Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutukset jalkapohjan tukeen syvän kuivaneulauksen jälkeen sääriluun takalihaksessa

keskiviikko 12. joulukuuta 2018 päivittänyt: SERGIO MONTERO NAVARRO, Cardenal Herrera University

Vaikutukset jalkapohjan tukeen syvän kuivaneulauksen jälkeen sääriluun takalihaksessa: Baropodometrinen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida jalkapohjan tuen muutoksia takaosan sääriluun syvän kuivapunktion tekniikan jälkeen. Tiedot analysoidaan baropodometrillä, joka tallentaa mahdolliset jalanjäljen muutokset. Tutkija suorittaa interventiota edeltävän mittauksen ja 3 toimenpiteen jälkeistä mittausta (välittömästi toimenpiteen jälkeen, 24 tunnin ja 72 tunnin kohdalla)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Moncada
      • Valencia, Moncada, Espanja, 46113
        • Universidad CEU Cardenal Herrera

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • myofascial trigger-pisteen läsnäolo posteriorisessa sääriluussa
  • Hyväksy osallistuminen tutkimukseen (tietoisen suostumuksen allekirjoitus)
  • Älä esitä poissulkemiskriteerejä

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä esitä myofaskiaalista laukaisupistettä tibialis posteriorissa.
  • Kärsit ja/tai olet kärsinyt alaraajojen patologioista, epämuodostumista tai ortopedisista vammoista, jotka voivat muuttaa staattista ja biomekaniikkaa.
  • Ei selvästi tunnista myofascial-laukaisupistettä sääriluun takaosassa.
  • Sinulla on diagnosoitu fibromyalgia, myelopatia tai radikulopatia.
  • Koska kuivaneulaustekniikka on vasta-aiheinen esimerkiksi hyytymisongelmiin.
  • Olla raskaana.
  • on käyttänyt kipulääkkeitä 24 tuntia ennen tutkimukseen osallistumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Syvä kuiva neulaus tibialis posteriorissa
Syvä kuivaneulaus tehdään tibialis posterior myofascial laukaisupisteeseen
Tarkastaja desinfioi käsineillä käsiteltävän alueen 70 asteen alkoholilla. Kun alkoholi on levitetty, puuttuja paikantaa ja ottaa myofaskiaalisen laukaisupisteen ja asettaa neulan ohjausletkun kanssa potilaan iholle. Tarkastaja pitää ohjausputkea etu- ja keskisormen välissä koskettamalla kevyesti neulaa toisen käden etusormella, jolloin neula työntyy kohtisuoraan ihoon ja suuntaa sen tarkastajan peukaloa kohti. Kun neula on työnnetty ihon alle, ohjausputki poistetaan. Ohjain syventää neulan myofaskiaaliseen laukaisukohtaan ja tekee siihen nopeita tuloja ja ulostuloja. Nopea ulostulo tapahtuu ihonalaiseen solukudokseen, lihaksen ulkopuolelle, mutta ei ihon ulkopuolelle. Seuraavaksi alueelle suoritetaan hemostaasi. Kun tämä hemostaasi on päättynyt, potilas otetaan mukaan ja puetaan.
Placebo Comparator: Huijaustekniikka tibialis posteriorissa
Placebo tibialis kuivaneulaus
Potilas makaa paareilla ilman housuja. Interventio simuloi ohjausputkella pistotekniikkaa kohteen oikeanpuoleisessa kaksoisosassa. Ohjain puhdistaa alueen 70 asteen alkoholilla. Kun alkoholi on levitetty, hän suorittaa simuloidun kuivaneulaustekniikan tasossa etu- ja keskisormellaan ohjausputken kanssa. On tärkeää, että tutkittavan pää on juuttunut paarin pään koloon koko tekniikan ajan oikean peiton saamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupaineen kynnys
Aikaikkuna: 72 tuntia
Potilaalle kipua aiheuttava tibialis posterior myofascial trigger point -kohtaan kohdistetun paineen määrä (kg/cm2) raportoidaan
72 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
baropodometriset mittaukset: jalanjälki
Aikaikkuna: 72 tuntia
Tutkijalle kerätään maksimipainepiste jalanjäljessä (g / cm)
72 tuntia
baropodometriset mittaukset: Keskimääräinen jalanjäljen paine
Aikaikkuna: 72 tuntia
Tutkijalta kerätään keskimääräinen jalanjälkipaine (g/cm)
72 tuntia
baropodometriset mittaukset: jalkaterän alue
Aikaikkuna: 72 tuntia
Tutkija kerätään jalkaterän alueelta (cm)
72 tuntia
baropodometriset mittaukset: jalan etuosan kuormitus
Aikaikkuna: 72 tuntia
Tutkijalle kerätään jalkaterän kuorma (%)
72 tuntia
baropodometriset mittaukset: jalan etuosan paineen vaihtelu
Aikaikkuna: 72 tuntia
Tutkijalta kerätään jalkaterän paineen vaihtelu (%)
72 tuntia
baropodometriset mittaukset: takajalan tukipinta
Aikaikkuna: 72 tuntia
Tutkija kerätään jalan takatukipinnalta (cm)
72 tuntia
baropodometriset mittaukset: takajalan kuormitus
Aikaikkuna: 72 tuntia
Tutkijalle kerätään takajalan kuorma (%)
72 tuntia
baropodometriset mittaukset: suurimman paineen alueet jalkalinjojen välillä
Aikaikkuna: 72 tuntia
Tutkijalle kerätään suurimman paineen alueet jalkalinjojen väliltä (g/cm)
72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 11. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEU UCH 210

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikkumishäiriöt

Kliiniset tutkimukset Syvä kuiva neulaus tibialis posteriorissa

3
Tilaa