Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietovisualisaatiot HIV:hen liittyvän viestinnän parantamiseksi (Info Viz: HIV)

perjantai 28. helmikuuta 2025 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Tietovisualisaatiot, jotka helpottavat lääkärin ja potilaan välistä viestintää HIV-hoidossa (Info Viz: HIV)

HIV vaikuttaa suhteettoman paljon latinoihin, joilla on enemmän infektioita, nopeampi sairauden eteneminen, enemmän HIV-kuolemia ja hitaampi diagnoosi ja hoito kuin heidän valkoihoisilla/enemmistöillä. Tämä on huolenaihe kaikkialla Yhdysvalloissa (USA) ja kehitysmaissa, kuten Dominikaanisessa tasavallassa (DR). Latinolaisten kokemat HIV:hen liittyvät terveyserot pahenevat, kun HIV-tartunnan saaneilla on alhainen terveyslukutaito ja heillä on vaikeuksia ymmärtää terveytensä hallintaan tarvittavaa tietoa.

PI kehitti joukon kuvia auttamaan kliinikkoja antamaan tietoa latino-ihmisille, joilla on HIV (PLWH). Nämä kuvat on sijoitettu mobiiliterveyssovellukseen, jotta lääkärit voivat käyttää niitä helposti klinikkakäyntien aikana. PI on testannut häntä PLWH:n kanssa DR:ssä ja New Yorkissa. Joten tämän tutkimuksen seuraavat vaiheet ovat varmistaa, että kuvat ovat merkityksellisiä ja hyödyllisiä latinoille kaikkialla Yhdysvalloissa (Yhdysvallat) ja arvioida edelleen, voivatko kuvat parantaa PLWH:n terveystuloksia Yhdysvalloissa ja missä määrin. DR. Siksi muokkaamme kuvat meksikolaista alkuperää/syntyperää oleville latinoille ja testaamme sitten niitä selvittääksemme, auttavatko nämä kuvat kliinikoita antamaan tietoa potilaille suorittamalla tutkimuksen kliinisissä paikoissa Yhdysvalloissa ja DR:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

164

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Dominikaaninen tasavalta
      • La Romana, Dominikaaninen tasavalta, 22000
        • Clinica de Familia La Romana
  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80204
        • Denver Health and Hospital Authority

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Osallistujien on tunnistettava itsensä latinalaisiksi, olla englannin tai espanjankielisiä, heillä on oltava HIV-tartunta, jolla on havaittavissa oleva viruskuormitus (> 200 kopiota/ml) missä tahansa vaiheessa kuluneen vuoden aikana tai heillä on viitteitä sitoutumisriskistä ja he suunnittelevat saavansa. hoitoa opintopaikalla ensi vuodeksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä osallistumiskriteerejä tai hänellä ei ole henkistä kykyä ymmärtää tutkimusta tai antaa tietoon perustuvaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito
Hoitoryhmä altistetaan infografiselle interventiolle, kun he saapuvat klinikalle/tutkimuskäynneille. Vierailunsa aikana palveluntarjoajan kanssa palveluntarjoaja tarjoaa terveyskasvatusta infografioiden avulla.
Muut: Info Viz for Health
Intervention aikana terveydenhuollon tarjoajat tarjoavat HIV:hen liittyvää terveyskasvatusta mobiilisovelluksella, joka sisältää kaksikielisen tietokannan asiaankuuluvista infografioista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmät saavat normaalia terveyskasvatusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CD4 -määrän muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden
Erotteluklusterin muutos 4 (CD4) -luku mitattuna 3 kuukauden välein lähtötilanteen jälkeen
Lähtötaso, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SEMCD-asteikkopisteet
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta

Self#Efficacy for Managing Chronic Disease (SEMCD) -asteikko on 6#kohteen kyselylomake, joka mittaa luottamusta kykyynsä hallita väsymystä, kipua, emotionaalista ahdistusta ja muita oireita itsehallinnan tekniikoiden avulla.

Jokainen kohta pisteytetään vähimmäisarvosta 1, joka tarkoittaa "ei ollenkaan varma" maksimipistemäärään 10, joka tarkoittaa "täysin luottavainen". Lopulliset pisteet lasketaan kuuden kysymyksen keskiarvona välillä 1 (minimi) 10 (maksimi), jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetehokkuutta (parempaa lopputulosta).
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
Viruskuorman muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden
Viruskuormituksen muutos mitattuna 3 kuukauden välein lähtötason jälkeen
Lähtötaso, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden
HIV: hen liittyvä tiedon arviointi
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden
14 HIV: hen liittyvää tietoa koskevaa kysymystä kehitettiin interventioon sisällytettävien tietojen mukaan. Osallistujat saavat yhden pisteen jokaisesta oikeasta vastauksesta ja sitten kunkin kysymyksen pisteet summataan lopputuloksen saamiseksi. Siksi vähimmäispiste on 0 ja enimmäispiste on 14, jos pistemäärät lähempänä 14: tä osoittavat, että potilailla on enemmän HIV: hen liittyviä tietoja
Lähtötaso, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden
Tyytyväisyys palveluntarjoajan asteikon pisteet
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden

Tyytyväisyys palveluntarjoajaan mitattiin yleisen tyytyväisyyden kanssa Dang ym. Kysyimme valikoiman tämän asteikon kysymyksiä heidän tarkoituksenmukaisuuden perusteella. Kysymykset ja mahdolliset pisteet ovat seuraavat.

Kysymys 1: 1 - 7 Kysymys 2: 1 - 10 Kysymys 3: 1 - 7 Kysymys 4: 1 - 5

Sitten kokonaispisteet lasketaan lisäämällä osallistujien vastaukset jokaiseen neljään kysymykseen. Tästä asteikosta esitettyjen kysymysten mahdollinen pistemäärä oli 4 - 29, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän tyytyväisyyttä HIV -palveluntarjoajaan.
Lähtötaso, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden
Yksinkertaistettu lääkityksen kiinnittymiskysely (SMAQ)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden

Mitoimme määrätyn antiretrovirushoidon noudattamisen validoidulla yksinkertaistetulla lääkityksen tarttumiskyselyllä (SMAQ) (Knobel 2002). Tämä on 6-esinekysely, joka mittaa lääkityksen noudattamista. Tässä asteikolla ei ole minimi- tai enimmäispistettä. Osallistujia pidetään joko "tarttuvina" (parempi tulos) tai "ei-tarttumattomina" (huonompi tulos) heidän vastaustensa perusteella näihin 6 kysymykseen.

Niitä pidetään "tarttumattomina", jos he vastaavat "kyllä" kysymyksiin 1, 2, 3 tai 5, vastauksistaan ​​muihin kysymyksiin.

Osallistujia pidetään myös "tarttumattomina", kun he osoittavat, että he ovat menettäneet viimeisen viikon aikana enemmän kuin kaksi annosta lääkitystä (vastaus kysymykseen 4) tai yli 2 päivän ajan kokonaislääketieteen viimeisen 3 kuukauden aikana (vastaus kysymykseen 6).
Lähtötaso, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden
Terveydentilan keskiarvo
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden
Terveydentila arvioidaan terveydentilan arviointiasteikon kysymyksellä, jossa osallistujat sijoittavat nykyisen terveydentilansa asteikolla 0 - 100, missä 0 = kuolema tai pahin mahdollinen terveys ja 100 = täydellinen tai paras mahdollinen terveys (ilman HIV -tartuntaa).
Lähtötaso, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden
Tyytyväisyys klinikan kanssa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3-, 6- ja 9 kuukautta

Tyytyväisyys klinikalle mitattiin valikoimalla kysymyksiä, jotka ovat peräisin yleisestä tyytyväisyydestä tarjoajan ja klinikan asteikon kanssa, julkaissut Dang et al., 2016. Arvioidakseen tyytyväisyyttä klinikoihin kysyimme tämän mittakaavan valikoimaa heidän tutkimuksen tarkoituksenmukaisuuden perusteella. Mukana olevat kysymykset ja niihin liittyvät mahdolliset pisteet ovat seuraavat.

Kysymys 7: 1 - 7 pistettä mahdollinen kysymys 8: 1 - 7 pistettä mahdollinen kysymys 9: 1 - 5 pistettä mahdollinen

Sitten kokonaispisteet lasketaan lisäämällä osallistujien vastaukset jokaiseen kolmeen kysymykseen. Tästä asteikosta esitettyjen kysymysten mahdollinen pistemäärä oli 3 - 19, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän tyytyväisyyttä klinikalle.
Lähtötaso, 3-, 6- ja 9 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyslukutaidon pisteet: espanjan ja englannin terveyslukutaidon lyhyt arvio (SAHL S&E)
Aikaikkuna: Vain peruskäynti
Terveyslukutaitoa arvioidaan lyhyellä espanjan terveyslukutaidon arvioinnilla. Pisteet vaihtelevat välillä 0–18 ja yli 15 pisteet osoittavat, että osallistujilla on todennäköisesti riittävä terveyslukutaito.
Vain peruskäynti
Terveyslukutaidon pisteet: uusin elintoiminto (NVS)
Aikaikkuna: Vain peruskäynti
Myös toista terveyslukutaidon mittaa, uusinta elintoimintoa (NVS) hallinnoidaan. Tämän asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-6, jossa pisteet 0-1 viittaa suureen todennäköisyyteen rajoittuneesta lukutaidosta, pisteet 2-3 ilmaisee rajoitetun lukutaidon mahdollisuutta ja pisteet 4-6 tarkoittaa lähes aina riittävää lukutaitoa.
Vain peruskäynti
Lyhyt akkulturaatioluokitusasteikko meksikolaisille amerikkalaisille-II
Aikaikkuna: VAIN VAIN TIE

Meksikolaisten amerikkalaisten (ARMSA-II) lyhyt sopeutumisasteikko on 12-osainen asteikko, joka mittaa akkulturaatiota 6: lla ARSMA-II: n AOS (anglo-suuntautunut asteikko) ja 6 tuotetta MOS: sta (Meksikon suuntautunut asteikko) (Bauman 2005). Vastaukset on kerätty Likert-tyyppisillä kysymyksillä, joista pisteet vaihtelevat yhdestä (ei ollenkaan)-5: een (melkein aina/erittäin usein) jokaisessa tuotteessa. ARMSA-II: tä on käytetty meksikolaisissa amerikkalaisissa ja muissa latino-alaryhmissä, mukaan lukien dominikaaniset.

Pisteet lasketaan summaamalla pisteet jokaisesta kuudesta esineen ala -asteikosta ja jakamalla sitten 12: lla keskimääräisen sopeutumispistemäärän saamiseksi. Siksi mahdollinen pistemäärä on 1-5 ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman sopeutumisen.

Huomaa: Asteikko annettiin vain osallistujille, jotka eivät ole syntyneet maassa, jossa tiedonkeruu tapahtui.
VAIN VAIN TIE

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Colorado, Denver

Yhteistyökumppanit

National Institute of Nursing Research (NINR)

Tutkijat

  • Päätutkija: Samantha Stonbraker, PhD, MPH, RN, University of Colorado College of Nursing

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20-0163
  • R00NR017829 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedoista tunnistamattomat tiedot asetetaan pätevien tutkijoiden saataville, jotka haluavat toistaa menetelmiä, tai niille, jotka työskentelevät uuden tutkimuksen parissa ja jotka tarvitsevat todisteita tehdäkseen niin tarkasti. Kaikki tunnistamattomat osallistujien tiedot jaetaan muiden tutkijoiden kanssa. Huomaa, että suuri osa näistä tiedoista on espanjaksi.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla 3 kuukautta ensisijaisten tulosten julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyydä tietoja lähettämällä sähköpostia tässä tietueessa mainitulle tutkimuksen johtajalle ja ilmoittamalla, miksi tarvitset tiedot ja aiot käyttää niitä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV

Kliiniset tutkimukset Info Viz for Health

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa