Waltham, MA, USA) aallonpituudella 240 nm. |
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Muutos superoksididismutaasissa (SOD)
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
SOD-aktiivisuus punasoluissa määritettiin käyttämällä kirjallisuudessa kuvattua pyrogallolimenetelmää.
SOD-reaktion lukeminen suoritetaan spektrofotometrillä, termoSpectronic®-merkki, malli HELIOS-α (Waltham, MA, USA) aallonpituudella 420 nm.
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Muutos oksidatiivisessa stressissä
Aikaikkuna: perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
Mittauksia varten plasmasta määritettiin puoliautomaattisella menetelmällä edistyneet hapetusproteiinituotteet (AOPP).
AOPP-pitoisuudet ilmaistiin mikromoleina litraa kohti (μmol/L).
Plasman kokonaisantioksidanttikapasiteetti (TRAP) määritettiin kemiluminesenssimenetelmällä 2,2 atso-bis (2-amidinopropaanin) induktioajalle ja kalibroitiin E-vitamiinin Trolox-analogilla. TRAP-arvot ilmaistiin mikromoleina Troloxia.
|
perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos lipidiprofiilissa
Aikaikkuna: perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
Seerumin kokonaiskolesterolin (TC), korkean tiheyden lipoproteiinin (HDL-C) ja triglyseridien (TG) pitoisuudet määritettiin käyttämällä biokemiallista auto-analysaattorijärjestelmää (Dimension Max - Siemens Dade Behring) kirjallisuudessa vahvistettujen menetelmien mukaisesti. valmistajan suositusten mukaan.
LDL-c:n määrittämiseen käytettiin Friedewaldin yhtälöä: LDL-c=TC - (HDL-c + TG / 5).
Castelli-indeksi I laskettiin jakamalla kokonaiskolesterolipitoisuus (TC) HDL-c:n (CT / HDL-c) pitoisuudella, kun taas Castelli-indeksi II määritettiin LDL-c-pitoisuudesta jaettuna HDL-pitoisuudella. c (LDL-c / HDL-c)
|
perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos glukoosissa, insuliinissa ja HOMA-IR:ssä
Aikaikkuna: perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
Seerumin glukoositasojen (GLU) mittaukset määritettiin käyttämällä biokemiallista auto-analysaattorijärjestelmää (Dimension Max - Siemens Dade Behring). Insuliini määritettiin kemiluminesenssimenetelmällä (LIASON-laitteisto) ja laskettiin Homeostasis Assessment Model (HOMA-IR). kaavalla: Insuliinipaasto (μUI / ml) x glukoosipaasto (mmol / L) / 22.5.
|
perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
|
lihasvoiman muutos
Aikaikkuna: perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
Maksimaalinen dynaaminen voima arvioitiin käyttämällä 1RM-testiä, joka arvioitiin rintapuristuksen, polven venytyksen ja saarnaajan kierreharjoituksia tarkalleen tässä järjestyksessä.
Jokaisen harjoituksen testausta edelsi lämmittelysarja (6-10 toistoa), jossa noin 50 % arvioidusta kuormituksesta käytettiin 1RM:n ensimmäisessä yrityksessä.
Tämän lämmittelyn avulla tutustuttiin myös koelaitteistoon ja nostotekniikkaan.
Testaus aloitettiin 2 minuuttia lämmittelyn jälkeen.
Koehenkilöitä ohjeistettiin yrittämään tehdä kaksi toistoa asetetulla kuormituksella kolmella yrityksellä molemmissa harjoituksissa.
Lepoaika oli 3-5 minuuttia jokaisen yrityksen välillä ja 5 minuuttia harjoitusten välillä.
1RM kirjattiin viimeiseksi nostetuksi vastustukseksi, jossa koehenkilö pystyi suorittamaan vain yhden maksimaalisen suorituksen
|
perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos antropometrisissa mittauksissa
Aikaikkuna: perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
Kehon massa mitattiin 0,1 kg:n tarkkuudella kalibroidulla elektronisella vaa'alla (Balmak) ja koehenkilöillä oli yllään kevyitä treenivaatteita eikä kenkiä.
Pituus mitattiin stadiometrillä 0,1 cm:n tarkkuudella koehenkilöiden seisoessa ilman kenkiä.
Painoindeksi laskettiin jaettuna kehon massa kilogrammoina metreissä mitatun pituuden neliöllä.
Keräsimme tietoja myös vyötärön ympärysmitta (WC) ja (HC) lonkka käyttämällä joustavaa ja joustamatonta mittanauhaa.
WC saatiin viimeisen kylkiluun ja suoliluun harjanteen välisestä keskikohdasta uloshengityksen aikana, ja WC mitattiin vyötärön ja reiden väliseltä suuremmalta kehän alueelta.
Kummankin kehän mittaamiseen käytettiin kahta mittaa.
Tilanteissa, joissa mittausten välinen ero oli suurempi kuin 0,5 cm, suoritettiin kolmas mittaus, jossa mediaanin arvo otettiin referenssiksi.
Kaikki mittaukset suoritti sama arvioija.
|
perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
Lepopaineen arviointi suoritettiin automaattisella oskillometrisellä laitteistolla (Omron - 7113).
Osallistujat osallistuivat laboratorioon kolmena eri päivänä ja istuivat jokaisen käynnin aikana 10 minuutin ajan levossa laitteen mansetin ollessa paikoillaan oikeassa käsivarressa.
Sen jälkeen suoritettiin useita verenpainemittauksia minuutin välein kolmen peräkkäisen mittauksen saamiseksi, joissa ero systolisen verenpaineen (SBP) ja diastolisen verenpaineen (DBP) lukemissa poikkesi enintään 4 mmHg.
Jokaisen päivän kolmen mittauksen keskiarvo laskettiin kolmen käynnin aikana.
|
perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
|
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
Ruoan kulutusta arvioitiin 24 tunnin ruokavalion palautusmenetelmällä, jota sovellettiin kahtena ei-peräkkäisenä päivänä viikossa haastattelun aikana otetun valokuvatallenteen avulla.
Ruoan ja lisäravinteiden ravintoarvojen kotitekoiset mittaukset muunnettiin grammoiksi ja millilitroiksi Virtual Nutri Plus -verkkoohjelmistolla (Keeple®, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasilia) ruokavalion analysointia varten.
Joitakin ruokia ei löytynyt ohjelmatietokannasta ja siksi tuotteet lisättiin ruokataulukoista.
|
perusviiva 1; 8 viikon kuluttua (perustaso2) ja 12 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- American College of Sports Medicine. American College of Sports Medicine position stand. Progression models in resistance training for healthy adults. Med Sci Sports Exerc. 2009 Mar;41(3):687-708. doi: 10.1249/MSS.0b013e3181915670.
- Sardinha LB, Lohman TG, Teixeira PJ, Guedes DP, Going SB. Comparison of air displacement plethysmography with dual-energy X-ray absorptiometry and 3 field methods for estimating body composition in middle-aged men. Am J Clin Nutr. 1998 Oct;68(4):786-93. doi: 10.1093/ajcn/68.4.786.
- Kim J, Heshka S, Gallagher D, Kotler DP, Mayer L, Albu J, Shen W, Freda PU, Heymsfield SB. Intermuscular adipose tissue-free skeletal muscle mass: estimation by dual-energy X-ray absorptiometry in adults. J Appl Physiol (1985). 2004 Aug;97(2):655-60. doi: 10.1152/japplphysiol.00260.2004. Epub 2004 Apr 16.
- Nabuco HCG, Tomeleri CM, Fernandes RR, Sugihara Junior P, Venturini D, Barbosa DS, Deminice R, Sardinha LB, Cyrino ES. Effects of pre- or post-exercise whey protein supplementation on oxidative stress and antioxidant enzymes in older women. Scand J Med Sci Sports. 2019 Aug;29(8):1101-1108. doi: 10.1111/sms.13449. Epub 2019 May 27.
- Nabuco HCG, Tomeleri CM, Sugihara P Junior, Fernandes RR, Cavalcante EF, Dos Santos L, Silva AM, Sardinha LB, Cyrino ES. Effect of whey protein supplementation combined with resistance training on cellular health in pre-conditioned older women: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Arch Gerontol Geriatr. 2019 May-Jun;82:232-237. doi: 10.1016/j.archger.2019.03.007. Epub 2019 Mar 7.
- Nabuco HCG, Tomeleri CM, Sugihara Junior P, Fernandes RR, Cavalcante EF, Venturini D, Barbosa DS, Silva AM, Sardinha LB, Cyrino ES. Effects of pre- or post-exercise whey protein supplementation on body fat and metabolic and inflammatory profile in pre-conditioned older women: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2019 Mar;29(3):290-300. doi: 10.1016/j.numecd.2018.11.007. Epub 2018 Nov 29.
- Nabuco HCG, Tomeleri CM, Sugihara Junior P, Fernandes RR, Cavalcante EF, Antunes M, Ribeiro AS, Teixeira DC, Silva AM, Sardinha LB, Cyrino ES. Effects of Whey Protein Supplementation Pre- or Post-Resistance Training on Muscle Mass, Muscular Strength, and Functional Capacity in Pre-Conditioned Older Women: A Randomized Clinical Trial. Nutrients. 2018 May 3;10(5):563. doi: 10.3390/nu10050563.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UEL1700756-1/2016
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Heraproteiini-plasebo
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonMeiji Co., Ltd.Valmis
-
NestléValmis
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyValmisMiespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)Saksa
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisKannabiksen käyttöYhdysvallat
-
University of ArkansasValmisSydämen vajaatoimintaYhdysvallat
-
University Hospital Inselspital, BerneLopetettuRavitsemushäiriöt | Frail Vanhusten oireyhtymä | Kognitiivinen oire | Virtsarakon sairausSveitsi
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisAstmaYhdistynyt kuningaskunta
-
MedImmune LLCValmis
-
Eli Lilly and CompanyLopetettuNivelreumaYhdysvallat, Saksa, Taiwan, Ranska, Japani, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Kolumbia, Argentiina, Kreikka, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Italia, Malesia
-
Alzheon Inc.National Institute on Aging (NIA)Aktiivinen, ei rekrytointiVarhainen Alzheimerin tautiYhdysvallat, Espanja, Kanada, Alankomaat, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Islanti