Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ART6043-tutkimus edenneillä/metastaattisilla kiinteillä kasvaimilla potilailla

torstai 15. helmikuuta 2024 päivittänyt: Artios Pharma Ltd

Vaihe I/IIa, avoin, monikeskustutkimus DNA-polymeraasi-theta-inhibiittorin ART6043 turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja alustavan tehon arvioimiseksi oraalisesti monoterapiana ja yhdistelmänä potilaille, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen kasvain

Tässä interventiotutkimuksessa arvioidaan ART6043:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa monoterapiana tai yhdessä Olaparibin tai Talazoparibin kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ART6043:a kehitetään suun kautta otettavaksi syövän vastaiseksi lääkkeeksi yhdessä poly(adenosiinidifosfaattiriboosi)polymeraasin (PARP) estäjän (PARPi) kanssa potilaille, joilla on syöpä, jossa on puutteita DNA:n korjauksessa.

Tutkimus koostuu kahdesta osasta: osa A (annoksen nostovaihe) ja osa B (annoksen laajentamisvaihe).

Osa A arvioi ART6043:n monoterapiana (osa A1) ja yhdessä joko Olaparibin (osa A2) tai talatsoparibin (osa A3) kanssa potilailla, joilla on edennyt ja metastaattinen kiinteä pahanlaatuinen kasvain, johon liittyy geneettisiä vaurioita. Olaparib tai Talazoparib on yhteisnimitys PARPi.

Osa B arvioi ART6043:n alustavan tehon, turvallisuusprofiilin ja PK:n yhdessä PARPi:n kanssa verrattuna pelkkään PARPiin. Osassa B satunnaistetaan potilaat, joilla on ihmisen epidermaalinen kasvutekijäreseptori 2 -negatiivinen (HER2-ve) paikallisesti edennyt tai metastaattinen rintasyöpä, jossa on ituradan tai somaattisen rintasyöpägeenin (BRCA) mutaatio (g/sBRCA-m), jotka eivät ole saaneet tai ovat saaneet ≤1 kuukauden aikaisemman PARPi-hoidon aikana 1:1 ART6043:n RP2D:hen yhdessä PARPi:n kanssa vs. PARPi yksin.

Potilaat voivat jatkaa ART6043:n ja/tai PARPi:n saamista niin kauan kuin he voivat saada kliinistä hyötyä tutkijan arvioiden mukaan ja/tai kunnes sairaus etenee, suostumus peruutetaan tai kunnes he kokevat ei-hyväksyttävää lääkkeeseen liittyvää toksisuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Artios Pharma
  • Puhelinnumero: +44 (0)1223 867 900
  • Sähköposti: info@artios.com

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49546
        • Rekrytointi
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics (START) - Midwest
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • Rekrytointi
        • Stephenson Cancer Center - Oncology
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75251
        • Rekrytointi
        • Mary Crowley Cancer Center - Clinic
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • The University of Texas - MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat lopettaneet kaikkien aiempien kemoterapeuttisten aineiden, ei-hormonaalisen kohdennetun hoidon tai tutkimuslääkkeiden käytön vähintään 21 päiväksi tai 5 puoliintumisajaksi (ei sisällä palliatiivista sädehoitoa polttopisteissä), sen mukaan, kumpi on pidempi. Syövän hoitoon käytettävät endokriiniset ja hormonaaliset hoidot on lopetettava vähintään 7 päivää ennen tutkimuslääkityksen saamista. Palliatiivisen sädehoidon on oltava päättynyt ennen tutkimushoidon aloittamista.
  • Kaikkien aikaisemman hoidon tai kirurgisten toimenpiteiden toksisuuden ratkaiseminen.
  • Suorituskyky 0-2 ECOG-asteikolla.
  • Sillä on riittävä elinten toiminta.
  • Hedelmällisessä iässä olevien potilaiden ja potilaiden, joiden kumppanit voivat tulla raskaaksi, on käytettävä erittäin tehokasta ehkäisyä.
  • Arvioitu elinajanodote on tutkijan arvion mukaan ≥12 viikkoa.
  • Radiologisesti arvioitava ja mitattavissa oleva ja/tai ei-mitattavissa oleva sairaus (vain eturauhassyöpäpotilaat).

Osaa A1 koskevat osallistumiskriteerit (ART6043 monoterapiana)

• Pitkälle edennyt tai metastaattinen syöpä, jossa on geneettisiä vaurioita, joiden tiedetään aiheuttavan tunnettujen DDR-geenien toiminnan menetystä.

Osalle A2/A3 (ART6043 yhdessä Olaparibin/Talazoparibin kanssa) liittyvät sisällyttämiskriteerit

  • Pitkälle edennyt tai metastaattinen syöpä, jossa on geneettisiä vaurioita, joiden tiedetään aiheuttavan tunnettujen DDR-geenien toiminnan menetystä.
  • Potilaat, joille PARPi on sopiva hoitovaihtoehto. Potilaat ovat saattaneet saada aikaisempaa PARPi-hoitoa.

Osa B -kohtaiset sisällyttämiskriteerit (ART6043 yhdessä PARPin tai PARPin kanssa yksin)

  • Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu HER2-ve paikallisesti edennyt tai metastaattinen rintasyöpä.
  • Haitallisen tai epäillyn g/sBRCA-mutaation dokumentointi.
  • Enintään 3 aikaisempaa kemoterapiaa sisältävää aikataulua (mukaan lukien vasta-ainekonjugaatit) paikallisesti edenneen ja/tai metastaattisen taudin hoitoon.
  • Aiempi taksaanihoito neoadjuvantissa, adjuvantissa, paikallisesti edenneenä tai metastaattisena aineena, ellei se ole lääketieteellisesti vasta-aiheista.
  • Potilaiden on täytynyt olla saaneet PARPi-hoitoa vähintään 1 kuukauden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat raskaana.
  • Potilaat, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä (MDS) / akuutti myelooinen leukemia (AML) tai joilla on MDS:ään/AML:ään viittaavia piirteitä.
  • Onko sinulla meneillään oleva interstitiaalinen keuhkosairaus tai keuhkotulehdus.
  • Sinulla on suuria ruoansulatuskanavan ongelmia, jotka voivat vaikuttaa ART6043:n, Talazoparibin tai Olaparibin imeytymiseen.
  • Potilaat, joilla on aivometastaaseja (potilaat, joilla on hoidettuja aivometastaaseja, voivat olla kelvollisia, jos keskushermostoon kohdistetun hoidon jälkeinen aivokuvaus ei osoita merkkejä etenemisestä).
  • olet saanut elävän rokotteen 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta.
  • Äskettäin tehty suuri leikkaus 4 viikon sisällä ennen tutkimukseen osallistumista.
  • Sinulla on merkittävä verenvuotohäiriö tai vaskuliitti tai sinulla on ollut asteen ≥3 verenvuotojakso 12 viikon sisällä ennen ilmoittautumista.
  • Sinulla on aiemmin ollut allergia tai yliherkkyys tutkittavan lääkkeen komponenteille.

B-osan poissulkemiskriteerit

  • Ensilinjan paikallisesti edennyt ja/tai metastaattinen rintasyöpä ilman aikaisempaa adjuvanttihoitoa.
  • Tulehduksellinen rintasyöpä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osa A1 (ART6043 monoterapiana)
Potilaat, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen syöpä, saavat ART6043:a 21 päivän sykleissä.
Lääke: ART6043
Potilaat saavat suun kautta ART6043:n.
Kokeellinen: Osa A2 (ART6043 yhdessä Olaparibin kanssa)
Potilaat, joilla on pitkälle edennyt tai etäpesäkkeinen syöpä ja joilla PARPi on sopiva hoitovaihtoehto, saavat ART6043:a yhdessä Olaparibin kanssa kahdesti päivässä (BID) 21 päivän sykleissä.
Lääke: ART6043
Potilaat saavat suun kautta ART6043:n.
Lääke: Olaparib
Potilaat saavat suun kautta ART6043:a yhdessä Olaparibin kanssa.
Lääke: Olaparib
Potilaat saavat Olaparibia suun kautta.
Kokeellinen: Osa A3 (ART6043 yhdessä talatsoparibin kanssa)
Potilaille, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen syöpä ja PARPi on sopiva hoitovaihtoehto, annetaan ART6043:a yhdessä talatsoparibin kanssa kerran päivässä (QD) 21 päivän sykleissä.
Lääke: ART6043
Potilaat saavat suun kautta ART6043:n.
Lääke: Talatsoparib
Potilaat saavat suun kautta ART6043-yhdistelmän talatsoparibin kanssa.
Lääke: Talatsoparib
Potilaat saavat talatsoparibia suun kautta.
Kokeellinen: Osa B (ART6043 yhdessä PARPin tai PARPin kanssa yksin)
Potilaat, joilla on g/sBRCA-m, HER2-ve paikallisesti edennyt tai metastaattinen rintasyöpä, määrätään satunnaisesti saamaan ART6043 yhdessä PARPi:n tai pelkän PARPi:n kanssa (Olaparib ja Talazoparib).
Lääke: Olaparib
Potilaat saavat suun kautta ART6043:a yhdessä Olaparibin kanssa.
Lääke: Olaparib
Potilaat saavat Olaparibia suun kautta.
Lääke: Talatsoparib
Potilaat saavat suun kautta ART6043-yhdistelmän talatsoparibin kanssa.
Lääke: Talatsoparib
Potilaat saavat talatsoparibia suun kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osa A: Osallistujien määrä, joilla on annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimushoidon annoksesta syklin 1 loppuun (jokainen sykli on 21 päivää)
Haittavaikutusten vakavuus arvioituna National Cancer Instituten Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0:n mukaan.
Ensimmäisestä tutkimushoidon annoksesta syklin 1 loppuun (jokainen sykli on 21 päivää)
Osa B: Progression vapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: Taudin etenemiseen saakka (jopa 3,7 vuotta).
PFS määritellään ajalle hoidon aloittamisesta (osa A) tai satunnaistamisesta (osa B) objektiiviseen sairauden etenemiseen, joka on määritelty vasteen arviointikriteereissä kiinteissä kasvaimissa (RECIST) v1.1, tai kuolemaan mistä tahansa syystä, jos sairautta ei ole etenemistä riippumatta siitä, lopettaako potilas tutkimuslääkityksen vai saako hän muuta syövän vastaista hoitoa ennen etenemistä.
Taudin etenemiseen saakka (jopa 3,7 vuotta).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osa B: Haitallisia tapahtumia aiheuttavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Seulonta (≤28 päivää) seurantakäyntiin asti (90 päivää hoidon lopettamisen jälkeen)] (3,7 vuoteen asti)
Arvioida ART6043:n turvallisuutta ja siedettävyyttä suun kautta yhdessä PARPi:n kanssa suositelluilla vaiheen II annoksilla [RP2D(s)].
Seulonta (≤28 päivää) seurantakäyntiin asti (90 päivää hoidon lopettamisen jälkeen)] (3,7 vuoteen asti)
Paras kokonaisvaste (BOR)
Aikaikkuna: Seulonta (≤ 28 päivää) taudin etenemiseen/uuttumiseen asti (3,7 vuoteen asti)
Paras kokonaisvaste on paras vaste (täydellinen vaste [CR] tai osittainen vaste [PR]), joka on kirjattu kunkin potilaan satunnaistamisen päivämäärästä etenemis- tai sensurointipäivämäärään, jos etenemistä ei ole tapahtunut.
Seulonta (≤ 28 päivää) taudin etenemiseen/uuttumiseen asti (3,7 vuoteen asti)
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Seulonta (≤ 28 päivää) taudin etenemiseen/uuttumiseen asti (3,7 vuoteen asti)
Objective Response Rate (ORR) määritellään potilaiden, joilla on CR tai PR, osuus hoidosta RECIST v1.1:n mukaisesti.
Seulonta (≤ 28 päivää) taudin etenemiseen/uuttumiseen asti (3,7 vuoteen asti)
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Seulonta (≤28 päivää) taudin etenemiseen asti (3,7 vuoteen asti)
Arvioida alustavia merkkejä ART6043:n tehosta monoterapiana, yhdessä olaparibin kanssa ja yhdessä talatsoparibin kanssa.
Seulonta (≤28 päivää) taudin etenemiseen asti (3,7 vuoteen asti)
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Seulonta (≤28 päivää) taudin etenemiseen asti (3,7 vuoteen asti)
DOR määritellään potilaille, joiden BOR on CR/PR (eturauhassyöpätyöryhmän [3PCWG-3] vaste ei-PD/NE potilaille, joilla on eturauhassyöpä), aika ensimmäisen dokumentoidun vasteen päivämäärästä. dokumentoidun etenemisen (RECIST v1.1:n tai PCWG-3:n mukaan) tai kuolemaan asti, jos sairauden etenemistä ei ole tapahtunut.
Seulonta (≤28 päivää) taudin etenemiseen asti (3,7 vuoteen asti)
Muutos kasvaimen koosta
Aikaikkuna: Seulonta (≤28 päivää) taudin etenemiseen asti (3,7 vuoteen asti)
Kullekin potilaalle määritetään kasvaimen koon paras prosentuaalinen muutos lähtötasosta, eli suurin vähennys lähtötasosta tai pienin lisäys lähtötasosta, jos pienenemistä ei tapahdu.
Seulonta (≤28 päivää) taudin etenemiseen asti (3,7 vuoteen asti)
Muutos syöpäantigeenin 125 (CA-125) tasossa
Aikaikkuna: Seulonta (≤28 päivää) seurantakäyntiin asti (3,7 vuotta)
Arvioida alustavia merkkejä ART6043:n tehosta monoterapiana, yhdessä Olaparibin ja Talazoparibin kanssa.
Seulonta (≤28 päivää) seurantakäyntiin asti (3,7 vuotta)
Osa A: Progression vapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: Seulonta (≤28 päivää) taudin etenemiseen asti (3,7 vuoteen asti)
PFS määritellään ajaksi satunnaistamisesta varhaisimpaan objektiiviseen RECIST v1.1:n tai PCWG-3:n määrittelemään taudin etenemiseen (potilaat, joilla on eturauhassyöpä haarassa 2) tai kuolemaan mistä tahansa syystä, jos etenemistä ei ole tapahtunut, riippumatta siitä, onko potilas lopettaa tutkimuslääkityksen tai saa toista syövänvastaista hoitoa ennen etenemistä.
Seulonta (≤28 päivää) taudin etenemiseen asti (3,7 vuoteen asti)
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Seulonta (≤28 päivää) kokonaiseloonjäämisseurantaan asti (3,7 vuoteen asti)
OS määritellään ajaksi tutkimushoidon (osa A) tai satunnaistamisen (osa B) aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
Seulonta (≤28 päivää) kokonaiseloonjäämisseurantaan asti (3,7 vuoteen asti)
Plasman pitoisuus
Aikaikkuna: Annostusta edeltävä sykli 0 päivää -2, -1, sykli 1 päivää 1, 8, 15, 16, sykli 2 päivää 1, 8, 15, sykli 3 päivä 1 jopa 3,7 vuotta (jokainen sykli on 21 päivää)
ART6043:n ja sen potentiaalisen aktiivisen metaboliitin ART7276:n plasmapitoisuuden määrittäminen ART6043-monoterapian kerta- ja toistuvan oraalisen annostelun jälkeen sekä ART6043:n toistuvan oraalisen annostelun jälkeen yhdessä Olaparibin ja Talatsoparibin kanssa. Myös tutkia ART6043:n vaikutusta Olaparibin ja Talazoparibin Cmax-arvoihin.
Annostusta edeltävä sykli 0 päivää -2, -1, sykli 1 päivää 1, 8, 15, 16, sykli 2 päivää 1, 8, 15, sykli 3 päivä 1 jopa 3,7 vuotta (jokainen sykli on 21 päivää)
Puoliintumisaika (t1/2)
Aikaikkuna: Annostusta edeltävä sykli 0 päivää -2, -1, sykli 1 päivää 1, 8, 15, 16, sykli 2 päivää 1, 8, 15, sykli 3 päivä 1 jopa 3,7 vuotta (jokainen sykli on 21 päivää)
ART6043:n ja sen mahdollisen aktiivisen metaboliitin ART7276 t1/2 määrittäminen ART6043-monoterapian kerta- ja toistuvan oraalisen annostelun jälkeen sekä ART6043:n toistuvan oraalisen annostelun jälkeen yhdessä Olaparibin kanssa ja yhdessä Talatsoparibin kanssa. Myös tutkia ART6043:n vaikutusta Olaparibin ja Talazoparibin t1/2:een.
Annostusta edeltävä sykli 0 päivää -2, -1, sykli 1 päivää 1, 8, 15, 16, sykli 2 päivää 1, 8, 15, sykli 3 päivä 1 jopa 3,7 vuotta (jokainen sykli on 21 päivää)
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala nollasta äärettömään (AUC0-inf)
Aikaikkuna: Annostusta edeltävä sykli 0 päivää -2, -1, sykli 1 päivää 1, 8, 15, 16, sykli 2 päivää 1, 8, 15, sykli 3 päivä 1 jopa 3,7 vuotta (jokainen sykli on 21 päivää)
ART6043:n ja sen mahdollisen aktiivisen metaboliitin ART7276 AUC0-inf:n määrittäminen ART6043-monoterapian kerta- ja toistuvan oraalisen annostelun jälkeen sekä ART6043:n toistuvan oraalisen annostelun jälkeen yhdessä Olaparibin ja Talatsoparibin kanssa. Myös tutkia ART6043:n vaikutusta Olaparibin ja Talazoparibin AUC0-inf-arvoon.
Annostusta edeltävä sykli 0 päivää -2, -1, sykli 1 päivää 1, 8, 15, 16, sykli 2 päivää 1, 8, 15, sykli 3 päivä 1 jopa 3,7 vuotta (jokainen sykli on 21 päivää)
Munuaispuhdistuma
Aikaikkuna: Jakso 0 päivää -2, -1 (jokainen sykli on 21 päivää)
ART6043:n ja sen mahdollisen aktiivisen metaboliitin ART7276:n munuaispuhdistuman määrittäminen ART6043-monoterapian kerta- ja toistuvan oraalisen annostelun jälkeen sekä ART6043:n toistuvan oraalisen annostelun jälkeen yhdessä olaparibin kanssa ja yhdessä talatsoparibin kanssa.
Jakso 0 päivää -2, -1 (jokainen sykli on 21 päivää)
Prosenttiosuus ART6043:sta erittyy virtsaan
Aikaikkuna: Jakso 0 päivää -2, -1 (jokainen sykli on 21 päivää)
Virtsaan erittyneen ART6043:n prosenttiosuuden määrittäminen ART6043-monoterapian kerta- ja toistuvan oraalisen annostelun jälkeen sekä ART6043:n toistuvan oraalisen annostelun jälkeen yhdessä Olaparibin kanssa ja yhdessä Talatsoparibin kanssa.
Jakso 0 päivää -2, -1 (jokainen sykli on 21 päivää)
Syöpäantigeeni 125:n tasot ennen annostusta kasvainnäytteissä
Aikaikkuna: Seulonnassa (≤28 päivää)
CA-125-tasojen arvioimiseksi ennen annostusta olevissa kasvainnäytteissä, jotka voivat ennustaa ART6043:n aktiivisuutta.
Seulonnassa (≤28 päivää)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Artios Pharma Ltd

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 14. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 14. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ART6043C001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Edistynyt kiinteä kasvain

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa