- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04521829
Optisen virtausnopeuden manipuloinnin ja upotustason vaikutus ihmisten kävelykuvioon aivohalvauksen jälkeen
KÄVELEMINEN VIRTUAALISESSA TODELLISESSA: Kuinka optisen virtauksen nopeus ja upotusaste vaikuttavat ihmisten kävelykuvioon aivohalvauksen jälkeen?
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia virtuaaliympäristön optisen virtausnopeuden manipuloinnin vaikutusta askelmalliin virtuaalitodellisuuden (VR) - tehostetun juoksumatolla kävelemisen aikana ihmisillä aivohalvauksen jälkeen. Lisäksi tutkimuksessa selvitetään myös, onko upotusasteella vaikutusta kuntoutuksen tuloksiin manipuloimalla optisen virtauksen nopeutta kahdessa eri VR-laitteessa: puoliksi immersiivisessä GRAIL-järjestelmässä ja täysin immersiivisessä 'Oculus Rift S' HMD:ssä.
Ymmärtääksemme kunnolla aivohalvauksen saaneiden ihmisten tuloksia, tutkimme myös optisen virtausnopeuden ja upotustason manipuloinnin vaikutusta terveiden ihmisten kävelykuvioon. Tällä tavalla voimme tutkia, onko virtuaalitodellisuudella erilainen vaikutus aivohalvauksen saaneiden ihmisten kävelymalliin kuin terveillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
OPINTUSUUNNITTELU
Tämä tutkimus on kokeellinen, 2-ryhmäinen, monikeskuskoe, jossa ihmiset aivohalvauksen jälkeen ja terveet ihmiset suorittavat 2 erilaista juoksumatolla kävelyä. 2 istuntoa suoritetaan 2 erillisenä päivänä 10 päivän sisällä. Molemmat istunnot ovat identtisiä, vain optisen virtausnopeuden manipulointiin käytetty VR-järjestelmä eroaa. Kahden istunnon järjestys ja optisen virtauksen nopeuden käsittely satunnaistetaan.
MATERIAALIT
GRAIL-järjestelmä: Gait Real-time Interactive Lab (GRAIL) on integroiva liikkeenkaappausjärjestelmä, joka koostuu 10 optisesta liikekamerasta (Vicon Inc., Oxford, UK), kaksoishihnajuoksumatosta integroiduilla voimalevyillä ja 180 asteen sylinterimäisestä projektiosta näyttöjärjestelmä ja D-Flow-ohjelmisto (Motekforce Link, Amsterdam, Alankomaat). GRAIL-järjestelmän juoksumatolla on kaksi tilaa: kiinteä kävelynopeus tai omavahti. Tässä tutkimuksessa juoksumatto on omavauhtiinen, mikä tarkoittaa, että potilas hallitsee ja voi valita kävelynopeuden. Juoksumatto seuraa potilaan kävelynopeutta, jolloin potilas voi aloittaa, pysähtyä ja muuttaa nopeutta haluamallaan tavalla. GRAIL-järjestelmän projektioruutu takaa puoliksi immersiivisen virtuaaliympäristön. GRAIL-järjestelmä sijaitsee Smart Space -laboratoriossa (UZ Gent) ja se on saatavilla VUB/UZ Brusselin tutkijoille.
Päähän kiinnitettävä näyttö (HMD): HMD VR -järjestelmä "Oculus Rift S" (Oculus, LLS, US) on edullinen HMD, joka integroi käyttäjän täysin virtuaaliympäristöön estämällä havainnon todellisesta maailmasta. "Oculus Rift S" takaa täysin mukaansatempaavan virtuaaliympäristön. VUB/UZ Brusselin tutkijoilla on hallussaan HMD "Oculus Rift S", ja he antavat sen saataville tutkimukseen.
MENETTELY
Molemmat istunnot suoritetaan Smart Space -laboratoriossa Gentin yliopistollisessa sairaalassa (Corneel Heymanslaan 10, 9000 Gent), jossa GRAIL-järjestelmä sijaitsee.
Ennen molempien istuntojen alkua on valmisteltava joitakin tulosmittauksia:
- Potilaita pyydetään täyttämään kyselylomake (Simulator Sickness Questionnaire-Pre).
- Pintaelektrodit sijoitetaan molemmin puolin M. rectus femoris, M. vastus lateralis, M. biceps femoris, M. tibialis anterior, M. gastrocnemius medialis, M. deltoideus anterior osa, M. deltoideus posterior osa, M. latissimus dorsi. Elektrodit asetetaan SENIAM-ohjeiden mukaisesti. Elektrodin alla oleva iho ajellaan ja puhdistetaan alkoholilla elektrodin ja ihon välisen kosketuksen parantamiseksi ja impedanssin vähentämiseksi.
- Heijastavat merkit asetetaan potilaan ala- ja yläraajojen kiinteisiin kohtiin. Merkkien sijoitus seuraa Plug-in Gait -kokovartalomallia (VICON). Tätä mallia varten tutkijan tulee mitata seuraavat asiat etukäteen: vartalon pituus, kehon paino, jalkojen pituus, polven leveys, nilkan leveys, hartioiden siirtymä, kyynärpään leveys, ranteen leveys, käden paksuus.
Näiden valmistelujen jälkeen potilaat alkavat kävellä GRAIL-järjestelmän omavauhtiisella juoksumatolla. Vain turvallisuuden vuoksi potilaat kävelevät turvavaljaiden kanssa. Potilaat totutetaan ensin kävelemään omavauhtiisella juoksumatolla 8 minuuttia ilman minkäänlaista VR:ää. Potilaat tarvitsevat tämän tottumiskokeen tottuakseen omavauhtiiseen juoksumattojärjestelmään. Näiden 8 minuutin kuluttua juoksumatto pysäytetään ja potilaat istutetaan 5 minuutin taukojakson ajaksi. Lepojakson aikana potilaita pyydetään täyttämään kaksi lyhyttä kyselylomaketta (Simulator Sickness Questionnaire-1, VAS-asteikot).
GRAIL-istunto: 5 minuutin lepojakson jälkeen potilaat kävelevät vielä 3 kertaa 8 minuuttia VR:n kanssa. Potilaat kävelevät nyt katsellessaan virtuaalista ympäristöä, joka on heijastettu GRAIL-laitteen (puoli-immersiivisen) projektionäytölle. Optinen virtaus on erilainen jokaisen 8 minuutin kävelymatkan aikana. Jokaisen kävelyn välillä potilaat lepäävät 5 minuuttia ja jokaisen lepojakson aikana potilaita pyydetään täyttämään lyhyt kyselylomake (Simulaattorin sairauskysely-2,-3).
HMD-istunto: 5 minuutin lepojakson jälkeen potilaat kävelevät vielä 3 kertaa 8 minuuttia VR:n kanssa. Potilaat kävelevät nyt käyttäessään HMD "Oculus Rift" -laitetta ja ovat täysin uppoutuneita virtuaaliseen ympäristöön (täysin immersiiviseen). Optinen virtaus on erilainen jokaisen 8 minuutin kävelymatkan aikana. Jokaisen kävelyn välissä potilaat lepäävät 5 minuuttia ja jokaisen lepojakson aikana potilaita pyydetään täyttämään lyhyt kyselylomake (Simulaattorisairauskysely-2,-3).
Molempien istuntojen päättämiseksi osallistujia pyydetään täyttämään 3 kyselylomaketta (simulaattorin sairauskyselylomake, VAS-asteikko ja Igroup Presence Questionnaire).
SATUNNISTAMINEN
Ensin istunnon tyyppi satunnaistetaan kahdella mahdollisella vaihtoehdolla: GRAIL - HMD tai HMD - GRAIL. Toiseksi optisen virtauksen nopeuden manipulointi (sovitettu, hidas, nopea) istunnon aikana satunnaistetaan. Käsittelyjärjestys on sama molemmissa istunnoissa. Jokaisen istunnon ensimmäiset 8 minuuttia ovat aina ne ilman VR:ää. Sen jälkeen optista virtausnopeutta manipuloidaan. Optisen virtausnopeuden manipuloinnin satunnaistamiseen on 6 mahdollista vaihtoehtoa: sovitettu - hidas - nopea / sovitettu - nopea - hidas / hidas - nopea - sovitettu / hidas - sovitettu - nopea / nopea - hidas - sovitettu / nopea - sovitettu - hidas . Satunnaistukset tehdään lohkosatunnaistuksella Microsoft Excel®:ssä.
TUTKIMUSANALYYSI
Tässä tutkimuksessa tutkitaan (1) optisen virtausnopeuden manipuloinnin vaikutusta ja (2) upotustason vaikutusta (puoliimmersiivinen GRAIL-järjestelmä, jossa on täysin immersiivinen HMD).
Optisen virtausnopeuden vaikutusta spatiotemporaalisiin kävelyparametreihin, kinematiikkaan, kinetiikkaan ja lihasaktiivisuuteen verrataan kävelyyn ilman VR:ää. Ensimmäisessä vaiheessa tiedot visualisoidaan käyttämällä LO(W)ESS-tasoitusta (paikallisesti painotettu sirontakaavion tasoitus) havaittujen vaikutusten tutkimiseksi ajan mittaan (olosuhteiden ja tulosten mukaan), mikä mahdollistaa joustavuuden käyttämällä tätä lähes ei-parametrista lähestymistapaa. Seuraavaksi poimitaan merkitykselliset arvot, jotka ilmaisevat vaikutuksen alkamisen, suuruuden ja keston:
- Alku: aikapiste(t), jolloin pienin kliinisesti tärkeä ero (MCID) ylittyy. Jos MCID on tuntematon, käytetään 10 %:n kynnystä
- Suuruus: maksimin (tai maksimien) ja aikapisteiden, jolloin maksimi saavutetaan, suuruus
- Kesto: aika alkamisen ja ajankohdan välillä, jolloin MCID (tai 10 %:n kynnys) ei enää ylity
Näitä arvoja verrataan olosuhteiden välillä kaksisuuntaisessa toistuvassa ANOVAssa (optinen virtausnopeus * laite). Tarvittaessa (kartoivien analyysien perusteella) tehdään lisätilastoja, kuten toiminnallista data-analyysiä, yliopistomme tilasto- ja data-analyysin laitoksen ohjauksessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Brussel, Belgia, 1090
- Emma De Keersmaecker
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inkluusiokriteerit aivohalvauspotilaat:
- diagnosoitu aivohalvaus (WHO määrittelee)
- aivohalvauksen alkaminen ≥ 3 kuukautta
- avohoito heikentyneellä kävelykuviolla (FAC-pisteet 2, 3 tai 4)
- kyky kävellä juoksumatolla 4x8 minuuttia ilman painontukea
- aikuinen (≥ 18 vuotta)
- kyky ilmaista kipua, pelkoa ja epämukavuutta
- kyky antaa tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit aivohalvauspotilaat:
- muut neurologiset puutteet kuin aivohalvaus, jotka johtavat kävelyn heikkenemiseen (esim. Parkinsonin tauti, multippeliskleroosi)
- liitännäissairaudet (esim. COPD, vaikea osteoporoosi, sydän- ja verisuonijärjestelmän epävakaus)
- näkö- ja/tai vestibulaarihäiriöt, jotka voivat häiritä VR:ää
- hallitsematon spastisuus, joka häiritsee merkittävästi alaraajojen liikettä (muunnettu Ashworth-asteikko > 2)
- akuutti lääketieteellinen sairaus
- kommunikatiiviset/kognitiiviset ongelmat, jotka johtavat kyvyttömyyteen ymmärtää ja toteuttaa ohjeita
- vakava yksipuolinen spatiaalinen laiminlyönti
Terveiden ihmisten osallistumiskriteerit:
- ≥ 18 vuotta
- normaali tai normaaliksi korjattu näkö silmälaseilla tai piilolinsseillä,
- ei liikuntahäiriöitä
Poissulkemiskriteerit terveet ihmiset:
- joilla on merkittävä alaraajavamma viimeisen kahden vuoden aikana, mikä saattaa vaikuttaa heidän kävelyyn
- jolla on minkä tahansa tyyppinen vestibulaari-/näönvajaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: VR-tehostettu juoksumatolla kävely
Osallistujia testataan 2 VR-tehostetulla juoksumattokävelykerralla.
|
Osallistujat suorittavat 2 kertaa VR-tehostettua juoksumatolla kävelyä.
Yksi istunto GRAIL-järjestelmällä (puolittain immersiivinen) ja toinen istunto täysin immersiivisellä päähän kiinnitetyllä näytöllä (Oculus Rift S).
Molemmissa istunnoissa optisen virtauksen nopeutta manipuloidaan: yhtä suuri, 2 kertaa nopeampi ja 2 kertaa hitaampi kuin osallistujan mukava kävelynopeus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
3D-kinemaattiset mittaukset alaraajoista
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kinemaattiset tiedot (esim.
alaraajojen molemminpuolisen lonkka-, polvi- ja nilkkanivelen liikeamplitudit asteina) juoksumatolla kävelemisen aikana tallennetaan jatkuvasti 10-kameran VICON Vero 1.3 -järjestelmällä 100 Hz:llä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
3D-kinemaattiset mittaukset yläraajoista (käsivarren keinu)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kinemaattiset tiedot (esim.
yläraajan bilateraalisen olkapään, kyynärpään ja ranteen liikeamplitudit asteina) juoksumatolla kävelyn aikana tallennetaan jatkuvasti 10-kameran VICON Vero 1.3 -järjestelmällä 100 Hz:llä.
Näillä tiedoilla saadaan tietoa käden heilahtelusta kävelyn aikana.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
3D kineettiset mittaukset alaraajoista
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kineettiset tiedot (esim.
alaraajojen molemminpuolisen lonkan, polven ja nilkan voimat, momentit ja tehot Newtonina, Newtonmetreinä ja watteina) juoksumatolla kävelyn aikana tallennetaan jatkuvasti 10-kameran VICON Vero 1.3 -järjestelmällä 100 Hz:llä .
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kävelynopeus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kävelynopeus (m/s) tallennetaan jatkuvasti käyttämällä 10-kameran VICON Vero 1.3 -järjestelmää 100 Hz:n taajuudella.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kadenssi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Poljinnopeus (askel/min) tallennetaan jatkuvasti käyttämällä 10-kameran VICON Vero 1.3 -järjestelmää 100 Hz:llä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Askeleen pituus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Askelpituus (cm) tallennetaan jatkuvasti 10-kameran VICON Vero 1.3 -järjestelmällä 100 Hz:llä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Askelaika
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Askelaikoja (s) tallennetaan jatkuvasti käyttämällä 10-kameran VICON Vero 1.3 -järjestelmää 100 Hz:n taajuudella.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Swing - ja asentoaika
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kääntymis- ja seisonta-aikoja tallennetaan jatkuvasti käyttämällä 10-kameran VICON Vero 1.3 -järjestelmää 100 Hz:n taajuudella.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhden ja kahden raajan tukijakso
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhden ja kahden raajan tukijakso (% kävelysykli) tallennetaan jatkuvasti käyttämällä 10 kameran VICON Vero 1.3 -järjestelmää 100 Hz:llä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Alaraajojen lihasten toiminta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Alaraajan lihasten lihasaktiivisuutta (kaksipuolinen: M. rectus femoris, M. vastus lateralis, M. biceps femoris, M. tibialis anterior, M. gastrocnemius medialis) tallennetaan jatkuvasti juoksumatolla kävelemisen aikana pintaelektrodien avulla.
Signaalit tallennetaan langattomalla EMG-järjestelmällä Delsys Tigno (16 kanavaa).
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yläraajan lihasten toiminta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yläraajan lihasten lihasaktiivisuutta (kaksipuolinen: M. deltoideus anterior osa, M. deltoideus posterior osa, M. latissimus dorsi) tallennetaan jatkuvasti juoksumatolla kävelemisen aikana pintaelektrodien avulla.
Signaalit tallennetaan langattomalla EMG-järjestelmällä Delsys Tigno (16 kanavaa).
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Simulaattorin sairauskysely
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Simulator Sickness Questionnaire (SSQ) on laajalti käytetty kysely matkapahoinvoinnin arvioimiseksi VR:n käytössä.
SSQ koostuu 16 oireesta, jotka on jaettu kolmeen osaan: pahoinvointi, okulomotorinen ja disorientaatio.
Istunnon alussa ja jokaisen 8 minuutin kävelyn jälkeen osallistujien on ilmoitettava, kuinka paljon (ei mikään - lievä - kohtalainen - vaikea) kukin oire vaikuttaa heihin sillä hetkellä.
SSQ:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-235,62 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa simulaattorisairautta.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Igroup Presence Questionnaire
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Igroup Presence Questionnaire (IPQ) on asteikko, jolla mitataan virtuaaliympäristössä koettua läsnäolon tunnetta.
IPQ koostuu 14 kysymyksestä, jotka on jaettu kolmeen ala-asteikkoon (spatiaalinen läsnäolo, osallistuminen, koettu realismi) ja yhdestä ylimääräisestä yleiskysymyksestä, joka ei kuulu ala-asteikkoon.
IPQ pisteytetään 7-pisteen Likert-asteikolla.
Jokaisen istunnon jälkeen osallistujia pyydetään täyttämään IPQ.
IPQ:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-98 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa läsnäolon tunnetta virtuaaliympäristössä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kävellettyään ilman VR:ää ja kävellettyään VR:n kanssa osallistujien on täytettävä kaksi Visual Analogue Scale (VAS) -asteikkoa.
Osallistujien on ilmoitettava 100 mm:n viivalle, kuinka paljon he pitivät juoksumatolla kävelemisestä näissä olosuhteissa (VAS1) ja haluavatko he tehdä tämäntyyppistä kävelyharjoittelua kuntoutuksensa aikana (VAS2).
VAS-asteikkojen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100 pistettä ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kaatumisten tai kaatumisten määrä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Potilaiden kokemien kaatumisten tai kaatumisten määrä merkitään muistiin standardoidulla tavalla.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eva Swinnen, Prof. Ph.D, Vrije Universiteit Brussel
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VR study - GRAIL/HMD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus
-
Hospital Central Sur de Alta EspecialidadTuntematonAivohalvaus | National Institutes of Health Stroke Scale | Seerumin erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiiniMeksiko
-
TakedaValmisPost-Stroke Cognitive Impairment (PSCI)Valko-Venäjä, Kazakstan, Venäjän federaatio
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; British Heart FoundationRekrytointiLacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
National Yang Ming UniversityValmisAivohalvaus | Krooninen aivohalvaus | Spastisuus Post StrokeTaiwan
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ei vielä rekrytointiaAkuutti iskeeminen aivohalvaus | Laadun parantaminen | Stroke RecrudescenceKiina
-
University of CambridgeCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust; Wolfson Brain Imaging...RekrytointiAivojen pienten alusten sairaudet | Aivopienten verisuonten iskeeminen sairaus | Lacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
University of EdinburghEi vielä rekrytointiaAivojen pienten alusten sairaudet | Vaskulaarinen dementia | Lacunar Stroke
-
Huizhou Municipal Central HospitalValmisNational Institutes of Health Stroke Scale | Krooninen keskiaivovaltimon tukos | Stentointihoito | Muokattu Rankin-asteikkoKiina
-
Universidade do Vale do ParaíbaTuntematonLeikkaus | Selkärangan vammat | Posttraumaattinen päänsärky | Skleroosi, Multippeli | Post Stroke | Aivovamma, spastinen | SpastinenBrasilia