Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Platforma tekstowa Dulce Digital-COVID Aware (DD-CA) dla Latynosów z granicy USA i Meksyku z cukrzycą i COVID-19

2 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Athena Philis-Tsimikas, Scripps Whittier Diabetes Institute
Pandemia COVID-19 spowodowała niezwykle wysokie wskaźniki hospitalizacji, w przypadku których pilnie potrzebne są strategie łagodzące, aby pomóc wrażliwym populacjom Latynosów i Latynosów, które doświadczają różnic zdrowotnych, a także wysokiej częstości występowania cukrzycy typu 2 (T2D) o słabych wynikach klinicznych w porównaniu z nie-Latynosami populacje. Dodatkowa interwencja Dulce Digital-COVID Aware (DD-CA) odnosi się do konkretnych barier w różnych społecznościach latynoskich i latynoskich o niedostatecznym dostępie, aby poprawić kontrolę glukozy i ograniczyć transmisję COVID-19 w bardzo wrażliwym okresie po wypisaniu ze szpitala, aby zmniejszyć wskaźniki ponownych przyjęć do szpitala. Dodatek ten zintegruje komunikaty edukacyjne dotyczące COVID z komunikatami dotyczącymi zarządzania glukozą w ramach niedrogiej, łatwej do wdrożenia cyfrowej platformy tekstowej i zaoferuje krytyczne informacje w kulturowo i językowo odpowiedni sposób, aby rozwiązać określone bariery w różnych społecznościach o niedostatecznym dostępie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Latynosi, grupa, która wykazuje wyższą częstość występowania cukrzycy typu 2 (T2D) oraz słabą samokontrolę i wyniki kliniczne, zostali nieproporcjonalnie negatywnie dotknięci COVID-19. Kalifornijski Departament Zdrowia Publicznego informuje, że Latynosi stanowią 39% populacji Kalifornii, ale bezprecedensowe 57% potwierdzonych przypadków COVID-19. To druzgocące odkrycie jest szczególnie widoczne na granicy amerykańsko-meksykańskiej. Cukrzyca okazała się wiodącym czynnikiem ryzyka ciężkiej choroby COVID-19 prowadzącej do hospitalizacji, wiąże się z większym ciężkością choroby i śmiertelnością oraz jest niezależnym predyktorem umieszczenia na oddziale intensywnej terapii i wentylacji inwazyjnej. Staje się coraz bardziej oczywiste, że utrzymanie dobrej kontroli glukozy poprawia rokowanie w przypadku COVID-19 wśród osób z istniejącą wcześniej T2D. Jednak wytyczne dotyczące dystansu społecznego, kwarantanny i pozostania w domu/blokady mogą wpływać na zdolność do utrzymania odpowiedniej kontroli glikemii. Potrzebne są badania, aby ocenić wpływ i wyniki kliniczne elastycznej, łatwej do przyjęcia i niedrogiej interwencji cyfrowej, która poprawia skoki glukozy i zapewnia pilnie potrzebne strategie łagodzenia COVID-19 wśród szybko rosnących grup Latynosów wysokiego ryzyka ze słabo kontrolowaną T2D w USA / Społeczności przygraniczne z Meksykiem. Silne dowody z naszego grantu dla rodziców Dulce Digital-Me (DD-ME) potwierdzają, że wykorzystanie technologii (takiej jak wiadomości tekstowe) samodzielnie lub w połączeniu z interwencjami coachingowymi jest realną i pożądaną metodą dostarczania dostosowanej edukacji w zakresie samodzielnego leczenia cukrzycy i COVID wysyłanie wiadomości ostrzegawczych do populacji wysokiego ryzyka i niedostatecznie obsłużonych w sposób wygodniejszy zarówno dla pacjentów, jak i personelu, a jednocześnie przynoszący dodatkową korzyść w postaci opłacalności dla systemów opieki zdrowotnej, zwłaszcza w warunkach o niskich zasobach. Jednak skuteczne interwencje mogą napotkać bariery, które wykluczają gwarantowany sukces po wdrożeniu w realnym świecie. W ramach tego projektu, realizowanego wzdłuż granicy San Diego/Tijuana, historycznie najbardziej ruchliwego portu lądowego na półkuli zachodniej, zostanie oceniony wpływ ulepszonej cyfrowej interwencji tekstowej — Dulce Digital — COVID-Aware (DD-CA) na N = 172 latynoskich pacjentów z cukrzycą typu 2 po wypisie z niedawnej hospitalizacji. Kluczowe wyniki pozwolą ocenić wpływ DD-CA na ponowne przyjęcia do szpitala po 30, 90 i 180 dniach po wypisaniu ze szpitala, kontrolę glukozy i wyniki zgłaszane przez pacjentów po 90 i 180 dniach po wypisaniu ze szpitala, a także ocenę statusu COVID i procesu wdrażania. Biorąc pod uwagę, że DD-CA oferuje możliwość usunięcia wielu praktycznych barier w dostępie i zwiększeniu zasięgu usług diabetologicznych, a jednocześnie dodatkowo zapewnia wsparcie świadomości COVID, oferuje idealne, niedrogie i elastyczne rozwiązanie w celu zmniejszenia liczby przyjęć do szpitala i ponownych przyjęć w społecznościach przygranicznych między Stanami Zjednoczonymi a Meksykiem, na które znacząco i jednocześnie wpływa COVID-19 i T2D. Wdrożony w typowym środowisku szpitalnym i po wypisaniu ze szpitala, rozszerza istniejące procesy zespołu opieki, zapewniając w ten sposób cenny test rzeczywistej skuteczności. Co ważniejsze, pomagając zmniejszyć istniejące nierówności w dostępie do opieki diabetologicznej i COVID-19, program ten ma na celu poprawę wyników zdrowotnych na większą skalę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

172

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Chula Vista, California, Stany Zjednoczone, 91910
        • Scripps Mercy Hospital Chula Vista

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Czy pacjent przyjęty do Scripps Mercy Hospital,
  • Uważaj się za Hiszpana/Latynosa dowolnej rasy
  • Masz ukończone 18 lat,
  • Mów po angielsku lub hiszpańsku,
  • mieć cukrzycę typu 2 i A1c ≥ 7% w ciągu ostatnich 90 dni oraz
  • Mieć telefon komórkowy, który może odbierać/wysyłać wiadomości tekstowe.

Kryteria wyłączenia:

  • są w ciąży,
  • Uczestniczą obecnie w innym badaniu dotyczącym cukrzycy lub COVID-19 lub
  • Nie spełniają wszystkich kryteriów włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: DD-CA
W grupie DD-CA uczestnicy otrzymają sprawdzoną cyfrową platformę do wysyłania SMS-ów w preferowanym przez nich języku (hiszpański/angielski) w ramach programu wypisu ze szpitala po zmianie cukrzycy z dodanymi wiadomościami wsparcia w związku z COVID.
Behawioralne: Szpital: DD-CA
W grupie DD-CA uczestnicy otrzymają sprawdzoną cyfrową platformę do wysyłania SMS-ów w preferowanym przez nich języku (hiszpański/angielski) w ramach programu wypisu ze szpitala po przejściu na cukrzycę z wiadomościami edukacyjnymi, motywacyjnymi i dotyczącymi przestrzegania zaleceń lekarskich, które obecnie stanowią ramię naszego rodzica Dotacja DD-ME z dodanymi wiadomościami wsparcia COVID, które dostarczają informacji dotyczących zidentyfikowanych barier w społecznościach latynoskich o niedostatecznym wsparciu (np. uzyskiwanie materiałów do badań i leków, dostęp do rutynowej opieki medycznej i wykonywanie innych ważnych zachowań związanych z samokontrolą cukrzycy, takich jak zdrowe odżywianie, ćwiczenia fizyczne, dystans społeczny, kwarantanna i wytyczne dotyczące pozostania w domu/izolacji).
Aktywny komparator: Zwykła pielęgnacja (UC)
Uczestnicy UC nie otrzymają dodanych wiadomości wsparcia COVID, obie grupy otrzymają skierowanie do Diabetes Transitions Service (DTS) w ramach zwykłej opieki w momencie wypisu.
Behawioralne: Szpital: zwykła opieka (UC)
W grupie UC uczestnicy nie otrzymają dodanych wiadomości wsparcia COVID, obie grupy otrzymają skierowanie do Diabetes Transitions Service (DTS) w momencie wypisu w ramach zwykłej opieki. Z uczestnikami skontaktuje się trener zdrowia rówieśników zgodnie z protokołem w celu skoordynowania opieki z opieką ambulatoryjną i innymi zasobami społeczności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik readmisji do szpitala w ciągu 30 dni od wypisu
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni od wypisu
Liczba uczestników z co najmniej 1 ponowną hospitalizacją w ciągu 30 dni od rejestracji, analizowana pod kątem pełnej próby badawczej
W ciągu 30 dni od wypisu
Hemoglobina glikozylowana (HbA1c) – zmiana od wartości początkowej do 90 dni
Ramy czasowe: 90 dni od wartości bazowej
Zmiana stężenia hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c) 90 dni od wartości wyjściowych. Ujemna średnia wskazuje na dodatnią zmianę HbA1c.
90 dni od wartości bazowej
Hemoglobina glikozylowana (HbA1c) – zmiana od wartości początkowej do 180 dni
Ramy czasowe: 180 dni od wartości bazowej
Zmiana stężenia hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c) 180 dni od wartości wyjściowych. Ujemna średnia wskazuje na dodatnią zmianę HbA1c.
180 dni od wartości bazowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik readmisji do szpitala w ciągu 90 dni od wypisu
Ramy czasowe: W ciągu 90 dni od wypisu
Liczba uczestników z co najmniej 1 ponowną hospitalizacją w ciągu 90 dni od rejestracji, analizowana pod kątem pełnej próby badawczej.
W ciągu 90 dni od wypisu
Skala zagrożenia cukrzycowego – zmiana z wartości początkowej na 90 dni
Ramy czasowe: 90 dni od wartości bazowej
Problemy związane z cukrzycą według zgłoszenia pacjenta; 90 dni od wartości bazowej. Minimalny wynik to 1, a maksymalny wynik to 6, przy czym wyższy wynik oznacza gorszy wynik lub większy stres emocjonalny związany z cukrzycą. Ujemna średnia wskazuje na pozytywną zmianę w skali ryzyka cukrzycy.
90 dni od wartości bazowej
Skala zagrożenia cukrzycowego – zmiana z wartości początkowej na 180 dni
Ramy czasowe: 180 dni od wartości bazowej
Problemy związane z cukrzycą według zgłoszenia pacjenta; 180 dni od wartości bazowej. Minimalny wynik to 1, a maksymalny wynik to 6, przy czym wyższy wynik oznacza gorsze wyniki lub większy stres emocjonalny związany z cukrzycą. Ujemna średnia wskazuje na pozytywną zmianę w skali ryzyka cukrzycy.
180 dni od wartości bazowej
Podsumowanie działań związanych z samoopieką w leczeniu cukrzycy – Dieta – Zmiana od wartości wyjściowej do 90 dni
Ramy czasowe: 90 dni od wartości bazowej
Działania związane z samoopieką w cukrzycy związane z dietą według zgłoszenia pacjenta; 90 dni od wartości wyjściowej; Minimalny wynik wynosi 0, a maksymalny wynik to 7, przy czym wyższy wynik oznacza lepsze przestrzeganie zachowań związanych z samokontrolą diety przeciwcukrzycowej. Dodatnia średnia wskazuje na pozytywną zmianę w zakresie czynności związanych z samopielęgnacją diety.
90 dni od wartości bazowej
Podsumowanie czynności związanych z samoopieką w cukrzycy – ćwiczenia – zmiana od wartości początkowej do 90 dni
Ramy czasowe: 90 dni od wartości bazowej
Działania związane z samoopieką w związku z cukrzycą, związane z ćwiczeniami, zgłoszone przez pacjenta; 90 dni od wartości wyjściowej; Minimalny wynik wynosi 0, a maksymalny wynik to 7, przy czym wyższy wynik oznacza lepsze przestrzeganie zachowań związanych z samodzielnym leczeniem cukrzycy. Dodatnia średnia wskazuje na pozytywną zmianę w ćwiczeniach związanych z samoopieką.
90 dni od wartości bazowej
Podsumowanie czynności związanych z samoopieką w leczeniu cukrzycy – Poziom cukru we krwi – Zmiana od wartości początkowej do 90 dni
Ramy czasowe: 90 dni od wartości bazowej
Działania związane z samoopieką w związku z cukrzycą związane ze stężeniem cukru we krwi według zgłoszenia pacjenta; 90 dni od wartości wyjściowej; Minimalny wynik wynosi 0, a maksymalny wynik to 7, przy czym wyższy wynik oznacza lepsze przestrzeganie zasad samodzielnego kontrolowania poziomu cukru we krwi. Dodatnia średnia wskazuje na pozytywną zmianę w czynnościach związanych z samoopieką nad poziomem cukru we krwi.
90 dni od wartości bazowej
Podsumowanie działań związanych z samoopieką w leczeniu cukrzycy – Dieta – Zmiana od wartości wyjściowej do 180 dni
Ramy czasowe: 180 dni od wartości bazowej
Działania związane z samoopieką w cukrzycy związane z dietą według zgłoszenia pacjenta; 180 dni od wartości wyjściowej; Minimalny wynik wynosi 0, a maksymalny wynik to 7, przy czym wyższy wynik oznacza lepsze przestrzeganie zachowań związanych z samokontrolą diety przeciwcukrzycowej. Dodatnia średnia wskazuje na pozytywną zmianę w czynnościach związanych z samopielęgnacją diety.
180 dni od wartości bazowej
Podsumowanie czynności związanych z samoopieką w cukrzycy – ćwiczenia – zmiana z wartości początkowej na 180 dni
Ramy czasowe: 180 dni od wartości bazowej
Działania związane z samoopieką w związku z cukrzycą, związane z ćwiczeniami, zgłoszone przez pacjenta; 180 dni od wartości wyjściowej; Minimalny wynik wynosi 0, a maksymalny wynik to 7, przy czym wyższy wynik oznacza lepsze przestrzeganie zachowań związanych z samodzielnym leczeniem cukrzycy. Dodatnia średnia wskazuje na pozytywną zmianę w ćwiczeniach związanych z samoopieką.
180 dni od wartości bazowej
Podsumowanie czynności związanych z samoopieką w cukrzycy – Poziom cukru we krwi – Zmiana od wartości początkowej do 180 dni
Ramy czasowe: 180 dni od wartości bazowej
Działania związane z samoopieką w związku z cukrzycą związane ze stężeniem cukru we krwi według zgłoszenia pacjenta; 180 dni od wartości wyjściowej; Minimalny wynik wynosi 0, a maksymalny wynik to 7, przy czym wyższy wynik oznacza lepsze przestrzeganie zasad samodzielnego kontrolowania poziomu cukru we krwi. Dodatnia średnia wskazuje na pozytywną zmianę w czynnościach związanych z samoopieką nad poziomem cukru we krwi.
180 dni od wartości bazowej
Ankieta dotycząca pacjenta z COVID-19 (zestaw narzędzi Phenix) w ciągu 90 dni od wypisu ze szpitala
Ramy czasowe: W ciągu 90 dni od wypisu
Ankietę pacjentów dotyczącą COVID-19 wykorzystano do oceny statusu diagnozy COVID-19 i ustalenia, czy w ciągu 90 dni od wypisu ze szpitala wystąpiły nowe zakażenia.
W ciągu 90 dni od wypisu
Ankieta dotycząca pacjenta z COVID-19 (zestaw narzędzi Phenix) w ciągu 180 dni od wypisu ze szpitala
Ramy czasowe: W ciągu 180 dni od wypisu
Ankietę pacjentów dotyczącą COVID-19 wykorzystano do oceny statusu diagnozy COVID-19 i ustalenia, czy w ciągu 180 dni od wypisu ze szpitala wystąpiły nowe zakażenia.
W ciągu 180 dni od wypisu
System informacji o pomiarach wyników zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS) Global-10 Skala stanu zdrowia – Fizyczne – Zmiana pomiędzy wartością wyjściową a 90 dniami
Ramy czasowe: 90 dni od wartości bazowej
System informacji o pomiarach wyników zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS) Global-10 Health Scale był miarą ogólnego wyniku zgłaszanego przez pacjenta stanu zdrowia fizycznego, zebranego na początku badania i po 90 dniach. Minimalny wynik w tej skali wynosi 0, a maksymalny wynik to 100. Wyższy wynik oznacza lepszy wynik/wyższą jakość życia. Gdy średnie oblicza się pomiędzy wartością wyjściową a 90 dniem, dodatnia średnia wskazuje na lepszy wynik/wyższą jakość życia.
90 dni od wartości bazowej
System informacji o pomiarach wyników zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS) Global-10 Skala stanu zdrowia – Stan psychiczny – Zmiana między wartością wyjściową a 90 dniami
Ramy czasowe: 90 dni od wartości bazowej
System informacji o pomiarach wyników zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS) Global-10 Health Scale był miarą ogólnego wyniku zdrowia psychicznego zgłaszanego przez pacjenta w ciągu 90 dni od wartości wyjściowych. Minimalny wynik w tej skali wynosi 0, a maksymalny wynik to 100. Wyższy wynik oznacza lepszy wynik/wyższą jakość życia. Gdy średnie oblicza się pomiędzy wartością wyjściową a 90 dniem, średnia dodatnia wskazuje na lepszy wynik/wyższą jakość życia, a średnia ujemna wskazuje na gorszy wynik/niższą jakość życia.
90 dni od wartości bazowej
System informacji o pomiarach wyników zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS) Global-10 Skala stanu zdrowia – Fizyczne – Zmiana pomiędzy wartością wyjściową a 180 dniami
Ramy czasowe: 180 dni od wartości bazowej
System informacji o pomiarze wyników zgłaszanych przez pacjenta (PROMIS) Global-10 Health Scale był miarą ogólnego wyniku zdrowia fizycznego zgłaszanego przez pacjenta w ciągu 180 dni od wartości wyjściowych. Minimalny wynik w tej skali wynosi 0, a maksymalny wynik to 100. Wyższy wynik oznacza lepszy wynik/wyższą jakość życia. Gdy średnie oblicza się pomiędzy wartością wyjściową a 180 dniami, dodatnia średnia wskazuje na lepszy wynik/wyższą jakość życia.
180 dni od wartości bazowej
System informacji o pomiarach wyników zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS) Global-10 Skala stanu zdrowia – Stan psychiczny – Zmiana między wartością wyjściową a 180 dniami
Ramy czasowe: 180 dni od wartości bazowej
System informacji o pomiarze wyników zgłaszanych przez pacjenta (PROMIS) Global-10 Health Scale był miarą ogólnego wyniku zdrowia psychicznego zgłaszanego przez pacjenta w ciągu 180 dni od wartości wyjściowych. Minimalny wynik w tej skali wynosi 0, a maksymalny wynik to 100. Wyższy wynik oznacza lepszy wynik/wyższą jakość życia. Gdy średnie oblicza się pomiędzy wartością wyjściową a 180 dniami, średnia dodatnia wskazuje na lepszy wynik/wyższą jakość życia, a średnia ujemna wskazuje na gorszy wynik/niższą jakość życia.
180 dni od wartości bazowej
Wiedza, postawy i praktyka w odniesieniu do ankiety dotyczącej COVID-19 – zmiana z wartości początkowej na 90 dni
Ramy czasowe: 90 dni od wartości bazowej
Ankieta dotycząca wiedzy, postaw i praktyki wobec COVID-19 została wykorzystana do pomiaru wiedzy i postaw związanych z COVID-19 po 90 dniach od wartości wyjściowych. Minimalny wynik w tej skali wynosi 0, a maksymalny wynik to 12, przy czym wyższy wynik oznacza większą wiedzę na temat COVID-19. Ujemna średnia wskazuje na mniejszą wiedzę na temat Covid-19.
90 dni od wartości bazowej
Wiedza, postawy i praktyka wobec badania dotyczącego COVID-19 – zmiana z wartości początkowej na 180 dni
Ramy czasowe: 180 dni od wartości bazowej
Ankietę dotyczącą wiedzy, postaw i praktyki wobec COVID-19 wykorzystano do pomiaru wiedzy i postaw związanych z COVID-19 po 180 dniach od wartości wyjściowych. Minimalny wynik w tej skali wynosi 0, a maksymalny wynik to 12, przy czym wyższy wynik oznacza większą wiedzę na temat COVID-19. Ujemna średnia wskazuje na mniejszą wiedzę na temat Covid-19.
180 dni od wartości bazowej

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 90 dni, 180 dni
Analizy eksploracyjne zostaną przeprowadzone podobnie jak w przypadku naszego Głównego Wyniku. EMR będzie używany do identyfikacji readmisji podczas unikalnego okresu obserwacji każdego pacjenta. Nieskorygowane różnice między grupami zostaną najpierw przeanalizowane przez porównanie odsetka pacjentów z jakąkolwiek ponowną hospitalizacją w okresie 90 dni za pomocą dokładnego testu t Fishera. Dalsze analizy zostaną przeprowadzone przy użyciu wielu modeli regresji logistycznej, aby uwzględnić płeć, pochodzenie etniczne, rasę, choroby współistniejące, w tym COVID-19, stosowanie leków i wyjściową kontrolę glikemii, oprócz ramienia badania, jako stałe efekty w przewidywaniu eksploracyjnego wyniku, wskaźnika readmisji w ciągu 90 i 180 dni.
90 dni, 180 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Scripps Whittier Diabetes Institute

Współpracownicy

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Śledczy

  • Główny śledczy: Athena Philis-Tsimikas, MD, Scripps Whittier Diabetes Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3R01DK112322-05S1 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Szpital: DD-CA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj