- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05558215
Tasapainon etäkoulutus dementiaa sairastaville henkilöille
Otagon harjoitusohjelman etähallinta dementiaa sairastaville henkilöille ja heidän hoitokumppaneilleen: Toteutettavuustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Metodologian yleiskatsaus:
Tässä 16 viikkoa kestävässä prospektiivitutkimuksessa tarkastellaan etäohjatun Otago-harjoitusohjelman (OEP) toteutettavuutta dementiaa (IwD) sairastaville henkilöille, joita heidän hoitokumppaninsa valvovat (n=24 dyadia) käyttämällä RE-AIM-kehyksen tiettyjä osia (Reach, Effectiveness, Hyväksyminen, käyttöönotto ja ylläpito). Erityisesti tiedot ohjelman noudattamisesta, järjestelmän käytettävyydestä, nautinnosta ja haittatapahtumista kertovat Marymount Center for Optimal Aging -keskuksen kyvystä työskennellä kumppaneiden kanssa tämän ohjelman ottamiseksi käyttöön ja toteuttamiseksi iäkkäiden aikuisten yhteisössä. Lisäksi tässä aiheen sisäisessä suunnittelututkimuksessa arvioidaan tasapainoa, liikkuvuutta, kaatumisia, kognitiota ja itseluottamusta koskevia mittareita arvioidakseen alustavia tehokkuustietoja, mikäli ohjelma on toteutettavissa. Lopuksi Reach arvioidaan vertaamalla rekrytoitujen osallistujien demografisia tietoja kohdeyhteisöön, joka on laajalti erilainen iän, rodun, etnisen alkuperän, taloudellisen aseman, terveydentilan, kulttuurin ja kielen suhteen.
Olemassa olevat tutkimukset osoittavat, että kotiharjoittelu IwD:n hoidossa hoitokumppaneiden kanssa on mahdollista ja turvallista edellyttäen, että turvatoimiin suunnataan huolellisesti sekä jatkuva tuki ja seuranta tutkimuksen aikana. Sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit on suunniteltu välttämään erittäin suuren riskin kaatuneiden sisällyttäminen (eli apuvälineiden käyttö).
Kaikki arvioinnit suoritetaan osallistujan kotona laillistetun fysioterapeutin (PT) valvonnassa, jolla on geriatrista asiantuntemusta. Jokaiselle dyadille määrätään PT/PT-opiskelijatiimi tutkimuksen ajaksi, ja ryhmä on säännöllisesti yhteydessä dyadiin ohjatakseen toimintaa, keskustellakseen kysymyksistä ja huolenaiheista sekä tarjotakseen tukea tutkimuksen ensimmäisten 8 viikon aikana. ja yhteyden hiipuminen tutkimuksen viimeisen 8 viikon aikana. PT:t tarkastavat ja kouluttavat opiskelijat. Kaikki tutkimusryhmän jäsenet noudattavat yksityiskohtaista ohjekirjaa, jossa kuvataan kaikki testaukset, harjoitusten etähallinta ja tiedonkeruumenettelyt.
Ilmoittautumiskäynnin ja suostumuksen, testausta edeltävän arvioinnin ja kotiharjoittelun koulutuksen/turvallisuuskoulutuksen (viikko 0) jälkeen IwD osallistuu hoitokumppanin valvonnassa etä-OEP:hen (3x/viikko x 8 viikkoa) 1x/viikko synkronisella/ reaaliajassa online-tutkimusryhmän ohjaajan ja pienen ryhmän (<3) muiden dyadien kanssa. Muut harjoitukset (2x/vk) suoritetaan itsenäisesti dyadien toimesta käyttämällä esinauhoitettuja videoita harjoituksista ilman suoraa ohjausta. 8 viikon OEP:n päätyttyä suoritetaan välitön jälkitestaus (viikko 8).
Viikoilla 9-16 dyadeja rohkaistaan jatkamaan OEP-videoiden katselua 3x/viikko, mutta synkronisia/tutkimustiimin valvomia istuntoja ei enää järjestetä. Zoomin kautta on jatkossakin viikoittain mahdollisuus tavata muita diadeihin osallistujia. Tutkimushenkilöstö ottaa yhteyttä dyadeihin puhelimitse/sähköpostitse/zoomin kautta (osallistujan mieltymysten mukaan) kannustaakseen ja vastatakseen kysymyksiin. Yhteydenottotiheys hiipuu viikkojen 9-16 aikana: Viikoittain viikoilla 9-10; joka toinen viikko viikoilla 11-14; ja vain pyydettäessä viikoilla 15-16 (eli kun osallistuja aloittaa yhteydenoton). Viivästynyt jälkitestaus tapahtuu viikon 16 jälkeen.
Erityiset menettelyt ja interventio:
Ilmoittautumiskäynti: Ilmoittautumisvierailu ajoitetaan puhelintarkastuksen jälkeen, joka sisältää: (1) Hoitokumppanin seulonta, jotta varmistetaan kyky valvoa harjoitusohjelmaa turvallisesti; (2) Vastaa kaikkiin kysymyksiin ja hanki allekirjoitettu suostumus; (3) demografisten ja lääketieteellisten tietojen saanti; (4) Koulutus: sijainti ja asetukset turvallista harjoittelua varten; ja (5) etäalustojen esittely opiskelun aikana käytettäväksi.
Kotikäynti 1 @ Viikko 0: Sisältää: (1) Tiedonkeruu tulosmittauksista ennen OEP:tä; (2) Tarkista Canvas & Zoom -alustan käyttöoikeudet; (3) Tarkastele koulutusta: sijainti ja asetukset turvalliseen harjoitteluun; ja (4) toimittaa OEP-käsikirja ja kalenteri/päiväkirja.
OEP Interventio (etävalvonta 1x/viikko, itsenäinen dyadiharjoitus 2x/viikko) Viikot 0-8: Tutkimusryhmä työskentelee dyadien kanssa (valmistelujen, synkronisten istuntojen ja viikoittaisten lähtöselvitysten aikana) varmistaakseen turvallisuuden ensisijaisena tavoitteena ja rohkaistakseen maksimaalinen osallistujahaaste harjoitusten aikana. OEP:tä hallinnoidaan verkkopohjaisen oppimisen hallintajärjestelmän (Canvas) kautta. Canvas-sivuston määritys on yksinkertainen, ja siinä on kaksi linkkiä, yksi synkronisille luokille (1x/viikko) ja toinen asynkronisille luokille (2x/viikko). Synkroniset tunnit (3-4 dyadia) suoritetaan videoneuvottelusovelluksella (Zoom) tutkimusryhmän jäsenen valvonnassa. Video OEP-harjoittelusta näkyy jaetulla näytöllä koko harjoituksen ajan. Videot ohjaavat harjoitusten turvallista etenemistä. Osallistuvat dyadit pääsevät itsenäisesti asynkronisiin online-OEP-istuntoihin kahdesti viikossa Canvasin kautta katsotuilla videoilla. Osallistujat saavat viikoittain sisäänkirjautumispuhelut/sähköpostit/Zoom-kokoukset (osallistujan mieltymysten mukaan) PT-/opiskelijatiimistään pysyäkseen yhteydessä, jakaakseen syksypäiväkirjan tietoja ja heillä on mahdollisuus esittää kysymyksiä.
Kotikäynti 2 @ Viikko 8: Sisältää: (1) Tiedonkeruu tulosmittauksista OEP-1:n jälkeen; ja (2) Tiedonkeruu toteutettavuustoimenpiteitä-1 varten dyadeilla.
OEP-interventio (itsenäinen dyadiharjoitus 3x/vko) Viikot 9-16: Osallistujia kannustetaan jatkamaan OEP:n suorittamista 3x/vk ilman tutkimushenkilöstön suoraa valvontaa. Ilmoittautumistiheys hiipumassa viikoilla 9-16, mutta jatkuva mahdollisuus ja rohkaisu kommunikoida Zoomissa muiden osallistuvien dyadien kanssa ja keskustella OEP-kokemuksesta. Näitä tilaisuuksia esiintyy viikoittain jaetussa Zoom-linkissä sovittuina aikoina pienelle ryhmälle, joka on harjoitellut yhdessä viikoilla 0-8.
Kotikäynti 3 @ Viikko 16: Viimeinen kotikäynti sisältää: (1) OEP-2:n jälkeisen tulosmittaustietojen keräämisen; ja (2) Tiedonkeruu toteutettavuustoimenpiteitä-2 varten dyadeilla.
Tiedonhallinta ja analyysi:
Kaikki tutkimusryhmän jäsenet, mukaan lukien opiskelijat, saavat koulutusta tutkimusetiikasta, osallistujien yksityisyydestä ja tietojen luottamuksellisuudesta, ja he toimivat sen mukaisesti tiedonhallinnan yhteydessä. Kotona tiedonkeruu tapahtuu salasanalla suojatulla tabletilla sähköisellä lomakkeella. Osallistujille annetaan tutkimustunnus, joka liitetään heidän tietoihinsa. Suoriin tunnisteisiin liittyvät tutkimustunnusnumerot tallennetaan erillään kerätyistä tiedoista ja henkilökohtaisia terveystietoja pidetään mahdollisimman vähäisinä. Analyysissä käytetyt tiedot poistetaan. Julkaisuissa tai esityksissä jaetut tiedot esitetään koottuna tai tiivistelmänä siten, että kukaan ei ole tunnistettavissa. Tietojen julkaisemisen/esittämisen on oltava tavanomaisten tieteellisten käytäntöjen mukaista.
Toteutettavuustiedot arvioidaan joillain toimenpiteillä verrattuna ennakkokynnyksiin ja toiset kuvailevasti. Sitoutumistietoja verrataan vanhempien aikuisten kaatumisen ehkäisyohjelmien keskimääräisiin sitoutumisasteisiin (osallistuneiden luokkien osuus), joka on 66 %. System Usability Scale (SUS) -pisteet arvioidaan suhteessa a priori tavoitepisteeseen, joka on > 65, kuten muut ovat mallintaneet etäteknologiaa käyttävät samanlaisen populaation. Haittavaikutuksista, PACES-8 (enjoyment) ja BSFC (Caregiver Burden) -tiedoista ei ole a priori kynnysarvoja, mutta ne esitetään kuvailevasti ja niitä verrataan muihin tutkimuksiin. Toiminnalliset testit (30sCST, TUG) arvioidaan parillisilla t-testeillä välittömän interventiovaikutuksen määrittämiseksi (viikko 0 vs. viikko 8) ja toistuvien mittausten ANOVA:lla 3 testausistunnon aikana (viikko 0, viikko 8, viikko 16); Ei-parametrinen 4-vaiheinen tasapainotesti arvioidaan Wilcoxon-testillä (viikko 0 vs. viikko 8) ja Friedman-testillä 3 istunnon aikana, ja huomioidaan tunnistettu kynnysarvo (merkitsemällä korkeasta pienempään putoamisriskiin).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Arlington, Virginia, Yhdysvallat, 22201
- Marymount University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
IwD:n mukaanottokriteerit:
- Englantia puhuvat, yhteisössä asuvat aikuiset yli 60-vuotiaat
- Lääkärin vahvistama diagnoosi lievästä tai keskivaikeasta dementiasta
- Lääketieteellinen vakaus (osoittaa kaikkien poissulkemiskriteereissä lueteltujen sairauksien puuttumista ja lääketieteellisten ongelmien tehokasta hoitoa [esim. verenpainetauti hoidetaan lääkkeillä]).
- Kyky kävellä sisätiloissa ilman apuvälinettä tai toisen henkilön fyysistä apua
- Kyky noudattaa yksivaiheisia komentoja
- Sitoutunut hoitaja/vastuuhenkilö, joka haluaa ohjata harjoituksia 3x/vko
IwD:n poissulkemiskriteerit:
- Apuvälineen tai huonekalujen käyttö sisäkävelyssä
- Pitkälle edennyt dementia
- Akuutti/vakava psykiatrinen tila
- Epävakaa tai rajoittava systeeminen patologia (esim. sydän-, keuhko-, metabolinen, ortopedinen, neurologinen)
- Äskettäin (6 kuukauden sisällä) tehty suuri kirurginen toimenpide (jostain syystä) tai syövän hoito
- Neurologinen diagnoosi/sairaus, johon liittyy jäännösvaje (esim. aivohalvaus, Parkinsonin tauti).
Hoitokumppanin osallistumiskriteerit:
- englantia puhuva
- Kognitiivisesti ja fyysisesti kykenevä tarjoamaan turvavalvontaa IwD:lle tasapainoharjoitusohjelman aikana
- Hänellä on tietokone/tabletti internetyhteydellä käytettäväksi IwD:n kotona
- Sitoutunut valvomaan IwD:tä harjoitusohjelman osalta 3 kertaa viikossa
- Halukas pitämään syyspäiväkirjaa ja osallistumaan tietojen toimittamiseen toteutettavuustoimenpiteitä varten.
Hoitokumppanin poissulkemiskriteerit:
- Käyttää apuvälinettä liikkumiseen
- Yleinen terveys ja/tai hyvinvointi estää IwD:n valvonnan harjoitusten aikana
- Kyvyttömyys hallita projektin edellyttämää teknologiaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Otagon etäharjoitusohjelma
Dementiasta kärsivät henkilöt osallistuvat Otago-harjoitusohjelmaan kotonaan videotallenteiden avulla ja koulutettujen hoitokumppaneidensa turvallisuuden valvonnassa.
|
Otago Exercise Program (OEP) on CDC:n tukema näyttöön perustuva kaatumisen ehkäisyohjelma iäkkäille aikuisille.
Sitä ei ole tutkittu hyvin dementiaa sairastavilla henkilöillä.
Se koostuu lyhyestä "lämmittely"/joustavuussarjasta, alaraajojen vahvistamisesta ja tasapainoharjoituksista.
Kaikilla osallistujilla on sama harjoitusvalikko, mutta harjoitukset etenevät yksilöllisen suorituksen perusteella.
Tätä tutkimusta varten OEP:stä kierrätetään kolme 25 minuutin videonauhoitettua versiota, jotka kaikki sisältävät lyhyitä joustavuusharjoituksia, vahvistusta ja tasapainoharjoituksia.
Vahvistavat harjoitukset rajoittuvat kehon painon vastustamiseen opetuksen helpottamiseksi, turvallisuuden ja johdonmukaisuuden vuoksi.
Tasapainoharjoituksiin liittyy muutoksia tukipohjassa staattisissa ja dynaamisissa yhteyksissä, ja haastetta kasvaa asteittain vähentämällä käsivarsien tukea harjoituksen aikana (2-kädestä 1-käteen, ei käsiä).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos ajan myötä (ennen interventio, välitön toimenpiteen jälkeinen, viivästynyt interventio) 4-vaiheisessa tasapainotestissä (4-SBT)
Aikaikkuna: Arvioitu viikoilla 0, 8 ja 16
|
Osallistuja seisoo jalat neljässä eri asennossa ja jokaisessa asennossa ajataan enintään 10 sekuntia.
Asennot ovat: (1) jalat vierekkäin, (2) porrastettu asento jalat vierekkäin, (3) toinen jalka toisen edessä ja (4) seisominen toisella jalalla.
|
Arvioitu viikoilla 0, 8 ja 16
|
Muutos ajan myötä (ennen interventio, välitön toimenpiteen jälkeinen, viivästynyt interventio) 30 sekunnin Sit to Stand -tilassa (30 s STS)
Aikaikkuna: Arvioitu viikoilla 0, 8 ja 16
|
Seisontapaikkojen määrä, joka valmistuu 30 sekunnissa ilman käsivarsia tavallisesta keittiön tai ruokasalin tuolista (vakiotesti on 17 tuuman istuin lattian korkeudella).
|
Arvioitu viikoilla 0, 8 ja 16
|
Muutos ajan myötä (välitön interventio, viivästynyt interventio) sitoutumisessa / osallistumisessa
Aikaikkuna: Arvioitu viikoilla 8 ja 16
|
Mitattu synkronisten istuntojen läsnäolon ja osallistumisen perusteella sekä Canvas-verkkosivuston kautta asynkronisten istuntojen "katselukertojen" määrällä.
|
Arvioitu viikoilla 8 ja 16
|
Muutos ajan myötä (välitön toimenpiteen jälkeinen, viivästynyt interventio) System Usability Scale (SUS) -asteikossa
Aikaikkuna: Arvioitu viikoilla 8 ja 16
|
SUS on 10 kohdan Likert-kysely, ja pisteet ovat 0-100, korkeammat pisteet edustavat parempaa käytettävyyttä.
|
Arvioitu viikoilla 8 ja 16
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos ajan myötä (ennen interventio, välitön toimenpiteen jälkeinen, viivästynyt toimenpiteen jälkeen) Timed Up and Go (TUG) -toiminnossa
Aikaikkuna: Arvioitu viikoilla 0, 8 ja 16
|
Mittaa aikaa seisomaan, kävelemään 3 metriä, kääntymään ja kävelemään taaksepäin ja istumaan.
|
Arvioitu viikoilla 0, 8 ja 16
|
Muutos ajan myötä (ennen interventio, välitön interventio, viivästynyt interventio) kansainvälisessä Short Falls Efficacy Scale -skaalassa (Short FES-I)
Aikaikkuna: Arvioitu viikoilla 0, 8 ja 16
|
Lyhyt FES-I on 7-kohdan Likert-asteikon subjektiivisen kaatumisen pelon/huolien mitta.
Pisteet vaihtelevat välillä 7–28, ja korkeammat pisteet edustavat ENEMMÄN huolta kaatumisesta (eli huonommasta lopputuloksesta).
|
Arvioitu viikoilla 0, 8 ja 16
|
Muutos ajan myötä (ennen interventio, välitön toimenpiteen jälkeinen, viivästynyt interventio) taakkaasteikossa Family Caregivers-Short Version (BSFC).
Aikaikkuna: Arvioitu viikoilla 0, 8 ja 16
|
BSFC on 10-kohdan Likert-asteikon mitta, joka kuvaa hoidon tarjoamisen subjektiivista vaikutusta hoidon tarjoajaan.
Pisteet vaihtelevat välillä 0–84, ja korkeammat pisteet edustavat ENEMMÄN hoidon tarjoajan kokemaa taakkaa (eli huonompaa lopputulosta).
|
Arvioitu viikoilla 0, 8 ja 16
|
Muutos ajan myötä (ennen interventio ja viivästynyt interventio jälkeinen) Montreal Cognitive Assessmentissa (MoCA).
Aikaikkuna: Arvioitu viikoilla 0 ja 16
|
Lyhyt (30 kohteen) kognitiivinen seulontatyökalu, joka sisältää useita kognitiivisen toiminnan alueita.
Pisteet vaihtelevat 0–30, ja korkeammat pisteet edustavat korkeampaa kognitiivisen toiminnan tasoa (eli parempaa lopputulosta).
|
Arvioitu viikoilla 0 ja 16
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Patricia C Heyn, PhD, Marymount University Center for Optimal Aging
- Opintojohtaja: Rita Wong, EdD, Marymount University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Glasgow RE, Vogt TM, Boles SM. Evaluating the public health impact of health promotion interventions: the RE-AIM framework. Am J Public Health. 1999 Sep;89(9):1322-7. doi: 10.2105/ajph.89.9.1322.
- Suttanon P, Hill KD, Said CM, Williams SB, Byrne KN, LoGiudice D, Lautenschlager NT, Dodd KJ. Feasibility, safety and preliminary evidence of the effectiveness of a home-based exercise programme for older people with Alzheimer's disease: a pilot randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2013 May;27(5):427-38. doi: 10.1177/0269215512460877. Epub 2012 Nov 1.
- Glasgow RE, Harden SM, Gaglio B, Rabin B, Smith ML, Porter GC, Ory MG, Estabrooks PA. RE-AIM Planning and Evaluation Framework: Adapting to New Science and Practice With a 20-Year Review. Front Public Health. 2019 Mar 29;7:64. doi: 10.3389/fpubh.2019.00064. eCollection 2019.
- Taylor ME, Close JCT, Lord SR, Kurrle SE, Webster L, Savage R, Delbaere K. Pilot feasibility study of a home-based fall prevention exercise program (StandingTall) delivered through a tablet computer (iPad) in older people with dementia. Australas J Ageing. 2020 Sep;39(3):e278-e287. doi: 10.1111/ajag.12717. Epub 2019 Sep 19.
- Osho O, Owoeye O, Armijo-Olivo S. Adherence and Attrition in Fall Prevention Exercise Programs for Community-Dwelling Older Adults: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Aging Phys Act. 2018 Apr 1;26(2):304-326. doi: 10.1123/japa.2016-0326. Epub 2018 Apr 23.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ARDRAF 22-3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Otagon harjoitusohjelma
-
University of British ColumbiaSimon Fraser University; Vancouver Coastal Health Research Institute; Vancouver... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSyksy | Vanhuus; HeikkousKanada
-
Glasgow Caledonian UniversityNHS Greater Glasgow and Clyde; NHS LanarkshireValmisHarjoittele | FallsYhdistynyt kuningaskunta
-
Sinop UniversityRekrytointiSaldo; Vääristynyt | Putoaminen | Vanhemmat ihmiset - hyväksikäyttöTurkki
-
Karlstad UniversityValmisFyysinen passiivisuus | MielenterveysongelmaRuotsi
-
HES-SO Valais-WallisValmis
-
Riphah International UniversityValmis
-
Celal Bayar UniversityHacettepe University; Saglik Bilimleri Universitesi; Dokuz Eylul UniversityValmisVirtsankarkailu | Lihas heikkous | Lantionpohjan lihasheikkousTurkki
-
King's College LondonUniversity College, London; University of Athens; University Hospital Freiburg ja muut yhteistyökumppanitTuntematonIkääntyminen | Satunnaiset putoukset | Vestibulaarinen häiriöYhdistynyt kuningaskunta
-
Riphah International UniversityRekrytointiAivohalvausPakistan