Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Punajuuriuute ja sen vaikutus sydän- ja verisuonijärjestelmään ja autonomiseen palautumiseen terveiden miesten ponnisteluista

maanantai 14. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Cicero Jonas R Benjamim, University of Pernambuco
Ei ole näyttöä siitä, että punajuuriuute (Beta vulgaris L.) olisi hyödyllinen sydän- ja verisuoniparametrien ja autonomisen hermoston (ANS) palautumisessa submaksimaalisen aerobisen harjoituksen jälkeen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida punajuuriuutteen lisäyksen vaikutusta kardiorespiratoristen ja autonomisten parametrien palautumiseen submaksimaalisen aerobisen harjoituksen jälkeen. Terveet miespuoliset aikuiset suorittavat ristikkäisen, satunnaistetun, kaksoissokkoutetun ja lumekontrolloidun tutkimuksen. Punajuuriuute (600 mg) tai lumelääke (600 mg) nautitaan 90 minuuttia ennen arviointia satunnaistettuina päivinä. Systolinen verenpaine (SBP), diastolinen verenpaine (DBP), pulssipaine (PP), keskimääräinen valtimopaine (MAP), syke (HR) ja sykkeen vaihteluindeksi (HRV) tallennetaan levossa ja 60 minuutin ajan. harjoituksesta palautumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brasilia, 56328-900
        • University of Pernambuco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet miehet;
  • Fyysisesti aktiivinen kansainvälisen fyysisen aktiivisuuskyselyn (IPAQ) mukaan;
  • 18-30 vuotta vanha.

Poissulkemiskriteerit:

  • painoindeksi BMI <18,5kg/m² ja >29,9kg/m²;
  • Tupakoitsijat;
  • Farmakoterapiapotilaat;
  • Tuki- ja liikuntaelimistön, aineenvaihdunnan ja munuaisten sairaudet;
  • R-R-välien keskihajonnan neliöarvo <15 millisekuntia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Punajuurikkaan protokolla
Beta vulgaris L. -uute (600 mg)
Ravintolisä: Punajuuriuute
Punajuuriuutteen kapseli
Placebo Comparator: Placebo-protokolla
Tärkkelys (600 mg)
Ravintolisä: Punajuuriuute
Punajuuriuutteen kapseli

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sykevaihteluarvot (millisekuntia)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Systolinen ja diastolinen verenpainearvot (mmHg)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Sykearvot (lyöntiä minuutissa)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pernambuco

Tutkijat

  • Päätutkija: Cicero Benjamim, nutricionist, University of Pernambuco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PX086

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Punajuuriuute

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa