Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aminohappojen otto lihaproteiinin nauttimisen jälkeen

perjantai 18. marraskuuta 2022 päivittänyt: Jakob Agergaard, Bispebjerg Hospital

Aminohappojen otto hydrolysoidun lihaproteiinin saannin jälkeen terveillä vanhuksilla

Hankkeen tarkoituksena on saada näyttöä hydrolysoidun lihaproteiinin (HMP) käytöstä proteiinilisänä vanhuksille, joilla on vaikeuksia noudattaa suositeltua päivittäistä proteiinisaantia.

Tutkimuksessa selvitetään, kuinka lihaproteiiniperäiset aminohapot (joko HMP:stä, pihvista tai jauhelihasta) imeytyvät ja vapautuvat vanhusten verenkiertoon. Täten tutkimuksessa tutkitaan HMP:n anabolista potentiaalia verrattuna tavallisiin lihatuotteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, DK-2400
        • Institute of Sports Medicine Copenhagen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • Kouluttamaton

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 65-vuotiaat
  • BMI yli 30
  • Tupakoitsijat
  • Kasvissyöjät
  • Potilaat, joilla on diabetes tai muita aineenvaihduntasairauksia
  • Proteiinisynteesiin vaikuttava lääkehoito
  • Ruoansulatuskanavan ongelmat, maksan tai munuaisten vajaatoiminta, kohonnut verenpaine, ateroskleroosi
  • Yli 5 säännöllistä liikuntaamme viikossa (paitsi työmatkaan liittyvä fyysinen aktiviteetti)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hydrolysoitu lihaproteiini
D5-fenyylialaniinilla luonnostaan ​​merkitty hydrolysoitu lihaproteiini (0,6 g painokiloa kohti), joka nautitaan täyden aterian yhteydessä.
Ravintolisä: Lihan proteiinien imeytyminen
Lihaproteiinin imeytyminen sulatettuna yhdessä täyden aterian kanssa.
Kokeellinen: Jauheliha
D5-fenyylialaniinilla luonnostaan ​​merkitty hydrolysoitu lihaproteiini (0,6 g painokiloa kohti), joka nautitaan täyden aterian yhteydessä.
Ravintolisä: Lihan proteiinien imeytyminen
Lihaproteiinin imeytyminen sulatettuna yhdessä täyden aterian kanssa.
Kokeellinen: Naudanlihaa
D5-fenyylialaniinilla luonnostaan ​​merkitty hydrolysoitu lihaproteiini (0,6 g painokiloa kohti), joka nautitaan täyden aterian yhteydessä.
Ravintolisä: Lihan proteiinien imeytyminen
Lihaproteiinin imeytyminen sulatettuna yhdessä täyden aterian kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
D5-fenyylialaniinin ulkonäkö
Aikaikkuna: 5 tuntia
D5-fenyylialaniinin esiintyminen verenkierrossa aterian jälkeen
5 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: 5 tuntia
Insuliinipitoisuus verenkierrossa aterian jälkeen
5 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bispebjerg Hospital

Yhteistyökumppanit

DC Ingredients

Tutkijat

  • Päätutkija: Jakob Agergaard, PhD, Institute of Sports Medicine, Copenhagen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BBH 135

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aminohappojen aineenvaihdunta

Kliiniset tutkimukset Lihan proteiinien imeytyminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa