Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mesorektaalinen kokonaisleikkaus (TME) lateraalisella imusolmukkeiden dissektiolla vs. TME neoadjuvanttikemo-sädehoidon jälkeen (TELEPHOME)

tiistai 22. marraskuuta 2022 päivittänyt: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Täydellinen mesorektaalinen leikkaus (TME) lateraalisella imusolmukkeiden dissektiolla vs. TME alemman peräsuolen syövän neoadjuvanttikemosädehoidon jälkeen, jos epäillään paikallista imusolmukemetastaasia

Matalaperäisen peräsuolen syövän hoito, erityisesti potilailla, joilla on alueellisia imusolmukkeiden etäpesäkkeitä, eroaa melkoisesti Japanin ohjeen (JSCCR) ja länsimaiden ohjeen (NCCN, ESMO) välillä. Japanilaiset tutkijat kannattavat mesorektaalista kokonaisleikkausta (TME) ja lateraalista imusolmukkeiden dissektiota (LLND), kun taas eurooppalaiset ja amerikkalaiset tutkijat kannattavat TME:tä yksinään neoadjuvanttikemo-sädehoidon (nCRT) jälkeen ilman LLND:n tarvetta. Sen mukaisesti tämä kliininen tutkimus on suunniteltu vertaamaan suoraan näiden kahden hoitostrategian tehokkuutta ja turvallisuutta matalan peräsuolen syövän ja alueellisten imusolmukkeiden etäpesäkkeisiin. Se tarjoaa korkean tason kliinistä näyttöä matalan peräsuolen syövän hoitoon, kun epäillään paikallisia imusolmukkeiden etäpesäkkeitä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Japanilaisten ohjeiden (JSCCR) ja länsimaisten ohjeiden (NCCN, ESMO) välillä on merkittäviä eroja matalan peräsuolen syövän hoidossa, erityisesti potilailla, joilla on alueellisia imusolmukkeiden etäpesäkkeitä. Japanilaiset tutkijat kannattivat täydellistä mesoperäsuolen resektiota (TME) + lateraalista imusolmukkeiden dissektiota (LLND), mutta eurooppalaiset ja amerikkalaiset tutkijat puoltavat, että vain TME:tä käytetään uuden adjuvanttikemosäteilyn (nCRT) jälkeen ilman LLND:tä. Siksi tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena oli verrata suoraan näiden kahden hoitostrategian tehokkuutta ja turvallisuutta matalan peräsuolen syövän ja alueellisten imusolmukkeiden etäpesäkkeiden hoidossa. Tämä tarjoaa korkeatasoista kliinistä näyttöä matalan peräsuolen syövän hoitoon, kun epäillään paikallisia imusolmukkeiden etäpesäkkeitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

250

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • GuangZhou, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Sixth Affiliate Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Histologisesti vahvistettu adenokarsinooma (peritoneaalisen heijastuksen alapuolella) Kliininen vaihe Ⅲ
  2. Kasvain pystyy suorittamaan radikaalin taantuman
  3. Ei aiempaa kemoterapiaa, muiden syöpien lantion sädehoitoa.
  4. Kirjallinen tietoinen suostumus
  5. Alempi kasvainmarginaali vahvistetaan peritoneaalisen heijastuksen alapuolelle
  6. Kliinisen tilan T(1-3)N(1-2)M0 on vahvistanut useiden tieteenalojen tiimi (MDT), johon kuuluvat kirurgit, diagnostinen radiologi, säteilyonkologi ja lääketieteelliset onkologit magneettikuvauksen ja endorektaalisen ultraäänen perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Muiden syöpien aiempi historia
  2. Useat primaariset paksusuolensyövät tai familiaalinen adenomatoottinen polypoosi (FAP)
  3. Yhdistä tulehdukselliseen kulhotautiin (IBD)
  4. Toistuva kasvain tai tunkeutua muihin elimiin
  5. Yhdistä tukos, perforaatio tai verenvuoto, jotka vaativat hätäleikkausta.
  6. Paikallinen kasvain tunkeutuu ulkoiseen sulkijalihakseen, levator ani -lihakseen tai viereisiin elimiin
  7. Osallistuja liittyy muihin kliinisiin tutkimuksiin 4 viikossa.
  8. American Society of Anesthesiologists (ASA) ≥Ⅳ ja/tai Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2
  9. Raskaana oleville tai imettäville potilaille
  10. Vaikea infektio ennen leikkausta
  11. Psykologinen häiriö
  12. Vakava elinten toimintahäiriö tai muut vasta-aiheet
  13. Sydäninfarkti kuuden kuukauden sisällä
  14. Vaikea keuhkoemfyseema ja keuhkofibroosi
  15. Lääkärin päätös poissulkemisesta
  16. Operatiiviset havainnot:

Kasvain tunkeutuu muihin elimiin Alempi tuumorimarginaali on peritoneaalisen heijastuksen yläpuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: TME+LLND ryhmä
Mesorektaalinen kokonaisleikkaus ja lateraalinen imusolmukkeiden leikkaus matalan peräsuolen syövän hoidossa, jossa on alueellisia imusolmukkeiden etäpesäkkeitä.
TME+LLND-ryhmän potilaat saavat lateraalisen imusolmukkeen dissektion (LLND) mesorektaalisen kokonaisleikkauksen (TME) jälkeen
Muut: TME+nCRT ryhmä
Mesorektaalinen kokonaisleikkaus neoadjuvanttikemo-sädehoidon jälkeen matalan peräsuolen syövän hoidossa, jossa on alueellisia imusolmukkeiden etäpesäkkeitä.
TME+nCRT-ryhmän potilaat saavat neoadjuvanttikemo-sädehoitoa (nCRT) ennen mesorektaalista kokonaisleikkausta (TME)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
3 vuoden sairausvapaa eloonjääminen
Aikaikkuna: Leikkauspäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 3 vuotta
36 kuukautta leikkauksen jälkeen
Leikkauspäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminta-aika
Aikaikkuna: Toimintapäivä
Toimintapäivä
Toimintapäivä
Verenhukka
Aikaikkuna: Toimintapäivä
perioperatiivisella kaudella
Toimintapäivä
Seksuaalisen toimintahäiriön ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
Käyttöpäivästä komplikaatiopäivään, arvioitu enintään 3 vuotta
3 vuotta
Virtsan toimintahäiriöiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
Käyttöpäivästä komplikaatiopäivään, arvioitu enintään 3 vuotta
3 vuotta
Ulostuksen toimintahäiriöiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
Käyttöpäivästä komplikaatiopäivään, arvioitu enintään 3 vuotta
3 vuotta
postoperatiivisten komplikaatioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Leikkauspäivästä komplikaatiopäivään, arvioitu enintään 3 kuukautta
3 kuukautta
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Leikkauspäivästä kuolemaan, arvioituna enintään 5 vuotta
60 kuukautta leikkauksen jälkeen
Leikkauspäivästä kuolemaan, arvioituna enintään 5 vuotta
3 vuoden paikallinen toistumisprosentti
Aikaikkuna: Käyttöpäivämäärästä paikallisen toistumisen päivämäärään (enintään 3 vuotta)
36 kuukautta leikkauksen jälkeen
Käyttöpäivämäärästä paikallisen toistumisen päivämäärään (enintään 3 vuotta)
5 vuoden sairausvapaa eloonjääminen
Aikaikkuna: Leikkauspäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
60 kuukautta leikkauksen jälkeen
Leikkauspäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
elämänlaadun pisteet
Aikaikkuna: 3kk leikkauksen jälkeen
Tutkimuksessa tarkastellaan elämänlaatua WHOQOL-asteikolla
3kk leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yanxin Luo, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 24. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 24. toukokuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen kasvain Pahanlaatuinen

  • Andreana Holowatyj, PhD, MSCI
    Rekrytointi
    Liite Syöpä | Umpilisäkkeen kasvaimet | Liite Adenokarsinooma | Umpilisäkkeen syöpä | Umpilisäkkeen adenokarsinooma | Liite Kasvain | Umpilisäkkeen limakalvon kasvain | Umpilisäkkeen karsinoidikasvain | Umpilisäke Neoplasm Pahanlaatuinen Toissijainen | Liite Limakalvokasvain | Liite Syöpä metastaattinen | Liite NET | Matala-asteinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset TME+LLND

3
Tilaa