Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietovisualisaatiot HIV:hen liittyvän viestinnän parantamiseksi (Info Viz: HIV)

maanantai 14. elokuuta 2023 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Tietovisualisaatiot, jotka helpottavat lääkärin ja potilaan välistä viestintää HIV-hoidossa (Info Viz: HIV)

HIV vaikuttaa suhteettoman paljon latinoihin, joilla on enemmän infektioita, nopeampi sairauden eteneminen, enemmän HIV-kuolemia ja hitaampi diagnoosi ja hoito kuin heidän valkoihoisilla/enemmistöillä. Tämä on huolenaihe kaikkialla Yhdysvalloissa (USA) ja kehitysmaissa, kuten Dominikaanisessa tasavallassa (DR). Latinolaisten kokemat HIV:hen liittyvät terveyserot pahenevat, kun HIV-tartunnan saaneilla on alhainen terveyslukutaito ja heillä on vaikeuksia ymmärtää terveytensä hallintaan tarvittavaa tietoa.

PI kehitti joukon kuvia auttamaan kliinikkoja antamaan tietoa latino-ihmisille, joilla on HIV (PLWH). Nämä kuvat on sijoitettu mobiiliterveyssovellukseen, jotta lääkärit voivat käyttää niitä helposti klinikkakäyntien aikana. PI on testannut häntä PLWH:n kanssa DR:ssä ja New Yorkissa. Joten tämän tutkimuksen seuraavat vaiheet ovat varmistaa, että kuvat ovat merkityksellisiä ja hyödyllisiä latinoille kaikkialla Yhdysvalloissa (Yhdysvallat) ja arvioida edelleen, voivatko kuvat parantaa PLWH:n terveystuloksia Yhdysvalloissa ja missä määrin. DR. Siksi muokkaamme kuvat meksikolaista alkuperää/syntyperää oleville latinoille ja testaamme sitten niitä selvittääksemme, auttavatko nämä kuvat kliinikoita antamaan tietoa potilaille suorittamalla tutkimuksen kliinisissä paikoissa Yhdysvalloissa ja DR:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

164

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • La Romana, Dominikaaninen tasavalta, 22000
        • Clinica de Familia La Romana
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80204
        • Denver Health and Hospital Authority

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Osallistujien on tunnistettava itsensä latinalaisiksi, olla englannin tai espanjankielisiä, heillä on oltava HIV-tartunta, jolla on havaittavissa oleva viruskuormitus (> 200 kopiota/ml) missä tahansa vaiheessa kuluneen vuoden aikana tai heillä on viitteitä sitoutumisriskistä ja he suunnittelevat saavansa. hoitoa opintopaikalla ensi vuodeksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä osallistumiskriteerejä tai hänellä ei ole henkistä kykyä ymmärtää tutkimusta tai antaa tietoon perustuvaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito
Hoitoryhmä altistetaan infografiselle interventiolle, kun he saapuvat klinikalle/tutkimuskäynneille. Vierailunsa aikana palveluntarjoajan kanssa palveluntarjoaja tarjoaa terveyskasvatusta infografioiden avulla.
Intervention aikana terveydenhuollon tarjoajat tarjoavat HIV:hen liittyvää terveyskasvatusta mobiilisovelluksella, joka sisältää kaksikielisen tietokannan asiaankuuluvista infografioista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmät saavat normaalia terveyskasvatusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos CD4-määrässä ajan myötä
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
Muutos erilaistumisklusterin 4 (CD4) määrässä mitattuna 3 kuukauden välein lähtötilanteen käynnin jälkeen
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viruskuorman muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
Virusmäärän muutos mitattuna 3 kuukauden välein lähtötilanteen jälkeen
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
HIV:hen liittyvän tiedon arviointi
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
14 HIV-tietoon liittyvää kysymystä kehitettiin interventioon sisällytettävien tietojen perusteella. Osallistujat saavat yhden pisteen jokaisesta oikeasta vastauksesta ja sitten kunkin kysymyksen pisteet lasketaan yhteen lopullisen pistemäärän saamiseksi. Siksi vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 14, jos pisteet lähempänä 14:ää osoittavat, että potilailla on enemmän HIV-tietoa
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
Tyytyväisyys Care Scale -pisteisiin
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta

Mukana on 11 kysymystä potilaiden tyytyväisyydestä terveydenhuollon tarjoajaan ja aiemmin validoiduista instrumenteista mukautettuun terveyskeskukseen.

Jokaisella kysymyksen vastauksella on erilainen asteikko:

Kysymys 1: Parhaat pisteet 7 Kysymys 2: Parhaat pisteet 10 Kysymys 3: Parhaat pisteet 7 Kysymys 4: Parhaat pisteet 5 Kysymys 5:

Parhaat pisteet 5 Kysymys 6: Parhaat pisteet 6 Kysymys 7: Parhaat pisteet 7 Kysymys 8: Parhaat pisteet 7 Kysymys 9: Parhaat pisteet 5 Kysymys 10: Parhaat pisteet 5 Kysymys 11: Parhaat pisteet 10

Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
SEMCD-asteikkopisteet
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta

Self#Efficacy for Managing Chronic Disease (SEMCD) -asteikko on 6#kohteen kyselylomake, joka mittaa luottamusta kykyynsä hallita väsymystä, kipua, emotionaalista ahdistusta ja muita oireita itsehallinnan tekniikoiden avulla.

Jokainen kohta pisteytetään vähimmäisarvosta 1, joka tarkoittaa "ei ollenkaan varma" maksimipistemäärään 10, joka tarkoittaa "täysin luottavainen". Lopulliset pisteet lasketaan kuuden kysymyksen keskiarvona välillä 1 (minimi) 10 (maksimi), jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetehokkuutta (parempaa lopputulosta).

Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
Lääkehoitoon sitoutumispisteet
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta

Sitoutumista mitataan validoidulla yksinkertaistetulla lääkityssidonnaisuuskyselyllä (SMAQ)-6, 6-osaisella kyselylomakkeella. Henkilöä pidetään "ei-hyväksyttynä", jos johonkin kohtaan 1, 2, 3 ja 5 on "kyllä" vastaus.

Lisäksi, jos he vastaavat, että he ovat unohtaneet yli kaksi annosta lääkitystä viimeisen viikon aikana (kohta 4) tai jos he ovat olleet ottamatta lääkkeitä yli kaksi päivää viimeisen 3 kuukauden aikana (kohta 6), he ovat myös pidetään "ei-hyväksyttynä".

Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
Terveystilan keskimääräinen pistemäärä
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
Terveydentilaa arvioidaan terveystilanteen arvioinnilla, joka sisältää kaksi elämänlaatumittaria. Ensimmäinen, yleinen terveyskysymys, joka pisteytetään viiden pisteen asteikolla, jossa 1 on erinomainen ja 5 on huono, ja toinen, terveyden arviointiasteikko 0-100, jossa 0 = kuolema tai pahin mahdollinen terveys ja 100 = täydellinen tai paras mahdollinen terveys. .
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyslukutaidon pisteet: espanjan ja englannin terveyslukutaidon lyhyt arvio (SAHL S&E)
Aikaikkuna: Vain peruskäynti
Terveyslukutaitoa arvioidaan lyhyellä espanjan terveyslukutaidon arvioinnilla. Pisteet vaihtelevat välillä 0–18 ja yli 15 pisteet osoittavat, että osallistujilla on todennäköisesti riittävä terveyslukutaito.
Vain peruskäynti
Terveyslukutaidon pisteet: uusin elintoiminto (NVS)
Aikaikkuna: Vain peruskäynti
Myös toista terveyslukutaidon mittaa, uusinta elintoimintoa (NVS) hallinnoidaan. Tämän asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-6, jossa pisteet 0-1 viittaa suureen todennäköisyyteen rajoittuneesta lukutaidosta, pisteet 2-3 ilmaisee rajoitetun lukutaidon mahdollisuutta ja pisteet 4-6 tarkoittaa lähes aina riittävää lukutaitoa.
Vain peruskäynti
Lyhyt akkulturaatioluokitusasteikko meksikolaisille amerikkalaisille-II
Aikaikkuna: Vain peruskäynti
12 kohteen instrumentti, joka arvioi akkulturaatiotasoa, jota on käytetty meksikolaisissa amerikkalaisissa sekä muissa latinalaisalaryhmissä, mukaan lukien dominikaanit. Pisteet lasketaan summaamalla pisteet ja jakamalla ne 12:lla, jolloin saadaan keskimääräinen akkulturaatio. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa akkulturaatiota.
Vain peruskäynti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Samantha Stonbraker, PhD, MPH, RN, University of Colorado College of Nursing

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20-0163
  • R00NR017829 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedoista tunnistamattomat tiedot asetetaan pätevien tutkijoiden saataville, jotka haluavat toistaa menetelmiä, tai niille, jotka työskentelevät uuden tutkimuksen parissa ja jotka tarvitsevat todisteita tehdäkseen niin tarkasti. Kaikki tunnistamattomat osallistujien tiedot jaetaan muiden tutkijoiden kanssa. Huomaa, että suuri osa näistä tiedoista on espanjaksi.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla 3 kuukautta ensisijaisten tulosten julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyydä tietoja lähettämällä sähköpostia tässä tietueessa mainitulle tutkimuksen johtajalle ja ilmoittamalla, miksi tarvitset tiedot ja aiot käyttää niitä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV

Kliiniset tutkimukset Info Viz for Health

3
Tilaa