Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaaliterveysvoiman lisääminen naisten terveydelle (SHE-WOMEN)

maanantai 3. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Megha Ramaswamy, PhD, MPH, University of Kansas Medical Center

Seksuaaliterveyden voimaannuttaminen vankilaan osallistuvien naisten terveyslukutaitoon ja ennaltaehkäisyyn

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on laajentaa olemassa olevan kohdunkaulan syövän lukutaidon ja ennaltaehkäisyn - Sexual Health Empowerment (SHE) -projektin kattavuutta. Loogisena jatkona tutkijoiden aikaisemmille töille tämän uudistuksen tavoitteena on laajentaa SHE:n kattavuutta naisten terveyseroihin puuttumiseksi laajemmin, jotta voidaan luoda kestävä malli terveyden edistämistoimenpiteiden levittämiseen haavoittuvassa asemassa oleville väestöryhmille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeisten 35 vuoden aikana naisten määrä vankiloissa ja vankiloissa on kasvanut 700 prosenttia. Näillä naisilla, enimmäkseen värikkäillä naisilla, on laaja traumahistoria, mielenterveysongelmia ja huumeiden käyttöä, mikä kaikki heikentää heidän kykyään harjoittaa ennaltaehkäisevää terveyskäyttäytymistä. Viimeisten kahdeksan vuoden ajan tutkimusryhmä on tutkinut vankilasta poistuvia naisia ​​ja sitä, miksi he ovat 4-5 kertaa todennäköisemmin sairastumaan kohdunkaulan syöpään, mikä ero on pysynyt muuttumattomana yli 50 vuotta. Kohdunkaulan terveyden lukutaito- ja ehkäisyohjelman (R01 CA181047) alkuperäinen tavoite oli arvioida vankilaan perustuvien toimenpiteiden tehokkuutta kohdunkaulan terveyteen liittyvän lukutaidon ja seulonnan lisäämiseksi. HÄN lisäsi vangittujen naisten kohdunkaulan terveyteen liittyvää lukutaitoa ja syöpäseulonnan määrää naisten erottua vankilasta.

SHE:n synnyttäessään tutkijat havaitsivat: 1) naisten terveyteen liittyvien riskitekijöiden poikkileikkauksen, eli riskit, jotka vangitut naiset kohtasivat kohdunkaulan syövän vuoksi, voivat myös johtaa muihin naisten terveysongelmiin; ja 2) mahdollisuus toteuttaa näyttöön perustuva interventio, jossa on runsas teoreettinen kehys, laajentaa muita tämän ryhmän kohtaamia naisten terveysongelmia, ei vain kohdunkaulan syövän ehkäisyyn, vaan myös rintasyöpään, tahattomaan raskauteen ja sukupuolitautien ehkäisyyn. Kun tutkijat seurasivat naisia ​​vankilasta vapautumisen jälkeen (85 %:n seurantaprosentti 3 vuoden jälkeen), tutkijat tunnistivat myös strategioita tämän suuren riskin väestön tavoittamiseksi sähköisen viestinnän kautta. SHE:n osallistujat käyttivät paljon matkapuhelimia (88 %), tekstiviestejä (76 %), verkkoa (79 %) ja Facebookia (70 %). Tämä uusimissovellus tarjoaa mahdollisuuden puuttua kokonaisvaltaisesti vankilasta poistuvien naisten kokemiin terveyseroihin ja testata uusia menetelmiä interventioiden toimittamiseen sähköisen viestinnän ja sosiaalisen median avulla.

Ensimmäinen tavoite käyttää RCT:tä testatakseen SHE-Womenin tehokkuutta vankilasta poistuvien naisten kanssa naisten terveyslukutaidon lisäämisessä, seulonnassa ja riskien vähentämisessä (kohdunkaulan, rintasyövän, ei-toivotun raskauden ja sukupuolitautien osalta) hoidon standardiin verrattuna. Toinen tavoite on ymmärtää ihmisten vuorovaikutuksen roolia ja vaikutusta sähköisissä interventioissa seuraamalla osallistujia ja haastattelemalla keskeisiä sidosryhmiä.

Tästä tutkimuksesta saatu tieto johtaa ymmärtämiseen: 1) kuinka kattava naisten terveyslukutaidon interventio voi kaventaa terveydellisiä eroja oikeudenmukaisuuteen osallistuvien naisten keskuudessa ja 2) ihmisten välisen vuorovaikutuksen rooli onnistuneissa sähköisissä interventioissa, mikä luo kestävän mallin levittämiselle. terveyden edistämistoimenpiteistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

279

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64106
        • Jackson County Correctional Facility

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Suunniteltu poistumaan vankilasta 3 päivän sisällä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei aktiivisesti päihtynyt
  • eivät osoita vakavaa psyykkistä kärsimystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
  • 15 minuutin kotiutuksen suunnittelutunti terveyskasvattajan kanssa
  • Terveyskasvatusvihkonen, joka sisältää SHE-Women interventiosisällön painetussa muodossa (N~100)
  • terveyskasvattajalle pääsy tekstiviestillä
Kokeellinen: Interventio

Toimita teksti-Web-interventio (N ~100) naiselle

Tutkijat toimittavat SHEWomenin integroidun, multimedian elektronisen naisten terveyslukutaidon interventioosaston teksti-web-muodossa henkilöille, jotka äskettäin vapautettiin vankilasta. Kaksi terveyskasvattajaa vastaa sisällön toimittamisesta osallistujille, ja arvioitu yhteydenpitoaika on noin 10 tuntia osallistujille noin 5 päivän aikana.

SHE-WOMEN on teksti-Web-interventio, joka on suunniteltu lisäämään vankilaan osallistuvien naisten terveyslukutaitoa, vähentämään riskiä ja lisäämään kohdunkaulan syövän, rintasyövän, tahattoman raskauden ja sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden ehkäisyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Pap-tiedossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
--Pap Knowledge Scale (PMID: 19299678) Totta, väärin. Keskimääräinen pisteytyksen kasvu vastaa Pap-tiedon (kohdunkaulan syöpä) lisääntymistä
Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Muutos uskomuksissa kohdunkaulan syövän seulonnan ja kohdunkaulan syövän hyödyistä
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen

-- Terveysuskon malliasteikko kohdunkaulan syöpää varten ja Papa-kokeilutesti (PMID:20946564)

..parempi keskimääräinen pistemäärä = enemmän havaittuja hyötyjä seulonnasta

Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Muutos uskomuksissa kohdunkaulan syövän seulonnan esteistä
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen

-- Terveysuskon malliasteikko kohdunkaulan syöpää varten ja Papa-kokeilutesti (PMID:20946564)

..parempi keskimääräinen pistemäärä = enemmän havaittuja seulonnan esteitä

Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Kohdunkaulan syövän vakavuuden käsityksen muutos.
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen

-- Terveysuskon malliasteikko kohdunkaulan syöpää varten ja Papa-kokeilutesti (PMID:20946564)

Koettu vakavuus: lisääntynyt keskiarvo = lisääntynyt käsitys siitä, että kohdunkaulan syöpä on vakava, eli kohdunkaulan syöpä muuttaisi elämän

Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Muutos uskomuksissa alttiudesta kohdunkaulan syöpään.
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen

-- Terveysuskon malliasteikko kohdunkaulan syöpää varten ja Papa-kokeilutesti (PMID:20946564)

..Alttius kohdunkaulan syöpään: kohonnut keskimääräinen pistemäärä = lisääntynyt käsitys siitä, että kohdunkaulan syövän riski on korkea "erittäin täysin samaa mieltä"

Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Muutos uskomuksissa kohdunkaulan syövän seulonnan motivaatioon
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen

-- Terveysuskon malliasteikko kohdunkaulan syöpää varten ja Papa-kokeilutesti (PMID:20946564)

..Motivaatio seulomiseen: kohonnut keskiarvo = lisääntynyt sitoutuminen toimintaan, joka parantaisi terveyttä "erittäin vahvasti samaa mieltä"

Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Kohdunkaulan syövän seulonnan itsetehokkuuden muutos
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen

Itsetehokkuusasteikko Papa-kokeen seulontatutkimukseen osallistumiselle suojassa oleville naisille (PMID:18004183) Ehdottomasti, erittäin todennäköistä, todennäköisesti, epätodennäköistä, ehdottomasti ei. Keskimääräinen pisteytyksen kasvu vastaa Pap-seulontaan osallistumisen itsetehokkuuden kasvua

...

Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Muutos luottamusta navigoi terveydenhuoltojärjestelmissä
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen

Luottavainen navigointi terveysjärjestelmien mittakaavassa (PMID: 28435785) Erittäin itsevarma, itsevarma, neutraali, ei kovin itsevarma Ei ollenkaan varma

...Keskimääräinen pistemäärän nousu vastaa navigointijärjestelmien luottamusta

Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Muutos rintasyöpätiedossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Kohteita tarkistetusta Breast Cancer Literacy Assessment Tool (B-CLAT) -työkalusta (PMID:23905580) Oikein/tarhoja kysymyksiä. Keskimääräisen pistemäärän nousu vastaa rintojen lisääntymistä rintasyöpätiedoissa
Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Muutos rintasyöpään liittyvissä uskomuksissa
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
...kohteet tarkistetusta Breast Cancer Literacy Assessment Tool -työkalusta (B-CLAT) (PMID:23905580) eri mieltä tai samaa mieltä vaihtoehdoista: korkeampi keskimääräinen pistemäärä = korkeampi käsitys riskistä
Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Muutos ehkäisyä koskevissa tiedoissa
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
- Ehkäisytietojen arviointi (PMID:27621043) Keskimääräinen pistemäärän nousu = tiedon muutoksen kasvu
Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Muutos ehkäisyn hankkimiseen ja käyttöön liittyvissä uskomuksissa
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
- Uskomukset ehkäisyvälineiden hankinnasta ja käytöstä itsetehokkuusasteikolla (PMID:18926726) Täysin eri mieltä, eri mieltä, neutraali, samaa mieltä, täysin samaa mieltä Uskomukset esteistä: keskimääräinen pistemäärän nousu vastaa lisääntynyttä käsitystä esteistä
Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Luottamuksen muutos ehkäisyn käyttöön
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
- Uskomukset ehkäisyvälineiden hankinnasta ja käytöstä itsetehokkuusasteikolla (PMID:18926726) Erittäin itsevarma, itsevarma, neutraali, ei kovin itsevarma, ei ollenkaan varma: itseluottamus ehkäisyä käytettäessä: keskimääräinen pistemäärän nousu vastaa lisääntynyttä luottamusta
Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Muutos sukupuolitaudeista tiedossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
-Stuomiosairauksien tietokysely (PMID: 17016760) Tosi/Epätosi: keskimääräinen pistemäärän kasvu vastaa tiedon lisääntymistä.
Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Kondomin käyttöön liittyvä asennemuutos
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
-Moniulotteinen kondomiasenneasteikko (PMID: 8055858) Korkeampi keskimääräinen pistemäärä osoittaa positiivisemman asenteen kondomia kohtaan. Kohteet arvioitiin 7 pisteen asteikolla, joka vaihteli täysin eri mieltä ja täysin samaa mieltä.
Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Muuta luottamusta käyttämällä kondomia
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
- Kondomin itsetehokkuusasteikko (PMID: 1783705) jyrkästi eri mieltä täysin samaa mieltä: korkeammat keskimääräiset pisteet vastaavat itsetehokkuuden lisääntymistä
Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Ajantasainen Pap-seulonta
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen

Terveystiedot National Trends Survey - kohdunkaulan syövän seulontakysymys

. "Oletko koskaan käynyt papa-kokeella tai papa-kokeella? "Milloin oli viimeinen pap-näytösi?"

Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
Ajantasainen mammografia yli 50-vuotiaille naisille
Aikaikkuna: Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
-Terveystiedot National Trends Survey - rintasyövän seulontakysymykset Monivalintakysymys: "Milloin teit viimeisimmän mammografiatutkimuksesi rintasyövän varalta?
Ennen interventiota, välittömästi käyttäytymisintervention jälkeen, 12 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 24 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen, 36 kuukautta käyttäytymisintervention jälkeen
HPV-rokotuskuitin muutos
Aikaikkuna: 12 kuukautta käyttäytymisinterventiosta, 24 kuukautta käyttäytymisinterventiosta, 36 kuukautta käyttäytymisinterventiosta
Behavioral Risk Factor Surveillance System (BRFSS) Human papilloomavirus (HPV) -rokotekysymys Kyllä vai ei: oletko koskaan saanut HPV-rokotteen?
12 kuukautta käyttäytymisinterventiosta, 24 kuukautta käyttäytymisinterventiosta, 36 kuukautta käyttäytymisinterventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HÄN-NAISTOT

3
Tilaa