Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Post-SOPHrology Cancer Patients' anxieTY Report (SOPHTY)

maanantai 7. helmikuuta 2022 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Cancer is pathology with a high impact on patients and relatives quality of life. Most of the time, it is a stressful trial. Professionals have often resort to pharmaceutical solutions, but sometimes, it is not sufficient. So, patients resort to alternative and complementary medicines, as sophrology. In Lucien Neuwirth Cancer Institute, patients can benefit from sophrology.

Anxiety levels have never been reported before and after sessions. Indeed, the present study wants to report anxiety levels before, after, and one and three weeks after session. Levels of satisfaction will also be reported.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Cancer is pathology with a high impact on patients and relatives quality of life. Most of the time, it is a stressful trial. Professionals have often resort to pharmaceutical solutions, but sometimes, it is not sufficient. So, patients resort to alternative and complementary medicines, as sophrology. In Lucien Neuwirth Cancer Institute, patients can benefit from sophrology.

Anxiety levels have never been reported before and after sessions. Indeed, the present study wants to report anxiety levels before, after, and one and three weeks after session. Levels of satisfaction will also be reported.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Saint-Priest-en-Jarez, Ranska, 42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Cancer patients performing sophrology sessions at the Lucien Neuwirth Cancer Institute will be recuited in this study.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

- Patient performing at least one session of sophrology in the Lucien Neuwirth Cancer Institute

Exclusion Criteria:

  • Protected patient (according to the law),
  • Patient with incapacity to complete questionnaires,
  • Patient with incapacity to perform sophrologic movements.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Cancer patients performing sophrology sessions
Cancer patients performing sophrology sessions will be recruited in this study, and will complete questionnaires of satisfaction and the Hospital Anxiety and Depression scale.
Questionnaires of satisfaction and the Hospital Anxiety and Depression scale.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Level of anxiety difference
Aikaikkuna: 1 hour
Level of anxiety after sophrology session will be compared to the level of anxiety before session, on a visual scale from 0 to 10. The scale is 10 centimeters long, printed on a paper.
1 hour

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Level of anxiety difference
Aikaikkuna: 1 month

Level of anxiety after a second session of sophrology will be compared to the level of anxiety reported before the first sophrology session, according to the Hospital Anxiety and Depression scale, part A. The part A is composed of seven questions, with a score obtained between 0 and 28. A score between :

  • 7 or less : no symptomatology ;
  • 8 to 10 : doubtful symptomatology ;
  • 11 and more : certain symptomatology.
1 month
Level of depression difference
Aikaikkuna: 1 month

Level of depression after a second session of sophrology will be compared to the level of depression reported before the first sophrology session, according to the Hospital Anxiety and Depression scale, part B. The part B is composed of seven questions, with a score obtained between 0 and 28. A score between :

  • 7 or less : no symptomatology ;
  • 8 to 10 : doubtful symptomatology ;
  • 11 and more : certain symptomatology.
1 month
Sessions duration
Aikaikkuna: 1 hour
Duration of sessions will be reported, unit used: minutes.
1 hour
Number of sessions
Aikaikkuna: 1 month
Number of sessions performed during one month will be reported.
1 month
Patients satisfaction
Aikaikkuna: 1 month
Patients satisfaction will be reported during one month, as many times as they performed sophrology sessions, on a visual scale from 0 to 10. The scale is 10 centimeters long, printed on a paper.
1 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stéphanie Morisson, MD, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 24. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-0203 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
  • 2018-A02004-51 (Muu tunniste: ANSM)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Questionnaires

3
Tilaa