- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05674981
Arvioida probioottien hyödyllistä vaikutusta DKD-potilaille ja suoliston mikrobiotan modulaation roolia
Probioottien kliinisen tehon arvioiminen DKD-potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
WHO ennustaa, että diabeteksesta tulee vuonna 2030 seitsemäs yleisin kuolinsyy. Tämä sairaus aiheuttaa yleensä komplikaatioita, kuten verenpainetaudin, diabeettisen munuaissairauden, neuropatian, ihoinfektion ja suuren sokeuden riskin ja niin edelleen. Se osoitti, että probiooteilla on hyödyllisiä vaikutuksia useisiin sairauksiin; näitä hyödyllisiä vaikutuksia ovat allergisten oireiden väheneminen, seerumin kolesterolipitoisuuden lasku, liikalihavuuden ehkäisy ja ruoansulatuskanavan parantaminen. Viime vuosina monet tutkimukset ovat osoittaneet, että Lactobacillus vaikuttaa diabeteksen munuaissairauden etenemiseen säätelemällä verensokeria. Vuosina 2017–2020 tehtiin 8 kliinistä tutkimusta asiaan liittyvää tutkimusta tutkiakseen probioottien kliinisiä etuja diabeettisen munuaissairauden hoidossa. Todettiin, että munuaisten toimintaan liittyvät indikaattorit ovat parantuneet merkittävästi, mukaan lukien glomerulusten toiminnan paraneminen, verensokerin hallinta, insuliiniaineenvaihdunta, seerumin tulehdukselliset aineet ja jopa oksidatiiviset stressitekijät jne.
Aiemmassa tutkimuksessa Lactobacillus-kanta ADR-1 valittiin varmistamaan tehokkuus käyttämällä HFD- (korkea fruktoosi-ruokittu) -rottamallia. Tulokset osoittavat seerumin HbA1c:n ja maksavaurion vähenemistä suun letkuruokituksen jälkeen 14 viikon ajan. Myöhemmin suoritettiin kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumeryhmällä tehty kliininen ihmistutkimus, johon otettiin mukaan 68 tyypin 2 diabetesta sairastavaa henkilöä arvioimaan suolistoflooraa ja verensokeriin liittyviä indikaattoreita, joiden joukossa aineenvaihdunnan indikaattoreissa oli merkittäviä muutoksia. Kun sitä oli otettu 3 ja 6 kuukautta, HbA1c ja kolesteroli vähenivät merkitsevästi lumeryhmään verrattuna, ja havaittiin myös, että L.reuteri-flooralla oli merkittävä lisäys suolistofloorassa, kun taas sama kuvio havaittiin vastaavasti Bifidobacterium-floorassa. . Tämä tulos edustaa positiivisen korrelaation kehittymistä Lactobacilluksen ja Bifidobacteriumin välillä suolistoflooralle. Lisäksi GM-020:n on osoitettu hiirimallikokeissa hidastavan munuaissairauksia, mukaan lukien munuaisten toiminnan, seerumin ureatypen (BUN) ja kreatiniinin (kreatiniini) parantuminen, ja se osoittaa annoksesta riippuvaa vaihtelua. Näiden kahden probioottikannan yhdistelmän ennustetaan parantavan diabeettisen munuaissairauden metabolista indeksiä.
Tässä kliinisessä tutkimuksessa tutkitaan probioottien terveyttä edistävää vaikutusta potilailla, joilla on diabeettinen munuaissairaus, ja tutkitaan täysin, kuinka probiootit voivat parantaa hyviä bakteereja ja vähentää huonoja bakteereja muuttamalla suolistoflooraa anti-inflammatoristen vaikutusten saavuttamiseksi, Krooninen tulehdus, vähentää systeemistä oksidatiivista stressiä, tasapainottaa hiilihydraatti- ja rasva-aineenvaihduntaa ja ehkäisee diabeettisen munuaissairauden etenemistä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fang-Kuei Lin, Master
- Puhelinnumero: 326 +886-6-505-2151
- Sähköposti: meitung@genmont.com.tw
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Wan-Hua Tsai, PhD
- Puhelinnumero: 322 +886-6-505-2151
- Sähköposti: twh@genmont.com.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung City, Taiwan, 402
- Rekrytointi
- Chung Shan Medical University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yi-Sun Yang, MD-PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 25-80 vuotta
- Kärsinyt tyypin 2 diabeteksesta ja vakaa lääkitys 3 kuukautta
- HbA1c:n havaitseminen ennen ateriaa 7–10 %
- Vaiheen 1-3a diabeettiset nefropatiat (eGFR > 45 ml/min)
- Mikroalbuminuria arviolta 30-300 mg/vrk
Poissulkemiskriteerit:
- Tyypin I diabetes Mellius -potilaat
- Potilaat, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus, maksasairaus, maksakirroosi, systeeminen lupus erythematosus, pahanlaatuinen kasvain ja korkea verenpaine.
- Potilaat, joilla on hypoglykeeminen kooma, diabeettinen ketoasidoosi, hyperosmolaarinen ei-ketoottinen diabeettinen kooma tai diabetes mellituksen akuutit komplikaatiot.
- Akuutti infektio sairaushistoria viimeisen 3 kuukauden aikana
- Paastoverensokeri > 13,3 mmol/l
- GPT>100U/L (2,5 kertaa tavallista tilannetta)
- Haavoittuva väestö (mukaan lukien sikivät tai raskaana olevat naiset, vangit, aboriginaalit, vammaiset)
- Tupakoitsija tai alkoholisti
- Antibioottien otto viimeisen kuukauden aikana
- Probioottiravintolisiä käyttänyt vakaasti viimeisen kuukauden aikana (jogurttia tai maitotuotteita ei huomioitu)
- immunosuppressiivisten lääkkeiden, angiotensiinia konvertoivan entsyymin estäjien tai angiotensiinireseptorin salpaajien ottaminen viimeisen 3 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Koehenkilöt saivat kaksi lumelääkepussia päivässä
|
Samat lisäaineet Probioottiryhmään, mutta korvaa probiootit maissitärkkelyksellä ja maltodekstriinillä.
Muut nimet:
|
Kokeellinen: Probioottiryhmä
Koehenkilöt saivat kaksi probioottipussia päivässä
|
Kaksikantainen probioottinen lisäaine sisältää Lactobacillus reuteri ADR-1 (elävä) ja Lactobacillus rhamnosus GM-020 (elävä).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Cys-C (Kystatiini C) -tason muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään Cys-C:n (kystatiini C) vaihtelun tutkimiseksi lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla.
|
3 kuukautta
|
Cys-C (Kystatiini C) -tason muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään Cys-C:n vaihtelun tutkimiseksi lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos lähtötasosta BMI:ssä (Body Mass Index) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
BMI lasketaan painosta ja pituudesta yhdistettynä kg/m^2.
|
3 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta BMI:ssä (Body Mass Index) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
BMI lasketaan painosta ja pituudesta yhdistettynä kg/m^2.
|
6 kuukautta
|
Vyötärön ja lantion ympärysmitan muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Vyötärön ja lantion ympärysmitta pienenee senttimetreissä.
|
3 kuukautta
|
Vyötärön ja lantion ympärysmitan muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Vyötärön ja lantion ympärysmitta pienenee senttimetreissä.
|
6 kuukautta
|
Verenpaineen muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Verenpaineen mittayksikkö on mmHg.
Sekä systolinen että diastolinen verenpaine mitataan.
|
3 kuukautta
|
Verenpaineen muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Verenpaineen mittayksikkö on mmHg.
Sekä systolinen että diastolinen verenpaine mitataan.
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta FPG-tasoissa (Fasting Plasma Glucose) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Paastoverinäytteet otetaan FPG:n vaihtelun tutkimiseksi uIU/ml.
|
3 kuukautta
|
FPG-tason muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Paastoverinäytteet otetaan FPG:n vaihtelun tutkimiseksi uIU/ml.
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta seerumin insuliinitasoissa 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Paastoverinäytteitä otetaan seerumin insuliinin vaihtelun tutkimiseksi yksikkönä uIU/ml.
|
3 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta seerumin insuliinitasoissa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Paastoverinäytteitä otetaan seerumin insuliinin vaihtelun tutkimiseksi yksikkönä uIU/ml.
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta HbA1c:ssä (hemoglobiini A1C) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Paastoverinäytteitä kerätään HbA1c-pitoisuuden tutkimiseksi prosentteina.
|
3 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta HbA1c-tasoissa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Paastoverinäytteitä kerätään HbA1c-pitoisuuden tutkimiseksi prosentteina.
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta HOMA-IR-tasoissa (Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Yhtälö HOMA-IR=(insuliini (mIU/l) ja glukoosi (mg/dl))/405)
|
3 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta HOMA-IR-tasoissa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Yhtälö HOMA-IR=(insuliini (mIU/l) ja glukoosi (mg/dl))/405)
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta HOMA-β-tasoissa (homeostatic Model Assessment for β-solu function) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Yhtälö HOMA-β = 20 × paastoinsuliini (μIU/ml) / paastoglukoosi (mmol/ml) - 3,5
|
3 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta HOMA-β-tasoissa (homeostatic Model Assessment for β-solufunction) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Yhtälö HOMA-β = 20 × paastoinsuliini (μIU/ml) / paastoglukoosi (mmol/ml) - 3,5
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta QUICKI-tasoissa (Quantitative Insulin Sensitivity Check Index) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Yhtälö QUICKI=1 / [log(paastoinsuliini (µU/ml) + log (paastoglukoosi (mg/dl))]
|
3 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta QUICKI-tasoissa (kvantitatiivinen insuliiniherkkyysindeksi) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Yhtälö QUICKI=1 / [log(paastoinsuliini (µU/ml) + log (paastoglukoosi (mg/dl))]
|
6 kuukautta
|
GA:n (glykoitu albumiini) tason muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään GA:n muutosten tutkimiseksi mg/dl:ssa.
|
3 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta GA:n (glykatoidun albumiinin) tasossa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään GA:n muutosten tutkimiseksi mg/dl:ssa.
|
6 kuukautta
|
CRE (kreatiniini) -tason muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään CRE:n muutosten tutkimiseksi mg/dl.
|
3 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta CRE-tasossa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään CRE:n muutosten tutkimiseksi mg/dl.
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta BUN-tasossa (veren ureatyppi) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään BUN:n muutosten tutkimiseksi mg/dl:ssa.
|
3 kuukautta
|
Muutos BUN-tason lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään BUN:n muutosten tutkimiseksi mg/dl:ssa.
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta K+ (Kalium) -tasossa 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään K+:n muutosten tutkimiseksi lähtötasosta yksikössä mg/dl.
|
3 kuukautta
|
K+-tason muutos lähtötasosta kuuden kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään K+:n muutosten tutkimiseksi lähtötasosta yksikössä mg/dl.
|
6 kuukautta
|
Virtsan proteiini/albumiinitason muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Virtsanäytteitä kerätään virtsan proteiinin/albumiinin muutosten tutkimiseksi mg/dl.
|
3 kuukautta
|
Virtsan proteiinin/albumiinin tason muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Virtsanäytteitä kerätään virtsan proteiinin/albumiinin muutosten tutkimiseksi mg/dl.
|
6 kuukautta
|
Virtsan mikroalbuminuria/kreatiniinitason muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Virtsanäytteitä kerätään virtsan proteiinin/albumiinin muutosten tutkimiseksi lähtötilanteesta mg/dl.
|
3 kuukautta
|
Virtsan mikroalbuminuria/kreatiniinitason muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Virtsanäytteitä kerätään virtsan proteiinin/albumiinin muutosten tutkimiseksi lähtötilanteesta mg/dl.
|
6 kuukautta
|
Virtsahappotason muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Virtsanäytteitä kerätään virtsan proteiinin/albumiinin muutosten tutkimiseksi mg/dl.
|
3 kuukautta
|
Virtsahappotason muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Virtsanäytteitä kerätään virtsan proteiinin/albumiinin muutosten tutkimiseksi mg/dl.
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta CG-tasossa (Cockcroftin ja Gaultin kaava) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
CG lasketaan kreatiniinin, iän, painon ja sukupuolen perusteella.
CG:n yhtälö = (((140 - ikä vuosina) x (paino kg)) x 1,23) / (seerumin kreatiniini mikromol/l).
|
3 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta CG-tasossa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
CG lasketaan kreatiniinin, iän, painon ja sukupuolen perusteella.
CG:n yhtälö = (((140 - ikä vuosina) x (paino kg)) x 1,23) / (seerumin kreatiniini mikromol/l).
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta eGFR-tasossa (arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
eGFR arvioidaan CKD-EPI-kreatiniiniyhtälön (2021) mukaan, joka lasketaan seerumin kreatiniinin, kystatiini C:n, iän ja sukupuolen perusteella.
|
3 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta eGFR-tasossa (arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
eGFR arvioidaan CKD-EPI-kreatiniiniyhtälön (2021) mukaan, joka lasketaan seerumin kreatiniinin, kystatiini C:n, iän ja sukupuolen perusteella.
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta veren lipideihin liittyvässä indeksissä 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään TG:n (triglyseridin), TC:n (kokonaiskolesterolin), VLDL:n (erittäin matalatiheyksinen lipoproteiini), LDL:n (pienitiheyksinen lipoproteiini), HDL:n (korkean tiheyden lipoproteiinin) vaihtelujen tutkimiseksi.
|
3 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta veren lipideihin liittyvässä indeksissä 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään TG:n (triglyseridin), TC:n (kokonaiskolesterolin), VLDL:n (erittäin matalatiheyksinen lipoproteiini), LDL:n (pienitiheyksinen lipoproteiini), HDL:n (korkean tiheyden lipoproteiinin) vaihtelujen tutkimiseksi.
|
6 kuukautta
|
Sytokiiniindeksin muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Verinäytteitä otetaan hs-CRP:n (korkean herkkyyden C-reaktiivinen proteiini), IL-6:n (interleukiini-6), IL-18:n (interleukiini-18), IL-1-α:n (interleukiini-1-) vaihtelujen tutkimiseksi. α), IL-1β (interleukiini-1 p), TNF-a (kasvainnekroositekijä-a), NGAL (neutrofiiligelatinaaseihin liittyvä lipokaliini), sTNFR1 (liukoinen tuumorinekroositekijäreseptori-1), PGRN (progranuliini).
Kaikki indeksit tallennetaan yksikössä pg/ml.
|
3 kuukautta
|
Sytokiiniindeksin muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään hs-CRP:n, IL-6:n, IL-18:n, IL-1-a:n, IL-1p:n, TNF-a:n, NGAL:n, sTNFR1:n, PGRN:n vaihtelun tutkimiseksi.
Kaikki indeksit tallennetaan yksikössä pg/ml.
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta TIBC-tasoissa (kokonaisraudansidontakapasiteetti) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
TIBC lasketaan summaamalla seerumin raudan ja UIBC:n (tyydyttymättömän raudan sitomiskyvyn) arvot, jotka tutkitaan verinäytteistä.
|
3 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta TIBC-tasoissa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
TIBC lasketaan summaamalla seerumin raudan ja verinäytteistä tutkitun UIBC:n arvot.
|
6 kuukautta
|
SCFA:n (lyhytketjuisten rasvahappojen) tason muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ulostenäytteet kerätään SCFA:n (lyhytketjuisten rasvahappojen) vaihtelun tutkimiseksi.
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta TMAO:n (trimetyyliamiini-N-oksidin) tasossa 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään TMAO:n vaihtelun tutkimiseksi μmol/l.
|
3 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta TMAO-tasossa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Verinäytteitä kerätään TMAO:n vaihtelun tutkimiseksi μmol/l.
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta kansainvälisen fyysisen aktiivisuuskyselyn (IPAQ) fyysisen arvioinnin omassa kirjauksessa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kyselylomakkeeseen kirjataan koehenkilö itse ennen hoitoa ja sen jälkeen työläs toiminta.
|
6 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta suoliston mikrobiotassa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Suoliston mikrobiotan analyysissä hyödynnetään DNA-sekvensointia suoliston mikrobiotan tutkimiseen ulostenäytteiden avulla.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Yi-Sun Yang, PhD, Chung Shan Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urologiset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Diabeteksen komplikaatiot
- Diabetes mellitus
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Diabeettiset nefropatiat
Muut tutkimustunnusnumerot
- DKD2022
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Diabeettinen munuaissairaus
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityRekrytointiMunuaissolukarsinooma | Eturauhassyöpä | Virtsarakon syöpä | Virtsaputken kivi | Munuaiskivi | Peniksen syöpä | Lantion kasvain | Lisämunuaisen kasvain | Toimimaton munuainen | Munuaisten kysta | Ureteropelvic liitoksen tukos | Munuaislantion karsinooma | Virtsaputken kasvain | Duplex KidneyKiina
Kliiniset tutkimukset Probioottiryhmä
-
Mednax Center for Research, Education, Quality...Phoenix Children's Hospital; Banner University Medical CenterValmisTäydellinen parenteraalinen ravitsemus | Vastasyntyneen nekrotisoiva enterokoliittiYhdysvallat
-
Wake Forest UniversityUniversity of South FloridaEi vielä rekrytointiaSydän-ja verisuonitaudit | Hypertensio | Diabetes
-
Ayşegül İşler DalgıçHorizonEi vielä rekrytointiaStressi, emotionaalinen | Terveysriskikäyttäytyminen | Terveyteen liittyvä käyttäytyminen | Terveiden elämäntapojen | Fyysinen passiivisuus | Terveellinen ravitsemus | Terveellisen syömisen indeksi | Ei-tarttuvat tauditTurkki
-
Hui-Hsun ChiangValmisKoulutusongelmat | Sairaanhoito | TyöpaikkaväkivaltaTaiwan
-
RenJi HospitalEi vielä rekrytointiaNesteen reagointikyky | Iskun tilavuuden vaihtelu | SVV-FloTrac | Rintakehän sähköinen bioimpedanssiKiina
-
RenJi HospitalEi vielä rekrytointiaNesteen reagointikyky | Iskun tilavuuden vaihtelu | SVV-FloTrac | Rintakehän sähköinen bioimpedanssiKiina
-
AdventHealthAdventist UniversityValmis
-
Riphah International UniversityValmis
-
Freie Universität BerlinValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2Saksa
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Rekrytointi