Aminohappojen otto lihaproteiinin nauttimisen jälkeen
perjantai 18. marraskuuta 2022 päivittänyt: Jakob Agergaard, Bispebjerg Hospital
Aminohappojen otto hydrolysoidun lihaproteiinin saannin jälkeen terveillä vanhuksilla
Hankkeen tarkoituksena on saada näyttöä hydrolysoidun lihaproteiinin (HMP) käytöstä proteiinilisänä vanhuksille, joilla on vaikeuksia noudattaa suositeltua päivittäistä proteiinisaantia.
Tutkimuksessa selvitetään, kuinka lihaproteiiniperäiset aminohapot (joko HMP:stä, pihvista tai jauhelihasta) imeytyvät ja vapautuvat vanhusten verenkiertoon. Täten tutkimuksessa tutkitaan HMP:n anabolista potentiaalia verrattuna tavallisiin lihatuotteisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska, DK-2400
- Institute of Sports Medicine Copenhagen
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve
- Kouluttamaton
Poissulkemiskriteerit:
- alle 65-vuotiaat
- BMI yli 30
- Tupakoitsijat
- Kasvissyöjät
- Potilaat, joilla on diabetes tai muita aineenvaihduntasairauksia
- Proteiinisynteesiin vaikuttava lääkehoito
- Ruoansulatuskanavan ongelmat, maksan tai munuaisten vajaatoiminta, kohonnut verenpaine, ateroskleroosi
- Yli 5 säännöllistä liikuntaamme viikossa (paitsi työmatkaan liittyvä fyysinen aktiviteetti)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hydrolysoitu lihaproteiini
D5-fenyylialaniinilla luonnostaan merkitty hydrolysoitu lihaproteiini (0,6 g painokiloa kohti), joka nautitaan täyden aterian yhteydessä.
|
Lihaproteiinin imeytyminen sulatettuna yhdessä täyden aterian kanssa.
|
|
Kokeellinen: Jauheliha
D5-fenyylialaniinilla luonnostaan merkitty hydrolysoitu lihaproteiini (0,6 g painokiloa kohti), joka nautitaan täyden aterian yhteydessä.
|
Lihaproteiinin imeytyminen sulatettuna yhdessä täyden aterian kanssa.
|
|
Kokeellinen: Naudanlihaa
D5-fenyylialaniinilla luonnostaan merkitty hydrolysoitu lihaproteiini (0,6 g painokiloa kohti), joka nautitaan täyden aterian yhteydessä.
|
Lihaproteiinin imeytyminen sulatettuna yhdessä täyden aterian kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
D5-fenyylialaniinin ulkonäkö
Aikaikkuna: 5 tuntia
|
D5-fenyylialaniinin esiintyminen verenkierrossa aterian jälkeen
|
5 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: 5 tuntia
|
Insuliinipitoisuus verenkierrossa aterian jälkeen
|
5 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jakob Agergaard, PhD, Institute of Sports Medicine, Copenhagen
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 4. lokakuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. syyskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 4. lokakuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 21. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- BBH 135
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .