- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04448327
Transkutaanisen vagalhermostimulaation vaikutus stressivasteeseen vakavassa masennuksessa (tVNS_MDD_Sex)
tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ronald Garcia, Massachusetts General Hospital
Transkutaanisen vagalhermostimulaation sukupuoliriippuvainen vaikutus stressireaktiokiertoon ja autonomisen häiriön häiriöt vakavassa masennuksessa
Tässä tutkimuksessa tunnistetaan uloshengitysvälitteisen transkutaanisen vagushermostimulaation (tVNS) sukupuolesta riippuvainen vaikutus stressivastepiirin modulaatioon ja siihen liittyvään fysiologiaan vakavassa masennushäiriössä (MDD).
Arvioimme 80 toistuvaa MDD:tä sairastavan aikuisen otoksen, joka on satunnaistettu saamaan aktiivista tai näennäistä uloshengitysrajoitettua tVNS:tä funktionaalisen magneettikuvauksen (fMRI) aikana ja samanaikaisesti mieliala- ja fysiologisia arviointeja.
Oletamme, että uloshengitysrajoitettu tVNS moduloi tehokkaasti sukupuolesta riippuvaisella tavalla stressipiirin spesifisiä aivorungon ja kortikaalin reittejä ja heikentää MDD:n fysiologisia puutteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Masennushäiriö (MDD) on johtava sairastuvuuden ja vammaisuuden aiheuttaja maailmanlaajuisesti, ja sillä on poikkeavuuksia stressivastepiirissä ja keskusautonomisessa verkossa.
Monet näistä alueista ovat seksuaalisesti dimorfisia ja liittyvät mielialaeroihin ja hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen (HPA) akselin modulaatioon, jonka säätelyhäiriö liittyy hormoni- ja immuunivasteiden muutoksiin stressille, autonomiseen toimintahäiriöön ja lisääntyneeseen kardiovaskulaariseen riskiin.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on käyttää ei-invasiivista neuromodulatorista vaguksen stimulaatiota stressi-immuunitoimintoihin liittyvän piirin kohdistamiseksi ja sen neuroanatomisten ja fysiologisten vaikutusten kartoittamiseksi MDD:ssä sukupuolen mukaan.
Vagal hermostimulaatio (VNS), FDA:n hyväksymä MDD:lle, moduloi mielialaan/ahdistuneisuuteen ja autonomiseen säätelyyn liittyvää aivojen virtapiiriä, mutta se on kuitenkin implantoitu ja siten invasiivinen.
Ehdotamme fysiologisesti tehostetun transkutaanisen VNS:n (tVNS) käyttöä vähäriskisenä, ei-invasiivisena ja halvana vaihtoehtona.
Vaikka tVNS:llä on ollut myönteisiä vaikutuksia masennuksen oireisiin ja autonomiseen säätelyyn, nykyiset stimulaatioparametrit perustuvat historiallisiin iVNS-tietoihin, jotka sisälsivät enimmäkseen miespopulaatioita.
Ehdotamme, että sukupuoli moduloi tVNS:n vaikutuksia tiettyjen aivorungon ja aivokuoren reittien säätelyyn.
Lisäksi, koska dorsaalinen medullaarinen vagaalinen järjestelmä toimii sopusoinnussa hengityksen kanssa, osoitimme äskettäin, että tVNS voidaan optimoida portaamalla stimulaatio hengitykseen.
Siten tässä tutkimuksessa ehdotetaan tunnistamaan uloshengitysvälitteisen tVNS:n sukupuolesta riippuva vaikutus stressivasteen piirien muutosten modulaatioon ja toistuvan MDD:n fysiologiseen säätelyhäiriöön.
Arvioimme 80 toistuvaa MDD:tä sairastavan aikuisen otoksen, jotka satunnaistetaan saamaan aktiivista tVNS- tai valestimulaatiota toiminnallisen magneettikuvauksen (fMRI) aikana.
FMRI-istuntoon sisältyy stressihaaste, joka on suunniteltu herättämään sympaatti-kiihtyvä tila, sekä samanaikaisesti mieliala- ja fysiologiset arvioinnit, mukaan lukien hormonaaliset ja dynaamiset kardiovagaalisen sykkeen vaihtelun (HRV) arvioinnit.
Oletamme, että uloshengitysrajoitettu tVNS moduloi tehokkaasti stressivastepiirin spesifisiä aivorungon ja aivokuoren reittejä ja heikentää toistuvien MDD-potilaiden fysiologisia puutteita.
Lisäksi oletamme, että tVNS vaikuttaa aivojen toimintaan ja fysiologiaan sukupuolesta riippuvilla tavoilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
62
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Charlestown, Massachusetts, Yhdysvallat, 02129
- Massachusetts General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nykyinen tai mennyt toistuvan vakavan masennushäiriön diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Neuroleptien käytön historia
- Mikä tahansa psykiatrinen häiriö, johon liittyy psykoosia (esim. skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö I)
- Aktiiviset itsemurha-ajatukset, joissa on aikomus ja/tai suunnitelma tai historian itsemurhayritys viimeisen vuoden aikana
- Keskivaikea tai vakava päihteiden käyttöhäiriö viimeisen 12 kuukauden aikana
- Merkittävän sydän- tai aivoverisuonisairauden diagnoosi (esim. kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, aivohalvaus, sydämen johtumishäiriöt, historiallinen asystolia tai pitkittynyt kammiotakykardia)
- Keskushermostoon vaikuttavat sairaudet (esim. MS, epilepsia, hermostoa rappeuttavat sairaudet jne.)
- Traumaattinen aivovaurio kognitiivisilla seurauksilla
- MRI- tai tVNS-vasta-aiheet (esim. klaustrofobia, metalliset implantit tai laitteet)
- Raskaus (melko harvinainen, koska tämän kohortin ikä on yli 50 vuotta) sikiön tuntemattomista terveysriskeistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aktiivinen tVNS
Uloshengitysrajoitettu transkutaaninen vagushermostimulaatio vasemmassa korvakorvassa
|
korvan kivuton sähköstimulaatio 30 minuutin ajan toiminnallisen magneettikuvausistunnon aikana
Muut nimet:
|
|
Huijausvertailija: Huijaus tVNS
Vale transkutaaninen vagushermostimulaatio vasemmassa korvassa
|
Korvan valestimulaatio 30 minuutin ajan toiminnallisen magneettikuvausistunnon aikana
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivojen toiminta toiminnallisen magneettikuvauksen (fMRI) aikana
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Muutokset fMRI BOLD -signaalissa (% BOLD-signaalin muutos) jännitysvastepiirissä aktiivisen ja näennäisen tVNS:n välillä.
|
1 tunti
|
|
Sydämen autonominen toiminta toiminnallisen magneettikuvauksen (fMRI) aikana
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Muutokset sydämen autonomisessa toiminnassa (High Frequency Power-Heart Rate Variability) aktiivisen ja näennäisen tVNS:n välillä.
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos seerumin kortisolitasoissa
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Seerumin kortisolitasojen muutokset lähtötilanteesta stimulaation jälkeiseen aikaan arvioidaan ja niitä verrataan aktiivisen ja vale-tVNS:n välillä
|
2 tuntia
|
|
Muutos proinflammatoristen sytokiinien seerumitasoissa
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Muutokset proinflammatoristen sytokiinien (IL1B, IL6, TNF alfa) seerumipitoisuuksissa lähtötasosta stimulaation jälkeiseen aikaan arvioidaan ja verrataan aktiivisen ja vale-tVNS:n välillä.
|
2 tuntia
|
|
Beck Depression Inventory arvioi masennusoireiden muutosta
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Muutoksia lähtötilanteesta stimulaation jälkeiseen Beck Depression Inventory -pistemäärään verrataan aktiivisen ja näennäisen tVNS:n välillä.
(Beckin masennusinventaarin minimipistemäärä = 0, maksimipistemäärä = 63; korkeammat kokonaispisteet osoittavat vakavampia masennusoireita)
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ronald G Garcia, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 29. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 13. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 14. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020P001212
- 1U54MH118919-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Masennustila
-
CorrectSequence Therapeutics Co., LtdEi vielä rekrytointia
-
Mclean HospitalRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Yhdysvallat
-
University Hospital, MontpellierEi vielä rekrytointiaRajatila persoonallisuus häiriö | Borderline Personality Disorder (BPD)
-
Anglia Ruskin UniversityReneural Technologies Ltd.; Aerial Icon Ltd.; Innovate UK, UKRIEi vielä rekrytointiaSeasonal Affective Disorder (SAD)
-
UCB Biopharma SRLEi vielä rekrytointiaKehitys- ja epileptiset enkefalopatiat | SLC6A1 Neurodevelopmental Disorder (NDD)
-
Waypoint Centre for Mental Health CareRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Kanada
-
National Science Council, TaiwanValmisLihasvoima | Pinta EMG | Pectoralis Major | Voiman mittausTaiwan
-
Linkoeping UniversityValmisWhiplash Associated DisorderRuotsi
-
Julie MidtgaardDanish Council for Independent Research; Helsefonden, DenmarkRekrytointiVältä persoonallisuushäiriöitä | Borderline Personality Disorder (BPD)Tanska
-
Natalia Dewi Wardani, MDFaculty of Medicine University of Diponegoro, IndonesiaValmisBorderline Personality Disorder (BPD)Indonesia
Kliiniset tutkimukset aktiivinen tVNS
-
Universidad Complutense de MadridTuntematonUrheilullinen suorituskykyEspanja
-
Foundation for Prader-Willi ResearchRTI InternationalAktiivinen, ei rekrytointiPrader-Willin oireyhtymäYhdysvallat
-
Maastricht University Medical CenterB. Braun/Aesculap SpineValmisVälilevyn siirtymä | DiskektomiaAlankomaat
-
Ali KapanEi vielä rekrytointiaPosturaalinen ortostaattinen takykardiaoireyhtymä (POTS) | Postakuutit COVID-19-oireyhtymät
-
Krankenhaus HetzelstiftJohannes Gutenberg University Mainz; Deutsche Stiftung für HerzforschungRekrytointi
-
University of California, Los AngelesUniversity of OklahomaValmis
-
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpAValmisSydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa | Sydämen vajaatoiminta keskialueen ejektiofraktiollaItalia
-
University GhentValmis
-
Shanghai Mental Health CenterIlmoittautuminen kutsusta
-
Fondazione Toscana Gabriele MonasterioAzienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di TorinoEi vielä rekrytointiaSydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta keskialueen ejektiofraktiollaItalia