Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkohypertension ei-invasiivinen diagnoosi impedanssikardiografialla

tiistai 17. marraskuuta 2020 päivittänyt: Medical University of Graz

Keuhkoverenpainetaudin ei-invasiivinen diagnoosi rintakehän impedanssikardiografialla - tulevaisuuden tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida impedanssikardiografiaa keuhkoverenpainetaudin havaitsemisen välineenä. Hypoteesimme mukaan Impedanssikardiografia on arvokas menetelmä erottaa potilaat, joilla ei ole keuhkoverenpainetautia, potilaista, joilla on pulmonaalihypertensio. Päätavoitteena on määrittää herkkyys ja spesifisyys verrattuna kultaisen standardin oikean sydämen katetrointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Steiermark
      • Graz, Steiermark, Itävalta, 8036
        • Medical University Graz, Division of Pulmonology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Grazin lääketieteellisen yliopiston kliinisen pulmonologian osaston potilaat, joille tehdään oikean sydämen katetrointi kliinisistä syistä, otetaan mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirjallinen tietoinen suostumus
  • Potilaat, joilla on kliininen indikaatio oikean sydämen katetrointiin

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnettu raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Impedanssikardiografia

Impedanssikardiografia suoritetaan potilaille, joilla epäillään keuhkoverenpainetautia 24 tunnin kuluessa oikean sydämen katetrointiin. Yleensä 8 elektrodia kiinnitetään potilaan kaulaan ja rintakehään. Nämä elektrodit tuottavat virtaa (max 400 µA) ja mittaavat jännitteen, jonka kehon läpi kulkeva virta tuottaa. Signaalista analysoidaan keuhkoverenpainetaudin merkkejä.

Samalla mitataan elektrokardiografia ja non-invasiivinen jatkuva verenpaine.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkoverenpainetaudin diagnoosi
Aikaikkuna: 1 tunti
Impedanssikardiografian herkkyys ja spesifisyys keuhkoverenpainetaudin diagnosoinnissa määritetään (verrattuna Gold Standardin oikean sydämen katetrointiin).
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29-478 ex 16/17

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkoverenpainetauti

3
Tilaa