Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SD-OCT:llä mitatun verkkokalvon sormenmuotoisen alueen kuvaus: Tutkiva tutkimus (ODIGIT)

perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

SD-OCT:n (Spektritason optisen koherenssitomografian) kuvaus interdigitaatioalueesta verkkokalvolla: Täsmennysselvitys (ODIGIT)

Verkkokalvon lääketieteellisen kuvantamisen kehitys avaa uusia näkökulmia verkkokalvon rakenteiden tutkimiseen. Optinen koherenssispektrialue (SD-OCT), jota on laajalti käytetty viimeisen kymmenen vuoden aikana, on eittämättä kehittynein laite. Potilaiden analysoinnissa ilman verkkokalvosairautta SD-OCT:n avulla havaittiin rakeita interdigitointialueella. Näitä rakeita ei ole koskaan kuvattu tällä laitteella. Ne voivat vastata joko valonsolujen ulkoisten segmenttien hajoamistuotteita tai melanosomeja. Kuvaileva tutkimus näistä rakeista eri tutkimusaikoina ja eri valaistustilanteissa antaisi meille tärkeitä tietoja tämän alueen paremman ymmärtämisen kannalta. Tulosten perusteella suuremmat tutkimukset voisivat tutkia tätä aluetta tarkemmin verkkokalvopatologioissa, joihin liittyy valonsolujen tai pigmenttiepiteelin toimintahäiriöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska
        • Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Potilas on 18-vuotias tai vanhempi
  • Suostuu osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Verkkalautapoikkeavuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Normaalit valon altistumisen olosuhteet

Spektritason optinen koherenssitomografia (SD-OCT):

Viisi SD-OCT-kuvaa tuotetaan samoissa valaistusolosuhteissa (fotooppiset).

  • Alkuhetkellä
  • 20 minuuttia alkuhetken jälkeen
  • 25 minuuttia alkuhetken jälkeen
  • 45 minuuttia alkuhetken jälkeen
  • 60 minuuttia alkuhetken jälkeen
Viisi SD-OCT-tutkimusta suoritetaan erilaisilla valaistusolosuhteilla.
Muut: Valovaihtelut

Spektri-domain optinen koherenssitomografia (SD-OCT):

Viisi SD-OCT-tutkimusta suoritetaan:

  • alustavassa vaiheessa, huoneessa valoisassa keinovalossa (400 lux)
  • pimeän sopeutumisjakson jälkeen (20 minuuttia pimeässä: 0 lux)
  • 5 minuutin verkkokalvon häikäisyn jälkeen, joka saavutetaan projisoimalla 1000 luxin valoa silmänpohjaan
  • 15 minuuttia tämän verkkokalvon häikäisyjakson jälkeen, valoisassa keinovalossa
  • 30 minuuttia verkkokalvon häikäisyjakson jälkeen, valoisassa keinovalossa
Viisi SD-OCT-tutkimusta suoritetaan erilaisilla valaistusolosuhteilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hyperreflektiivisten granulaatioiden määrän vaihtelu interdigitaatioalueella ajan ja valaistuksen mukaan
Aikaikkuna: 1 tunti perusmittauksen jälkeen
1 tunti perusmittauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MMT_2017_16

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verkkokalvo

Kliiniset tutkimukset Spektritason optinen koherenssitomografia

Tilaa