- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04448327
Impatto della stimolazione transcutanea del nervo vagale sulla risposta allo stress nella depressione maggiore (tVNS_MDD_Sex)
28 aprile 2026 aggiornato da: Ronald Garcia, Massachusetts General Hospital
Impatto dipendente dal sesso della stimolazione transcutanea del nervo vagale sul circuito di risposta allo stress e sulla disregolazione autonomica nella depressione maggiore
Questo studio identificherà l'impatto dipendente dal sesso della stimolazione del nervo vago transcutaneo espiratorio (tVNS) sulla modulazione dei circuiti di risposta allo stress e sulla fisiologia associata nel disturbo depressivo maggiore (MDD).
Valuteremo un campione di 80 adulti con MDD ricorrente randomizzati per ricevere tVNS attivo o simulato con controllo espiratorio durante una sessione di risonanza magnetica funzionale (fMRI), con valutazioni simultanee dell'umore e fisiologiche.
Ipotizziamo che il tVNS espiratorio modulerà efficacemente, in modo dipendente dal sesso, specifici percorsi tronco-corticali dei circuiti dello stress e attenuerà i deficit fisiologici nella MDD.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il disturbo depressivo maggiore (MDD) è una delle principali cause di morbilità e disabilità in tutto il mondo con anomalie nei circuiti di risposta allo stress e nella rete autonomica centrale.
Molte di queste regioni sono sessualmente dimorfiche e correlate a differenze sessuali nell'umore e nella modulazione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), la cui disregolazione è associata ad alterazioni delle risposte ormonali e immunitarie allo stress, disfunzione autonomica e aumento del rischio cardiovascolare.
L'obiettivo principale di questo studio è utilizzare la stimolazione neuromodulatoria non invasiva del vago per indirizzare i circuiti associati alla funzione immunitaria dello stress e mappare i suoi effetti neuroanatomici e fisiologici nella MDD in base al sesso.
La stimolazione del nervo vagale (VNS), approvata dalla FDA per la MDD, modula i circuiti cerebrali implicati nell'umore/ansia e nella regolazione autonomica, tuttavia è impiantata e quindi invasiva.
Proponiamo l'uso di un VNS transcutaneo fisiologicamente potenziato (tVNS) come alternativa a basso rischio, non invasiva e poco costosa.
Sebbene tVNS abbia avuto effetti benefici sulla sintomatologia depressiva e sulla regolazione autonomica, gli attuali parametri di stimolazione si basano su dati storici di iVNS che includevano principalmente popolazioni maschili.
Proponiamo che gli effetti tVNS sulla regolazione di specifici percorsi tronco-corticali siano modulati dal sesso.
Inoltre, poiché il sistema vagale midollare dorsale opera in sintonia con la respirazione, abbiamo recentemente dimostrato che il tVNS può essere ottimizzato collegando la stimolazione alla respirazione.
Pertanto, questo studio propone di identificare l'impatto dipendente dal sesso del tVNS espiratorio sulla modulazione delle alterazioni dei circuiti di risposta allo stress e sulla disregolazione fisiologica del MDD ricorrente.
Valuteremo un campione di 80 adulti con MDD ricorrente randomizzati per ricevere tVNS attivo o stimolazione fittizia durante una sessione di risonanza magnetica funzionale (fMRI).
La sessione fMRI includerà una sfida allo stress progettata per suscitare uno stato simpatico-eccitatorio, con valutazioni simultanee dell'umore e fisiologiche, comprese valutazioni della variabilità della frequenza cardiaca cardiovagale ormonale e dinamica (HRV).
Ipotizziamo che il tVNS espiratorio modulerà efficacemente specifici percorsi tronco-corticali del circuito di risposta allo stress e attenuerà i deficit fisiologici dei pazienti MDD ricorrenti.
Ipotizziamo inoltre che il tVNS avrà un impatto sull'attività cerebrale e sulla fisiologia in modi dipendenti dal sesso.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
62
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Charlestown, Massachusetts, Stati Uniti, 02129
- Massachusetts General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi attuale o pregressa di Disturbo Depressivo Maggiore ricorrente
Criteri di esclusione:
- Storia dell'uso di neurolettici
- Qualsiasi disturbo psichiatrico che comporti una storia di psicosi (ad es. schizofrenia, disturbo bipolare di tipo I)
- Ideazione suicidaria attiva con intento e/o piano o storia di un tentativo di suicidio nell'ultimo anno
- Disturbo da uso di sostanze moderato o grave negli ultimi 12 mesi
- Diagnosi di malattie cardiovascolari o cerebrovascolari significative (ad es. insufficienza cardiaca congestizia, ictus, disturbi della conduzione cardiaca, anamnesi di asistolia o tachicardia ventricolare non sostenuta)
- Malattie che colpiscono il SNC (es. SM, epilessia, malattie neurodegenerative, ecc.)
- Lesione cerebrale traumatica con sequele cognitive
- Controindicazioni RM o tVNS (ad es. claustrofobia, impianti o dispositivi metallici)
- Gravidanza (non comune, data l'età di questa coorte è di oltre 50 anni) a causa di rischi per la salute sconosciuti per il feto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: TVNS attivo
Stimolazione del nervo vago transcutaneo espiratorio sul padiglione auricolare sinistro
|
stimolazione elettrica non dolorosa del padiglione auricolare per 30 minuti durante una sessione di risonanza magnetica funzionale
Altri nomi:
|
|
Comparatore fittizio: Sham TVNS
Stimolazione fittizia del nervo vago transcutaneo sul padiglione auricolare sinistro
|
Stimolazione fittizia del padiglione auricolare per 30 minuti durante una sessione di risonanza magnetica funzionale
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Attività cerebrale durante la risonanza magnetica funzionale (fMRI)
Lasso di tempo: 1 ora
|
Cambiamenti nel segnale BOLD fMRI (variazione percentuale del segnale BOLD) del circuito di risposta allo stress tra tVNS attivo e sham.
|
1 ora
|
|
Funzione autonomica cardiaca durante la risonanza magnetica funzionale (fMRI)
Lasso di tempo: 1 ora
|
Cambiamenti nella funzione autonomica cardiaca (variabilità della frequenza cardiaca ad alta frequenza) tra tVNS attivo e sham.
|
1 ora
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione dei livelli sierici di cortisolo
Lasso di tempo: 2 ore
|
Le variazioni dei livelli di cortisolo sierico dal basale alla post-stimolazione saranno valutate e confrontate tra tVNS attivo e sham
|
2 ore
|
|
Variazione dei livelli sierici di citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 2 ore
|
Verranno valutate le variazioni dei livelli sierici di citochine proinfiammatorie (IL1B, IL6, TNF alfa) dal basale alla post-stimolazione e confrontate tra tVNS attivo e sham
|
2 ore
|
|
Variazione dei sintomi depressivi valutati dal Beck Depression Inventory
Lasso di tempo: 2 ore
|
Le modifiche dal basale alla post-stimolazione nel punteggio del Beck Depression Inventory saranno confrontate tra tVNS attivo e sham.
(Punteggio minimo dell'inventario della depressione di Beck= 0, punteggio massimo= 63; punteggi totali più alti indicano sintomi depressivi più gravi)
|
2 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Ronald G Garcia, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
13 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
14 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 giugno 2020
Primo Inserito (Effettivo)
25 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020P001212
- 1U54MH118919-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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