Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaaliterveysvoiman lisääminen naisten terveydelle (SHE-WOMEN)

torstai 8. tammikuuta 2026 päivittänyt: Jason E Glenn, PhD, University of Kansas Medical Center

Seksuaaliterveyden voimaannuttaminen vankilaan osallistuvien naisten terveyslukutaitoon ja ennaltaehkäisyyn

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on laajentaa olemassa olevan kohdunkaulan syövän lukutaidon ja ennaltaehkäisyn - Sexual Health Empowerment (SHE) -projektin kattavuutta. Loogisena jatkona tutkijoiden aikaisemmille töille tämän uudistuksen tavoitteena on laajentaa SHE:n kattavuutta naisten terveyseroihin puuttumiseksi laajemmin, jotta voidaan luoda kestävä malli terveyden edistämistoimenpiteiden levittämiseen haavoittuvassa asemassa oleville väestöryhmille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeisten 35 vuoden aikana naisten määrä vankiloissa ja vankiloissa on kasvanut 700 prosenttia. Näillä naisilla, enimmäkseen värikkäillä naisilla, on laaja traumahistoria, mielenterveysongelmia ja huumeiden käyttöä, mikä kaikki heikentää heidän kykyään harjoittaa ennaltaehkäisevää terveyskäyttäytymistä. Viimeisten kahdeksan vuoden ajan tutkimusryhmä on tutkinut vankilasta poistuvia naisia ​​ja sitä, miksi he ovat 4-5 kertaa todennäköisemmin sairastumaan kohdunkaulan syöpään, mikä ero on pysynyt muuttumattomana yli 50 vuotta. Kohdunkaulan terveyden lukutaito- ja ehkäisyohjelman (R01 CA181047) alkuperäinen tavoite oli arvioida vankilaan perustuvien toimenpiteiden tehokkuutta kohdunkaulan terveyteen liittyvän lukutaidon ja seulonnan lisäämiseksi. HÄN lisäsi vangittujen naisten kohdunkaulan terveyteen liittyvää lukutaitoa ja syöpäseulonnan määrää naisten erottua vankilasta.

SHE:n synnyttäessään tutkijat havaitsivat: 1) naisten terveyteen liittyvien riskitekijöiden poikkileikkauksen, eli riskit, jotka vangitut naiset kohtasivat kohdunkaulan syövän vuoksi, voivat myös johtaa muihin naisten terveysongelmiin; ja 2) mahdollisuus toteuttaa näyttöön perustuva interventio, jossa on runsas teoreettinen kehys, laajentaa muita tämän ryhmän kohtaamia naisten terveysongelmia, ei vain kohdunkaulan syövän ehkäisyyn, vaan myös rintasyöpään, tahattomaan raskauteen ja sukupuolitautien ehkäisyyn. Kun tutkijat seurasivat naisia ​​vankilasta vapautumisen jälkeen (85 %:n seurantaprosentti 3 vuoden jälkeen), tutkijat tunnistivat myös strategioita tämän suuren riskin väestön tavoittamiseksi sähköisen viestinnän kautta. SHE:n osallistujat käyttivät paljon matkapuhelimia (88 %), tekstiviestejä (76 %), verkkoa (79 %) ja Facebookia (70 %). Tämä uusimissovellus tarjoaa mahdollisuuden puuttua kokonaisvaltaisesti vankilasta poistuvien naisten kokemiin terveyseroihin ja testata uusia menetelmiä interventioiden toimittamiseen sähköisen viestinnän ja sosiaalisen median avulla.

Ensimmäinen tavoite käyttää RCT:tä testatakseen SHE-Womenin tehokkuutta vankilasta poistuvien naisten kanssa naisten terveyslukutaidon lisäämisessä, seulonnassa ja riskien vähentämisessä (kohdunkaulan, rintasyövän, ei-toivotun raskauden ja sukupuolitautien osalta) hoidon standardiin verrattuna. Toinen tavoite on ymmärtää ihmisten vuorovaikutuksen roolia ja vaikutusta sähköisissä interventioissa seuraamalla osallistujia ja haastattelemalla keskeisiä sidosryhmiä.

Tästä tutkimuksesta saatu tieto johtaa ymmärtämiseen: 1) kuinka kattava naisten terveyslukutaidon interventio voi kaventaa terveydellisiä eroja oikeudenmukaisuuteen osallistuvien naisten keskuudessa ja 2) ihmisten välisen vuorovaikutuksen rooli onnistuneissa sähköisissä interventioissa, mikä luo kestävän mallin levittämiselle. terveyden edistämistoimenpiteistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

279

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64106
        • Jackson County Correctional Facility

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Suunniteltu poistumaan vankilasta 3 päivän sisällä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei aktiivisesti päihtynyt
  • eivät osoita vakavaa psyykkistä kärsimystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
  • 15 minuutin kotiutuksen suunnittelutunti terveyskasvattajan kanssa
  • Terveyskasvatusvihkonen, joka sisältää SHE-Women interventiosisällön painetussa muodossa (N~100)
  • terveyskasvattajalle pääsy tekstiviestillä
Kokeellinen: Interventio

Toimita teksti-Web-interventio (N ~100) naiselle

Tutkijat toimittavat SHEWomenin integroidun, multimedian elektronisen naisten terveyslukutaidon interventioosaston teksti-web-muodossa henkilöille, jotka äskettäin vapautettiin vankilasta. Kaksi terveyskasvattajaa vastaa sisällön toimittamisesta osallistujille, ja arvioitu yhteydenpitoaika on noin 10 tuntia osallistujille noin 5 päivän aikana.

SHE-WOMEN on teksti-Web-interventio, joka on suunniteltu lisäämään vankilaan osallistuvien naisten terveyslukutaitoa, vähentämään riskiä ja lisäämään kohdunkaulan syövän, rintasyövän, tahattoman raskauden ja sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden ehkäisyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulansyövän lukutaito
Aikaikkuna: Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen

Kohdunkaulan syövän lukutaidon arviointityökalu (CLAT) (PMID: 19299678) hyväksyi 16-kappaleisen C-CLAT: n, kaikkien 16 kohteen pistemäärien summa heijastaa osallistujia kohdunkaulansyövän lukutaitoa mahdollisella kokonaispistemäärällä 0 (vähimmäismäärä) 16: een (16 ( enintään).

Suurempi pistemäärä edustaa suurempaa kohdunkaulansyövän lukutaitoa (ts. Parempi tulos).

Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen
Rintasyövän lukutaito
Aikaikkuna: Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen

Rintasyövän lukutaidon arviointityökalu (B-CLAT) (PMID: 23905580) Tarkistettu 22 §: ää BLAT: sta (lisätty esine kysy "missä iässä useimpien naisten on tarkoitus alkaa olla mammografioita?") Kaikkien 22 kohteen pisteet heijastavat osallistujien rintasyövän lukutaitoa mahdollisella kokonaispistemäärällä vaihtelusta 0: sta (vähintään) - 22 (maksimiarvo).

Suurempi pistemäärä edustaa suurempaa kohdunkaulansyövän lukutaitoa (ts. Parempi tulos).

... tarkistetun rintasyövän lukutaitojen arviointityökalun (B-Clat) (PMID: 23905580) kohteet ovat eri mieltä tai suostumusvaihtoehdot: korkeampi keskiarvo = korkeampi riskinkäsitys

Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen
Ehkäisytiedot
Aikaikkuna: Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen

-Contraceptive-tiedon arviointi (PMID: 27621043) hyväksyi 8-kappaleisen ehkäisytiedon arvioinnin, kaikkien 8 kohteen pisteiden summa heijastaa osallistujia kohdunkaulansyövän lukutaitoa mahdollisella kokonaispistemäärällä vaihtelusta 0: sta (vähimmäismäärästä) 8: een (maksimiarvo).

Korkeampi pistemäärä edustaa korkeampaa ehkäisytasoa.

Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen
Uskomukset ehkäisyn hankkimisesta ja käytöstä
Aikaikkuna: Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen jälkeen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen.

-Kavinteollisuuden asteikon (PMID: 18926726) ehkäisytuotteiden hankkimisesta ja käytöstä kukin esine oli 5-pisteisessä Likert-asteikolla 1 (voimakkaasti eri mieltä)-5 (vahvasti samaa mieltä) Keskimääräinen pisteet 10 kohtaa edustavat osallistujia ' Ehkäisyesteen esteiden uskomukset vaihtelevat yhdestä (vähintään) - 5 (maksimiarvo).

Korkeampi pistemäärä edustaa korkeampaa havaittuja esteitä (ts. Tuhottuja lopputulosta).

Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen jälkeen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen.
Luottamus ehkäisyn käyttöön
Aikaikkuna: Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen jälkeen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen.

-Ohdotusten hankkimisesta ja käytöstä itsetehokkuusasteikon (PMID: 18926726) hankkimisesta ja käytöstä kukin esine oli 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1 (erittäin luottavainen) 5: een (ei ollenkaan itsevarma).

Käänteisen koodattujen 6 kohteen keskimääräinen pistemäärä edustaa osallistujien uskomuksia ehkäisyvälineistä itsetehokkuudesta, vaihtelee yhdestä (vähintään 5)-5 (maksimiarvo).

Korkeampi pistemäärä edustaa korkeampaa ehkäisyvälinettä (ts. Parempaa lopputulosta).

Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen jälkeen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen.
Sukupuolitautien tuntemus
Aikaikkuna: Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen jälkeen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen.

-STD-tietokysely (PMID: 17016760) hyväksyttiin 8-kappaleisen sukupuolitautien tiedon kyselylomakkeen, kaikkien 8 kohteen pisteiden summa heijastaa osallistujien sukupuolitautoa, ja mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 0: sta (vähimmäismäärästä)-8 (maksimiarvo).

Korkeampi pistemäärä edustaa korkeampaa STD: n tietotasoa.

Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen jälkeen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen.
Luottamus kondomien avulla
Aikaikkuna: Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen jälkeen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen.

-Condomin itsetehokkuusasteikko (PMID: 1783705) Keskimääräinen pistemäärä 15 kohdetta laskettiin mahdollisella alueella 1 (vähintään 7) (maksimiarvo).

Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa kondomin itsetehokkuutta.

Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen jälkeen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen.
Kondomien käyttöön liittyvät asenteet
Aikaikkuna: Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen jälkeen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen.

-Multidimensionaalinen kondomin asenteiden asteikko (PMID: 8055858) Keskimääräinen pistemäärä 20-osaa laskettiin mahdollisilla arvoilla vaihtelusta 1 (vähimmäismäärä)-7 (maksimi).

Kohteet arvioitiin 7-pisteisellä asteikolla, joka vaihteli voimakkaasti eri mieltä voimakkaasti.

Korkeampi keskiarvo osoittaa positiivisempia asenteita kondomiin.

Keskeistä edeltävä arviointi mitattuna lähtötilanteessa, välittömästi käyttäytymisen intervention arvioinnin jälkeen mitattuna viidessä päivässä lähtötilanteen jälkeen, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden seurannan arvioinnit mitataan vastaavasti lähtötilanteen arvioinnin jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HPV -rokotuskuitti
Aikaikkuna: Vain lähtötilanteessa
Käyttäytymisriskitekijöiden valvontajärjestelmä (BRFSS) ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotuskysymys: Onko sinulla koskaan ollut HPV -rokotusta? Kaksitasoinen pistemäärä heijastaa osallistujien HPV -rokotuskuittauksia 0: lla (ei) ja 1 (kyllä).
Vain lähtötilanteessa
Ajan tasalla PAP -seulonta
Aikaikkuna: Vain lähtötilanteessa
Terveystiedot National Trends Survey-ympäröivän syövän seulontakysymys: "Milloin viimeinen PAP-näyttösi oli?" Kategoriset kohteet, joilla on neljä tasoa: 1) ei koskaan; 2) viimeisen 3 vuoden aikana; 3) välillä 3 - 5 vuotta; 4) vähintään 5 vuotta sitten.
Vain lähtötilanteessa
Ajan tasalla oleva mammografia
Aikaikkuna: Vain lähtötilanteessa
Terveystiedot National Trends Survey-Beser Syövän seulontakysymys: "Milloin sinulla oli viimeisin mammografia rintasyövän tarkistamiseksi? Tuotteita pyydetään vain yli 50 -vuotiailta osallistujilta. Kategorinen tulos viidellä tasolla: 1) ei koskaan ollut mammografia; 2) vuosi sitten tai vähemmän; 3) enemmän kuin 1, jopa 2 vuotta sitten; 4) yli 2, mutta enintään 5 vuotta sitten; 5) Yli 5 vuotta sitten
Vain lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jason Glenn, PhD, University of Kansas Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa