- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04591015
Dulce Digital-COVID Aware (DD-CA) vastuuvapausviestintäalusta Yhdysvaltain/Meksikon raja- latinalaisamerikkalaisille, joilla on diabetes + COVID-19
maanantai 2. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Athena Philis-Tsimikas, Scripps Whittier Diabetes Institute
COVID-19-pandemia on aiheuttanut erittäin korkeat sairaalahoitoluvut, joissa lieventämisstrategioita tarvitaan kiireellisesti haavoittuvien latinalaisamerikkalaisten ja latinalaispopulaatioiden auttamiseksi, joilla on terveyseroja sekä korkea tyypin 2 diabeteksen (T2D) esiintyvyys ja huonot kliiniset tulokset verrattuna ei-latinalaisamerikkalaisiin. populaatiot.
Täydentävä Dulce Digital-COVID Aware (DD-CA) -interventio puuttuu erityisiin esteisiin erilaisissa alipalveltuissa latinalaisamerikkalais- ja latinalaisamerikkalaisyhteisöissä parantaakseen glukoosin hallintaa ja vähentääkseen COVID-19:n leviämistä erittäin haavoittuvana aikana sairaalasta kotiutumisen jälkeen, mikä vähentää sairaalan takaisinottoastetta.
Tämä lisäosa integroi COVID-opetusviestinnän glukoosinhallintaviestintään edulliseen, helposti omaksuttavaan digitaaliseen tekstiviestialustaan ja tarjoaa kriittistä tietoa kulttuurisesti ja kielellisesti merkityksellisellä tavalla, jotta voidaan käsitellä erityisiä esteitä erilaisissa alipalveltuissa yhteisöissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
COVID-19 on vaikuttanut suhteettoman kielteisesti latinalaisamerikkalaisiin, ryhmä, jolla on korkeampi tyypin 2 diabeteksen (T2D) levinneisyys ja huono itsehoito ja kliiniset tulokset.
Kalifornian kansanterveysministeriö raportoi, että latinalaisamerikkalaisia on 39 prosenttia Kalifornian väestöstä, mutta ennennäkemättömät 57 prosenttia vahvistetuista COVID-19-tapauksista.
Tämä tuhoisa löytö on erityisen merkittävä Yhdysvaltain ja Meksikon rajalla.
Diabetes on noussut johtavaksi riskitekijäksi vakavalle COVID-19-sairaudelle, joka johtaa sairaalahoitoon, se liittyy taudin vakavuuden ja kuolleisuuden lisääntymiseen, ja se on itsenäinen ennustaja tehohoitoon ja invasiiviseen ventilaatioon.
On käymässä yhä selvemmäksi, että hyvän glukoositasapainon ylläpitäminen parantaa COVID-19:n ennustetta ihmisillä, joilla on aiemmin ollut T2D.
Sosiaalinen etäisyys, karanteeni ja kotona pysymistä/sulkemista koskevat ohjeet voivat kuitenkin vaikuttaa ihmisen kykyyn ylläpitää riittävää glukoositasapainoa.
Tarvitaan tutkimusta, jotta voidaan arvioida joustavan, helposti omaksuttavan edullisen digitaalisen toimenpiteen vaikutusta ja kliinisiä tuloksia. Se parantaa glukoosiretkejä ja tarjoaa kiireellisesti tarvittavia COVID-19:n lieventämisstrategioita nopeasti kasvavien riskialttiiden latinalaisamerikkalaisten ryhmien keskuudessa, joilla on huonosti hallittu T2D Yhdysvalloissa/ Meksikon rajayhteisöt.
Vanhempainapurahan Dulce Digital-Me (DD-ME) vahva näyttö tukee teknologian (kuten tekstiviestien) käyttöä yksinään tai yhdessä valmennustoimenpiteiden kanssa toteuttamiskelpoisena ja toivottavana menetelmänä räätälöidyn diabeteksen itsehallintokoulutuksen ja COVID-hoidon kannalta. tiedotusviestintä korkean riskin ja alipalvetuille väestöryhmille tavalla, joka on mukavampi sekä potilaille että henkilökunnalle, samalla kun se on kustannustehokas terveydenhuoltojärjestelmien kannalta, erityisesti vähäisten resurssien puitteissa.
Tehokkaat interventiot voivat kuitenkin kohdata esteitä, jotka estävät taatun onnistumisen todellisessa maailmassa.
Tämä hanke, joka tapahtuu San Diegon/Tijuanan rajalla, joka on historiallisesti läntisen pallonpuoliskon vilkkain maahantulosatama, arvioi tehostetun digitaalisen tekstiviestipalvelun tarjoamisen vaikutusta - Dulce Digital-COVID Aware (DD-CA) N = 172 latinalaisamerikkalaista potilasta, joilla on T2D kotiutettuaan äskettäisestä sairaalahoidosta.
Tärkeimmät tulokset arvioivat DD-CA:n vaikutusta sairaalan takaisinottoihin 30, 90 ja 180 päivää kotiutuksen jälkeen, glukoosikontrollia ja potilaiden raportoimia tuloksia 90 ja 180 päivää kotiutuksen jälkeen sekä COVID-tilan ja täytäntöönpanoprosessin arviointia.
Ottaen huomioon, että DD-CA tarjoaa mahdollisuuden poistaa monia käytännön esteitä, jotka haittaavat diabetespalvelujen saatavuutta ja laajentaa niiden kattavuutta, samalla kun se tarjoaa lisäksi tukea COVID-tietoisuuden lisäämiseksi, se tarjoaa ihanteellisen edullisen ja joustavan ratkaisun vähentää sairaalahoitoa ja uudelleenottoa. Yhdysvaltojen ja Meksikon rajayhteisöissä, joihin COVID-19 ja T2D vaikuttavat merkittävästi ja samanaikaisesti.
Se on toteutettu tyypillisessä sairaalassa ja kotiutuksen jälkeen, ja se täydentää olemassa olevia hoitotiimin prosesseja ja tarjoaa siten arvokkaan testin todellisesta tehokkuudesta.
Vielä tärkeämpää on, että auttamalla vähentämään nykyistä eriarvoisuutta diabeteksen ja COVID-19-hoidon saatavuudessa, tämä ohjelma pyrkii parantamaan terveystuloksia laajemmassa mittakaavassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
172
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Chula Vista, California, Yhdysvallat, 91910
- Scripps Mercy Hospital Chula Vista
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Onko potilas otettu Scripps Mercy Hospitaliin,
- Pidä itseäsi latinalaisamerikkalaisina/latinalaisina mistä tahansa rodusta
- olet 18-vuotias tai vanhempi,
- Puhu englantia tai espanjaa,
- Sinulla on tyypin 2 diabetes ja A1c ≥ 7 % viimeisten 90 päivän aikana ja
- Käytä matkapuhelinta, jolla voi vastaanottaa/lähettää tekstiviestejä.
Poissulkemiskriteerit:
- Ovatko raskaana,
- Osallistut parhaillaan toiseen diabetekseen tai COVD-19:ään liittyvään tutkimukseen tai
- Eivät täytä kaikkia kelpoisuusehtoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: DD-CA
DD-CA-haarassa osallistujille tarjotaan todistettu digitaalinen tekstitysalusta heidän haluamallaan kielellä (espanja/englanti) osana diabeteksen siirtymävaiheen poistumisohjelmaa, johon on lisätty COVID-tukiviestejä.
|
DD-CA-ryhmässä osallistujille tarjotaan todistettu digitaalinen tekstitysalusta heidän haluamallaan kielellä (espanja/englanti) osana diabeteksen siirtymävaiheen kotiutusohjelmaa, jossa on koulutusta, motivaatiota ja lääkityksen noudattamista koskevaa viestiä, joka on tällä hetkellä vanhemmamme käsivarsi. DD-ME-apuraha, johon on lisätty COVID-tukiviestejä, jotka tarjoavat tietoa esteitä havaitsemisesta latinalaisamerikkalaisissa alipalveltuissa yhteisöissä (esim.
testaustarvikkeiden ja lääkkeiden hankkiminen, rutiininomaisen lääketieteellisen hoidon saaminen ja muiden tärkeiden diabeteksen itsehoitokäyttäytymisten suorittaminen, kuten terveellinen syöminen, liikunta, sosiaalinen etäisyys, karanteeni ja kotona oleskelun/sulkuohjeet).
|
|
Active Comparator: Tavallinen hoito (UC)
UC-osallistujat eivät saa lisättyjä COVID-tukiviestejä, vaan molemmille käsille lähetetään lähete Diabetes Transitions Service (DTS) -palveluun osana normaalia hoitoa kotiutuksen yhteydessä.
|
UC-ryhmässä osallistujat eivät saa lisättyjä COVID-tukiviestejä, vaan molemmille ryhmille lähetetään lähete Diabetes Transitions Servicelle (DTS) kotiutuksen yhteydessä osana normaalia hoitoa.
Vertaisterveysvalmentaja ottaa osallistujiin yhteyttä protokollan mukaisesti hoidon koordinoimiseksi avohoidon ja muiden yhteisön resurssien kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalan takaisinottoprosentti 30 päivän sisällä kotiuttamisesta
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa purkamisesta
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on vähintään 1 sairaalahoitoon pääsy 30 päivän kuluessa ilmoittautumisesta, analysoitu koko tutkimusnäytteen osalta
|
30 päivän kuluessa purkamisesta
|
|
Glykosyloitu hemoglobiini (HbA1c) - muutos lähtötasosta 90 päivään
Aikaikkuna: 90 päivää lähtötilanteesta
|
Glykosyloidun hemoglobiinin (HbA1c) muutos 90 päivää lähtötasosta.
Negatiivinen keskiarvo tarkoittaa positiivista muutosta HbA1c:ssä.
|
90 päivää lähtötilanteesta
|
|
Glykosyloitu hemoglobiini (HbA1c) – muutos lähtötasosta 180 päivään
Aikaikkuna: 180 päivää lähtötilanteesta
|
Glykosyloidun hemoglobiinin (HbA1c) muutos 180 päivää lähtötasosta.
Negatiivinen keskiarvo tarkoittaa positiivista muutosta HbA1c:ssä.
|
180 päivää lähtötilanteesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalan takaisinottoprosentti 90 päivän sisällä kotiuttamisesta
Aikaikkuna: 90 päivän kuluessa purkamisesta
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on vähintään 1 takaisinotto sairaalaan 90 päivän kuluessa ilmoittautumisesta, analysoitiin koko tutkimusnäytteen osalta.
|
90 päivän kuluessa purkamisesta
|
|
Diabetes-hätäasteikko – muutos lähtötasosta 90 päivään
Aikaikkuna: 90 päivää lähtötilanteesta
|
Potilaan ilmoittama diabeteshäiriö; 90 päivää lähtötilanteesta.
Vähimmäispistemäärä on 1 ja maksimipistemäärä 6. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta tai suurempaa diabetekseen liittyvää henkistä stressiä.
Negatiivinen keskiarvo tarkoittaa positiivista muutosta diabeteksen ahdistuspisteissä.
|
90 päivää lähtötilanteesta
|
|
Diabetes-hätäasteikko - Muuta lähtötasosta 180 päivään
Aikaikkuna: 180 päivää lähtötilanteesta
|
Potilaan ilmoittama diabeteshäiriö; 180 päivää lähtötilanteesta.
Vähimmäispistemäärä on 1 ja maksimipistemäärä 6. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta tai suurempaa diabetekseen liittyvää emotionaalista stressiä.
Negatiivinen keskiarvo tarkoittaa positiivista muutosta diabeteksen ahdistuspisteissä.
|
180 päivää lähtötilanteesta
|
|
Yhteenveto diabeteksen itsehoitotoimista - Ruokavalio - Muutos lähtötasosta 90 päivään
Aikaikkuna: 90 päivää lähtötilanteesta
|
Diabetes-itsehoitotoimet, jotka liittyvät ruokavalioon potilaan ilmoittamana; 90 päivää lähtötilanteesta; Vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 7, ja korkeampi pistemäärä edustaa parempaa sitoutumista diabeteksen ruokavalion itsehallintakäyttäytymiseen.
Positiivinen keskiarvo tarkoittaa positiivista muutosta ruokavalion itsehoitotoiminnoissa.
|
90 päivää lähtötilanteesta
|
|
Yhteenveto diabeteksen itsehoitotoimista - Harjoitus - Muutos lähtötasosta 90 päivään
Aikaikkuna: 90 päivää lähtötilanteesta
|
Harjoitukseen liittyvät diabeteksen itsehoitotoimet potilaan ilmoittamana; 90 päivää lähtötilanteesta; Vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 7. Korkeampi pistemäärä edustaa parempaa sitoutumista diabeteksen harjoittelun itsehallintakäyttäytymiseen.
Positiivinen keskiarvo tarkoittaa positiivista muutosta liikunnan itsehoitotoiminnassa.
|
90 päivää lähtötilanteesta
|
|
Yhteenveto diabeteksen itsehoitotoimista - verensokeri - muutos lähtötasosta 90 päivään
Aikaikkuna: 90 päivää lähtötilanteesta
|
Potilaan ilmoittamat diabeteksen verensokeriin liittyvät itsehoitotoimet; 90 päivää lähtötilanteesta; Vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 7. Korkeampi pistemäärä edustaa parempaa sitoutumista diabeteksen verensokerin itsehallintakäyttäytymiseen.
Positiivinen keskiarvo tarkoittaa positiivista muutosta verensokerin itsehoitotoiminnassa.
|
90 päivää lähtötilanteesta
|
|
Yhteenveto diabeteksen itsehoitotoimista - Ruokavalio - Muutos lähtötasosta 180 päivään
Aikaikkuna: 180 päivää lähtötilanteesta
|
Diabetes-itsehoitotoimet, jotka liittyvät ruokavalioon potilaan ilmoittamana; 180 päivää lähtötilanteesta; Vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 7, ja korkeampi pistemäärä edustaa parempaa sitoutumista diabeteksen ruokavalion itsehallintakäyttäytymiseen.
Positiivinen keskiarvo tarkoittaa positiivista muutosta ruokavalion itsehoitotoiminnassa.
|
180 päivää lähtötilanteesta
|
|
Yhteenveto diabeteksen itsehoitotoimista - Harjoitus - Muutos lähtötasosta 180 päivään
Aikaikkuna: 180 päivää lähtötilanteesta
|
Harjoitukseen liittyvät diabeteksen itsehoitotoimet potilaan ilmoittamana; 180 päivää lähtötilanteesta; Vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 7. Korkeampi pistemäärä edustaa parempaa sitoutumista diabeteksen harjoittelun itsehallintakäyttäytymiseen.
Positiivinen keskiarvo tarkoittaa positiivista muutosta liikunnan itsehoitotoiminnassa.
|
180 päivää lähtötilanteesta
|
|
Yhteenveto diabeteksen itsehoitotoimista - verensokeri - muutos lähtötasosta 180 päivään
Aikaikkuna: 180 päivää lähtötilanteesta
|
Potilaan ilmoittamat diabeteksen verensokeriin liittyvät itsehoitotoimet; 180 päivää lähtötilanteesta; Vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 7. Korkeampi pistemäärä edustaa parempaa sitoutumista diabeteksen verensokerin itsehallintakäyttäytymiseen.
Positiivinen keskiarvo tarkoittaa positiivista muutosta verensokerin itsehoitotoiminnassa.
|
180 päivää lähtötilanteesta
|
|
COVID-19-potilastutkimus (Phenix Toolkit) 90 päivän sisällä kotiuttamisesta
Aikaikkuna: 90 päivän kuluessa purkamisesta
|
COVID-19-potilastutkimusta käytettiin arvioimaan COVID-19-diagnoosin tilaa ja määrittämään, esiintyikö uusia infektioita 90 päivän kotiutumisen jälkeisenä ajanjaksona.
|
90 päivän kuluessa purkamisesta
|
|
COVID-19-potilastutkimus (Phenix Toolkit) 180 päivän sisällä kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 180 päivän kuluessa purkamisesta
|
COVID-19-potilastutkimusta käytettiin arvioimaan COVID-19-diagnoosin tilaa ja määrittämään, esiintyikö uusia infektioita 180 päivän kotiutumisen jälkeisenä ajanjaksona.
|
180 päivän kuluessa purkamisesta
|
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) Global-10 Health Scale - Fyysinen - Muutos lähtötilanteen ja 90 päivän välillä
Aikaikkuna: 90 päivää lähtötilanteesta
|
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) Global-10 Health Scale oli potilaan ilmoittaman fyysisen terveyden kokonaispistemäärä, joka kerättiin lähtötilanteessa ja 90 päivän aikana.
Tämän asteikon vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 100.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta/parempaa elämänlaatua.
Kun keskiarvot lasketaan lähtötason ja 90 päivän välillä, positiivinen keskiarvo osoittaa parempaa lopputulosta/parempaa elämänlaatua.
|
90 päivää lähtötilanteesta
|
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) Global-10 Health Scale - henkinen - muutos lähtötilanteen ja 90 päivän välillä
Aikaikkuna: 90 päivää lähtötilanteesta
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) Global-10 Health Scale oli potilaan ilmoittaman mielenterveyden kokonaispistemäärän mitta 90 päivän kuluttua lähtötasosta.
Tämän asteikon vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 100.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta/parempaa elämänlaatua.
Kun keskiarvo lasketaan lähtötilanteen ja 90 päivän välillä, positiivinen keskiarvo tarkoittaa parempaa lopputulosta / korkeampaa elämänlaatua ja negatiivinen keskiarvo huonompaa lopputulosta / heikompaa elämänlaatua.
|
90 päivää lähtötilanteesta
|
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) Global-10 Health Scale - Fyysinen - Muutos lähtötilanteen ja 180 päivän välillä
Aikaikkuna: 180 päivää lähtötilanteesta
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) Global-10 Health Scale oli potilaan ilmoittaman fyysisen terveyden kokonaispistemäärän mitta 180 päivää lähtötasosta.
Tämän asteikon vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 100.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta/parempaa elämänlaatua.
Kun keskiarvot lasketaan lähtötason ja 180 päivän välillä, positiivinen keskiarvo osoittaa parempaa lopputulosta/parempaa elämänlaatua.
|
180 päivää lähtötilanteesta
|
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) Global-10 Health Scale - henkinen - muutos lähtötilanteen ja 180 päivän välillä
Aikaikkuna: 180 päivää lähtötilanteesta
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) Global-10 Health Scale oli potilaan ilmoittaman mielenterveyden kokonaispistemäärän mitta 180 päivää lähtötilanteesta.
Tämän asteikon vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 100.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta/parempaa elämänlaatua.
Kun keskiarvo lasketaan lähtötilanteen ja 180 päivän välillä, positiivinen keskiarvo tarkoittaa parempaa lopputulosta / korkeampaa elämänlaatua ja negatiivinen keskiarvo huonompaa lopputulosta / heikompaa elämänlaatua.
|
180 päivää lähtötilanteesta
|
|
Tietoa, asenteita ja käytäntöjä kohti COVID-19-tutkimusta – muutos lähtötilanteesta 90 päivään
Aikaikkuna: 90 päivää lähtötilanteesta
|
Tietoa, asennetta ja käytäntöä kohtaan COVID-19 -tutkimusta käytettiin COVID-19:ään liittyvien tietojen ja asenteiden mittaamiseen 90 päivän kuluttua lähtötilanteesta.
Vähimmäispistemäärä tällä asteikolla on 0 ja maksimipistemäärä 12, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietämystä COVID-19:stä.
Negatiivinen keskiarvo tarkoittaa heikompaa tietämystä COVID-19:stä.
|
90 päivää lähtötilanteesta
|
|
Tietoa, asenteita ja käytäntöjä kohti COVID-19-tutkimusta – muutos lähtötasosta 180 päivään
Aikaikkuna: 180 päivää lähtötilanteesta
|
Tietoa, asennetta ja käytäntöä kohtaan COVID-19 -tutkimusta käytettiin mittaamaan COVID-19:ään liittyviä tietoja ja asenteita 180 päivän kuluttua lähtötilanteesta.
Vähimmäispistemäärä tällä asteikolla on 0 ja maksimipistemäärä 12, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietämystä COVID-19:stä.
Negatiivinen keskiarvo tarkoittaa heikompaa tietämystä COVID-19:stä.
|
180 päivää lähtötilanteesta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Takaisinottoaste
Aikaikkuna: 90 päivää, 180 päivää
|
Tutkivia analyyseja tehdään samalla tavalla kuin Primary Outcome.
EMR:ää käytetään tunnistamaan takaisinoton jokaisen potilaan yksilöllisen seurantajakson aikana.
Ryhmien väliset tasoittamattomat erot analysoidaan ensin vertaamalla Fisherin tarkalla t-testillä niiden potilaiden osuutta, jotka on otettu takaisin sairaalaan 90 päivän aikana.
Seurantaanalyysit tehdään käyttämällä useita logistisia regressiomalleja, joissa otetaan huomioon sukupuoli, etnisyys, rotu, samanaikaiset sairaudet, mukaan lukien COVID-19, lääkkeiden käyttö ja perustason glykeeminen hallinta, tutkimusryhmän lisäksi kiinteinä vaikutuksina tutkimustuloksen ja -asteen ennustamisessa. takaisinottoa 90 ja 180 päivän sisällä.
|
90 päivää, 180 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Athena Philis-Tsimikas, MD, Scripps Whittier Diabetes Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 19. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Metaboliset sairaudet
- Hengitysteiden infektiot
- Infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- COVID-19
- Diabetes mellitus, tyyppi 2
- Diabetes mellitus
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3R01DK112322-05S1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...Aktiivinen, ei rekrytointiTyypin 2 diabetes mellitus 2Meksiko
-
Endogenex, Inc.Ei vielä rekrytointiaDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes | Tyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes
-
ENBIOSIS BIOTECHNOLOGIESAydin Adnan Menderes University; Izmir University of Economics; Buca Seyfi... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaTyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes mellitusTurkki (Türkiye)
-
HK inno.N CorporationEi vielä rekrytointia
-
Korea United Pharm. Inc.Ei vielä rekrytointia
-
Kaiser PermanenteEi vielä rekrytointiaTyypin 2 diabetes mellitusYhdysvallat
-
Servier RussiaRekrytointiTyypin 2 diabetes mellitusVenäjä
-
Capital Medical UniversityThe Luhe Teaching Hospital of the Capital Medical UniversityValmis
-
Griffin HospitalCalifornia Walnut CommissionValmisTYYPIN DIABETES MELLITUS 2Yhdysvallat
-
Endogenex, Inc.Ei vielä rekrytointiaDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes | Tyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes (T2DM) | Tyypin 2 diabetes
Kliiniset tutkimukset Sairaala: DD-CA
-
Maastricht University Medical CenterValmisTelelääketiede | Keuhkosairaus | SisätautienAlankomaat
-
Hospices Civils de LyonLopetettuLeikkauksen jälkeinen deliriumRanska
-
U.S. Army Medical Research and Development CommandUnited States Agency for International Development (USAID); University of... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
United States Army Research Institute of Environmental...Valmis
-
Defactum, Central Denmark RegionViborg Regional Hospital; Interdisciplinary Centre for Organizational Architecture... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineMinistry of Science and Technology of the People´s Republic of ChinaTuntematonKolorektaalinen adenoomaKiina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker CochinRekrytointiPerinnöllinen aineenvaihduntahäiriöRanska
-
Shalvata Mental Health CenterValmisSkitsofrenia | Romaani metaforaIsrael
-
Medical University of ViennaNational Bank of AustriaValmisPrimaarinen hyperparatyreoosi | Osteoporoosi | OsteopeniaItävalta
-
Universidade do PortoRekrytointiSynnytyksen jälkeinen | Kardiometaboliset tekijät | Sydämen käänteinen uusintaPortugali