- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06010875
Kliininen tutkimus CD70-kohdistusta CAR-T:stä CD70-positiivisten, kehittyneiden/metastaattisten kiinteiden kasvainten hoidossa
maanantai 6. marraskuuta 2023 päivittänyt: Chongqing Precision Biotech Co., Ltd
Vaiheen I kliininen tutkimus CD70-kohdistetun CAR-T:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi CD70-positiivisten pitkälle edenneiden/metastaattisten kiinteiden kasvainten hoidossa
Tämä on yhden keskuksen, kaksihaarainen, avoin tutkimus.
Tässä tutkimuksessa on tarkoitus arvioida CD70-kohdennettujen CAR-T-solujen turvallisuutta ja tehoa CD70-positiivisten pitkälle edenneiden/metastaattisten kiinteiden kasvainten hoidossa ja saada suositeltuja annoksia ja infuusiotapoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on suunniteltu seuraamaan kahta ryhmää: suonensisäinen infuusioryhmä ja vatsaontelonsisäinen injektioryhmä; jokainen ryhmä perustaa 2 vaihetta, ensimmäinen vaihe on annoksen selvitysvaihe suositeltujen annosten saamiseksi, toinen vaihe on annoksen laajennusvaihe, jolla varmistetaan suositeltujen annosten turvallisuus. .
Löytövaiheessa jokainen ryhmä muodostaa 4 annosryhmää, jotka ottavat käyttöön annosta nostavan 3+3-mallin, ja suunnittelevat rekrytoivansa noin 12 potilasta, joilla on CD70-positiivisia edenneitä/metastaattisia kiinteitä kasvaimia. Annoksen laajennusvaiheessa jokainen ryhmä valitsee yksi tai kaksi annosryhmää varmistaakseen turvallisuuden ja tehon tällä annoksella, ja suunnitella noin 6 koehenkilön palkkaamista kuhunkin annosryhmään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
48
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fei Li, M.D
- Puhelinnumero: 13970038386
- Sähköposti: 691058841@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Kiina
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital Of Nanchang University
-
Ottaa yhteyttä:
- Fei Li, MD
- Puhelinnumero: 13970038386
- Sähköposti: 691058841@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥18 vuotta vanha, mies tai nainen;
- Edistynyt/metastaattinen kiinteä kasvain, joka on vahvistettu histopatologialla tai sytologialla (parafiinileikkaus tai tuore biopsian kasvainkudosnäyte) (positiivinen kasvain CD70-ekspressio (kasvain CD70-positiivinen (IHC 3+) vahvistettu histologialla tai patologialla));
- Ainakin TKI/PARPi:n jälkeen verisuonten vastainen lääkehoito on tehotonta, vakiohoitosuunnitelmaa ei ole saatavilla tai standardihoito epäonnistuu tai on sietämätön (sairauden eteneminen tai intoleranssi, kuten leikkaus, kemoterapia, sädehoito, kohdennettu hoito jne.), Tällä hetkellä ei ole tehokasta hoitoa;
- Mitattavissa olevat ja arvioitavat leesiot määritellään RECIST-versiossa 1.1: Mitattavissa oleva sairaus määritellään vähintään yhdeksi vaurioksi, joka voidaan mitata tarkasti ainakin yhdellä tasolla (pitkä halkaisija on kirjattava); ), magneettikuvauksella (MRI) mitattuna jokaisen leesion on oltava > 10 mm, Imusolmukkeen on oltava > 15 mm lyhyellä akselilla;
- ECOG 0-2 pistettä (Liite 2);
- Odotettu eloonjäämisaika on yli 12 viikkoa;
- Ei vakavaa mielenterveyshäiriötä;
Tärkeiden elinten toiminnot ovat periaatteessa normaaleja:
- Hematopoieettinen toiminta: neutrofiilit 1,0×109/l, verihiutaleet 75×109/l, hemoglobiini 80g/l;
- Sydämen toiminta: kaikukardiografia osoitti sydämen ejektiofraktion ≥ 50 %, eikä EKG:ssa havaittu ilmeistä poikkeavuutta;
- Munuaisten toiminta: seerumin kreatiniini ≤ 2,0 × ULN;
- Maksan toiminta: ALAT ja AST ≤ 2,0 × ULN (potilailla, joilla on maksakasvaininfiltraatio, se voidaan lieventää arvoon ≤ 3,0 × ULN);
- Kokonaisbilirubiini ≤ 2,0 x ULN (Gilbertin oireyhtymä tai yhdistetty maksakasvaininfiltraatio voidaan lieventää arvoon < 3,0 x ULN);
- Happisaturaatio > 92 % ei-happitilassa.
- sinulla on afereesin tai laskimoveren keräysstandardit, eikä sinulla ole muita vasta-aiheita solujen keräämiselle;
- Koehenkilöt sitoutuvat käyttämään luotettavia ja tehokkaita ehkäisymenetelmiä ehkäisyyn 1 vuoden kuluessa CAR-T-soluinfuusion saamista koskevan tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittamisesta (lukuun ottamatta rytmiehkäisyä);
- Tutkittavat tai heidän huoltajansa suostuvat osallistumaan tähän kliiniseen tutkimukseen ja allekirjoittamaan ICF:n osoittamalla, että he ymmärtävät tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksen ja menettelyt ja ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Sai anti-CD70-lääkehoidon ennen seulontaa;
- Aktiiviset/oireiset keskushermoston etäpesäkkeet tai aivokalvon metastaasit seulonnan aikana; hoidetuilla potilailla, joilla on aivometastaaseja ja jotka on hoidettu, on varmistettava, että heillä ei ole kuvantamisnäyttöä etenemisestä ≥ 4 viikon kuluttua hoidon päättymisestä, ennen kuin heidät voidaan ottaa mukaan;
Sai minkä tahansa seuraavista hoidoista ennen seulontaa:
- Osallistunut muihin kliinisiin interventiotutkimuksiin ennen seulontaa, mukaan lukien: markkinoimattomien uusien lääkkeiden viimeinen käyttö on alle 3 kuukautta ennen solujen uudelleeninfuusiota tai markkinoilla olevien lääkkeiden viimeinen käyttö on alle 5 puoliintumisaikaa solujen uudelleeninfuusion jälkeen;
- saanut kasvainten vastaista hoitoa, kuten kemoterapiaa ja kohdennettua hoitoa 2 viikon sisällä tai vähintään 5 puoliintumisajan kuluessa (sen mukaan kumpi on lyhyempi) ennen afereesia;
- Saatu systeemistä kortikosteroidihoitoa yli 10 mg/vrk prednisonia (tai vastaavia annoksia muita kortikosteroideja) 2 viikon sisällä ennen afereesia (inhalaatio tai paikallisesti sallittu aktiivisen autoimmuunisairauden puuttuessa Käytä steroideja ja lisämunuaisen kortikosteroidikorvausannoksia yli 10 mg/päivä prednisonia);
- Saatu elävän heikennetyn rokotteen 4 viikon sisällä ennen seulontaa;
- Aktiivinen infektio tai hallitsematon infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa 1 viikon sisällä ennen seulontaa;
- Muut pahanlaatuiset kasvaimet kuin kohdekasvain 3 vuoden sisällä ennen seulontaa, lukuun ottamatta seuraavia: pahanlaatuiset kasvaimet, jotka ovat saaneet radikaalia hoitoa ja joilla ei ole tunnettua aktiivista sairautta ≥ 3 vuoden sisällä ennen seulontaa; tai hoidettu ei-melanooma-ihosyöpä ilman merkkejä sairaudesta;
Kärsitkö jostain seuraavista sydänsairauksista:
- New York Heart Associationin (NYHA) vaiheen III tai IV kongestiivinen sydämen vajaatoiminta;
- Sydäninfarkti tai sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG) 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista;
- Kliinisesti merkittävä kammiorytmihäiriö tai aiempi selittämätön pyörtyminen (paitsi vasovagaalisesta tai kuivumisesta johtuvat);
- Aiempi vakava ei-kemiallinen kardiomyopatia.
- joilla tiedetään olevan aktiivisia tai hallitsemattomia autoimmuunisairauksia, kuten Crohnin tauti, nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus, systeeminen vaskuliitti jne.;
- Hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAg) tai hepatiitti B -ydinvasta-aineen (HBcAb) positiivinen ja perifeerisen veren hepatiitti B -viruksen (HBV) DNA-tiitterin havaitseminen on normaalia suurempi; hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-ainepositiivinen ja perifeerisen veriryhmän C Hepatiittiviruksen (HCV) RNA-tiitterin havaitseminen normaalia suurempi Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vasta-ainepositiivinen; kuppapositiivinen testi; sytomegaloviruksen (CMV) DNA-testi positiivinen;
- Potilaalla on ollut laskimotromboembolisia tapahtumia (esimerkiksi keuhkoembolia) ja hän tarvitsee edelleen antikoagulaatiohoitoa tai täyttää seuraavat ehdot: a. Verenvuoto asteikolla 3-4 yli 30 päivää; b. On olemassa veritulpan aiheuttamia laskimojälkiä (kuten jatkuva hengenahdistus ja hypoksia); Valtimoembolia, mutta ne, jotka eivät täytä yllä olevia ehtoja, voivat osallistua tutkimukseen);
- Huonosti hallinnassa oleva verenpaine, joka määritellään systoliseksi verenpaineeksi ≥ 150 mmHg ja/tai diastoliseksi verenpaineeksi ≥ 90 mmHg (verenpainearvot mitataan kolmen mittaustuloksen keskiarvon perusteella, joiden välillä on vähintään 2 minuuttia, verenpaine ≥ 150/90 mmHg alkuseulonnassa Hae verenpainetta alentavaa hoitoa , jos hoito on hyvin hallinnassa ja verenpaine on alle 150/90 mmHg, seulonta voidaan suorittaa);
- Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät, ja mies- tai naispuoliset koehenkilöt, jotka suunnittelevat lapsia vuoden sisällä CAR-T-solujen uudelleeninfuusion saamisesta;
- Muut tutkijat katsovat, ettei tutkimukseen osallistu.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Laskimonsisäisesti CD70-kohdistettua CAR-T:tä
CD70-kohdennettujen CAR-T-solujen infuusio annoksella 1-10x10^6 solua/kg
|
Fludarabiinilla ja syklofosfamidilla tapahtuvan lymfodepletion jälkeen CAR T-solut siirrettiin suonensisäisesti
Fludarabiinilla ja syklofosfamidilla tapahtuvan lymfodepletion jälkeen CAR T-solut injektoitiin intraperitoneaalisesti
|
Kokeellinen: CD70-kohdistetun CAR-T:n intraperitoneaalinen injektio
CD70-kohdennettujen CAR-T-solujen infuusio annoksella 1-10x10^6 solua/kg
|
Fludarabiinilla ja syklofosfamidilla tapahtuvan lymfodepletion jälkeen CAR T-solut siirrettiin suonensisäisesti
Fludarabiinilla ja syklofosfamidilla tapahtuvan lymfodepletion jälkeen CAR T-solut injektoitiin intraperitoneaalisesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
CD70 CAR-T-solujen infuusion jälkeisten haittatapahtumien ilmaantuvuus [Turvallisuus ja siedettävyys]
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat kirjattiin ja arvioitiin National Cancer Instituten yleisten haittatapahtumien terminologiakriteerien (CTCAE, versio 5.0) mukaisesti.
|
28 päivää
|
Hanki suurin siedetty annos CD70 CAR-T -soluja [Turvallisuus ja siedettävyys]
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Annosta rajoittava toksisuus soluinfuusion jälkeen
|
28 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
CD70 CAR-T -solujen CMAX [soludynamiikka]
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
CMAX määritellään perifeerisessä veressä kasvaneiden CD70 CAR-T -solujen korkeimmaksi pitoisuudeksi
|
3 kuukautta
|
CD70 CAR-T -solujen TMAX [soludynamiikka]
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
TMAX määritellään ajaksi korkeimman pitoisuuden saavuttamiseen
|
3 kuukautta
|
CD70 CAR-T -solujen AUCS [soludynamiikka]
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
AUCS määritellään käyrän alla olevaksi alueeksi 90 päivän kuluttua
|
3 kuukautta
|
CAR-T-soluvalmisteiden taudinhallintaaste CD70-positiivisissa, edenneissä pahanlaatuisissa kasvaimissa [tehokkuus]
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Taudin hallintaprosentti: CR-, PR- ja SD-arvojen saavuttaneiden potilaiden osuus CAR-T-infuusion jälkeen vastasi kaikista hoidetuista koehenkilöistä (Arvioitu RECIST-kriteerien perusteella) Minimiarvo on 0 %, maksimiarvo on 100 % ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempi tulos.
|
3 kuukautta
|
CD70 CAR-T -hoidon objektiivinen vasteprosentti (ORR) potilailla, joilla on CD70-positiivinen edennyt pahanlaatuinen kasvain [Tehokkuus]
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Objektiivinen vasteprosentti sisältää: CR:n, PR:n CAR-T-infuusion jälkeen saavuttaneiden potilaiden osuus kaikista hoidetuista koehenkilöistä (Arvioitu RECIST-kriteerien perusteella) Minimiarvo on 0 %, maksimiarvo on 100 %, ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempi lopputulos.
|
3 kuukautta
|
CD70 CAR-T -hoidon vasteen kesto (DOR) potilailla, joilla on CD70-positiivinen edennyt pahanlaatuinen kasvain [Tehokkuus]
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
DOR arvioidaan ensimmäisestä CR/PR/SD:n arvioinnista taudin uusiutumisen tai etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen arviointiin.
|
2 vuotta
|
CD70 CAR-T -solujen farmakodynamiikka [soludynamiikka]
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
CAR-T:hen liittyvien seerumin sytokiinien, kuten CRP, IL-6, ferritiini, pitoisuustasot kullakin aikapisteellä, mitattuna kemiluminesenssimenetelmällä
|
3 kuukautta
|
CD70 CAR-T -hoidon etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) potilailla, joilla on CD70-positiivinen edennyt pahanlaatuinen kasvain [Tehokkuus]
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
PFS arvioidaan ensimmäisestä CD70-CAR-T-soluinfuusiosta kuolemaan mistä tahansa syystä tai ensimmäisestä etenemisen arvioinnista (Arvioitu RECIST-kriteerien perusteella)
|
2 vuotta
|
CD70 CAR-T -hoidon kokonaiseloonjääminen (OS) potilailla, joilla on CD70-positiivinen edennyt pahanlaatuinen kasvain [Tehokkuus]
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Käyttöjärjestelmä arvioidaan ensimmäisestä CD70-CAR-T-soluinfuusiosta aina mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (arvioitu RECIST-kriteerien perusteella)
|
2 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
CD70-positiivisuuden ja turvallisuuden välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
arvioi CD70-positiivisen määrän sekä CRA:n ja ICANSin esiintyvyyden välistä korrelaatiota
|
2 vuotta
|
Korrelaatio CD70-positiivisuuden ja tehon välillä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
arvioi korrelaatio CD70-positiivisen määrän ja taudinhallintaasteen välillä, taudin hallintaosuus: mukaan lukien CR, PR ja SD
|
2 vuotta
|
CD70 CAR-T -hoidon vasteen kesto (DOR) potilailla, joilla on CD70-positiivinen edennyt pahanlaatuinen kasvain [Tehokkuus]
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
DOR arvioidaan ensimmäisestä CR/PR/SD:n arvioinnista taudin uusiutumisen tai etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen arviointiin (tutkijat arvioivat IRECIST-kriteerien perusteella)
|
2 vuotta
|
CD70 CAR-T -hoidon kokonaiseloonjääminen (OS) potilailla, joilla on CD70-positiivinen edennyt pahanlaatuinen kasvain [Tehokkuus]
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Käyttöjärjestelmä arvioidaan ensimmäisestä CD70-CAR-T-soluinfuusiosta aina kuolemaan asti mistä tahansa syystä (tutkijat arvioivat IRECIST-kriteerien perusteella)
|
2 vuotta
|
CD70 CAR-T -hoidon etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) potilailla, joilla on CD70-positiivinen edennyt pahanlaatuinen kasvain [Tehokkuus]
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
PFS arvioidaan ensimmäisestä CD70-CAR-T-soluinfuusiosta kuolemaan mistä tahansa syystä tai ensimmäisestä etenemisen arvioinnista (tutkijat arvioivat IRECIST-kriteerien perusteella)
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Fei Li, M.D, The First Affiliated Hospital Of Nanchang University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urologiset kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Adenokarsinooma
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Kohdun kasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun kohdunkaulan sairaudet
- Kohdun sairaudet
- Munuaisten kasvaimet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Karsinooma, munuaissolut
- Kohdunkaulan kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- PBC052
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Munuaissolukarsinooma
-
University of BolognaNovartisTuntematonMyeloproliferatiiviset häiriöt | Hypereosinofiilinen oireyhtymä | Krooninen eosinofiilinen leukemia (CEL)Italia
-
Min-Sheng General HospitalTaipei Medical University; Taipei Medical University Shuang Ho Hospital; National... ja muut yhteistyökumppanitValmisHyperparatyreoosi; Toissijainen, RenalTaiwan
-
Shanghai Zhongshan HospitalTuntematonHyperparatyreoosi; Toissijainen, Renal
-
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.ValmisHyperparatyreoosi; Toissijainen, RenalKiina
-
Novartis PharmaceuticalsLopetettuKrooninen myelooinen leukemia (CML) | Philadelphian kromosomipositiivinen akuutti lymfoblastinen leukemia (Ph+ ALL) | Muut Glivecin/Gleevecin indikoidut hematologiset häiriöt (HES, CEL, MDS/MPN)Venäjän federaatio
-
Thomas Nickolas, MD MSValmisVerisuonten kalkkiutuminen | Krooninen munuaissairaus Mineraali- ja luustohäiriö | Hyperparatyreoosi; Toissijainen, Renal | Munuaisten osteodystrofiaYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset CD70 CAR-T-solut
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.RekrytointiAkuutti myelooinen leukemia | Multippeli myelooma | Non-hodgkinin lymfoomaKiina
-
Changhai HospitalUTC Therapeutics Inc.RekrytointiCD70-positiiviset pitkälle edenneet urologiset kasvaimetKiina
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...Gracell Biotechnology Shanghai Co., Ltd.; Kunming Hope of Health HospitalRekrytointiRelapsoitunut tai refraktaarinen B-solu akuutti lymfoblastinen leukemia | Relapsoitunut tai tulenkestävä B-solujen non-hodgkin-lymfoomaKiina
-
Weijia Fang, MDChongqing Precision Biotech Co., LtdRekrytointiMunuaissolukarsinooma | Munasarjasyöpä | Kohdunkaulan syöpä | Edistynyt kiinteä kasvain | Metastaattinen kasvainKiina
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrytointiMunuaissolukarsinooma | Munasarjasyöpä | Kohdunkaulan syöpä | Edistynyt kiinteä kasvain | Metastaattinen kasvainKiina
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrytointiMunuaissolukarsinooma | Pitkälle edennyt syöpä | Metastaattinen kasvainKiina
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrytointiGynekologinen syöpä | Munasarjasyöpä | Metastaattinen syöpä | Kohdunkaulan syöpä | Pitkälle edennyt syöpäKiina
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrytointiMunuaissolukarsinooma | Munasarjasyöpä | Kohdunkaulan syöpä | Edistynyt kiinteä kasvain | Metastaattinen kasvainKiina
-
Chinese PLA General HospitalUTC Therapeutics Inc.RekrytointiKiinteä kasvain, aikuinenKiina
-
Chinese PLA General HospitalUTC Therapeutics Inc.Rekrytointi