Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Firehawk Rapamycin Target Eluating Coronary Stent North American Trial (TARGET-IV_NA)

maanantai 22. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Shanghai MicroPort Medical (Group) Co., Ltd.

Firehawk™ Rapamycin TARGET -eluoivan kobolttikromikoronaaristenttijärjestelmän satunnaistettu monikeskusarviointi – Pohjois-Amerikan kokeilu

TARGET-IV NA -tutkimuksen tavoitteena on osoittaa Firehawk® rapamysiinin eluointistenttijärjestelmän kliininen ei-alempiarvo verrattuna tällä hetkellä hyväksyttyyn 2. sukupolven DES-järjestelmään iskeemisen sydänsairauden (NSTEMI, äskettäin STEMI (>24)) hoitoon. tunnin kuluttua ensimmäisestä esittelystä ja joilla entsyymitasot ovat huipussaan), epästabiili angina pectoris ja stabiili sepelvaltimotauti), ateroskleroottinen kohdevaurio(t) sepelvaltimoissa visuaalisesti arvioiduilla verisuonen halkaisijalla ≥2,25 mm ja ≤4,0 mm.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TARGET-IV NA -tutkimus on potentiaalinen, monikeskus, 1:1 satunnaistettu (Firehawk® vs. 2. sukupolvi DES), tutkimus.

Alaopinnot:

Angiografinen alatutkimus: Ensimmäiset noin 200 peräkkäistä suostumuksensa antavaa potilasta otetaan mukaan angiografiseen osatutkimukseen. Optisen koherenssitomografian (OCT) osatutkimus: Ensimmäiset noin 50 peräkkäistä suostumuksensa saanutta koehenkilöä otetaan mukaan OCT-alatutkimukseen.

Kliininen seuranta suoritetaan 30 päivää, 6 kuukautta ja 1, 2, 3, 4 ja 5 vuotta satunnaistamisen jälkeen. Ensimmäiset noin 200 peräkkäistä suostumuksensa antavaa potilasta läpikäyvät suunnitellun angiografisen seurannan 13 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta, ja ensimmäiset 50 potilasta suostuivat myös suunniteltuun MMA-tutkimukseen lähtötilanteessa ja 13 kuukauden kuluttua satunnaistamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1720

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Nijmegen, Alankomaat
        • Radbout UMC
  • Belgia
      • Aalst, Belgia
        • Onze Lieve Vrouw Hospital
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2W1S7
        • University of Calgary- Foothills Medical Center
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H2A6
        • St. Boniface Hospital Inc.
    • Ontario
      • Newmarket, Ontario, Kanada, L3Y2P7
        • York PCI Group INC
    • Qebec
      • Québec, Qebec, Kanada, G1V4G5
        • IUPQ
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H1T1C8
        • Montreal Heart Institute
      • Montréal, Quebec, Kanada, H2X0A9
        • CHUM
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1J3H5
        • CIUSSE de l'estrie CHUS
  • Tanska
      • Aarhus, Tanska
        • Aarhus University Hospital
      • Copenhagen, Tanska
        • Copenhagen University Hospital - Rigshospitalet
      • Odense, Tanska
        • Odense University Hospital
      • Roskilde, Tanska
        • Roskilde University Hospital
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35211
        • Cardiology PC
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Yhdysvallat, 85297
        • Mercy Gilbert Medical Center
    • California
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 90903
        • UC San Diego School of Medicine
      • Riverside, California, Yhdysvallat, 92501
        • Riverside Community Hospital
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
        • Sharp Memorial Hospital
      • Santa Barbara, California, Yhdysvallat, 93105
        • Santa Barbara Cottage Hospital
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06511
        • Yale New Heaven Hospital
    • Florida
      • Atlantis, Florida, Yhdysvallat, 33462
        • JFK Medical Center
      • Clearwater, Florida, Yhdysvallat, 33756
        • Clearwater Cardiovascular Consultants
      • Clearwater, Florida, Yhdysvallat, 33756
        • CCC Research - Countryside
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32216
        • Memorial Hospital Jacksonville
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30033
        • Atlanta Veterans Affairs Medical Center
    • Indiana
      • Elkhart, Indiana, Yhdysvallat, 46514
        • Elkhart General Hospital
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46260
        • St. Vincent Heart Center of Indiana
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • The University of Kansas Medical Center
    • Maine
      • Bangor, Maine, Yhdysvallat, 04401
        • Eastern Maine Medical Center-Northern Light Cardiology
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc.
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Brigham and Womens Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 13203
        • St. Joseph Mercy Hospital
      • Bay City, Michigan, Yhdysvallat, 48708
        • McLaren Bay
      • Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48910
        • McLaren Greater Lansing
      • Petoskey, Michigan, Yhdysvallat, 49770
        • McLaren Northern Michigan
    • Minnesota
      • Coon Rapids, Minnesota, Yhdysvallat, 55433
        • Metropolitan Heart Vascular Institute
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55407
        • Minneapolis Heart Institute Foundation
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • St Dominic Hospital
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65201
        • Boone Hospital Center
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Yhdysvallat, 68506
        • Bryan Medical Center East
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Medical Center/NYPH
      • Roslyn, New York, Yhdysvallat, 11576
        • St. Francis Hospital & Heart Center
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27607
        • NC Heart and Vascular Research
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43608
        • Mercy Health St. Vincent Medical Center LLC
    • Pennsylvania
      • Doylestown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18901
        • Doylestown Hospital
      • Erie, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16550
        • UPMC Hamot
      • Harrisburg, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17104
        • UPMC Harrisburg Hospital
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
        • Rhode Island Hospital
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Yhdysvallat, 29621
        • AnMed Health
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37934
        • Turkey Creek Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75226
        • Baylor Heart and Vascular Hospital
      • Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79430
        • Texas Tech University Health
      • Tyler, Texas, Yhdysvallat, 75701
        • East Texas Medical Center
    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Yhdysvallat, 25304
        • Charleston Area Medical Center
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Yhdysvallat, 54601
        • Mayo Clinic Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥ 18 vuotta.
  2. Potilas ymmärtää tutkimusvaatimukset ja hoitomenettelyt ja antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen ennen tutkimuskohtaisia ​​testejä tai hoitoja.
  3. Potilaat, joilla on indikaatio PCI:lle, mukaan lukien angina pectoris (stabiili tai epästabiili), hiljainen iskemia (oireiden puuttuessa visuaalisesti arvioitu tavoitehalkaisijaahtauma ≥70 %, positiivinen ei-invasiivinen stressitesti tai positiivinen sepelvaltimofysiologinen testi (esim. FFR≤0,80 tai iFR<0,90 tai rFR ≤ 0,89 on oltava läsnä), NSTEMI tai äskettäinen STEMI (STEMI > 24 tuntia ja joilla entsyymitasot ovat huipussaan). STEMI:n osalta ensimmäiseen hoitavaan sairaalaan, olipa kyseessä siirtolaitos tai tutkimussairaala, saapumisajan on oltava > 24 tuntia ennen satunnaistamista ja entsyymitasojen (CK-MB tai troponiini) määritys osoittaa, että jompikumpi tai molemmat entsyymitasot ovat saavuttaneet huippunsa.
  4. Potilas on valmis noudattamaan kaikkia protokollan edellyttämiä seuranta-arviointeja.

Angiografisen sisällyttämisen kriteerit:

  1. Kohdevaurion (leesion) on sijaittava alkuperäisessä sepelvaltimossa, jonka visuaalinen arvioitu halkaisija on ≥2,25 mm - ≤4,0 mm ja pituus enintään 44 mm.
  2. Sepelvaltimon anatomian katsotaan mahdollistavan tutkimuslaitteen toimittamisen kohdevaurioon (leesioihin).
  3. Monimutkaiset leesiot ovat sallittuja, mukaan lukien kalkkeutuneet leesiot (leesion valmistelu on sallittua ja erittäin suositeltavaa nykyisillä hyväksytyillä laitteilla (esim. pisteytys/leikkauspallo ja rotaatio/orbitaalinen aterektomia), monisuonitauti, CTO, bifurkaatioleesiot (paitsi suunniteltu kaksoisstentti-istutus), ostiaaliset leesiot, mutkittelevat leesiot ja suojatut vasemman pääleesiot.
  4. Päällekkäiset stentit ovat sallittuja

Poissulkemiskriteerit:

  1. STEMI 24 tunnin kuluessa siitä, kun se esitettiin ensimmäiselle hoitavalle sairaalalle, olipa kyseessä siirtolaitos tai tutkimussairaala tai joiden entsyymitasot (joko CK-MB tai troponiini) eivät ole saavuttaneet huippuaan.
  2. PCI 24 tunnin sisällä ennen perusmenettelyä.
  3. Stenttitromboosin historia.
  4. Kardiogeeninen sokki (määritelty jatkuvaksi hypotensioksi (systolinen verenpaine < 90 mm/Hg yli 30 minuuttia) tai joka vaatii paineita tai hemodynaamista tukea, mukaan lukien IABP.
  5. Kohde on intuboitu.
  6. Tunnettu LVEF < 30 %.
  7. Tutkittavalla on tunnettu allergia varjoaineille (jolle ei voida antaa riittävästi esilääkitystä) ja/tai koestenttijärjestelmälle tai mille tahansa protokollan edellyttämille samanaikaisille lääkkeille tai laitteille (esim. kobolttikromiseos, ruostumaton teräs, sirolimuusi, everolimuusi tai rakenteellisesti samankaltaiset yhdisteet, polymeeri, mikä tahansa P2Y12-estäjä tai aspiriini).
  8. Suunniteltu leikkaus 6 kuukauden sisällä.
  9. Potilaalla on indikaatio krooniseen oraaliseen antikoagulanttihoitoon (joko K-vitamiiniantagonisteilla tai uusilla antikoagulantteilla - NOAC:illa)
  10. Laskettu kreatiniinipuhdistuma <30 ml/min käyttäen Cockcroft-Gault-yhtälöä (<40 ml/min angiografiseen seuranta-alatutkimukseen osallistuville koehenkilöille).
  11. Hemoglobiini <10 g/dl.
  12. Verihiutalemäärä <100 000 solua/mm3 tai > 700 000 solua/mm3.
  13. Valkosolujen (WBC) määrä <3 000 solua/mm3.
  14. Kliinisesti merkittävä maksasairaus.
  15. Aktiivinen peptinen haava tai aktiivinen verenvuoto mistä tahansa kohdasta.
  16. Muu vakava sairaus, jonka elinajanodote on alle 24 kuukautta (esim. syöpä, vaikea sydämen vajaatoiminta, vaikea keuhkosairaus).
  17. Suunniteltu toimenpide, joka voi aiheuttaa protokollan noudattamatta jättämisen tai sekaannuttaa tietojen tulkintaa.
  18. Osallistuminen toiseen tutkittavaan lääke- tai laitetutkimukseen, joka ei ole vielä saavuttanut ensisijaista päätepistettään ja joka voi häiritä protokollan noudattamista tai hämmentää tietojen tulkintaa (tutkijan mielipiteen mukaan); tai aikomus osallistua toiseen lääke- tai laitetutkimukseen 12 kuukauden sisällä.
  19. Aikomus tulla raskaaksi 12 kuukauden sisällä (seksuaalisesti aktiivisten hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään ehkäisyä ilmoittautumisesta 12 kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen).
  20. Raskaus tai imetys (hedelmällisessä iässä olevien naisten on tehtävä raskaustesti 7 päivän kuluessa ennen indeksimenettelyä).
  21. Mikä tahansa samanaikainen sairaus, joka voi aiheuttaa protokollan noudattamatta jättämisen (esim. dementia, päihteiden väärinkäyttö jne.).
  22. Tutkittavalle on tehty elinsiirto tai hän on jonotuslistalla elinsiirtoa varten.
  23. Kohde saa oraalista tai suonensisäistä immunosuppressiivista hoitoa tai hänellä on tunnettu elämää rajoittava immunosuppressiivinen tai autoimmuunisairaus (esim. HIV). Kortikosteroidit ovat sallittuja.

Angiografiset poissulkemiskriteerit:

  1. Suojaamaton vasen pääinterventio
  2. Haaroittumisleesiot suunniteltujen kaksoisstentti-istutusten yhteydessä
  3. DES restenoottiset leesiot
  4. Aiempi PCI kohdealuksessa 12 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista
  5. Mikä tahansa kohdesuoneen vaurio, joka todennäköisesti vaatii PCI:tä 12 kuukauden kuluessa
  6. Stentin pituudet > 36 mm halkaisijalla 2,0 mm ja 2,25 mm (eli erittäin pitkät ohuet stentit).
  7. Leesio, jossa on tarkoitus istuttaa ≥ 3 stenttiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Firehawk ryhmä
Osallistujat implantoivat Firehawk-stentin(t)
Laite: Microport Firehawk stentti
MicroPort Firehawk biohajoava polymeeri rapamysiini kohdeeluointistentti
Muut nimet:
  • MicroPort Firehawk rapamysiinin kohdeeluointistentti
Active Comparator: Toisen sukupolven DES
Osallistujat implantoivat Everolimus-eluointistenttejä (Xience-perhe - Abbott Vascular, Promus-perhe - Boston Scientific, Synergy - Boston Scientific) tai Zotarolimus-eluointistenttejä (Resolute/Onyx-perhe ja Endeavor-Medtronic) tai Sirolimus-eluointistenttejä (Orsiro-Biotronik)
Laite: 2. sukupolven DES (XIENCE-perhe, Promus-perhe, Resolute/Onyx-perhe/Endeavour ja Orsiro-stentti)
  • Everolimus-eluointistentit (Xience-perhe - Abbott Vascular, Promus-perhe - Boston Scientific, Synergy - Boston Scientific)
  • Zotarolimuusin eluointistentit (Resolute/Onyx-perhe ja Endeavour-Medtronic)
  • Sirolimuusin eluointistentit (Orsiro-Biotronik)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdevaurion epäonnistuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla oli joko sydänkuolema, sydäninfarkti (ei selkeästi johdu muusta kuin kohdesuoneen) tai kohdevaurion revaskularisaatio (TLR, kliinisesti indikoitu) vuoden kuluttua
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
In-stent myöhäinen menetys
Aikaikkuna: 13 kuukautta
Stentin myöhäinen menetys 13 kuukautta toimenpiteen jälkeen kvantitatiivisella sepelvaltimon angiografialla (QCA) mitattuna
13 kuukautta
Neointimaalinen paksuus
Aikaikkuna: 13 kuukautta
Neointimaalin paksuus 3 kuukauden kohdalla mitattuna optisella koherenssitomografialla (OCT)
13 kuukautta
Kohdevaurion epäonnistuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Prosenttiosuus osallistujista, joilla oli joko sydänkuolema, sydäninfarkti (ei selvästikään johdu muusta kuin kohdesuoneen) tai kohdevaurion revaskularisaatio (TLR, kliinisesti indikoitu)
12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Kohdealuksen vika
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Prosenttiosuus osallistujista, joilla oli joko sydänkuolema, kohdesuoneen liittyvä MI* tai iskemiasta johtuva kohdesuonien revaskularisaatio
12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Suuret haitalliset sydäntapahtumat (MACE)
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Prosenttiosuus osallistujista, joilla oli joko sydänkuolema, kohdesuoneen liittyvä MI* tai iskemiasta johtuva kohdesuonien revaskularisaatio
12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
kuolleisuus
12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Sydänkuolema
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Sydämen kuolleisuus
12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Q-aalto MI
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
prosenttiosuus osallistujista, joilla oli Q-aallon MI
12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Ei Q-aallon MI
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
prosenttiosuus osallistujista, joilla oli ei-Q-aalto MI
12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Mikä tahansa MI
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
prosenttiosuus osallistujista, joilla oli MI
12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Kohdealus MI
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
prosenttiosuus osallistujista, joilla oli kohdealukseen liittyvä MI
12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Mikä tahansa revaskularisaatio
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
prosenttiosuus osallistujista, joilla oli revaskularisaatio
12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Iskemialähtöinen TLR
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
prosenttiosuus osallistujista, joilla oli iskemian aiheuttama TLR
12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Todennäköinen stenttitromboosi
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
prosenttiosuus osallistujista, joilla oli todennäköinen stenttitromboosi
12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
Selvä stenttitromboosi
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti
prosenttiosuus osallistujista, joilla oli selvä stenttitromboosi
12 kuukautta ja sen jälkeen vuosittain 5 vuoteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanghai MicroPort Medical (Group) Co., Ltd.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Martin Leon, Columbia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TARGET-IV_NA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Microport Firehawk stentti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa