Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

XGBoost ennustaa leikkaustyrä (XGB&IncHern)

torstai 23. helmikuuta 2023 päivittänyt: Edgard Lozada, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Koneoppimismallin kehittäminen ja sisäinen validointi viiltotyrän esiintymisen ennustamiseksi keskilinjan laparotomian jälkeen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää koneoppimiseen perustuva ennustava IH-malli XGBoost-tekniikan avulla, mikä auttaa vatsaontelon sulkemisesta vastaavia kirurgeja saamaan objektiivista tukea riskipotilaiden määrittämiseen ja heillä muuntelemiseen. sulkemistekniikkaa tai verkkoa oman valintansa tai vatsaontelon kontaminaatioasteen mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Retrospektiivinen ja havainnollinen tutkimus. Ennusteet tehdään käyttämällä koneoppimismalleja. Ohjelmat käyttävät mallintamiseen scikit-learn-, xgboost- ja catboost Python-paketteja.

Mallien arvioinnissa käytetään nelinkertaista ristiinvalidointia, vastaanottimen toimintakäyrää (ROC), ROC-käyrän alla olevaa pinta-alaa (AUC) ja tarkkuusmittauksia, jotka lasketaan ristiinvalidoinnin testijoukkojen liitosta.

Kriittisimmät tekijät ja niiden vaikutus ennusteeseen selvitetään käyttämällä nykyaikaista selitettävän tekoälyn työkalua nimeltä SHapley Additive ExPlanations (SHAP).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guanajuato
      • Leon, Guanajuato, Meksiko, 37660
        • Rekrytointi
        • Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat potilaat, leikkauksen jälkeinen keskilinjan tutkiva laparotomia, joille tehtiin kiireellinen tai suunniteltu leikkaus, riippumatta heidän taustalla olevasta diagnoosistaan, otettiin mukaan tammikuun 2010 ja joulukuun 2016 välisenä aikana ja jotka suorittivat 24 kuukauden seurannan leikkauksen alkuleikkauksen jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat
  • Leikkauksen jälkeinen keskilinjan tutkiva laparotomia, jolle on tehty kiireellinen tai suunniteltu leikkaus, riippumatta heidän taustastaan ​​olevasta diagnoosistaan,
  • mukana tammikuun 2010 ja joulukuun 2016 välisenä aikana ja jotka suorittivat 24 kuukauden seurannan leikkauksen alkuleikkauksen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Leikkaus uusittiin mahdollisten tyräoireiden vuoksi
  • Avoimen vatsan hoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Incisional hernia kanssa
Incisionaalinen tyrä määriteltiin EHS-ohjeiden mukaisesti massaksi vatsan seinämässä sisäelinten ulostuloaukon kanssa tai ilman tai leikkauskohdassa tunnustettavissa olevaksi kliinisen tutkimuksen tai tomografian perusteella. Tämä ryhmä esittelee tämän komplikaation.
Interventio puuttuminen on havainnointitutkimus
Ilman leikkaustyrää
Incisionaalinen tyrä määriteltiin EHS-suositusten mukaan massaksi vatsan seinämässä sisäelinten ulostuloaukon kanssa tai ilman tai leikkauskohdassa tunnustettavissa olevaksi kliinisen tutkimuksen tai tomografian perusteella. Tämä ryhmä ei esitä tätä komplikaatiota.
Interventio puuttuminen on havainnointitutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viiltotyrä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
viiltotyrän ilmaantuvuus (incisionaalinen tyrä määriteltiin EHS-ohjeiden mukaan: massa vatsan seinämässä sisäelinten ulostuloaukon kanssa tai ilman tai leikkauskohdassa tunnustettavissa kliinisen tutkimuksen tai tomografian perusteella).
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvojen irtoaminen
Aikaikkuna: 30 päivää
Faskialisen irtoamisen ilmaantuvuus (faskialisen irtoamisen esitys faskien irtoamisesta ja sisällön vuotamisesta vatsaontelosta
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CI/HRAEB/002/2021
  • CEI/HRAEB/002/2021 (Muu tunniste: Hospital Regional of High Speciality of Bajio)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Kun analysoitava tietokanta on tunnistettu, muiden tutkijoiden läsnäolo varmistetaan tietojen todenperäisyyden varmistamiseksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Viiltotyrä

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

3
Tilaa