Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peilin käyttö lantiotutkimusten aikana

keskiviikko 5. elokuuta 2020 päivittänyt: TriHealth Inc.

Peilin käyttö lantiotutkimusten aikana: Vähentääkö se potilaan haavoittuvuutta ja epämukavuutta?

Tämä on prospektiivinen kohorttitutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, vähentääkö synnytyspeilin käyttö potilaan lantiontutkimuksen aikana potilaan haavoittuvuutta ja epämukavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnytys- ja gynekologiassa ja sen gynekologisissa alaerikoisuuksissa lantiontutkimus on rutiininomaista seulonta- ja diagnostista toimintaa. Lantiotutkimukset voivat kuitenkin intiimin luonteensa vuoksi johtaa hallinnan menettämiseen, hämmennykseen, epämukavuuteen ja ahdistukseen.

Peililantiotutkimus on ollut ehdotettu tekniikka vähentää potilaan ahdistusta ja parantaa mukavuutta jo ennestään epämiellyttävän tutkimuksen aikana. Kuitenkin tähän mennessä vähän tutkimusta on keskittynyt tähän menetelmään.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö peililantiotutkimus lantiontutkimuksen aikana koettua haavoittuvuutta ja epämukavuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

147

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikkia 18–80-vuotiaita naisia, joille Cincinnati Urogynekology Associates, TriHealthin lääkäri suorittaa lantion alueen tutkimuksen, otetaan yhteyttä rekrytointiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uudet potilaat, joille tehdään Cincinnati Urogynecology Associatesin, TriHealthin lääkärin tekemä lantiotutkimus

Poissulkemiskriteerit:

  • Olemassa olevat potilaat
  • Haluttomuus osallistua tutkimukseen
  • Fyysinen tai henkinen vamma, joka vaikuttaa tutkittavan kykyyn visualisoida peiliä tutkimuksen aikana tai täyttää kyselylomakkeita
  • Kyvyttömyys ymmärtää englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Peiliryhmä
Tämä potilasryhmä suostuu lantion peilitutkimukseen, ja he käyvät läpi rutiininomaisen lääkärin lantion tutkimuksen huoneessa olevan peilin avulla.
Muut: Peilin käyttö
käytä peiliä lantion tutkimuksen aikana
Ei peiliryhmää
Tämä potilasryhmä kieltäytyy peilistä, ja heille tehdään tavallinen lantiontutkimus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmäero Visual Analog Scale (VAS) -tasolla haavoittuvuustasolla
Aikaikkuna: 30 minuuttia lantiotutkimuksen jälkeen
VAS haavoittuvuustasolla mitataan lantion tutkimuksen jälkeen, ja ryhmäero lasketaan perustason haavoittuvuuden hallinnan jälkeen. VAS on validoitu 100 millimetrin asteikko, jossa "ei haavoittuvuutta" edustaa 0 mm ja "erittäin haavoittuva" vastaa 100 mm.
30 minuuttia lantiotutkimuksen jälkeen
Ryhmäero visuaalisessa analogisessa asteikossa (VAS) kivun/epämukavuuden tasolla
Aikaikkuna: 30 minuuttia lantiotutkimuksen jälkeen
VAS epämukavuustasolla mitataan lantiontutkimuksen jälkeen, ja ryhmän ero lasketaan perustilan epämukavuustason hallinnan jälkeen. VAS on validoitu 100 millimetrin asteikko, jossa "ei kipua" esitetään 0 mm:nä ja "enimmäkseen kipua" vastaa 100 mm.
30 minuuttia lantiotutkimuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

TriHealth Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18-107

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peilin käyttö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa