Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CMR-Lupuksen kattava lähestymistapa kardiovaskulaarisen magneettiresonanssitomografian avulla

keskiviikko 28. maaliskuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland

Sydän systeemisessä lupus erythematosuksessa – kattava lähestymistapa kardiovaskulaariseen magneettiresonanssitomografiaan

Systeemisessä lupus erythematosuksessa (SLE) sydänoireita, esim. sepelvaltimotauti (CAD) ja sydänlihastulehdus ovat johtavia sairastuvuuden ja kuolleisuuden syitä. Subkliinisen sydänsairauden esiintyvyys SLE:ssä ei ole tiedossa. Tutkimme, voiko kattava kardiovaskulaarinen magneettiresonanssi (CMR) -protokolla olla hyödyllinen sydänsairauksien varhaisessa diagnosoinnissa SLE-potilailla, joilla ei ole tunnettua CAD:tä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi, 4031
        • University Hospital Basel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaille, joilla on diagnosoitu SLE

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • SLE-diagnoosi, kuten American College of Rheumatology -luokituskriteerit ovat määrittäneet systeemisen lupus erythematosuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 18 vuotta
  • tunnettu sepelvaltimotauti
  • heikentynyt munuaisten toiminta, jonka arvioitu munuaiskerästen suodatusnopeus on alle 30 ml/min, arvioituna Munuaistautien tutkimusryhmän (MDRD) kaavan mukaan (45)
  • laitteet, kuten sydämentahdistimet, implantoitavat kardiovertteri-defibrillaattorit, insuliinipumput ja muut
  • metallisia vieraita esineitä silmissä, ferromagneettiset implantit, jotka on merkitty MR:lle vaarallisiksi
  • allergia CMR-varjoaineelle tai adenosiinille
  • krooninen eteisvärinä, 2. tai 3. asteen atrioventrikulaarinen (AV)-katkos, trifaskikulaarinen katkos, astma ja vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
CMR:n tunnistamien sydän- ja verisuonisairauksien esiintyvyys SLE-potilailla
Aikaikkuna: lähtötasolla
lähtötasolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Basel, Switzerland

Tutkijat

  • Päätutkija: Thilo Burkard, University Hospital, Basel, Switzerland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Heart-SLE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Sydämen magneettinen resonanssi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa