Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV-itsetestien toissijainen jakelu synnytyshoidon klinikan osallistujien ja indeksiasiakkaiden kautta (ANC/FRS)

keskiviikko 10. lokakuuta 2018 päivittänyt: London School of Hygiene and Tropical Medicine

HIV-itsetestien toissijainen jakelu synnytystä edeltävien ja HIV-testauspalvelujen kautta: pragmaattinen klusteri-satunnaistutkimus (STAR-ANC)

Kolmihaarainen satunnaistettu tutkimus, jossa valtion perusterveydenhuollon klinikat satunnaistettiin a) standardin hoitoon (SOC) vain klinikan kutsulla; b) hoitostandardi (SOC) ja yksi itsetestauspakkaus seksuaalikumppanille (seksuaalipartnereille); c) Hoitostandardi (SOC) ja itsetestauspakkaus ja rahallinen kannustin, joka annetaan kumppanille, joka edellyttää klinikalla läsnäoloa ja ennalta määrättyjen toimenpiteiden suorittamista toissijaisen tarkkuuden määrittämiseksi.

Koe suoritetaan neljällä piirillä (Blantyre, Zomba, Machinga ja Chikwawa) Malawissa yhteistyössä terveysministeriön kanssa.

Kaksi ensisijaista tulosta:

  1. naisten ilmoituksen mukaan naisten immuunikatoviruksen (HIV) varalta testattu 28 päivän kuluessa naisen rekisteröinnistä.
  2. Uusien HIV-positiivisten henkilöiden lukumäärä, jotka tunnistetaan tarjoamalla koepalveluita vasta testatuille HIV-positiivisille asiakkaille rutiininomaisessa HIV-testauspalvelussa 28 päivän kuluessa indeksiasiakkaan rekisteröinnistä.

Tiedot analysoitiin aikomuksena kohdella kaikkia tukikelpoisia synnytyshoidon (ANC) osallistujia ja indeksiasiakkaita kussakin terveydenhuollossa nimittäjänä. Pariton t-testi käytettiin vertaamaan kutakin interventiohaaraa hoidon standardiin (SOC).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimustyyppi: Tämä ehdotus koskee 3-haaraista käytännöllistä satunnaistettua klusteritutkimusta (CRT), jossa satunnaistuksen yksikkönä käytetään perusterveydenhuollon klinikoita. Kolme haaraa ovat: 1) Standard of care (SOC) kirjallisella kutsulla kumppanille ja kaksi interventiohaaraa 2) Standard of care (SOC) + HIV-itsetestisarjat, jotka kumppani toimittaa; ja 3) osa 2 sekä rahallinen kannustin kumppaneille, jotka osallistuvat linkitetyn tarkkuuden tutkimukseen.

Ongelma: Malawin terveysministeriö (MoH) käyttää erittäin hajautettua lähestymistapaa HIV-palveluiden toimittamiseen, ja se tekee vuosittain yli 3 miljoonaa HIV-testiä ja on vienyt maan lähelle Yhdistyneiden Kansakuntien HIV- ja AIDS-ohjelmaa (UNAIDS) 90- 90-90 maalia. Testausvaje on kuitenkin edelleen niiden väestöryhmien joukossa, joilla on esteitä päästä laitospohjaisiin HIV-testauspalveluihin (HTS), mukaan lukien miehet. Tutkijat osoittivat äskettäin kumppanin toimittamia HIV-itsetestauspakkauksia (HIVST-pakkauksia) Blantyren kaupunkien synnytyshoitoon (ANC) osallistuvien naisten kautta, ja ne lisäävät tehokkaasti HIV-testauksen ja myöhempien HIV-hoito- ja ennaltaehkäisypalvelujen käyttöä. miespuolisten kumppaneiden keskuudessa. Vastaamattomia kysymyksiä ovat kuitenkin seuraavat:

  • HIV-itsetestauksen (HIVST) tarkkuus, kun sarjat toimitetaan toissijaisen jakelun kautta
  • kuinka tehokas toissijainen jakelu on, kun se on täysin hajautettu terveysministeriön (MH) tarjoajille ("pragmaattinen")
  • voidaanko synnytyshoidon klinikoilta saatujen HIV-itsetestipakkausten toissijaisen jakelun korkea turvallisuusprofiili ja hyväksyttävyys yleistää muihin klinikan palveluihin.

Terveysministeriön (MoH), toteuttajien ja tutkijoiden rooli: HIV-itsetestipakkaukset toimittaa Malawin terveysministeriön (MoH) HIV-osasto yhteistyössä Population Services Internationalin (PSI)-Malawin kanssa. Terveysministeriö (HM) pyrkii rutiininomaisesti lisäämään toissijaista jakelua synnytyshoidon (ANC) klinikoilta korkean HIV:n esiintyvyyden piirissä ja HIV-testauspalveluista (HTS) valtakunnallisesti, jos tulokset ovat tyydyttäviä.

Tutkimuskysymys: Voiko HIV-itsetestien toissijainen jakelu synnytyshuollon ja HIV-testauspalvelujen kautta parantaa HIV-testauksen kattavuutta raskaana olevien naisten ja äskettäin diagnosoitujen HIV-tartunnan saaneiden (PLHIV) seksikumppaneiden osalta samalla kun säilytetään alhaiset kustannukset ja hyväksyttävä yhteys, turvallisuus ja tarkkuus?

Tavoitteet: Laaja tavoite on määrittää Malawissa rutiininomaisista synnytystä edeltäviltä ja HIV-testauspalveluista (HTS) tarjoavien klinikoiden HIV-itsetestipakkausten toissijaisen jakelun toteutettavuus, hyödyt, kustannukset, turvallisuus ja tarkkuus. Erityisinä tavoitteina on suorittaa käytännöllinen satunnaistettu klusterikoe:

  1. Arvioi terveysministeriön (MH) rutiininomaisten klinikoiden HIV-itsetestipakkausten toissijaisen jakelun toteutettavuutta ohjelmallisesti.
  2. Selvitä HIV-itsetestipakkausten toissijaisen jakelun tehokkuus:

    1. HIV-testaus antenataalihoidon (ANC) miespuolisten kumppaneiden keskuudessa
    2. Antiretroviraalisen hoidon (ART) aloittaminen ja vapaaehtoisen lääketieteellisen miesten ympärileikkauksen (VMMC) ottaminen käyttöön synnytyshoidon osallistujien mieskumppaneiden keskuudessa
    3. Ilmoittaminen ja paritestaukset synnytyshoidon osallistujien miespuolisten kumppaneiden kesken
    4. Hiv-positiivisten kontaktien tunnistaminen äskettäin diagnosoitujen HIV-positiivisten indeksiasiakkaiden kumppaneiden kesken rutiininomaisten HIV-testauspalvelujen (HTS) avulla.
  3. Tutki HIV-itsetestipakkausten toissijaisen jakelun vaikutusta HIV-itsetestipakkausten jakelijoihin vaikuttavien sosiaalisten haittojen esiintymistiheyteen
  4. Arvioi kustannukset ja kustannustehokkuus HIV-itsetestipakkausten toissijaisen jakelun lisäämisestä raskaudenhoitoon ja HIV-testauspalveluun.
  5. Arvioi OraQuick HIV -itsetestipakkausten herkkyys ja spesifisyys toissijaisessa jakelussa.

Metodologia Osallistujat ja interventio Raskaana olevat naiset, jotka ilmoittautuvat synnytystä edeltävään hoitoon 27 perusterveysklinikalle ja äskettäin diagnosoidut HIV+ -asiakkaat samoista 27 klinikalta Blantyren, Chikwawan, Machingan ja Zomban piirissä. Rajoitettua satunnaistamista käytetään klinikoiden jakamiseen kolmelle haaralle (1:1:1). Terveysministeriö (HM) HIV-itsetestausosastojen klinikan henkilökuntaa koulutetaan käyttämään oraalisia HIVST-pakkauksia (OraQuick). HIV-itsetestipakkausten toimittamisessa käytetään terveysministeriön toimitusketjuja. Tiedotus- ja opetusmateriaaleja sisältävät tabletin, jossa on videoleike, joka osoittaa sarjojen oikeaa käyttöä. Tiedonkeruutyökaluja ja koulutusmateriaaleja kehitetään terveysministeriön (VM) kanssa.

Päätoiminen tutkimusassistentti tukee tutkimustiedon keräämistä jokaisella klinikalla. Tarkkuusalatutkimuksessa tämä sisältää lyhyen kyselylomakkeen, toistetun HIV-testauksen (2 sormenpistokehitystä HIV-pikadiagnostista testiä ja OraQuick-testiä) ja kuivatut veripisteet (DBS) antiretroviraalisen hoidon (ART) lääkettä ja HIV-viruskuormitusta varten.

Ensisijaiset ja toissijaiset tulokset:

Kaksi ensisijaista tulosta ovat standardihoidon (SOC) ja HIV-itsetestausryhmien vertailu:

  1. % naisista, jotka ilmoittivat, että heidän kumppaninsa on testannut HIV-testin 28 päivän sisällä ANC-käynnistä.
  2. Aiemmin diagnosoimattomien HIV-tartunnan saaneiden (PLHIV) määrä tunnistettu HIV-positiivisten indeksipotilaiden kumppaneista päivään 28 mennessä

Kuusi toissijaista tulosta ovat:

  1. % synnytyshoidon osallistujista, jotka aloittavat antiretroviraalisen hoidon (ART), joutuvat vapaaehtoiseen lääketieteelliseen ympärileikkaukseen (VMMC) tai käyvät ristiriitaisten parien klinikalla 28 päivän kuluessa naisen rekisteröimisestä
  2. % synnytyshoitoon osallistuneista kumppaneista, jotka käyvät klinikalla saadakseen HIV-palveluja 28 päivän sisällä naisen ilmoittautumisesta
  3. % HIV+-indeksin asiakkaista, jotka ilmoittavat itse ainakin yhdestä kumppanista, joka on tehnyt HIV-testauksen diagnoosinsa seurauksena, mitattuna päivänä 28
  4. HIV-testauspalveluiden (HTS) kumppanien määrä indeksoi asiakkaita, jotka aloittavat antiretroviraalisen hoidon (ART) tai joutuvat vapaaehtoiseen lääketieteelliseen miesten ympärileikkaukseen (VMMC) tai käyvät ristiriitaisten parien klinikalla 28 päivän sisällä indeksidiagnoosista
  5. Niiden HIV+-indeksiasiakkaiden kumppanien määrä, jotka käyvät klinikalla saadakseen HIV-palveluita 28 päivän sisällä indeksidiagnoosista
  6. Haittavaikutusten riski (esim. parisuhteen hajoaminen, parisuhdeväkivalta jne.) liittyvät itsetestaukseen, jonka ovat ilmoittaneet synnytyshoidon / HIV-positiivisten indeksiasiakkaiden ilmoittama päivä 28

Otoskoko:

9 klinikkaa per käsi, joista kukin värvää 350 synnytyshoidon asiakasta ja 135 äskettäin diagnosoitua HIV-tartunnan saavaa henkilöä (PLHIV), mahdollistaa 90 %:n tehon havaita 12 %:n absoluuttinen ero ensisijaisessa lopputuloksessa, kun oletetaan, että 20 % hoitokumppaneista on standardinmukaisia. ja variaatiokerroin (k) on 0,25. Klusteritason yhteenvetoja, joissa on t-testi, jota sovelletaan klinikan suhteiden keskiarvoon, verrataan ensisijaisen tuloksen hoitotasoon (SOC).

Eettiset näkökohdat: Tutkijat pyytävät luopumista tietoisesta suostumuksesta HIV-itsetestaukseen, koska tämä on nyt kansainvälinen paras käytäntö ja toimittaa terveysministeriön (MH) rutiinijärjestelmät. Kaikilta tarkkuusalatutkimuksen osallistujilta otetaan kirjallinen tietoinen suostumus (todistettu peukalonjälki, jos lukutaidottomia).

Levittäminen: Tuloksia käytetään tiedottamaan terveysministeriölle HIV:n itsetestauksen laajentamissuunnitelmista, ja niitä levitetään myös Blantyren lääketieteellisen korkeakoulun kautta, mukaan lukien College of Medicine Research Ethics Committee (COMREC), sekä konferenssissa. esitykset ja julkaisut vertaisarvioiduissa julkaisuissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mulanje, Malawi
        • Rekrytointi
        • Mulanje District Hopsital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Cecilia Ching'oma, Diploma

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Klinikoiden (klusteri) osallistumiskriteerit:

  • Valtion perusterveydenhuollon klinikka tai keskus
  • Tarjoaa synnytyksen hoitopalveluja, HIV-testauspalveluita ja HIV-hoitopalveluita

Poissulkemiskriteerit klinikoille:

  • Ei valtion terveyskeskus
  • Ei tarjoa synnytyksen hoitopalveluja, HIV-testauspalveluita eikä HIV-hoitopalveluja
  • Ei halua olla osa oikeudenkäyntiä

Henkilökohtaisen tason kelpoisuusnäyttö synnytyshoidon osallistujille:

  • Ensimmäinen synnytyshoidon käynti
  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • Hänellä on yksi pääasiallinen seksikumppani (esim. todennäköinen isä)
  • Pääasiallinen seksikumppani, jonka ei tiedetä olevan HIV-positiivinen, ja hän saa antiretroviraalista hoitoa
  • Seksikumppani jää todennäköisesti klinikan vaikutusalueelle seuraavat 28 päivää
  • Ei vielä testattu yhdessä tässä raskaudessa [esim. kumppani on tullut hänen kanssaan tälle vierailulle ja on testannut tänään]
  • Ei vielä rekrytoitu tutkimukseen

Yksilötason kelpoisuusnäyttö hakemistoasiakkaille:

  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • Ainakin yksi seksikumppani, jonka ei vielä tiedetä olevan HIV-positiivinen ja joka saa antiretroviraalista hoitoa
  • Ainakin yksi seksikumppani jää todennäköisesti valuma-alueelle seuraavien 28 päivän aikana
  • Ei vielä rekrytoitu tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Hoidon standardi
Tarjoa henkilökohtaisia ​​klinikkakutsuja (kirjeitä) kumppaneille HIV-testaukseen ja testauksen jälkeisiin palveluihin
KOKEELLISTA: Vain HIV-itsetestaus
Kumppaneita pyydetään testaamaan itse HIV-testi sen jälkeen, kun he ovat vastaanottaneet testipakkauksen seksuaalisesta kontaktistaan ​​kotona tai yhteisössä. He saavat myös tietoa kumppanin klinikasta – HIV-testauspalveluhuoneesta, joka on omistettu HIV-testaukseen, vahvistavaan HIV-testaukseen ja lähetteisiin HIV:n hoito- ja ehkäisypalveluihin, mukaan lukien pariskuntaneuvontaan.
Muut nimet:
  • OraQuick, OraSure Technologies, USA
KOKEELLISTA: HIV-itsetestauksen toissijainen tarkkuus
Kumppaneita pyydetään testaamaan itse HIV-testi sen jälkeen, kun he ovat vastaanottaneet testipakkauksen seksuaalisesta kontaktistaan ​​kotona tai yhteisössä. He saavat myös tietoa kumppanin klinikasta – HIV-testauspalveluhuoneesta, joka on omistettu HIV-testaukseen, vahvistavaan HIV-testaukseen ja lähetteisiin HIV:n hoito- ja ehkäisypalveluihin, mukaan lukien pariskuntaneuvontaan.
Muut nimet:
  • OraQuick, OraSure Technologies, USA
Rahallinen kannustin, jonka ehtona on klinikalla käyminen ja toissijaisten tarkkuustoimenpiteiden, kuten paikan päällä suoritettava nopea HIV-testaus, suorittaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-testattujen kumppaneiden osuus
Aikaikkuna: 28 päivää
Naiset ovat raportoineet synnytysneuvolaan osallistuvien osalta seuraavan synnytyshoidon käyntinsä aikana
28 päivää
Äskettäin todettujen HIV-positiivisten ihmisten määrä
Aikaikkuna: 28 päivää
Klinikalla testauksen jälkeisiä palveluita varten käyneiden HIV-positiivisten indeksiasiakkaiden seksuaalisten kontaktien lukumäärä
28 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden raskaushoitoon osallistuvien kumppaneiden osuus, jotka aloittavat HIV-hoidon, joutuvat ympärileikkaukselle tai käyvät ristiriitaisten parien klinikalla
Aikaikkuna: 28 päivää
28 päivää
Itsetestaukseen liittyvien haittatapahtumien riski (esim. parisuhteen hajoaminen, parisuhdeväkivalta jne.), joista on raportoitu synnytysneuvolan osallistujien tai HIV-positiivisten indeksiasiakkaiden
Aikaikkuna: 28 päivää
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nicola Desmond, PhD, Liverpool School of Tropical Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Perus- ja toissijaisiin tuloksiin liittyvät anonymisoidut tiedot asetetaan julkisesti saataville London School of Hygiene & Tropical Medicine -tietokampuksen kautta.

IPD-jaon aikakehys

Päätulosten julkistamisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ota yhteyttä päätutkijaan saadaksesi luvan tietojen uudelleenkäyttöön

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot

Kliiniset tutkimukset Vain HIV-itsetestaus

Tilaa