Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TMJ:n liikealueen muutos lantion a-symmetrian korjaamisen jälkeen naisilla, joilla on syklistä lantiokipua

maanantai 19. syyskuuta 2022 päivittänyt: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University
Kliiniset kokemukset ovat osoittaneet, että merkittävää kivun regressiota kuukautiskierron aikana on usein saavutettu käyttämällä selkärangan manipuloivaa hoitoa (SMT), joka on tarkoitettu naisille, joilla on primaarinen dysmenorrea ja samanaikaisesti esiintyviä lumbosacral (LS) selkärangan toimintahäiriöitä. Nimittäin nosiseptiivisen ja vegetatiivisen järjestelmän aktivoitumisen myötä LS-selkärangan häiriöt voivat ennen kaikkia segmentaalisia toimintahäiriöitä ja rappeuttavia muutoksia aiheuttaa lantion elinten tarkoitettuja kipu- ja refleksihäiriöitä (somatoviskeraalisia refleksejä). Koska kivun merkittävä paraneminen tai häviäminen kuukautiskierron aikana saavutetaan usein riittävällä hoidolla samanaikaisesti esiintyviin nikamasairauksiin naisilla, joilla on primaarinen dysmenorrea, on tärkeää tunnistaa piilevät tai ilmeiset nikamahäiriöt dysmenorreaisilla naisilla kliinisen tutkimuksen avulla (Grgić, 2009).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti
        • Rovan Elbesh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään tutkimusryhmä (ryhmä A) ja kontrolliryhmä (ryhmä B).

• Tutkimusryhmä (ryhmä A): Se koostuu viidestätoista koehenkilöstä, jotka saavat osteopaattista tekniikkaa kuusi hoitoa (istuntoa) noin kolme sykliä kaksi hoitoa joka kuukausi ensimmäinen hoito kuukautisten päättymisen jälkeen.toinen hoitoa ennen seuraavaa kiertoa. Lääkehoidon lisäksi tarvittaessa ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NIAIDS).

• Kontrolliryhmä (ryhmä B): Se koostuu viidestätoista koehenkilöstä, jotka saavat näennäishoitoa ja saavat tarvittaessa lääkehoitoaan vain steroideihin kuulumattomilla tulehduskipulääkkeillä (NIAIDS).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien ikähaarukka on 25-35 vuotta.
  • Heidän painoindeksinsä tulee olemaan 20-25 kg/m2.
  • Heillä on säännöllinen kuukautiskierto.
  • He eivät saa hormonaalista hoitoa tai säännöllisiä lääkkeitä.

Poissulkemiskriteerit:

Mahdolliset osallistujat suljetaan pois, jos he täyttävät jonkin seuraavista ehdoista:

  • Lantion tulehdukselliset sairaudet.
  • Mikä tahansa lantion patologinen tila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opintoryhmä (ryhmä A):
Se koostui viidestätoista koehenkilöstä, jotka saivat lihasenergiatekniikkaa (Mitchell-relaksaatio-osteopaattinen tekniikka). Kaksi hoitokertaa sykliä kohden kolmen syklin aikana ennen kuukautisia viikko ja kuukautisten päättymisen jälkeen yksi viikko. Lääkehoitonsa lisäksi steroideihin kuulumattomat tulehduskipulääkkeet (NIAIDS).
Muut: lihasenergiatekniikka

Lihasenergiatekniikka:

  1. MET:n käyttö lantion luuhun:

    I) Pubis:

    1. Cranial Os pubis.
    2. Caudal os pubis.

    II) ileum:

    1. Anterior ileum.
    2. Posterior ileum.
    3. Ulkoinen kierto (leimaus) Leesio.
    4. Sisäinen kierto (ulosleikki) -vaurio.

    III) ristiluu:

    1. Ristiluu vääntö eteenpäin.
    2. Ristiluun taaksepäin vääntö.

  2. Lihasenergiatekniikka tietyille lantion ja selkärangan lihaksille:

    1. Psoas Majorin venytys.
    2. Paravertebral-lihaksen venytys.
    3. Piriformien venytys.
kontrolliryhmä (ryhmä B):
Se koostui viidestätoista koehenkilöstä, jotka käyttivät vain lääkehoitoaan (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NIAIDS)).
Muut: lihasenergiatekniikka

Lihasenergiatekniikka:

  1. MET:n käyttö lantion luuhun:

    I) Pubis:

    1. Cranial Os pubis.
    2. Caudal os pubis.

    II) ileum:

    1. Anterior ileum.
    2. Posterior ileum.
    3. Ulkoinen kierto (leimaus) Leesio.
    4. Sisäinen kierto (ulosleikki) -vaurio.

    III) ristiluu:

    1. Ristiluu vääntö eteenpäin.
    2. Ristiluun taaksepäin vääntö.

  2. Lihasenergiatekniikka tietyille lantion ja selkärangan lihaksille:

    1. Psoas Majorin venytys.
    2. Paravertebral-lihaksen venytys.
    3. Piriformien venytys.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paino-pituus vaaka
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Sitä käytetään jokaisen tutkimukseen osallistuvan potilaan painon ja pituuden mittaamiseen potilaan painoindeksin (BMI) laskemiseksi.

Painoindeksi (BMI) = paino (kg
3 kuukautta
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
ain arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla. Se on 10 cm vaakasuora viiva, jonka toinen pää on kuvattu (ei kipua = 0) ja toinen pää (pahin kipu = 10). Sitä pidettiin pätevänä tapana arvioida kipua. Se mahdollisti kerättyjen tietojen graafisen esittämisen ja numeerisen analyysin (Boonstra et al., 2008) (Liite III).
3 kuukautta
Kuukautiskipukysely (MDQ)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
MDQ on 46 kohteen itseraportoiva luettelo käytettäväksi kuukautisia edeltävien ja kuukautisten oireiden arvioinnissa ja hoidossa. MDQ voi erottaa fyysisten oireiden, mielialan ja käyttäytymisen sekä kiihottumisen sykliset ja ei-sykliset muutokset.
3 kuukautta
leuan liike
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Suurin pystysuora suuaukko (MIO):

Istuvasta asennosta mittasatulan avulla mitattiin etäisyys ylempien ja alempien keskietuhampaiden keskiviivaa pitkin ilman kipua asettamalla napamittarin toinen pää yhden ylemmän keskihampaan inkisaalireunaa vasten. etuhampaat ja toinen pää vastakkaisen alemman etuhampaan inkisaalireunaa vasten.

Etäisyys mitattiin millimetreinä, koehenkilöitä kehotettiin "avaamaan suusi mahdollisimman leveäksi aiheuttamatta kipua tai epämukavuutta". Pylväsmittari steriloitiin antiseptisellä liuoksella ennen ja jälkeen jokaisen mittauksen
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 8. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 11. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/001889

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lantiokipu

Kliiniset tutkimukset lihasenergiatekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa