Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkutaanisen vagalhermostimulaation vaikutus stressivasteeseen vakavassa masennuksessa (tVNS_MDD_Sex)

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ronald Garcia, Massachusetts General Hospital

Transkutaanisen vagalhermostimulaation sukupuoliriippuvainen vaikutus stressireaktiokiertoon ja autonomisen häiriön häiriöt vakavassa masennuksessa

Tässä tutkimuksessa tunnistetaan uloshengitysvälitteisen transkutaanisen vagushermostimulaation (tVNS) sukupuolesta riippuvainen vaikutus stressivastepiirin modulaatioon ja siihen liittyvään fysiologiaan vakavassa masennushäiriössä (MDD). Arvioimme 80 toistuvaa MDD:tä sairastavan aikuisen otoksen, joka on satunnaistettu saamaan aktiivista tai näennäistä uloshengitysrajoitettua tVNS:tä funktionaalisen magneettikuvauksen (fMRI) aikana ja samanaikaisesti mieliala- ja fysiologisia arviointeja. Oletamme, että uloshengitysrajoitettu tVNS moduloi tehokkaasti sukupuolesta riippuvaisella tavalla stressipiirin spesifisiä aivorungon ja kortikaalin reittejä ja heikentää MDD:n fysiologisia puutteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Masennushäiriö (MDD) on johtava sairastuvuuden ja vammaisuuden aiheuttaja maailmanlaajuisesti, ja sillä on poikkeavuuksia stressivastepiirissä ja keskusautonomisessa verkossa. Monet näistä alueista ovat seksuaalisesti dimorfisia ja liittyvät mielialaeroihin ja hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen (HPA) akselin modulaatioon, jonka säätelyhäiriö liittyy hormoni- ja immuunivasteiden muutoksiin stressille, autonomiseen toimintahäiriöön ja lisääntyneeseen kardiovaskulaariseen riskiin. Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on käyttää ei-invasiivista neuromodulatorista vaguksen stimulaatiota stressi-immuunitoimintoihin liittyvän piirin kohdistamiseksi ja sen neuroanatomisten ja fysiologisten vaikutusten kartoittamiseksi MDD:ssä sukupuolen mukaan. Vagal hermostimulaatio (VNS), FDA:n hyväksymä MDD:lle, moduloi mielialaan/ahdistuneisuuteen ja autonomiseen säätelyyn liittyvää aivojen virtapiiriä, mutta se on kuitenkin implantoitu ja siten invasiivinen. Ehdotamme fysiologisesti tehostetun transkutaanisen VNS:n (tVNS) käyttöä vähäriskisenä, ei-invasiivisena ja halvana vaihtoehtona. Vaikka tVNS:llä on ollut myönteisiä vaikutuksia masennuksen oireisiin ja autonomiseen säätelyyn, nykyiset stimulaatioparametrit perustuvat historiallisiin iVNS-tietoihin, jotka sisälsivät enimmäkseen miespopulaatioita. Ehdotamme, että sukupuoli moduloi tVNS:n vaikutuksia tiettyjen aivorungon ja aivokuoren reittien säätelyyn. Lisäksi, koska dorsaalinen medullaarinen vagaalinen järjestelmä toimii sopusoinnussa hengityksen kanssa, osoitimme äskettäin, että tVNS voidaan optimoida portaamalla stimulaatio hengitykseen. Siten tässä tutkimuksessa ehdotetaan tunnistamaan uloshengitysvälitteisen tVNS:n sukupuolesta riippuva vaikutus stressivasteen piirien muutosten modulaatioon ja toistuvan MDD:n fysiologiseen säätelyhäiriöön. Arvioimme 80 toistuvaa MDD:tä sairastavan aikuisen otoksen, jotka satunnaistetaan saamaan aktiivista tVNS- tai valestimulaatiota toiminnallisen magneettikuvauksen (fMRI) aikana. FMRI-istuntoon sisältyy stressihaaste, joka on suunniteltu herättämään sympaatti-kiihtyvä tila, sekä samanaikaisesti mieliala- ja fysiologiset arvioinnit, mukaan lukien hormonaaliset ja dynaamiset kardiovagaalisen sykkeen vaihtelun (HRV) arvioinnit. Oletamme, että uloshengitysrajoitettu tVNS moduloi tehokkaasti stressivastepiirin spesifisiä aivorungon ja aivokuoren reittejä ja heikentää toistuvien MDD-potilaiden fysiologisia puutteita. Lisäksi oletamme, että tVNS vaikuttaa aivojen toimintaan ja fysiologiaan sukupuolesta riippuvilla tavoilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Yhdysvallat, 02129
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nykyinen tai mennyt toistuvan vakavan masennushäiriön diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Neuroleptien käytön historia
  • Mikä tahansa psykiatrinen häiriö, johon liittyy psykoosia (esim. skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö I)
  • Aktiiviset itsemurha-ajatukset, joissa on aikomus ja/tai suunnitelma tai historian itsemurhayritys viimeisen vuoden aikana
  • Keskivaikea tai vakava päihteiden käyttöhäiriö viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Merkittävän sydän- tai aivoverisuonisairauden diagnoosi (esim. kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, aivohalvaus, sydämen johtumishäiriöt, historiallinen asystolia tai pitkittynyt kammiotakykardia)
  • Keskushermostoon vaikuttavat sairaudet (esim. MS, epilepsia, hermostoa rappeuttavat sairaudet jne.)
  • Traumaattinen aivovaurio kognitiivisilla seurauksilla
  • MRI- tai tVNS-vasta-aiheet (esim. klaustrofobia, metalliset implantit tai laitteet)
  • Raskaus (melko harvinainen, koska tämän kohortin ikä on yli 50 vuotta) sikiön tuntemattomista terveysriskeistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen tVNS
Uloshengitysrajoitettu transkutaaninen vagushermostimulaatio vasemmassa korvakorvassa
korvan kivuton sähköstimulaatio 30 minuutin ajan toiminnallisen magneettikuvausistunnon aikana
Muut nimet:
  • transkutaaninen vagushermon stimulaatio
Huijausvertailija: Huijaus tVNS
Vale transkutaaninen vagushermostimulaatio vasemmassa korvassa
Korvan valestimulaatio 30 minuutin ajan toiminnallisen magneettikuvausistunnon aikana
Muut nimet:
  • transkutaaninen vagushermon stimulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivojen toiminta toiminnallisen magneettikuvauksen (fMRI) aikana
Aikaikkuna: 1 tunti
Muutokset fMRI BOLD -signaalissa (% BOLD-signaalin muutos) jännitysvastepiirissä aktiivisen ja näennäisen tVNS:n välillä.
1 tunti
Sydämen autonominen toiminta toiminnallisen magneettikuvauksen (fMRI) aikana
Aikaikkuna: 1 tunti
Muutokset sydämen autonomisessa toiminnassa (High Frequency Power-Heart Rate Variability) aktiivisen ja näennäisen tVNS:n välillä.
1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos seerumin kortisolitasoissa
Aikaikkuna: 2 tuntia
Seerumin kortisolitasojen muutokset lähtötilanteesta stimulaation jälkeiseen aikaan arvioidaan ja niitä verrataan aktiivisen ja vale-tVNS:n välillä
2 tuntia
Muutos proinflammatoristen sytokiinien seerumitasoissa
Aikaikkuna: 2 tuntia
Muutokset proinflammatoristen sytokiinien (IL1B, IL6, TNF alfa) seerumipitoisuuksissa lähtötasosta stimulaation jälkeiseen aikaan arvioidaan ja verrataan aktiivisen ja vale-tVNS:n välillä.
2 tuntia
Beck Depression Inventory arvioi masennusoireiden muutosta
Aikaikkuna: 2 tuntia
Muutoksia lähtötilanteesta stimulaation jälkeiseen Beck Depression Inventory -pistemäärään verrataan aktiivisen ja näennäisen tVNS:n välillä. (Beckin masennusinventaarin minimipistemäärä = 0, maksimipistemäärä = 63; korkeammat kokonaispisteet osoittavat vakavampia masennusoireita)
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ronald G Garcia, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 14. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020P001212
  • 1U54MH118919-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennustila

Kliiniset tutkimukset aktiivinen tVNS

Tilaa