Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CONNACT OA polvikohortti (CONNACT)

perjantai 25. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Bryan Tan, Tan Tock Seng Hospital

Ortopedian ja liittoutuneiden terveydenhuollon ammattilaisten yhteistyömalli (CONNACT) OA-polvikohortti

CONNACT OA -polvikohortti on prospektiivinen pitkittäinen kohorttitutkimus, jossa pyrimme keräämään sosiodemografisia, psykososiaalisia, kliinisiä, terveydellisiä käyttö- ja kustannustietoja ymmärtääksemme paremmin Aasian OA-polvikohorttia ja tutkiaksemme ennustemuuttujia, jotka voivat mahdollisesti vaikuttaa potilaan kliiniseen lopputulokseen ja hoitopäätökset.

Lisäksi CONNACT OA -polvikohortti muodostaa perustan kohortin usean satunnaistetun kontrollitutkimuksen (cmRCT) tutkimussuunnitelmalle, jossa useita interventioita voidaan testata satunnaistetulla tavalla. Kutakin interventiota tarjotaan satunnaisesti valitulle otokselle potilaista, jotka ovat kelvollisia kyseiseen interventioon, joita sitten verrataan muihin kohortin kelvollisiin potilaisiin, joita hoidetaan edelleen normaalisti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Pei Gin Ong
  • Puhelinnumero: 63577713

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore
        • Tan Tock Seng Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Singapore, Singapore
        • Khoo Teck Puat Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lih Yen Ng
      • Singapore, Singapore
        • St Luke's Eldercare (AMK Polyclinic, Hougang Central, Nee Soon Central)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jennifer Goh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

46 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Polven nivelrikkopotilaat konservatiiviseen hoitoon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Polven nivelrikko (NICE-ohjeiden perusteella)
  2. Ikä > 45 vuotta
  3. Yhteisön ambulaattori kävelytuella tai ilman
  4. Englannin tai kiinan kielitaito

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vaihtoehtoinen diagnoosi polven oA:lle esim. viittaa selkärangan tai lonkan kipuun
  2. Muut polven niveltulehduksen muodot, esim. tulehduksellinen, posttraumaattinen
  3. Keskivaikea tai vaikea kognitiivinen häiriö, esim. dementia
  4. Edellinen polven nivelleikkaus
  5. Potilaat pyörätuolissa
  6. Lääketieteelliset sairaudet, jotka haittaavat kuntoutukseen osallistumista, esim. dekompensoitunut sydämen vajaatoiminta, aivohalvaus, johon liittyy merkittävä vajaatoiminta, loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polvivamman ja nivelrikon tulospisteet (KOOS-12)
Aikaikkuna: Perustaso
Alkuperäisestä 42-kohtaisesta polvivamman ja nivelrikon tulospisteestä (KOOS) johdettu KOOS-12 vähentää vastaajien rasitusta 70 % alkuperäisestä KOOS:sta samalla kun se tarjoaa polvikohtaisen kivun, toiminnan ja elämänlaadun asteikon pisteet sekä yhteenvetomittauksen polven kokonaisvaikutus. KOOS-ala-asteikot pisteytetään summattujen arvioiden menetelmällä ja muunnetaan alueelle 0–100, jolloin 0 edustaa äärimmäisiä polviongelmia ja 100 ei ole polviongelmaa. KOOS-12 Summary polvitörmäyspisteet lasketaan KOOS-12 Pain-, KOOS-12 Function- ja KOOS-12 QOL-asteikon pisteiden keskiarvona. Se vaihtelee myös välillä 0–100, jossa 0 on huonoin mahdollinen ja 100 on paras mahdollinen pistemäärä.
Perustaso
Polvivamman ja nivelrikon tulospisteet (KOOS-12)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Alkuperäisestä 42-kohtaisesta polvivamman ja nivelrikon tulospisteestä (KOOS) johdettu KOOS-12 vähentää vastaajien rasitusta 70 % alkuperäisestä KOOS:sta samalla kun se tarjoaa polvikohtaisen kivun, toiminnan ja elämänlaadun asteikon pisteet sekä yhteenvetomittauksen polven kokonaisvaikutus. KOOS-ala-asteikot pisteytetään summattujen arvioiden menetelmällä ja muunnetaan alueelle 0–100, jolloin 0 edustaa äärimmäisiä polviongelmia ja 100 ei ole polviongelmaa. KOOS-12 Summary polvitörmäyspisteet lasketaan KOOS-12 Pain-, KOOS-12 Function- ja KOOS-12 QOL-asteikon pisteiden keskiarvona. Se vaihtelee myös välillä 0–100, jossa 0 on huonoin mahdollinen ja 100 on paras mahdollinen pistemäärä.
Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Polvivamman ja nivelrikon tulospisteet (KOOS-12)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Alkuperäisestä 42-kohtaisesta polvivamman ja nivelrikon tulospisteestä (KOOS) johdettu KOOS-12 vähentää vastaajien rasitusta 70 % alkuperäisestä KOOS:sta samalla kun se tarjoaa polvikohtaisen kivun, toiminnan ja elämänlaadun asteikon pisteet sekä yhteenvetomittauksen polven kokonaisvaikutus. KOOS-ala-asteikot pisteytetään summattujen arvioiden menetelmällä ja muunnetaan alueelle 0–100, jolloin 0 edustaa äärimmäisiä polviongelmia ja 100 ei ole polviongelmaa. KOOS-12 Summary polvitörmäyspisteet lasketaan KOOS-12 Pain-, KOOS-12 Function- ja KOOS-12 QOL-asteikon pisteiden keskiarvona. Se vaihtelee myös välillä 0–100, jossa 0 on huonoin mahdollinen ja 100 on paras mahdollinen pistemäärä.
Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Polvivamman ja nivelrikon tulospisteet (KOOS-12)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Alkuperäisestä 42-kohtaisesta polvivamman ja nivelrikon tulospisteestä (KOOS) johdettu KOOS-12 vähentää vastaajien rasitusta 70 % alkuperäisestä KOOS:sta samalla kun se tarjoaa polvikohtaisen kivun, toiminnan ja elämänlaadun asteikon pisteet sekä yhteenvetomittauksen polven kokonaisvaikutus. KOOS-ala-asteikot pisteytetään summattujen arvioiden menetelmällä ja muunnetaan alueelle 0–100, jolloin 0 edustaa äärimmäisiä polviongelmia ja 100 ei ole polviongelmaa. KOOS-12 Summary polvitörmäyspisteet lasketaan KOOS-12 Pain-, KOOS-12 Function- ja KOOS-12 QOL-asteikon pisteiden keskiarvona. Se vaihtelee myös välillä 0–100, jossa 0 on huonoin mahdollinen ja 100 on paras mahdollinen pistemäärä.
Muutos perustilasta 12 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polvivamman ja nivelrikon tulospisteiden (KOOS) ala-asteikot – kipu, toiminta, elämänlaatu
Aikaikkuna: Perustaso
KOOS-12:n kolme alaasteikkoa pisteytetään erikseen: KOOS Pain (4 kohtaa); KOOS-toiminto (4 kohdetta); KOOS QoL (4 tuotetta). Likertin asteikkoa käytetään ja kaikilla kysymyksillä on viisi mahdollista vastausvaihtoehtoa 0 (Ei ongelmia) 4 (äärimmäiset ongelmat) ja jokainen kolmesta pistemäärästä lasketaan mukana olevien kohtien summana. Pisteet muunnetaan asteikolla 0-100, jossa nolla tarkoittaa äärimmäisiä polviongelmia ja 100 ei ole polviongelmia.
Perustaso
Polvivamman ja nivelrikon tulospisteiden (KOOS) ala-asteikot – kipu, toiminta, elämänlaatu
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 3 kuukauteen
KOOS-12:n kolme alaasteikkoa pisteytetään erikseen: KOOS Pain (4 kohtaa); KOOS-toiminto (4 kohdetta); KOOS QoL (4 tuotetta). Likertin asteikkoa käytetään ja kaikilla kysymyksillä on viisi mahdollista vastausvaihtoehtoa 0 (Ei ongelmia) 4 (äärimmäiset ongelmat) ja jokainen kolmesta pistemäärästä lasketaan mukana olevien kohtien summana. Pisteet muunnetaan asteikolla 0-100, jossa nolla tarkoittaa äärimmäisiä polviongelmia ja 100 ei ole polviongelmia.
Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Polvivamman ja nivelrikon tulospisteiden (KOOS) ala-asteikot – kipu, toiminta, elämänlaatu
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 6 kuukauteen
KOOS-12:n kolme alaasteikkoa pisteytetään erikseen: KOOS Pain (4 kohtaa); KOOS-toiminto (4 kohdetta); KOOS QoL (4 tuotetta). Likertin asteikkoa käytetään ja kaikilla kysymyksillä on viisi mahdollista vastausvaihtoehtoa 0 (Ei ongelmia) 4 (äärimmäiset ongelmat) ja jokainen kolmesta pistemäärästä lasketaan mukana olevien kohtien summana. Pisteet muunnetaan asteikolla 0-100, jossa nolla tarkoittaa äärimmäisiä polviongelmia ja 100 ei ole polviongelmia.
Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Polvivamman ja nivelrikon tulospisteiden (KOOS) ala-asteikot – kipu, toiminta, elämänlaatu
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 12 kuukauteen
KOOS-12:n kolme alaasteikkoa pisteytetään erikseen: KOOS Pain (4 kohtaa); KOOS-toiminto (4 kohdetta); KOOS QoL (4 tuotetta). Likertin asteikkoa käytetään ja kaikilla kysymyksillä on viisi mahdollista vastausvaihtoehtoa 0 (Ei ongelmia) 4 (äärimmäiset ongelmat) ja jokainen kolmesta pistemäärästä lasketaan mukana olevien kohtien summana. Pisteet muunnetaan asteikolla 0-100, jossa nolla tarkoittaa äärimmäisiä polviongelmia ja 100 ei ole polviongelmia.
Muutos perustilasta 12 kuukauteen
EuroQol-5-mitat (EQ-5D)
Aikaikkuna: Perustaso
EuroQol-5 Dimensions (EQ-5D) koostuu kahdesta ulottuvuudesta, EQ-5D-kuvausjärjestelmästä ja EQ:n visuaalisesta analogisesta asteikosta (EQ VAS). Kuvaava järjestelmä koostuu viidestä ulottuvuudesta: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus. Jokaisella ulottuvuudella on 5 tasoa: ei ongelmia, vähäisiä ongelmia, kohtalaisia ​​ongelmia, vakavia ongelmia ja äärimmäisiä ongelmia. Potilasta pyydetään ilmoittamaan terveydentilansa valitsemalla sopivin lausunto kustakin viidestä ulottuvuudesta. Tämä päätös johtaa 1-numeroiseen numeroon, joka ilmaisee kyseiselle ulottuvuudelle valitun tason. Viiden ulottuvuuden numerot voidaan yhdistää 5-numeroiseksi luvuksi, joka kuvaa potilaan terveydentilaa. EQ VAS tallentaa potilaan itsearvioinnin pystysuoralla visuaalisella analogisella asteikolla, jossa päätepisteet on merkitty "Paras terveys, jonka voit kuvitella" ja "Pahin terveys, jonka voit kuvitella". VAS:ta käytetään terveystuloksen kvantitatiivisena mittana.
Perustaso
EuroQol-5-mitat (EQ-5D)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 3 kuukauteen
EuroQol-5 Dimensions (EQ-5D) koostuu kahdesta ulottuvuudesta, EQ-5D-kuvausjärjestelmästä ja EQ:n visuaalisesta analogisesta asteikosta (EQ VAS). Kuvaava järjestelmä koostuu viidestä ulottuvuudesta: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus. Jokaisella ulottuvuudella on 5 tasoa: ei ongelmia, vähäisiä ongelmia, kohtalaisia ​​ongelmia, vakavia ongelmia ja äärimmäisiä ongelmia. Potilasta pyydetään ilmoittamaan terveydentilansa valitsemalla sopivin lausunto kustakin viidestä ulottuvuudesta. Tämä päätös johtaa 1-numeroiseen numeroon, joka ilmaisee kyseiselle ulottuvuudelle valitun tason. Viiden ulottuvuuden numerot voidaan yhdistää 5-numeroiseksi luvuksi, joka kuvaa potilaan terveydentilaa. EQ VAS tallentaa potilaan itsearvioinnin pystysuoralla visuaalisella analogisella asteikolla, jossa päätepisteet on merkitty "Paras terveys, jonka voit kuvitella" ja "Pahin terveys, jonka voit kuvitella". VAS:ta käytetään terveystuloksen kvantitatiivisena mittana.
Muutos perustilasta 3 kuukauteen
EuroQol-5-mitat (EQ-5D)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 6 kuukauteen
EuroQol-5 Dimensions (EQ-5D) koostuu kahdesta ulottuvuudesta, EQ-5D-kuvausjärjestelmästä ja EQ:n visuaalisesta analogisesta asteikosta (EQ VAS). Kuvaava järjestelmä koostuu viidestä ulottuvuudesta: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus. Jokaisella ulottuvuudella on 5 tasoa: ei ongelmia, vähäisiä ongelmia, kohtalaisia ​​ongelmia, vakavia ongelmia ja äärimmäisiä ongelmia. Potilasta pyydetään ilmoittamaan terveydentilansa valitsemalla sopivin lausunto kustakin viidestä ulottuvuudesta. Tämä päätös johtaa 1-numeroiseen numeroon, joka ilmaisee kyseiselle ulottuvuudelle valitun tason. Viiden ulottuvuuden numerot voidaan yhdistää 5-numeroiseksi luvuksi, joka kuvaa potilaan terveydentilaa. EQ VAS tallentaa potilaan itsearvioinnin pystysuoralla visuaalisella analogisella asteikolla, jossa päätepisteet on merkitty "Paras terveys, jonka voit kuvitella" ja "Pahin terveys, jonka voit kuvitella". VAS:ta käytetään terveystuloksen kvantitatiivisena mittana.
Muutos perustilasta 6 kuukauteen
EuroQol-5-mitat (EQ-5D)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 12 kuukauteen
EuroQol-5 Dimensions (EQ-5D) koostuu kahdesta ulottuvuudesta, EQ-5D-kuvausjärjestelmästä ja EQ:n visuaalisesta analogisesta asteikosta (EQ VAS). Kuvaava järjestelmä koostuu viidestä ulottuvuudesta: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus. Jokaisella ulottuvuudella on 5 tasoa: ei ongelmia, vähäisiä ongelmia, kohtalaisia ​​ongelmia, vakavia ongelmia ja äärimmäisiä ongelmia. Potilasta pyydetään ilmoittamaan terveydentilansa valitsemalla sopivin lausunto kustakin viidestä ulottuvuudesta. Tämä päätös johtaa 1-numeroiseen numeroon, joka ilmaisee kyseiselle ulottuvuudelle valitun tason. Viiden ulottuvuuden numerot voidaan yhdistää 5-numeroiseksi luvuksi, joka kuvaa potilaan terveydentilaa. EQ VAS tallentaa potilaan itsearvioinnin pystysuoralla visuaalisella analogisella asteikolla, jossa päätepisteet on merkitty "Paras terveys, jonka voit kuvitella" ja "Pahin terveys, jonka voit kuvitella". VAS:ta käytetään terveystuloksen kvantitatiivisena mittana.
Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Potilaan terveyskysely 4 (PHQ-4)
Aikaikkuna: Perustaso

Masennuksen ja ahdistuksen mittaaminen 4 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla. 0 tarkoittaa 'Ei ollenkaan', 3 viittaa 'melkein joka päivä'. Kokonaispistemäärä määritetään laskemalla yhteen kunkin neljän kohteen pisteet. Pisteet ovat normaalit (0-2), lievät (3-5), kohtalaiset (6-8) ja vakavat (9-12).

Kahden ensimmäisen kysymyksen kokonaispistemäärä ≥ 3 viittaa ahdistuneisuuteen. Kahden viimeisen kysymyksen kokonaispistemäärä ≥3 viittaa masennukseen.

Perustaso
Potilaan terveyskysely 4 (PHQ-4)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 3 kuukauteen

Masennuksen ja ahdistuksen mittaaminen 4 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla. 0 tarkoittaa 'Ei ollenkaan', 3 viittaa 'melkein joka päivä'. Kokonaispistemäärä määritetään laskemalla yhteen kunkin neljän kohteen pisteet. Pisteet ovat normaalit (0-2), lievät (3-5), kohtalaiset (6-8) ja vakavat (9-12).

Kahden ensimmäisen kysymyksen kokonaispistemäärä ≥ 3 viittaa ahdistuneisuuteen. Kahden viimeisen kysymyksen kokonaispistemäärä ≥3 viittaa masennukseen.

Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Potilaan terveyskysely 4 (PHQ-4)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 6 kuukauteen

Masennuksen ja ahdistuksen mittaaminen 4 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla. 0 tarkoittaa 'Ei ollenkaan', 3 viittaa 'melkein joka päivä'. Kokonaispistemäärä määritetään laskemalla yhteen kunkin neljän kohteen pisteet. Pisteet ovat normaalit (0-2), lievät (3-5), kohtalaiset (6-8) ja vakavat (9-12).

Kahden ensimmäisen kysymyksen kokonaispistemäärä ≥ 3 viittaa ahdistuneisuuteen. Kahden viimeisen kysymyksen kokonaispistemäärä ≥3 viittaa masennukseen.

Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Potilaan terveyskysely 4 (PHQ-4)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 12 kuukauteen

Masennuksen ja ahdistuksen mittaaminen 4 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla. 0 tarkoittaa 'Ei ollenkaan', 3 viittaa 'melkein joka päivä'. Kokonaispistemäärä määritetään laskemalla yhteen kunkin neljän kohteen pisteet. Pisteet ovat normaalit (0-2), lievät (3-5), kohtalaiset (6-8) ja vakavat (9-12).

Kahden ensimmäisen kysymyksen kokonaispistemäärä ≥ 3 viittaa ahdistuneisuuteen. Kahden viimeisen kysymyksen kokonaispistemäärä ≥3 viittaa masennukseen.

Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Kipu, nautinto, yleinen aktiivisuusasteikko (PEG)
Aikaikkuna: Perustaso
Mittaa kivun voimakkuutta ja häiriötasoa kolmen pisteen asteikolla. Jokaiselle tuotteelle käytetään asteikkoa 0-10. 0 tarkoittaa "ei kipua", 10 tarkoittaa "pahempaa kipua". Lisää vastaukset kolmeen kysymykseen ja jaa sitten kolmella saadaksesi keskimääräisen pistemäärän (10:stä) pisteiden kokonaisvaikutuksesta.
Perustaso
Kipu, nautinto, yleinen aktiivisuusasteikko (PEG)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Mittaa kivun voimakkuutta ja häiriötasoa kolmen pisteen asteikolla. Jokaiselle tuotteelle käytetään asteikkoa 0-10. 0 tarkoittaa "ei kipua", 10 tarkoittaa "pahempaa kipua". Lisää vastaukset kolmeen kysymykseen ja jaa sitten kolmella saadaksesi keskimääräisen pistemäärän (10:stä) pisteiden kokonaisvaikutuksesta.
Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Kipu, nautinto, yleinen aktiivisuusasteikko (PEG)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Mittaa kivun voimakkuutta ja häiriötasoa kolmen pisteen asteikolla. Jokaiselle tuotteelle käytetään asteikkoa 0-10. 0 tarkoittaa "ei kipua", 10 tarkoittaa "pahempaa kipua". Lisää vastaukset kolmeen kysymykseen ja jaa sitten kolmella saadaksesi keskimääräisen pistemäärän (10:stä) pisteiden kokonaisvaikutuksesta.
Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Kipu, nautinto, yleinen aktiivisuusasteikko (PEG)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Mittaa kivun voimakkuutta ja häiriötasoa kolmen pisteen asteikolla. Jokaiselle tuotteelle käytetään asteikkoa 0-10. 0 tarkoittaa "ei kipua", 10 tarkoittaa "pahempaa kipua". Lisää vastaukset kolmeen kysymykseen ja jaa sitten kolmella saadaksesi keskimääräisen pistemäärän (10:stä) pisteiden kokonaisvaikutuksesta.
Muutos perustilasta 12 kuukauteen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osteoartriitin laatuindikaattori (OA QI)
Aikaikkuna: Perustaso
17 kohdan OA-QI-kysely sisältää laatuindikaattoreita, jotka liittyvät potilaan koulutukseen ja tiedottamiseen, kivun ja toiminnan arviointiin, lähetteisiin ja OA:n lääkehoitoon. Tämä kyselylomake annetaan potilaan lähtötilanteen käynnillä ortopedisen kirurgin kuulemisen jälkeen potilaan havaitseman OA-hoidon laadun selvittämiseksi. Tämän tuloksen avulla tutkitaan polven OA-potilaiden perus- ja toissijaisessa hoidossa tarjotun hoidon laatua.
Perustaso
University of California, Los Angeles (UCLA) aktiivisuuspisteet
Aikaikkuna: Perustaso
1 kysymyskysely potilaan fyysisen aktiivisuuden tason ymmärtämiseksi asteikolla 1 (täysin inaktiivinen) 10:een (säännöllinen osallistuminen vaikutusurheiluun).
Perustaso
University of California, Los Angeles (UCLA) aktiivisuuspisteet
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 3 kuukauteen
1 kysymyskysely potilaan fyysisen aktiivisuuden tason ymmärtämiseksi asteikolla 1 (täysin inaktiivinen) 10:een (säännöllinen osallistuminen vaikutusurheiluun).
Muutos perustilasta 3 kuukauteen
University of California, Los Angeles (UCLA) aktiivisuuspisteet
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 6 kuukauteen
1 kysymyskysely potilaan fyysisen aktiivisuuden tason ymmärtämiseksi asteikolla 1 (täysin inaktiivinen) 10:een (säännöllinen osallistuminen vaikutusurheiluun).
Muutos perustilasta 6 kuukauteen
University of California, Los Angeles (UCLA) aktiivisuuspisteet
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 12 kuukauteen
1 kysymyskysely potilaan fyysisen aktiivisuuden tason ymmärtämiseksi asteikolla 1 (täysin inaktiivinen) 10:een (säännöllinen osallistuminen vaikutusurheiluun).
Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Globaali havaittu vaikutus (GPE)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Potilasta pyydetään arvioimaan kokonaispalautumisensa 7 pisteen Likert-asteikolla. 1 viittaa "erittäin parannettu"; 7 viittaa "erittäin huonontunut".
3 kuukautta
Globaali havaittu vaikutus (GPE)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilasta pyydetään arvioimaan kokonaispalautumisensa 7 pisteen Likert-asteikolla. 1 viittaa "erittäin parannettu"; 7 viittaa "erittäin huonontunut".
6 kuukautta
Globaali havaittu vaikutus (GPE)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilasta pyydetään arvioimaan kokonaispalautumisensa 7 pisteen Likert-asteikolla. 1 viittaa "erittäin parannettu"; 7 viittaa "erittäin huonontunut".
12 kuukautta
Potilaan hyväksyttävä oiretila (PASS)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Yksittäinen kysymys, jolla arvioidaan potilaan tyytyväisyyttä hoitoon. Vastaus on joko kyllä ​​tai ei. "Kun ajattelet polven toimintaa, pidätkö nykyistä tilaasi tyydyttävänä? Polven toiminnan perusteella sinun tulee ottaa huomioon päivittäiset aktiivisuutesi, urheilu- ja virkistystoimintasi, kipusi ja muut oireesi sekä elämänlaatusi."
3 kuukautta
Potilaan hyväksyttävä oiretila (PASS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Yksittäinen kysymys, jolla arvioidaan potilaan tyytyväisyyttä hoitoon. Vastaus on joko kyllä ​​tai ei. "Kun ajattelet polven toimintaa, pidätkö nykyistä tilaasi tyydyttävänä? Polven toiminnan perusteella sinun tulee ottaa huomioon päivittäiset aktiivisuutesi, urheilu- ja virkistystoimintasi, kipusi ja muut oireesi sekä elämänlaatusi."
6 kuukautta
Potilaan hyväksyttävä oiretila (PASS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Yksittäinen kysymys, jolla arvioidaan potilaan tyytyväisyyttä hoitoon. Vastaus on joko kyllä ​​tai ei. "Kun ajattelet polven toimintaa, pidätkö nykyistä tilaasi tyydyttävänä? Polven toiminnan perusteella sinun tulee ottaa huomioon päivittäiset aktiivisuutesi, urheilu- ja virkistystoimintasi, kipusi ja muut oireesi sekä elämänlaatusi."
12 kuukautta
Itse ilmoittama hoidon epäonnistuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Potilasta, joka vastaa "ei" PASS-kyselyyn, pyydetään määrittämään, katsovatko he hoidon epäonnistuneen. Vastaus on "kyllä" tai "ei". "Pidätkö nykyistä tilaasi niin epätyydyttävänä, että pidät hoidon epäonnistuneena?"
3 kuukautta
Itse ilmoittama hoidon epäonnistuminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilasta, joka vastaa "ei" PASS-kyselyyn, pyydetään määrittämään, katsovatko he hoidon epäonnistuneen. Vastaus on "kyllä" tai "ei". "Pidätkö nykyistä tilaasi niin epätyydyttävänä, että pidät hoidon epäonnistuneena?"
6 kuukautta
Itse ilmoittama hoidon epäonnistuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilasta, joka vastaa "ei" PASS-kyselyyn, pyydetään määrittämään, katsovatko he hoidon epäonnistuneen. Vastaus on "kyllä" tai "ei". "Pidätkö nykyistä tilaasi niin epätyydyttävänä, että pidät hoidon epäonnistuneena?"
12 kuukautta
Kumulatiivinen analgesiakulutuspiste (CACS)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Objektiivinen mittaus potilaan analgeettien keskimääräisen viikoittaisen kulutuksen perusteella, joka on kerrottu määrällä WHO:n kipulääkekategorialla (1 piste - ei-opioidi, 2 pistettä - lievä opioidi, 3 pistettä - vahva opioidi) laskemiseksi. kokonaispistemäärä.
3 kuukautta
Kumulatiivinen analgesiakulutuspiste (CACS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Objektiivinen mittaus potilaan analgeettien keskimääräisen viikoittaisen kulutuksen perusteella, joka on kerrottu määrällä WHO:n kipulääkekategorialla (1 piste - ei-opioidi, 2 pistettä - lievä opioidi, 3 pistettä - vahva opioidi) laskemiseksi. kokonaispistemäärä.
6 kuukautta
Kumulatiivinen analgesiakulutuspiste (CACS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Objektiivinen mittaus potilaan analgeettien keskimääräisen viikoittaisen kulutuksen perusteella, joka on kerrottu määrällä WHO:n kipulääkekategorialla (1 piste - ei-opioidi, 2 pistettä - lievä opioidi, 3 pistettä - vahva opioidi) laskemiseksi. kokonaispistemäärä.
12 kuukautta
Lyhyt ruokavaliokysely
Aikaikkuna: Perustaso
Tämän kyselyn tarkoituksena on arvioida ruokailutottumuksia ja ruokavalion valintoja tietyn ajanjakson aikana. Se koostuu 9 kysymyksestä, jotka tarkastelevat näiden kategorioiden – sokerin, rasvan, hedelmät ja vihannekset sekä täysjyväviljatuotteet – kulutustiheyttä ja syömisen tietoisuuden astetta.
Perustaso
Lyhyt ruokavaliokysely
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Tämän kyselyn tarkoituksena on arvioida ruokailutottumuksia ja ruokavalion valintoja tietyn ajanjakson aikana. Se koostuu 9 kysymyksestä, jotka tarkastelevat näiden kategorioiden – sokerin, rasvan, hedelmät ja vihannekset sekä täysjyväviljatuotteet – kulutustiheyttä ja syömisen tietoisuuden astetta.
Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Lyhyt ruokavaliokysely
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Tämän kyselyn tarkoituksena on arvioida ruokailutottumuksia ja ruokavalion valintoja tietyn ajanjakson aikana. Se koostuu 9 kysymyksestä, jotka tarkastelevat näiden kategorioiden – sokerin, rasvan, hedelmät ja vihannekset sekä täysjyväviljatuotteet – kulutustiheyttä ja syömisen tietoisuuden astetta.
Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Lyhyt ruokavaliokysely
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Tämän kyselyn tarkoituksena on arvioida ruokailutottumuksia ja ruokavalion valintoja tietyn ajanjakson aikana. Se koostuu 9 kysymyksestä, jotka tarkastelevat näiden kategorioiden – sokerin, rasvan, hedelmät ja vihannekset sekä täysjyväviljatuotteet – kulutustiheyttä ja syömisen tietoisuuden astetta.
Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Kyselylomake, jossa mitataan suoria ja välillisiä kustannuksia
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kustannuskysely
3 kuukautta
Kyselylomake, jossa mitataan suoria ja välillisiä kustannuksia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kustannuskysely
6 kuukautta
Kyselylomake, jossa mitataan suoria ja välillisiä kustannuksia
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kustannuskysely
12 kuukautta
Niveltulehduksen itsetehokkuusasteikko 8 (ASES-8)
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä 8 kohdan lyhennetty versio alkuperäisestä 20 kohdan instrumentista sisältää kaksi kohdetta kivun ala-asteikosta, neljä kohdetta muiden oireiden ala-asteikosta ja kaksi uutta kohtaa, jotka liittyvät kivun ja väsymyksen estämiseen häiritsemästä päivittäisiä toimintoja. Kyselylomake mittaa potilaiden luottamusta asteikolla 1 (erittäin epävarma) 10 (erittäin varma) heidän kykyynsä hallita niveltulehduksen oireita. Vastauksista laskettiin keskiarvo, jolloin saatiin pisteet, jotka vaihtelivat 1:stä 10:een, ja suuremmalla luvulla oli suurempi itsetehokkuus.
Perustaso
Niveltulehduksen itsetehokkuusasteikko 8 (ASES-8)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Tämä 8 kohdan lyhennetty versio alkuperäisestä 20 kohdan instrumentista sisältää kaksi kohdetta kivun ala-asteikosta, neljä kohdetta muiden oireiden ala-asteikosta ja kaksi uutta kohtaa, jotka liittyvät kivun ja väsymyksen estämiseen häiritsemästä päivittäisiä toimintoja. Kyselylomake mittaa potilaiden luottamusta asteikolla 1 (erittäin epävarma) 10 (erittäin varma) heidän kykyynsä hallita niveltulehduksen oireita. Vastauksista laskettiin keskiarvo, jolloin saatiin pisteet, jotka vaihtelivat 1:stä 10:een, ja suuremmalla luvulla oli suurempi itsetehokkuus.
Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Niveltulehduksen itsetehokkuusasteikko 8 (ASES-8)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Tämä 8 kohdan lyhennetty versio alkuperäisestä 20 kohdan instrumentista sisältää kaksi kohdetta kivun ala-asteikosta, neljä kohdetta muiden oireiden ala-asteikosta ja kaksi uutta kohtaa, jotka liittyvät kivun ja väsymyksen estämiseen häiritsemästä päivittäisiä toimintoja. Kyselylomake mittaa potilaiden luottamusta asteikolla 1 (erittäin epävarma) 10 (erittäin varma) heidän kykyynsä hallita niveltulehduksen oireita. Vastauksista laskettiin keskiarvo, jolloin saatiin pisteet, jotka vaihtelivat 1:stä 10:een, ja suuremmalla luvulla oli suurempi itsetehokkuus.
Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Niveltulehduksen itsetehokkuusasteikko 8 (ASES-8)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Tämä 8 kohdan lyhennetty versio alkuperäisestä 20 kohdan instrumentista sisältää kaksi kohdetta kivun ala-asteikosta, neljä kohdetta muiden oireiden ala-asteikosta ja kaksi uutta kohtaa, jotka liittyvät kivun ja väsymyksen estämiseen häiritsemästä päivittäisiä toimintoja. Kyselylomake mittaa potilaiden luottamusta asteikolla 1 (erittäin epävarma) 10 (erittäin varma) heidän kykyynsä hallita niveltulehduksen oireita. Vastauksista laskettiin keskiarvo, jolloin saatiin pisteet, jotka vaihtelivat 1:stä 10:een, ja suuremmalla luvulla oli suurempi itsetehokkuus.
Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Lyhyt liikepelon asteikko nivelrikkoon
Aikaikkuna: Perustaso
Tätä asteikkoa käytetään arvioimaan kivun pelkoa. Se perustuu laajalti käytettyyn Tampa Scale of Kinesiophobia -asteikkoon ja sisältää 6 kysymystä, jotka arvioivat kivun, liikkeen ja uusiutuvien vammojen pelkoa. Potilasta pyydetään merkitsemään 1 (täysin eri mieltä), 2 (eri mieltä), 3 (hyväksy) tai 4 (täysin samaa mieltä) jokaiselle asialle. Suurempi luku edustaa lisääntyvää pelkoa.
Perustaso
Lyhyt liikepelon asteikko nivelrikkoon
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Tätä asteikkoa käytetään arvioimaan kivun pelkoa. Se perustuu laajalti käytettyyn Tampa Scale of Kinesiophobia -asteikkoon ja sisältää 6 kysymystä, jotka arvioivat kivun, liikkeen ja uusiutuvien vammojen pelkoa. Potilasta pyydetään merkitsemään 1 (täysin eri mieltä), 2 (eri mieltä), 3 (hyväksy) tai 4 (täysin samaa mieltä) jokaiselle asialle. Suurempi luku edustaa lisääntyvää pelkoa.
Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Lyhyt liikepelon asteikko nivelrikkoon
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Tätä asteikkoa käytetään arvioimaan kivun pelkoa. Se perustuu laajalti käytettyyn Tampa Scale of Kinesiophobia -asteikkoon ja sisältää 6 kysymystä, jotka arvioivat kivun, liikkeen ja uusiutuvien vammojen pelkoa. Potilasta pyydetään merkitsemään 1 (täysin eri mieltä), 2 (eri mieltä), 3 (hyväksy) tai 4 (täysin samaa mieltä) jokaiselle asialle. Suurempi luku edustaa lisääntyvää pelkoa.
Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Lyhyt liikepelon asteikko nivelrikkoon
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Tätä asteikkoa käytetään arvioimaan kivun pelkoa. Se perustuu laajalti käytettyyn Tampa Scale of Kinesiophobia -asteikkoon ja sisältää 6 kysymystä, jotka arvioivat kivun, liikkeen ja uusiutuvien vammojen pelkoa. Potilasta pyydetään merkitsemään 1 (täysin eri mieltä), 2 (eri mieltä), 3 (hyväksy) tai 4 (täysin samaa mieltä) jokaiselle asialle. Suurempi luku edustaa lisääntyvää pelkoa.
Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Krooniseen sairauteen liittyvä häpeäpiste (CISS)
Aikaikkuna: Perustaso
Tämän 7 kohdan häpeäpistemäärän tarkoituksena on selvittää osallistujien kroonisiin sairauksiin liittyvistä kokemuksista johtuvat häpeän tunteet. Jokainen kohde on arvioitu 5 pisteen Likertilla (0: ei koskaan totta; 4: aina totta). Korkeammat pisteet paljastavat korkeamman häpeän tason, joka liittyy erityisesti sairauden kokemuksiin ja/tai sen oireisiin.
Perustaso
Krooniseen sairauteen liittyvä häpeäpiste (CISS)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Tämän 7 kohdan häpeäpistemäärän tarkoituksena on selvittää osallistujien kroonisiin sairauksiin liittyvistä kokemuksista johtuvat häpeän tunteet. Jokainen kohde on arvioitu 5 pisteen Likertilla (0: ei koskaan totta; 4: aina totta). Korkeammat pisteet paljastavat korkeamman häpeän tason, joka liittyy erityisesti sairauden kokemuksiin ja/tai sen oireisiin.
Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Krooniseen sairauteen liittyvä häpeäpiste (CISS)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Tämän 7 kohdan häpeäpistemäärän tarkoituksena on selvittää osallistujien kroonisiin sairauksiin liittyvistä kokemuksista johtuvat häpeän tunteet. Jokainen kohde on arvioitu 5 pisteen Likertilla (0: ei koskaan totta; 4: aina totta). Korkeammat pisteet paljastavat korkeamman häpeän tason, joka liittyy erityisesti sairauden kokemuksiin ja/tai sen oireisiin.
Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Krooniseen sairauteen liittyvä häpeäpiste (CISS)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Tämän 7 kohdan häpeäpistemäärän tarkoituksena on selvittää osallistujien kroonisiin sairauksiin liittyvistä kokemuksista johtuvat häpeän tunteet. Jokainen kohde on arvioitu 5 pisteen Likertilla (0: ei koskaan totta; 4: aina totta). Korkeammat pisteet paljastavat korkeamman häpeän tason, joka liittyy erityisesti sairauden kokemuksiin ja/tai sen oireisiin.
Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä asteikko on 12 kohdan kyselylomake, jonka avulla voidaan tunnistaa potilaiden kokema sosiaalisen tuen riittävyys kolmesta lähteestä: perhe, ystävät ja muut tärkeät. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1-7 (0 = täysin eri mieltä, 7 = erittäin vahvasti samaa mieltä).
Perustaso
Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Tämä asteikko on 12 kohdan kyselylomake, jonka avulla voidaan tunnistaa potilaiden kokema sosiaalisen tuen riittävyys kolmesta lähteestä: perhe, ystävät ja muut tärkeät. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1-7 (0 = täysin eri mieltä, 7 = erittäin vahvasti samaa mieltä).
Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Tämä asteikko on 12 kohdan kyselylomake, jonka avulla voidaan tunnistaa potilaiden kokema sosiaalisen tuen riittävyys kolmesta lähteestä: perhe, ystävät ja muut tärkeät. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1-7 (0 = täysin eri mieltä, 7 = erittäin vahvasti samaa mieltä).
Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Tämä asteikko on 12 kohdan kyselylomake, jonka avulla voidaan tunnistaa potilaiden kokema sosiaalisen tuen riittävyys kolmesta lähteestä: perhe, ystävät ja muut tärkeät. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1-7 (0 = täysin eri mieltä, 7 = erittäin vahvasti samaa mieltä).
Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Rakennettu ympäristö
Aikaikkuna: Perustaso
5-osainen kyselylomake, jolla arvioidaan ympäristön suhdetta terveysvaikutuksiin.
Perustaso
Rakennettu ympäristö
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 3 kuukauteen
5-osainen kyselylomake, jolla arvioidaan ympäristön suhdetta terveysvaikutuksiin.
Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Rakennettu ympäristö
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 6 kuukauteen
5-osainen kyselylomake, jolla arvioidaan ympäristön suhdetta terveysvaikutuksiin.
Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Rakennettu ympäristö
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 12 kuukauteen
5-osainen kyselylomake, jolla arvioidaan ympäristön suhdetta terveysvaikutuksiin.
Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Uskonto/Hengellisyys
Aikaikkuna: Perustaso
2-osainen kyselylomake, jolla selvitetään uskonnon/hengellisten uskomusten vaikutukset terveyteen.
Perustaso
Uskonto/Hengellisyys
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 3 kuukauteen
2-osainen kyselylomake, jolla selvitetään uskonnon/hengellisten uskomusten vaikutukset terveyteen.
Muutos perustilasta 3 kuukauteen
Uskonto/Hengellisyys
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 6 kuukauteen
2-osainen kyselylomake, jolla selvitetään uskonnon/hengellisten uskomusten vaikutukset terveyteen.
Muutos perustilasta 6 kuukauteen
Uskonto/Hengellisyys
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 12 kuukauteen
2-osainen kyselylomake, jolla selvitetään uskonnon/hengellisten uskomusten vaikutukset terveyteen.
Muutos perustilasta 12 kuukauteen
Oxford Knee Score (OKS)
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä 12 kohdan itseraportoitu kyselylomake mittaa potilaan kipua ja toimintakykyä. Jokainen kohde luokitellaan vähiten vaikeimpaan tai vakavuusasteeseen. Pisteytysjärjestelmä vaihtelee 0–4 jokaiselle kysymykselle, jolloin 4 edustaa maksimitoimintoa ja 0 heikointa toimintoa. Pienin (huonoin) pistemäärä on 0 ja korkein (paras) pistemäärä on 48.
Perustaso
Knee Society Score (KSS) -toiminto
Aikaikkuna: Perustaso
KSS:n 3 kohdan potilaan ilmoittama osa (Function Score) kattaa potilaan liikkuvuuden (kävelymatkan ja portaat) ja mahdolliset kävelyapuvälineet. KSS:n pistemäärä on 0–100 pistettä jokaisesta annoksesta, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bryan Tan, Tan Tock Seng Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WHC/2020-00076

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelrikko, polvi

3
Tilaa