Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

t-RNS käsien palautumisen jälkeen kroonisessa aivohalvauksessa

torstai 1. joulukuuta 2022 päivittänyt: Amit Sethi

Transkraniaalisen satunnaisen melustimulaation ja toiminnallisen sähköstimulaation yhdistäminen käsien toiminnan parantamiseksi yksilöillä, joilla on krooninen aivohalvaus

Yläraajojen (UE) pareesi tai heikkous on yksi yleisimmistä aivohalvauksen jälkeisistä vaurioista. Huolimatta intensiivisestä kuntoutuksesta vaikeasta käsivammasta kärsivien potilaiden motorinen ja toiminnallinen palautuminen on heikkoa. Tästä syystä tarvitaan tehokkaampia hoitoja motorisen toiminnan parantamiseksi potilailla, joilla on vakavia käsien vajaatoimintaa aivohalvauksen jälkeen. Mukautuva funktionaalinen sähköstimulaatio (FES) näyttää olevan lupaava hoitomuoto, ja sillä on potentiaalia helpottaa aktiivista liikkumista henkilöillä, joilla on vakavia vammoja aivohalvauksen jälkeen. Lisäksi transkraniaalinen satunnaiskohinastimulaatio (trns) on laajalti tutkittu, ei-invasiivinen ja turvallinen menetelmä kortikomotorisen kiihottumisen parantamiseksi henkilöillä, joilla on krooninen aivohalvaus. Kuitenkaan ei ole tutkittu trns:n ja adaptiivisen FES:n yhdistämisen vaikutusta potilailla, joilla on vaikea käsien vajaatoiminta. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, parantaako trns:ien yhdistäminen FES:iin kroonista aivohalvausta sairastavien henkilöiden käsien toimintaa kuin pelkkä FES. Tutkijat ennustavat, että trns:ien yhdistäminen FES:iin parantaa huomattavasti käden toimintaa kuin pelkkä FES.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena oli tutkia, parantaako transkraniaalisen satunnaisen melustimulaation yhdistäminen toiminnalliseen sähköstimulaatioon helpotettuun tehtäväkäytäntöön käden toimintaa henkilöillä, joilla on vakava pareesi aivohalvauksen jälkeen, kuin pelkkä toiminnallinen sähköstimulaatio.

Tutkimus on kokeellinen satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan transkraniaalisen satunnaiskohinastimulaation vaikutuksia toiminnallisella sähköstimulaatiolla pelkkään funktionaaliseen sähköstimulaatioon toiminnan palautumiseen pahemmassa kädessä kroonista aivohalvausta sairastavilla henkilöillä.

Osallistujat satunnaistettiin saamaan transkraniaalista satunnaiskohinastimulaatiota ja toiminnallista sähköstimulaatiota helpotettua tehtäväharjoitusta tai näennäistä transkraniaalista satunnaiskohinastimulaatiota ja toiminnallista sähköstimulaatiota helpotettua tehtäväkäytäntöä.

Osallistujat saivat 18 hoitokertaa 6 viikon aikana (3 kertaa viikossa 6 viikon ajan).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15260
        • Neuromotor Recovery and Rehabilitation Lab

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 tai vanhempi
  • Aivohalvausjakso (1 tai useampi kuin yksi) vähintään 6 kuukautta ennen
  • Pystyy noudattamaan 3-vaiheisia komentoja sulkeakseen pois vaikean afasian
  • Yksipuolinen hemipareesi
  • Pystyy puhumaan englantia
  • Ei aktiivista huumeiden tai alkoholin väärinkäyttöä, skitsofreniaa, muita neurologisia tai lääketieteellisiä sairauksia, jotka voisivat hämmentää tuloksia, tai vaikeaa masennusta
  • Pystyy aktiivisesti taipumaan ja ojentamaan enemmän kärsineitä olkapäitä ja kyynärpäätä vähintään 30°.
  • Pystyy saamaan aikaan motorisen potentiaalin sairastuneen käden flexor carpii radialis- ja extensor carpii radialis -lihaksissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Spastisuus, joka on suurempi kuin 2 modifioidulla Ashworth-asteikolla olkapää-, kyynärpää-, ranteen- ja sormenivelissä, joissa yläraajoissa on enemmän vaikutusta
  • Pistemäärä > 3 motorisen aktiivisuuden lokin määräasteikolla, mikä osoittaa, että käden, jolle on enemmän vaikutusta, käyttöä
  • Onko ataksia määritetty Fugl Meyerin yläraajojen arvioinnin sormista nenään -testiosassa
  • Hänellä on proprioseptiivisiä sensorisia puutteita, jotka on määritetty pisteellä 2 Fugl Meyerin yläraajojen arvioinnin proprioseption asennontunnistusosiossa (osio H)
  • Liiallinen kipu > yhtä suuri kuin 4 visuaalisessa analogisessa asteikossa enemmän vaivautuneessa yläraajassa
  • Ihovauriot pahiten kärsineissä yläraajoissa ja päänahassa
  • Henkilöt, joilla on istutettuja laitteita, joihin sähköstimulaatio voi vaikuttaa
  • Osallistuminen samanaikaiseen terapiaan
  • Henkilöt, joilla on kohtauksia
  • Kouristuskohtaukset, skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö (tyyppi I tai II) [Kyllä kysymykseen 16 ja MINI:n (hypo)maniakkimoduulin kohtiin], nykyinen kohtalainen, vaikea masennus (pisteet >10 PHQ-9:ssä) ja muut neurologiset tai lääketieteelliset tilat, jotka voivat sekoittaa tuloksia.
  • Henkilöt, joilla on refraktaarinen masennus, jotka määritellään henkilöiksi, joilla on vaikea masennushäiriö ja jotka ovat resistenttejä masennuslääkkeille (pisteet >10 PHQ-9:ssä).
  • Nykyinen hoito psykoosilääkkeillä tai bentsodiatsepiineilla.
  • Nykyinen bupropionihoito, joka voi aiheuttaa kohtauksia.
  • Pistemäärä < 24 henkisen tilan minitutkimuksessa
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: tRNS ja FES helpottavat tehtävien harjoittelua
Tässä käsivarressa osallistujat saivat todellista transkraniaalista satunnaista kohinastimulaatiota FES:llä helpolla tehtävällä
Laite: Transkraniaalinen satunnainen kohinan stimulaatio ja toiminnallinen sähköstimulaatio helpotti harjoittelua
Osallistujat satunnaistettiin toiseen kahdesta interventioryhmästä [transkraniaalinen virtastimulaatio (tRNS) ja toiminnallinen sähköstimulaatio (FES) tai FES vale-tRNS:llä] ennen interventiota edeltävää testausta. Satunnaistamisen jälkeen osallistujille tehtiin interventiota edeltävä testi, jota seurasi interventio 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan. Jokainen interventioistunto kesti 1 tunnin, jolloin tRNS tai vale-tRNS toimitettiin samanaikaisesti FES:n helpotetun tehtäväkäytännön kanssa. tRNS tai vale-tRNS toimitettiin ensimmäiset 30 minuuttia. Sekä tRNS:n että vale-tRNS:n toimitti Starstim-järjestelmä. FES toimitettiin käyttäen Neuromove-järjestelmää. Kaikki osallistujat hoidettiin laillistetun toimintaterapeutin toimesta, joka oli koulutettu manuaaliseen protokollaan.
Huijausvertailija: huijaus tRNS ja FES helpottavat tehtävän harjoittelua
Tässä käsivarressa osallistujat saivat näennäistä transkraniaalista satunnaista melustimulaatiota FES:llä helpotetun tehtävän harjoittamisen avulla
Laite: Transkraniaalinen satunnainen kohinan stimulaatio ja toiminnallinen sähköstimulaatio helpotti harjoittelua
Osallistujat satunnaistettiin toiseen kahdesta interventioryhmästä [transkraniaalinen virtastimulaatio (tRNS) ja toiminnallinen sähköstimulaatio (FES) tai FES vale-tRNS:llä] ennen interventiota edeltävää testausta. Satunnaistamisen jälkeen osallistujille tehtiin interventiota edeltävä testi, jota seurasi interventio 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan. Jokainen interventioistunto kesti 1 tunnin, jolloin tRNS tai vale-tRNS toimitettiin samanaikaisesti FES:n helpotetun tehtäväkäytännön kanssa. tRNS tai vale-tRNS toimitettiin ensimmäiset 30 minuuttia. Sekä tRNS:n että vale-tRNS:n toimitti Starstim-järjestelmä. FES toimitettiin käyttäen Neuromove-järjestelmää. Kaikki osallistujat hoidettiin laillistetun toimintaterapeutin toimesta, joka oli koulutettu manuaaliseen protokollaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta Fugl Meyerin yläraajojen asteikossa hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Fugl Meyer Upper Extremity Scale (FMUE) on kultastandardi yläraajojen kuntoutuskokeissa, ja se mittaa yläraajojen moottorin hallintaa pyytämällä osallistujaa suorittamaan erilaisia ​​käsivarsien ja käsien liikkeitä. Kohteet pisteytetään 3 pisteen järjestysasteikolla, jossa 0 tarkoittaa kyvyttömyyttä suorittaa kohde ja 2 kykyä suorittaa kohde pyydetyn mukaisesti. Käytämme kokonaispistemäärää, joka vaihtelee välillä 0-66. Korkeampi pistemäärä viittaa parempaan yläraajojen moottorin hallintaan. FMUE:n on osoitettu olevan hyvä luotettavuus ja kelvollisuus.
Perustaso, 6 viikkoa.
Muutos perustasosta Fugl Meyerin yläraajojen asteikossa 3 kuukautta hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Fugl Meyer Upper Extremity Scale (FMUE) on kultastandardi yläraajojen kuntoutuskokeissa, ja se mittaa yläraajojen moottorin hallintaa pyytämällä osallistujaa suorittamaan erilaisia ​​käsivarsien ja käsien liikkeitä. Kohteet pisteytetään 3 pisteen järjestysasteikolla, jossa 0 tarkoittaa kyvyttömyyttä suorittaa kohde ja 2 kykyä suorittaa kohde pyydetyn mukaisesti. Käytämme kokonaispistemäärää, joka vaihtelee välillä 0-66. Korkeampi pistemäärä viittaa parempaan yläraajojen moottorin hallintaan. FMUE:n on osoitettu olevan hyvä luotettavuus ja kelvollisuus.
Perustaso, 3 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta Wolfin moottorin toimintatestissä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Wolf Motor Function Test (WMFT) on 15 kohdan testi, jossa osallistujille annetaan 2 minuuttia aikaa kunkin kohteen suorittamiseen. Esineiden vaikeusaste kasvaa yksinkertaisista UE-liikkeistä, jotka vaativat muutamia vapausasteita (esim. käden asettaminen pöydälle) tehtäviin, jotka edellyttävät useiden liikkumisvapausasteiden koordinointia (esim. pyyhkeen taittaminen). Käytimme keskimääräistä aikaa 15 kohteen täyttämiseen. Nopeampi suorituskyky on osoitus paremmasta tehtävän suorituskyvystä. WMFT on pätevä ja luotettava testi UE:n toimivuudesta iskun jälkeen.
Perustaso, 6 viikkoa.
Muutos lähtötilanteesta Wolf Motor Function Testissä 3 kuukautta hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Wolf Motor Function Test (WMFT) on 15 kohdan testi, jossa osallistujille annetaan 2 minuuttia aikaa kunkin kohteen suorittamiseen. Esineiden vaikeusaste kasvaa yksinkertaisista UE-liikkeistä, jotka vaativat muutamia vapausasteita (esim. käden asettaminen pöydälle) tehtäviin, jotka edellyttävät useiden liikkumisvapausasteiden koordinointia (esim. pyyhkeen taittaminen). Käytimme keskimääräistä aikaa 15 kohteen täyttämiseen. Nopeampi suorituskyky on osoitus paremmasta tehtävän suorituskyvystä. WMFT on pätevä ja luotettava testi UE:n toimivuudesta iskun jälkeen.
Perustaso, 3 kuukautta.
Muutos lähtötilanteesta pitovoimassa hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Tartunnan voimakkuus mittaa heikon käden suurimman vapaaehtoisen pitovoiman kädessä pidettävällä dynamometrillä. Käytämme maksimivoimaa punoissa.
Perustaso, 6 viikkoa.
Odon voimakkuuden muutos lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Tartunnan voimakkuus mittaa heikon käden suurimman vapaaehtoisen pitovoiman kädessä pidettävällä dynamometrillä. Käytämme maksimivoimaa punoissa.
Perustaso, 3 kuukautta.
Muutos lähtötilanteesta käsien aivohalvausvaikutusten asteikossa hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Aivohalvauksen vaikutusta osallistujien terveyteen ja jokapäiväiseen elämään mitataan Stroke Impact Scale 3.0:n (HSIS) Hand-ala-asteikolla. Käsi-alaasteikko SIS on itseraportoiva mittari, joka arvioi käden kykyä osallistua päivittäisiin tehtäviin. Asteikko koostuu 5 pisteestä ja jokainen kohta pisteytetään 5-asteikolla Likert-asteikolla. Käytämme kokonaispistemäärää, joka vaihtelee välillä 1-25, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa palautumista.
Perustaso, 6 viikkoa.
Muutos lähtötilanteesta käsien aivohalvausvaikutusten asteikossa 3 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Aivohalvauksen vaikutusta osallistujien terveyteen ja jokapäiväiseen elämään mitataan Stroke Impact Scale 3.0:n (HSIS) Hand-ala-asteikolla. Käsi-alaasteikko SIS on itseraportoiva mittari, joka arvioi käden kykyä osallistua päivittäisiin tehtäviin. Asteikko koostuu 5 pisteestä ja jokainen kohta pisteytetään 5-asteikolla Likert-asteikolla. Käytämme kokonaispistemäärää, joka vaihtelee välillä 1-25, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa palautumista.
Perustaso, 3 kuukautta.
Muutos lähtötilanteesta toimintatutkimuksen käsivarsitestissä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Action Research Arm Test (ARAT) mittaa käsivarren ja käden palautumista aivohalvauksen jälkeen. ARAT on 19 kohteen mitta, joka on jaettu 4 osatestiin (tartunta, pito, puristus ja käsivarren karkea liike). Neljän osatestin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-57. Käytämme kokonaispistemäärää. Korkeammat pisteet viittaavat parempaan kykyyn tarttua, pitoa ja suorittaa käsivarren liikkeitä.
Perustaso, 6 viikkoa.
Muutos lähtötilanteesta toimintatutkimuksen käsivarressa 3 kuukautta hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Action Research Arm Test (ARAT) mittaa käsivarren ja käden palautumista aivohalvauksen jälkeen. ARAT on 19 kohteen mitta, joka on jaettu 4 osatestiin (tartunta, pito, puristus ja käsivarren karkea liike). Neljän osatestin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-57. Käytämme kokonaispistemäärää. Korkeammat pisteet viittaavat parempaan kykyyn tarttua, pitoa ja suorittaa käsivarren liikkeitä.
Perustaso, 3 kuukautta.
Muutos lähtötilanteessa H-refleksissä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
H-refleksitestauksella tallennetaan spastinen refleksi heikon käden Flexor carper radials (FCR) -lihakseen. H-refleksi on lihasten refleksireaktio lihasta syöttävien ääreishermojen sähköisen stimulaation jälkeen. Tässä stimuloimme mediaanihermoa stimuloimaan ja tallentamaan H-refleksin H-refleksiarvot. Normalisoituja H-refleksiarvoja käytetään. Alemmat arvot edustavat spastisuuden vähenemistä FCR:ssä hoidon jälkeen.
Perustaso, 6 viikkoa.
Muutos lähtötilanteessa H-refleksissä 3 kuukautta hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa.
H-refleksitestauksella tallennetaan spastinen refleksi heikon käden Flexor carper radials (FCR) -lihakseen. H-refleksi on lihasten refleksireaktio lihasta syöttävien ääreishermojen sähköisen stimulaation jälkeen. Tässä stimuloimme mediaanihermoa stimuloimaan ja tallentamaan H-refleksin H-refleksiarvot. Normalisoituja H-refleksiarvoja käytetään. Alemmat arvot edustavat spastisuuden vähenemistä FCR:ssä hoidon jälkeen.
Perustaso, 3 viikkoa.
Muutos aivotoiminnan lähtötilanteessa hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Aivotoiminnan tallentamiseen käytetään sähköenkefalografiaa (EEG). EEG tallennetaan, kun osallistuja yrittää tehdä heikon käden liikkeitä tai ollessaan levossa. Kiinnitämme EEG-antureita päänahkaan aivojen toiminnan mittaamiseksi. Laskemme EEG-signaalin tehon alfa- ja beta-kaistoilla. Korkeammat arvot merkitsevät aivojen toiminnan lisääntymistä hoidon jälkeen.
Perustaso, 6 viikkoa.
Muutos aivotoiminnan lähtötasossa 3 kuukauden kuluttua hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Aivotoiminnan tallentamiseen käytetään sähköenkefalografiaa (EEG). EEG tallennetaan, kun osallistuja yrittää tehdä heikon käden liikkeitä tai ollessaan levossa. Kiinnitämme EEG-antureita päänahkaan aivojen toiminnan mittaamiseksi. Laskemme EEG-signaalin tehon alfa- ja beta-kaistoilla. Korkeammat arvot merkitsevät aivojen toiminnan lisääntymistä hoidon jälkeen.
Perustaso, 3 kuukautta.
Muutos lihastoiminnan lähtötasossa hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Tallennamme lihastoiminnan elektromyografialla (EMG). Keräämme EMG:n kahdella menetelmällä: perus-EMG ja High Definition EMG. Perus-EMG:ssä käytämme (2 anturia) olkalihasten ojentaja- ja koukistajakarpin säteittäisiä lihaksia ja tallennamme lihasten aktiivisuutta ranteen liikkeiden aikana. High Definition EMG:ssä osallistujat käyttävät kyynärvarsiholkkia, jonka avulla voimme kerätä aktiivisuutta useista lihaksista, jotka ovat vastuussa päivittäisen käytön esineiden tarttumisesta ja vapauttamisesta. Laskemme kyynärvarren lihasten maksimivapaaehtoisen supistumisen. Normalisoituja arvoja käytetään. Suuremmat arvot edustavat lisääntynyttä lihastoimintaa hoidon jälkeen.
Perustaso, 6 viikkoa.
Muutos lihastoiminnan lähtötasossa 3 kuukautta hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Tallennamme lihastoiminnan elektromyografialla (EMG). Keräämme EMG:n kahdella menetelmällä: perus-EMG ja High Definition EMG. Perus-EMG:ssä käytämme (2 anturia) olkalihasten ojentaja- ja koukistajakarpin säteittäisiä lihaksia ja tallennamme lihasten aktiivisuutta ranteen liikkeiden aikana. High Definition EMG:ssä osallistujat käyttävät kyynärvarsiholkkia, jonka avulla voimme kerätä aktiivisuutta useista lihaksista, jotka ovat vastuussa päivittäisen käytön esineiden tarttumisesta ja vapauttamisesta. Laskemme kyynärvarren lihasten maksimivapaaehtoisen supistumisen. Normalisoituja arvoja käytetään. Suuremmat arvot edustavat lisääntynyttä lihastoimintaa hoidon jälkeen.
Perustaso, 3 kuukautta.
Muutos lähtötilanteessa aivojen kiihtyvyydessä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Käytämme transkraniaalista magneettistimulaatiota (TMS) mittaamaan aivojen motoristen reittien kiihtyneisyyttä. Normalisoituja arvoja käytetään. Korkeammat arvot edustavat suurempaa aivojen kiihtyneisyyttä hoidon jälkeen.
Perustaso, 6 viikkoa.
Muutos aivojen kiihtyvyydessä lähtötilanteessa 3 kuukautta hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Käytämme transkraniaalista magneettistimulaatiota (TMS) mittaamaan aivojen motoristen reittien kiihtyneisyyttä. Normalisoituja arvoja käytetään. Korkeammat arvot edustavat suurempaa aivojen kiihtyneisyyttä hoidon jälkeen.
Perustaso, 3 kuukautta.
Muutos lähtötilanteessa yläraajojen kinematiikassa hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Käytämme liikkeensieppausjärjestelmää mittaamaan muutoksia yläraajojen kinematiikassa, mukaan lukien olkapään, kyynärpään, ranteen nivelten liikerata. Arvot mitataan asteina. Suuremmat arvot edustavat suurempaa liikelaajuutta hoidon jälkeen.
Perustaso, 6 viikkoa.
Muutos lähtötilanteessa yläraajojen kinematiikassa 3 kuukautta hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Käytämme liikkeensieppausjärjestelmää mittaamaan muutoksia yläraajojen kinematiikassa, mukaan lukien olkapään, kyynärpään, ranteen nivelten liikerata. Arvot mitataan asteina. Suuremmat arvot edustavat suurempaa liikelaajuutta hoidon jälkeen.
Perustaso, 3 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Amit Sethi

Yhteistyökumppanit

Neuroelectrics Corporation
Zynex Medical Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amit Sethi, PhD, University of Pittsburgh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PRO13090080

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa