Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioida probioottien hyödyllistä vaikutusta DKD-potilaille ja suoliston mikrobiotan modulaation roolia

keskiviikko 1. toukokuuta 2024 päivittänyt: GenMont Biotech Incorporation

Probioottien kliinisen tehon arvioiminen DKD-potilailla

Probioottien tehokkuuden arvioimiseksi diabeettisen munuaissairauden hoidossa tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia probioottien lactobacillus reuteri ADR-1 ja lactobacillus rhamnosus GM-020 komposiittikannan jauhepussien käytön jälkeen 6 kuukauden ajan, onko verensokerin paraneminen, munuaisiin liittyvät indikaattorit voivat edelleen parantaa diabeettisen munuaissairauden kulkua. Kliinisessä tutkimuksessa ennustettiin, että probiootit voivat parantaa diabeettista munuaissairautta muuttamalla suolistoflooraa estämällä haitallisia bakteereja, vähentämällä systeemistä oksidatiivista stressiä, tasapainottamalla hiilihydraatti- ja rasva-aineenvaihduntaa ja estämällä edelleen diabeettisen munuaissairauden etenemistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

WHO ennustaa, että diabeteksesta tulee vuonna 2030 seitsemäs yleisin kuolinsyy. Tämä sairaus aiheuttaa yleensä komplikaatioita, kuten verenpainetaudin, diabeettisen munuaissairauden, neuropatian, ihoinfektion ja suuren sokeuden riskin ja niin edelleen. Se osoitti, että probiooteilla on hyödyllisiä vaikutuksia useisiin sairauksiin; näitä hyödyllisiä vaikutuksia ovat allergisten oireiden väheneminen, seerumin kolesterolipitoisuuden lasku, liikalihavuuden ehkäisy ja ruoansulatuskanavan parantaminen. Viime vuosina monet tutkimukset ovat osoittaneet, että Lactobacillus vaikuttaa diabeteksen munuaissairauden etenemiseen säätelemällä verensokeria. Vuosina 2017–2020 tehtiin 8 kliinistä tutkimusta asiaan liittyvää tutkimusta tutkiakseen probioottien kliinisiä etuja diabeettisen munuaissairauden hoidossa. Todettiin, että munuaisten toimintaan liittyvät indikaattorit ovat parantuneet merkittävästi, mukaan lukien glomerulusten toiminnan paraneminen, verensokerin hallinta, insuliiniaineenvaihdunta, seerumin tulehdukselliset aineet ja jopa oksidatiiviset stressitekijät jne.

Aiemmassa tutkimuksessa Lactobacillus-kanta ADR-1 valittiin varmistamaan tehokkuus käyttämällä HFD- (korkea fruktoosi-ruokittu) -rottamallia. Tulokset osoittavat seerumin HbA1c:n ja maksavaurion vähenemistä suun letkuruokituksen jälkeen 14 viikon ajan. Myöhemmin suoritettiin kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumeryhmällä tehty kliininen ihmistutkimus, johon otettiin mukaan 68 tyypin 2 diabetesta sairastavaa henkilöä arvioimaan suolistoflooraa ja verensokeriin liittyviä indikaattoreita, joiden joukossa aineenvaihdunnan indikaattoreissa oli merkittäviä muutoksia. Kun sitä oli otettu 3 ja 6 kuukautta, HbA1c ja kolesteroli vähenivät merkitsevästi lumeryhmään verrattuna, ja havaittiin myös, että L.reuteri-flooralla oli merkittävä lisäys suolistofloorassa, kun taas sama kuvio havaittiin vastaavasti Bifidobacterium-floorassa. . Tämä tulos edustaa positiivisen korrelaation kehittymistä Lactobacilluksen ja Bifidobacteriumin välillä suolistoflooralle. Lisäksi GM-020:n on osoitettu hiirimallikokeissa hidastavan munuaissairauksia, mukaan lukien munuaisten toiminnan, seerumin ureatypen (BUN) ja kreatiniinin (kreatiniini) parantuminen, ja se osoittaa annoksesta riippuvaa vaihtelua. Näiden kahden probioottikannan yhdistelmän ennustetaan parantavan diabeettisen munuaissairauden metabolista indeksiä.

Tässä kliinisessä tutkimuksessa tutkitaan probioottien terveyttä edistävää vaikutusta potilailla, joilla on diabeettinen munuaissairaus, ja tutkitaan täysin, kuinka probiootit voivat parantaa hyviä bakteereja ja vähentää huonoja bakteereja muuttamalla suolistoflooraa anti-inflammatoristen vaikutusten saavuttamiseksi, Krooninen tulehdus, vähentää systeemistä oksidatiivista stressiä, tasapainottaa hiilihydraatti- ja rasva-aineenvaihduntaa ja ehkäisee diabeettisen munuaissairauden etenemistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Wan-Hua Tsai, PhD
  • Puhelinnumero: 322 +886-6-505-2151
  • Sähköposti: twh@genmont.com.tw

Opiskelupaikat

      • Taichung City, Taiwan, 402
        • Rekrytointi
        • Chung Shan Medical University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yi-Sun Yang, MD-PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 25-80 vuotta
  • Kärsinyt tyypin 2 diabeteksesta ja vakaa lääkitys 3 kuukautta
  • HbA1c:n havaitseminen ennen ateriaa 7–10 %
  • Vaiheen 1-3a diabeettiset nefropatiat (eGFR > 45 ml/min)
  • Mikroalbuminuria arviolta 30-300 mg/vrk

Poissulkemiskriteerit:

  • Tyypin I diabetes Mellius -potilaat
  • Potilaat, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus, maksasairaus, maksakirroosi, systeeminen lupus erythematosus, pahanlaatuinen kasvain ja korkea verenpaine.
  • Potilaat, joilla on hypoglykeeminen kooma, diabeettinen ketoasidoosi, hyperosmolaarinen ei-ketoottinen diabeettinen kooma tai diabetes mellituksen akuutit komplikaatiot.
  • Akuutti infektio sairaushistoria viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Paastoverensokeri > 13,3 mmol/l
  • GPT>100U/L (2,5 kertaa tavallista tilannetta)
  • Haavoittuva väestö (mukaan lukien sikivät tai raskaana olevat naiset, vangit, aboriginaalit, vammaiset)
  • Tupakoitsija tai alkoholisti
  • Antibioottien otto viimeisen kuukauden aikana
  • Probioottiravintolisiä käyttänyt vakaasti viimeisen kuukauden aikana (jogurttia tai maitotuotteita ei huomioitu)
  • immunosuppressiivisten lääkkeiden, angiotensiinia konvertoivan entsyymin estäjien tai angiotensiinireseptorin salpaajien ottaminen viimeisen 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Koehenkilöt saivat kaksi lumelääkepussia päivässä
Samat lisäaineet Probioottiryhmään, mutta korvaa probiootit maissitärkkelyksellä ja maltodekstriinillä.
Muut nimet:
  • Kontrolliryhmä
Kokeellinen: Probioottiryhmä
Koehenkilöt saivat kaksi probioottipussia päivässä
Kaksikantainen probioottinen lisäaine sisältää Lactobacillus reuteri ADR-1 (elävä) ja Lactobacillus rhamnosus GM-020 (elävä).
Muut nimet:
  • Testiryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cys-C (Kystatiini C) -tason muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Verinäytteitä kerätään Cys-C:n (kystatiini C) vaihtelun tutkimiseksi lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla.
3 kuukautta
Cys-C (Kystatiini C) -tason muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verinäytteitä kerätään Cys-C:n vaihtelun tutkimiseksi lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta BMI:ssä (Body Mass Index) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
BMI lasketaan painosta ja pituudesta yhdistettynä kg/m^2.
3 kuukautta
Muutos lähtötasosta BMI:ssä (Body Mass Index) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
BMI lasketaan painosta ja pituudesta yhdistettynä kg/m^2.
6 kuukautta
Vyötärön ja lantion ympärysmitan muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Vyötärön ja lantion ympärysmitta pienenee senttimetreissä.
3 kuukautta
Vyötärön ja lantion ympärysmitan muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Vyötärön ja lantion ympärysmitta pienenee senttimetreissä.
6 kuukautta
Verenpaineen muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Verenpaineen mittayksikkö on mmHg. Sekä systolinen että diastolinen verenpaine mitataan.
3 kuukautta
Verenpaineen muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verenpaineen mittayksikkö on mmHg. Sekä systolinen että diastolinen verenpaine mitataan.
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta FPG-tasoissa (Fasting Plasma Glucose) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Paastoverinäytteet otetaan FPG:n vaihtelun tutkimiseksi uIU/ml.
3 kuukautta
FPG-tason muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Paastoverinäytteet otetaan FPG:n vaihtelun tutkimiseksi uIU/ml.
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta seerumin insuliinitasoissa 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Paastoverinäytteitä otetaan seerumin insuliinin vaihtelun tutkimiseksi yksikkönä uIU/ml.
3 kuukautta
Muutos lähtötasosta seerumin insuliinitasoissa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Paastoverinäytteitä otetaan seerumin insuliinin vaihtelun tutkimiseksi yksikkönä uIU/ml.
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta HbA1c:ssä (hemoglobiini A1C) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Paastoverinäytteitä kerätään HbA1c-pitoisuuden tutkimiseksi prosentteina.
3 kuukautta
Muutos lähtötasosta HbA1c-tasoissa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Paastoverinäytteitä kerätään HbA1c-pitoisuuden tutkimiseksi prosentteina.
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta HOMA-IR-tasoissa (Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Yhtälö HOMA-IR=(insuliini (mIU/l) ja glukoosi (mg/dl))/405)
3 kuukautta
Muutos lähtötasosta HOMA-IR-tasoissa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Yhtälö HOMA-IR=(insuliini (mIU/l) ja glukoosi (mg/dl))/405)
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta HOMA-β-tasoissa (homeostatic Model Assessment for β-solu function) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Yhtälö HOMA-β = 20 × paastoinsuliini (μIU/ml) / paastoglukoosi (mmol/ml) - 3,5
3 kuukautta
Muutos lähtötasosta HOMA-β-tasoissa (homeostatic Model Assessment for β-solufunction) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Yhtälö HOMA-β = 20 × paastoinsuliini (μIU/ml) / paastoglukoosi (mmol/ml) - 3,5
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta QUICKI-tasoissa (Quantitative Insulin Sensitivity Check Index) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Yhtälö QUICKI=1 / [log(paastoinsuliini (µU/ml) + log (paastoglukoosi (mg/dl))]
3 kuukautta
Muutos lähtötasosta QUICKI-tasoissa (kvantitatiivinen insuliiniherkkyysindeksi) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Yhtälö QUICKI=1 / [log(paastoinsuliini (µU/ml) + log (paastoglukoosi (mg/dl))]
6 kuukautta
GA:n (glykoitu albumiini) tason muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Verinäytteitä kerätään GA:n muutosten tutkimiseksi mg/dl:ssa.
3 kuukautta
Muutos lähtötasosta GA:n (glykatoidun albumiinin) tasossa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verinäytteitä kerätään GA:n muutosten tutkimiseksi mg/dl:ssa.
6 kuukautta
CRE (kreatiniini) -tason muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Verinäytteitä kerätään CRE:n muutosten tutkimiseksi mg/dl.
3 kuukautta
Muutos lähtötasosta CRE-tasossa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verinäytteitä kerätään CRE:n muutosten tutkimiseksi mg/dl.
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta BUN-tasossa (veren ureatyppi) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Verinäytteitä kerätään BUN:n muutosten tutkimiseksi mg/dl:ssa.
3 kuukautta
Muutos BUN-tason lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verinäytteitä kerätään BUN:n muutosten tutkimiseksi mg/dl:ssa.
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta K+ (Kalium) -tasossa 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Verinäytteitä kerätään K+:n muutosten tutkimiseksi lähtötasosta yksikössä mg/dl.
3 kuukautta
K+-tason muutos lähtötasosta kuuden kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verinäytteitä kerätään K+:n muutosten tutkimiseksi lähtötasosta yksikössä mg/dl.
6 kuukautta
Virtsan proteiini/albumiinitason muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Virtsanäytteitä kerätään virtsan proteiinin/albumiinin muutosten tutkimiseksi mg/dl.
3 kuukautta
Virtsan proteiinin/albumiinin tason muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Virtsanäytteitä kerätään virtsan proteiinin/albumiinin muutosten tutkimiseksi mg/dl.
6 kuukautta
Virtsan mikroalbuminuria/kreatiniinitason muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Virtsanäytteitä kerätään virtsan proteiinin/albumiinin muutosten tutkimiseksi lähtötilanteesta mg/dl.
3 kuukautta
Virtsan mikroalbuminuria/kreatiniinitason muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Virtsanäytteitä kerätään virtsan proteiinin/albumiinin muutosten tutkimiseksi lähtötilanteesta mg/dl.
6 kuukautta
Virtsahappotason muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Virtsanäytteitä kerätään virtsan proteiinin/albumiinin muutosten tutkimiseksi mg/dl.
3 kuukautta
Virtsahappotason muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Virtsanäytteitä kerätään virtsan proteiinin/albumiinin muutosten tutkimiseksi mg/dl.
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta CG-tasossa (Cockcroftin ja Gaultin kaava) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
CG lasketaan kreatiniinin, iän, painon ja sukupuolen perusteella. CG:n yhtälö = (((140 - ikä vuosina) x (paino kg)) x 1,23) / (seerumin kreatiniini mikromol/l).
3 kuukautta
Muutos lähtötasosta CG-tasossa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
CG lasketaan kreatiniinin, iän, painon ja sukupuolen perusteella. CG:n yhtälö = (((140 - ikä vuosina) x (paino kg)) x 1,23) / (seerumin kreatiniini mikromol/l).
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta eGFR-tasossa (arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
eGFR arvioidaan CKD-EPI-kreatiniiniyhtälön (2021) mukaan, joka lasketaan seerumin kreatiniinin, kystatiini C:n, iän ja sukupuolen perusteella.
3 kuukautta
Muutos lähtötasosta eGFR-tasossa (arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
eGFR arvioidaan CKD-EPI-kreatiniiniyhtälön (2021) mukaan, joka lasketaan seerumin kreatiniinin, kystatiini C:n, iän ja sukupuolen perusteella.
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta veren lipideihin liittyvässä indeksissä 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Verinäytteitä kerätään TG:n (triglyseridin), TC:n (kokonaiskolesterolin), VLDL:n (erittäin matalatiheyksinen lipoproteiini), LDL:n (pienitiheyksinen lipoproteiini), HDL:n (korkean tiheyden lipoproteiinin) vaihtelujen tutkimiseksi.
3 kuukautta
Muutos lähtötasosta veren lipideihin liittyvässä indeksissä 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verinäytteitä kerätään TG:n (triglyseridin), TC:n (kokonaiskolesterolin), VLDL:n (erittäin matalatiheyksinen lipoproteiini), LDL:n (pienitiheyksinen lipoproteiini), HDL:n (korkean tiheyden lipoproteiinin) vaihtelujen tutkimiseksi.
6 kuukautta
Sytokiiniindeksin muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Verinäytteitä otetaan hs-CRP:n (korkean herkkyyden C-reaktiivinen proteiini), IL-6:n (interleukiini-6), IL-18:n (interleukiini-18), IL-1-α:n (interleukiini-1-) vaihtelujen tutkimiseksi. α), IL-1β (interleukiini-1 p), TNF-a (kasvainnekroositekijä-a), NGAL (neutrofiiligelatinaaseihin liittyvä lipokaliini), sTNFR1 (liukoinen tuumorinekroositekijäreseptori-1), PGRN (progranuliini). Kaikki indeksit tallennetaan yksikössä pg/ml.
3 kuukautta
Sytokiiniindeksin muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verinäytteitä kerätään hs-CRP:n, IL-6:n, IL-18:n, IL-1-a:n, IL-1p:n, TNF-a:n, NGAL:n, sTNFR1:n, PGRN:n vaihtelun tutkimiseksi. Kaikki indeksit tallennetaan yksikössä pg/ml.
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta TIBC-tasoissa (kokonaisraudansidontakapasiteetti) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
TIBC lasketaan summaamalla seerumin raudan ja UIBC:n (tyydyttymättömän raudan sitomiskyvyn) arvot, jotka tutkitaan verinäytteistä.
3 kuukautta
Muutos lähtötasosta TIBC-tasoissa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
TIBC lasketaan summaamalla seerumin raudan ja verinäytteistä tutkitun UIBC:n arvot.
6 kuukautta
SCFA:n (lyhytketjuisten rasvahappojen) tason muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ulostenäytteet kerätään SCFA:n (lyhytketjuisten rasvahappojen) vaihtelun tutkimiseksi.
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta TMAO:n (trimetyyliamiini-N-oksidin) tasossa 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Verinäytteitä kerätään TMAO:n vaihtelun tutkimiseksi μmol/l.
3 kuukautta
Muutos lähtötasosta TMAO-tasossa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verinäytteitä kerätään TMAO:n vaihtelun tutkimiseksi μmol/l.
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta kansainvälisen fyysisen aktiivisuuskyselyn (IPAQ) fyysisen arvioinnin omassa kirjauksessa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kyselylomakkeeseen kirjataan koehenkilö itse ennen hoitoa ja sen jälkeen työläs toiminta.
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta suoliston mikrobiotassa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Suoliston mikrobiotan analyysissä hyödynnetään DNA-sekvensointia suoliston mikrobiotan tutkimiseen ulostenäytteiden avulla.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Yi-Sun Yang, PhD, Chung Shan Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabeettinen munuaissairaus

Kliiniset tutkimukset Probioottiryhmä

3
Tilaa