Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus insuliinipumpun lopettamisesta diabetesta sairastavilla aikuisilla (STOPPOMPE)

tiistai 21. syyskuuta 2021 päivittänyt: Centre Hospitalier Sud Francilien

Todennäköisyys ja tekijät, jotka liittyvät insuliinipumppuhoidon varhaiseen lopettamiseen diabetesta sairastavilla aikuisilla Hospitalier Sud Francilien -keskuksessa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää insuliinipumpun keskeytysnopeus 18 kuukauden kuluttua aloittamisesta diabetespotilailla ja määrittää tähän keskeyttämiseen liittyvät tekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Insuliinipumpun lopettamista on tutkittu enimmäkseen diabetesta sairastavilla lapsilla ja nuorilla aikuisilla ja harvoin aika-tapahtumaan-analyysillä. Pyrimme arvioimaan insuliinipumpun keskeytyksiä 18 kuukauden kuluttua aloittamisesta ja siihen liittyviä tekijöitä diabetesta sairastavilla aikuisilla.

Näiden tekijöiden tunteminen mahdollistaisi paremman tuen vaikeuksissa oleville potilaille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

313

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Corbeil-essonnes Cedex, Ranska, 91106
        • Centre Hospitalier Sud Francilien

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Näyte potilaista ranskalaisen julkisen sairaalan (Corbeil-Essonnes) diabetesosastolta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki diabetespotilaat (aikuiset ja nuoret) ja insuliinipumpun aloitus 1.1.2015-30.6.2018 Center Hospitalier sud francilienin diabetesosastolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset (tai naiset, jotka suunnittelevat raskautta lyhyellä aikavälillä), joilla insuliinipumppu aloitetaan 1.1.2015–30.6.2018
  • Insuliinipumpun vaihdon tai vaihdon vuoksi sairaalahoidossa olleet potilaat 1.1.2015-30.6.2018.
  • Potilaat, joilla insuliinipumppu on aloitettu alle 6 kuukauden aikana ennen uuden pumpun käynnistystä 1.1.2015–30.6.2018.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliinipumpun käytön lopettaminen pysyvästi.
Aikaikkuna: 18 kuukauden iässä
Insuliinipumpun keskeyttäminen katsotaan pysyväksi, jos yli 6 peräkkäistä kuukautta potilas on palannut insuliinikynään eikä pumppuun liittyviä tarvikkeita ole käytetty 6 kuukauden aikana.
18 kuukauden iässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä
Aikaikkuna: päivänä 0
Potilaan ikä insuliinipumpun lopetushetkellä.
päivänä 0
Seksiä
Aikaikkuna: päivänä 0
Potilaan sukupuoli
päivänä 0
diabeteksen tyyppi
Aikaikkuna: päivänä 0
tyyppi 1 tai 2
päivänä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Sud Francilien

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021/0012

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellisten tietojen kerääminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa