Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV + -palveluiden toimitus ja telelääketiede tehokkaiden ammattilaisten kautta (HIV+STEP)

maanantai 16. helmikuuta 2026 päivittänyt: Ellen Eaton, University of Alabama at Birmingham

HIV + palvelun toimitus ja telelääketiede tehokkaiden ammattilaisten kautta (+STEP)

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan monikomponenttisten interventioiden käyttöä (potilaiden raportoimat tulokset, koulutus ja telelääketiede) mielenterveyden (MH) ja päihdehäiriöiden (SUD) hallinnassa hoidossa olevien HIV-tartunnan saaneiden ihmisten keskuudessa. UAB HIV Clinicissä, University of Alabama Family Clinicissä (Birmingham, AL), Thrive Federally Qualified Health Services Centerissä (Huntsville), Health Services Centerissä (Anniston) ja Medical Advocacy and Outreachissa (Montgomery). Tutkimuksessa käytetään hybridityyppi 2 -toteutussuunnittelua. Koska tätä interventiota käytetään uutena hoitostandardina osallistuvissa kohteissa, kaikki PLWH:t, jotka saavat hoitoa paikoissa, saavat tämän toimenpiteen. Potilaiden ilmoittamat tulokset (PRO:t) integroidaan rutiinihoitoon, jotta PLWH-potilaat voidaan seuloa päihteiden käytön ja mielenterveyshäiriöiden varalta rutiininomaisissa kliinisissä kohtaamisissa. Etulinjan kliinikoille tarjotaan koulutusta, jotta he saavat kohdennettua tietoa parhaista käytännöistä MH:n ja SUD:n hoidossa sekä klinikkakohtaisia ​​protokollia, jotka koskevat vastausta MH:n ja SUD:n PRO:iin, mukaan lukien hoito ja lähetteet. MH- ja SUD-etälääketieteen palveluja tarjotaan potilaille, jotka tarvitsevat laajennettua palvelujen saatavuutta klinikkatason resurssien puutteen tai perinteisten klinikkakäyntien lisäesteiden, kuten kuljetuksen, leimautumisen tai päihteiden käytön vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Yhdysvallat, 36202
        • Health Services Center
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • University of Alabama Family Clinic
      • Huntsville, Alabama, Yhdysvallat, 35801
        • Thrive Federally Qualified Health Services Center
      • Montgomery, Alabama, Yhdysvallat, 36111
        • Medical Advocacy and Outreach (MAO)
      • Opelika, Alabama, Yhdysvallat, 36801
        • Unity Wellness Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi ja saa HIV-hoitoa yhdessä viidestä osallistujapaikasta

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: +STEP Toteutus
Kaikki potilaat saavat +STEP:n uudeksi hoitostandardiksi omalla klinikalla. Tämä interventio sisältää henkilöstön koulutuksen, PRO:t osana rutiinihoitoa päihteiden käytön ja mielenterveyshäiriöiden seulomiseksi sekä telelääketieteen terveydenhuollon toimittamiseen.
Muut: +STEP Toteutus
Kaikki potilaat, jotka saavat hoitoa viidellä RWHAP-rahoitteisella klinikalla, saavat intervention (+STEP), jossa potilaiden raportoimat mielenterveyden ja päihdehäiriön (SUD) tulokset integroidaan rutiinihoitoon, kohdennettua koulutusta järjestetään. etulinjassa oleville kliinikoille mielenterveyden ja SUD-hoidon parhaista käytännöistä sekä mielenterveys- ja SUD-etälääketieteestä tarjotaan potilaille, jotka tarvitsevat laajennettua palvelujen saatavuutta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus potilaista, jotka suorittavat PRO:t
Aikaikkuna: Perustaso vuodelle 1
Määritämme mielenterveyteen tai päihteiden käyttöön liittyvän PRO-tutkimuksen suorittaneiden potilaiden prosenttiosuuden
Perustaso vuodelle 1
Prosenttiosuus potilaista, jotka suorittavat PRO:t
Aikaikkuna: Vuodesta 1 vuoteen 2
Määritämme mielenterveyteen tai päihteiden käyttöön liittyvän PRO-tutkimuksen suorittaneiden potilaiden prosenttiosuuden
Vuodesta 1 vuoteen 2
Prosenttiosuus potilaista, jotka suorittavat PRO:t
Aikaikkuna: Vuodesta 2 vuoteen 3
Määritämme mielenterveyteen tai päihteiden käyttöön liittyvän PRO-tutkimuksen suorittaneiden potilaiden prosenttiosuuden
Vuodesta 2 vuoteen 3
Prosenttiosuus potilaista, jotka suorittavat PRO:t
Aikaikkuna: Vuodesta 3 vuoteen 4
Määritämme mielenterveyteen tai päihteiden käyttöön liittyvän PRO-tutkimuksen suorittaneiden potilaiden prosenttiosuuden
Vuodesta 3 vuoteen 4
Prosenttiosuus potilaista, jotka suorittavat PRO:t
Aikaikkuna: Vuodesta 4 vuoteen 5
Määritämme mielenterveyteen tai päihteiden käyttöön liittyvän PRO-tutkimuksen suorittaneiden potilaiden prosenttiosuuden
Vuodesta 4 vuoteen 5
Koulutukseen osallistuvan henkilöstön prosenttiosuus
Aikaikkuna: Perustaso vuodelle 1
Käytämme läsnäololokeja määrittääksemme, kuinka monta työntekijää kussakin toimipaikassa suorittaa koulutuksen
Perustaso vuodelle 1
Koulutukseen osallistuvan henkilöstön prosenttiosuus
Aikaikkuna: Vuodesta 1 vuoteen 2
Käytämme läsnäololokeja määrittääksemme, kuinka monta työntekijää kussakin toimipaikassa suorittaa koulutuksen
Vuodesta 1 vuoteen 2
Koulutukseen osallistuvan henkilöstön prosenttiosuus
Aikaikkuna: Vuodesta 2 vuoteen 3
Käytämme läsnäololokeja määrittääksemme, kuinka monta työntekijää kussakin toimipaikassa suorittaa koulutuksen
Vuodesta 2 vuoteen 3
Koulutukseen osallistuvan henkilöstön prosenttiosuus
Aikaikkuna: Vuodesta 3 vuoteen 4
Käytämme läsnäololokeja määrittääksemme, kuinka monta työntekijää kussakin toimipaikassa suorittaa koulutuksen
Vuodesta 3 vuoteen 4
Koulutukseen osallistuvan henkilöstön prosenttiosuus
Aikaikkuna: Vuodesta 4 vuoteen 5
Käytämme läsnäololokeja määrittääksemme, kuinka monta työntekijää kussakin toimipaikassa suorittaa koulutuksen
Vuodesta 4 vuoteen 5
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat saaneet lähetteen mielenterveys- tai päihdepalveluun
Aikaikkuna: Perustaso vuodelle 1
Käytämme EMR- ja aikataulutietoja määrittääksemme luotujen viittausten määrän
Perustaso vuodelle 1
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat saaneet lähetteen mielenterveys- tai päihdepalveluun
Aikaikkuna: Vuodesta 1 vuoteen 2
Käytämme EMR- ja aikataulutietoja määrittääksemme luotujen viittausten määrän
Vuodesta 1 vuoteen 2
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat saaneet lähetteen mielenterveys- tai päihdepalveluun
Aikaikkuna: Vuodesta 2 vuoteen 3
Käytämme EMR- ja aikataulutietoja määrittääksemme luotujen viittausten määrän
Vuodesta 2 vuoteen 3
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat saaneet lähetteen mielenterveys- tai päihdepalveluun
Aikaikkuna: Vuodesta 3 vuoteen 4
Käytämme EMR- ja aikataulutietoja määrittääksemme luotujen viittausten määrän
Vuodesta 3 vuoteen 4
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat saaneet lähetteen mielenterveys- tai päihdepalveluun
Aikaikkuna: Vuodesta 4 vuoteen 5
Käytämme EMR- ja aikataulutietoja määrittääksemme luotujen viittausten määrän
Vuodesta 4 vuoteen 5
Mielenterveys- tai päihdepalvelua saaneiden potilaiden prosenttiosuus läsnäolon perusteella
Aikaikkuna: Perustaso vuodelle 1
Käytämme EMR- ja aikataulutietoja määrittääksemme osallistuneiden käyntien määrän
Perustaso vuodelle 1
Mielenterveys- tai päihdepalvelua saaneiden potilaiden prosenttiosuus läsnäolon perusteella
Aikaikkuna: Vuodesta 1 vuoteen 2
Käytämme EMR- ja aikataulutietoja määrittääksemme osallistuneiden käyntien määrän
Vuodesta 1 vuoteen 2
Mielenterveys- tai päihdepalvelua saaneiden potilaiden prosenttiosuus läsnäolon perusteella
Aikaikkuna: Vuodesta 2 vuoteen 3
Käytämme EMR- ja aikataulutietoja määrittääksemme osallistuneiden käyntien määrän
Vuodesta 2 vuoteen 3
Mielenterveys- tai päihdepalvelua saaneiden potilaiden prosenttiosuus läsnäolon perusteella
Aikaikkuna: Vuodesta 3 vuoteen 4
Käytämme EMR- ja aikataulutietoja määrittääksemme osallistuneiden käyntien määrän
Vuodesta 3 vuoteen 4
Mielenterveys- tai päihdepalvelua saaneiden potilaiden prosenttiosuus läsnäolon perusteella
Aikaikkuna: Vuodesta 4 vuoteen 5
Käytämme EMR- ja aikataulutietoja määrittääksemme osallistuneiden käyntien määrän
Vuodesta 4 vuoteen 5

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-hoitoon osallistuneiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Perustaso vuodelle 1
Selvitämme HIV-hoitoon osallistuvien lukumäärän
Perustaso vuodelle 1
HIV-hoitoon osallistuneiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Vuodesta 1 vuoteen 2
Selvitämme HIV-hoitoon osallistuvien lukumäärän
Vuodesta 1 vuoteen 2
HIV-hoitoon osallistuneiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Vuodesta 2 vuoteen 3
Selvitämme HIV-hoitoon osallistuvien lukumäärän
Vuodesta 2 vuoteen 3
HIV-hoitoon osallistuneiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Vuodesta 3 vuoteen 4
Selvitämme HIV-hoitoon osallistuvien lukumäärän
Vuodesta 3 vuoteen 4
HIV-hoitoon osallistuneiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Vuodesta 4 vuoteen 5
Selvitämme HIV-hoitoon osallistuvien lukumäärän
Vuodesta 4 vuoteen 5
HIV:n antiretroviraalista hoitoa saaneiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Perustaso vuodelle 1
Selvitämme HIV-hoitoa saavien osallistujien lukumäärän
Perustaso vuodelle 1
HIV:n antiretroviraalista hoitoa saaneiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Vuodesta 1 vuoteen 2
Selvitämme HIV-hoitoa saavien osallistujien lukumäärän
Vuodesta 1 vuoteen 2
HIV:n antiretroviraalista hoitoa saaneiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Vuodesta 2 vuoteen 3
Selvitämme HIV-hoitoa saavien osallistujien lukumäärän
Vuodesta 2 vuoteen 3
HIV:n antiretroviraalista hoitoa saaneiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Vuodesta 3 vuoteen 4
Selvitämme HIV-hoitoa saavien osallistujien lukumäärän
Vuodesta 3 vuoteen 4
HIV:n antiretroviraalista hoitoa saaneiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Vuodesta 4 vuoteen 5
Selvitämme HIV-hoitoa saavien osallistujien lukumäärän
Vuodesta 4 vuoteen 5
Potilaiden määrä, jotka onnistuivat vähentämään viruskuormitusta
Aikaikkuna: Perustaso vuodelle 1
Määritämme osallistujien lukumäärän, jotka ovat saavuttaneet viruskuormituksen eston, joka määritellään viruskuormalla <20 kopiota millilitrassa
Perustaso vuodelle 1
Potilaiden määrä, jotka onnistuivat vähentämään viruskuormitusta
Aikaikkuna: Vuodesta 1 vuoteen 2
Määritämme osallistujien lukumäärän, jotka ovat saavuttaneet viruskuormituksen eston, joka määritellään viruskuormalla <20 kopiota millilitrassa
Vuodesta 1 vuoteen 2
Potilaiden määrä, jotka onnistuivat vähentämään viruskuormitusta
Aikaikkuna: Vuodesta 2 vuoteen 3
Määritämme osallistujien lukumäärän, jotka ovat saavuttaneet viruskuormituksen eston, joka määritellään viruskuormalla <20 kopiota millilitrassa
Vuodesta 2 vuoteen 3
Potilaiden määrä, jotka onnistuivat vähentämään viruskuormitusta
Aikaikkuna: Vuodesta 3 vuoteen 4
Määritämme osallistujien lukumäärän, jotka ovat saavuttaneet viruskuormituksen eston, joka määritellään viruskuormalla <20 kopiota millilitrassa
Vuodesta 3 vuoteen 4
Potilaiden määrä, jotka onnistuivat vähentämään viruskuormitusta
Aikaikkuna: Vuodesta 4 vuoteen 5
Määritämme osallistujien lukumäärän, jotka ovat saavuttaneet viruskuormituksen eston, joka määritellään viruskuormalla <20 kopiota millilitrassa
Vuodesta 4 vuoteen 5

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alabama at Birmingham

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Ellen Eaton, MD, MSPH, University of Alabama at Birmingham (UAB)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-300005613
  • 1R01MH124633-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Ehdotettu hanke on NIH:n tiedonjakopolitiikan mukainen, joten kaikki kerätyt tiedot ovat ulkopuolisten tutkijoiden saatavilla. HIPAA-yhteensopivuuden ylläpitämiseksi toimitamme rajoitetun käytön tietojoukon (eli ilman tunnistetietoja). Tietojen yhteiskäyttöä rohkaistaan ​​mahdollisuuksien mukaan toissijaisten analyysien laadun parantamiseksi. Tiedot asetetaan saataville joko SPSS- tai Excel-tietojoukona tai sarkaineroteltuna ASCII-tiedostona. Menetelmät kuvataan julkaistuissa julkaisuissa ja asiaankuuluvissa ohjelmistoissa ja/tai menettelyissä.

IPD-jaon aikakehys

Kaikki tätä protokollaa varten kerätyt tiedot asetetaan ulkopuolisten tutkijoiden saataville ajoissa (NIH määrittelee viimeistään ensisijaisen tulosasiakirjan hyväksymisen jälkeen julkaistavaksi)

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietopyynnöt käsitellään tapauskohtaisesti yhteistyössä tutkijoiden ja ryhmän jäsenten kanssa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV/AIDS

Kliiniset tutkimukset +STEP Toteutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa