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MRI 스캔 평가 시 퇴행성 요추에서 후관절 침윤 효과의 예측 가능성

2017년 10월 6일 업데이트: Dr. Ulf Krister Hofmann, University Hospital Tuebingen
만성 요추 요통 환자의 50개 MRI 스캔은 광범위한 분류 및 측정 시스템을 사용하여 방사선학적으로 등급이 매겨졌습니다. 보고된 부위의 후관절 주사 효과를 기록하고 비교 분석을 수행했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Tuebingen, 독일, 72076
        • University Hospital Tuebingen, Department of Orthopaedics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리과에서 입원환자 점진적진단을 받은 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 만성 요통으로 입원하여 점진적인 진단을 받은 환자
  • 입원환자 점진적 진단 첫 날 단일분절 후관절 침윤
  • 의료 문서에 특정 침투에 대해 백분율(%)로 명확하게 명시된 통증 완화
  • 침투 전 통증 수준을 명확하게 문서화해야 함
  • 침투하기 전에 고품질 MRI를 사용할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 요추 수술의 양성 이력 또는 관심 영역에 인공 임플란트의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방사선 소견과 보고된 통증 완화의 상관관계
기간: 24시간 이내 통증 수준 개선
통증 완화는 NRS에서 %의 개선으로 평가됩니다. 방사선 소견은 예를 들어 Schizas가 제안한 것과 같이 척추 및 신경공 협착증 또는 척추관의 시상 직경을 평가하고 분류하기 위한 수많은 분류 시스템 및 측정 기술로 구성됩니다.
24시간 이내 통증 수준 개선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital Tuebingen

수사관

  • 수석 연구원: Ulf Hofmann, M.D., Department of Orthpaedic Surgery, University Hospital of Tuebingen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 10일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 503/2016BO2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

통계 분석이 수행된 일반 데이터 파일은 출판 후 저자에게 요청할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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