Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Excel -harjoituksen onkologiaohjelman kestävä toteutus kaikkialla Kanadassa (EXCEL)

torstai 2. lokakuuta 2025 päivittänyt: University of Calgary

Excel tarjoaa verkossa ja missä toteutettavissa olevat, henkilökohtaiset liikuntaohjelmat syöpään ja sen ulkopuolella asuville henkilöille (ILWBC). Tutkimukset ovat osoittaneet, että kohdennetut ohjelmat, jotka sisältävät räätälöityjä liikunnan reseptejä Vaikka terveydenhuollon ammattilaiset (HCPS) neuvovat ILWBC: tä harjoittamaan liikuntaa, Kanadan syöpäkohtaisia ​​liikuntaohjelmia ja syöpäkoulutettuja liikuntaasiantuntijoita puuttuu tutkimusympäristön ulkopuolella. Kun otetaan huomioon syövän kielteiset vaikutukset ja sen hoidot kunto- ja fyysiseen aktiivisuuteen, tarvitaan yhteisöpohjaisia ​​pyrkimyksiä saavuttaa, imeytymistä ja ylläpitämistä liikunnan ohjelmoinnin parantamiseksi.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan yhteisöpohjaisen tai online-Excel-liikuntaohjelman etuja syöpään ja sen ulkopuolella oleville ihmisille, jotka käyttävät virtaviivaista imuprosessia alkuperäiseen Excel-tutkimukseen verrattuna (HREBA.CC-20-0098, NCT04478851). Tämä 8–12 viikon ohjelma (interventio) toimitetaan henkilökohtaisesti tai virtuaalisen alustan yli. Se sisältää kahdesti viikoittain valvotut liikuntakurssit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeisen 4,5 vuoden aikana Excel-tutkimus (HREBA.CC-20-0098, NCT04478851) on toteutettu Kanadassa ja on rekrytoinut yli 1500 syöpään ja sen ulkopuolella asuvaa henkilöä. Tämä päivitetty tutkimus virtaviivaistaa ohjelmaa välttämättömään lähtötilanteen seulontaan ja testaamiseen (turvallisen ja tehokkaan ohjelman toimittamisen saavuttamiseksi), yksinkertaistavat tulosarviointeja (jotta osallistujat voivat nähdä muutoksia ja ohjelman arviointia) ja lisää ulottuvuutta sisällyttämään enemmän kaupunkikeskuksia rohkaisemaan enemmän terveydenhuollon tarjoajan (HCP) sisäänostoaan yksinkertaistetulla lähetysprosessilla (I.E. HCPS: ltä ei vaadita potilaan seulontaa kelpoisuuden määrittämiseksi sijainnin perusteella). Tämä päivitetty ohjelma perustuu Alberta Cancer Trazing (ACE) -ohjelmaan (HREBA.CC-24-0252). Siksi modifioimme alkuperäistä Excel-etiikkaa, joka vähentää osallistujantaakkaa vähemmän potilaan ilmoittamilla tuloilla ja vähemmän seurantaa, mikä mahdollistaa enemmän ohjelman toteuttamiseen, arviointiin ja kestävyyteen. Jatkuva ponnistus ja koulutus klinikan ja yhteisöllisen mallin perustamiseksi parannetaan voimakkaammilla suhteilla ja syöpähoitojärjestelmän ja HCP: ien viittauksilla, jotka pyrkivät edelleen "potilaskeskeiseen hoitomenetelmään".

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

740

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N1N4
        • Rekrytointi
        • University of Calgary
        • Päätutkija:
          • Nicole Culos-Reed, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z7
        • Rekrytointi
        • University of British Columbia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kristin Campbell, PhD
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 4R2
        • Rekrytointi
        • Nova Scotia Health Authority
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Melanie Keats, PhD
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 1A1
        • Rekrytointi
        • University of Toronto
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Daniel Santa Mina, PhD
        • Päätutkija:
          • Linda Trinh, PhD
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 0A9
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier de L'Universite de Montreal
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Isabelle Doré, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sinulla on tai oli diagnoosi syöpään;
  • olla 18 -vuotias tai vanhempi;
  • pystyä osallistumaan vähintään matalan intensiteetin tasoon;
  • Ole esikäsittely tai aktiivinen syöpähoito (ts. Leikkaus, systeeminen hoito ja sädehoito) ovat saaneet syöpähoitoa viimeisen 3 vuoden aikana tai jos hoidon valmistumisen jälkeen on yli 3 vuotta, heillä on terveydenhuollon tiiminsä viittaus, joka osoittaa, että heillä on haittavaikutuksia syöpähoidosta tai syöpästä itse, jota voidaan parantaa tai hallita liikuntaa;
  • pystyä antamaan tietoinen kirjallinen suostumus englanniksi tai ranskaksi

Poissulkemiskriteerit:

  • ei ole tai ei ollut syöpädiagnoosia
  • on alle 18 -vuotias
  • ei voi osallistua vähintään lievään liikuntaan
  • Ei ole esikäsittelyä tai aktiivista syöpähoitoa (ts. Leikkausta, systeemistä terapiaa ja sädehoitoa) ei ole saanut syöpähoitoa viimeisen 3 vuoden aikana tai jos hoidon suorittamisen jälkeen ei ole 3 vuotta, ei ole sivuvaikutuksia syövän hoidosta tai itse syöpästä, jota voidaan parantaa tai hallita liikuntaa
  • Ei voi lukea/kirjoittaa englanniksi
  • Verkko -ohjelmiin ei ole Internetiä tai tietokoneen käyttöä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Kaikki osallistujat osallistuvat ryhmäharjoittelukursseihin kahdesti viikossa 8–12 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Ryhmäharjoittelukurssit
Osallistujat osallistuvat yhdistelmään aerobista, vastus-, tasapainoa ja joustavuusharjoituksia, jotka toimitetaan piirityyppisessä luokkaympäristössä, kahdesti viikossa 8-12 viikon ajan (intervention kesto riippuu koordinoivien keskusten logistiikan aikataulusta). Harjoitteluistunnot suoritetaan ryhmissä, joiden suhde on jopa 15 osallistujaa ohjaajaa kohti. Ohjelma noudattaa harjoituksen etenemisperiaatteita (ts. Taajuus, voimakkuutta, aikaa, tyyppiä, ylikuormitusta ja etenemistä) 8-12 viikkoa, räätälöintiä tarvittaessa yksittäisten osallistujien tarpeiden tyydyttämiseksi kunto- ja hyvinvointietujen edistämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Lähtötaso vuoteen
Modifioitua Godin -vapaa -ajanjakson kyselylomaketta käytetään määrittämään fyysisen aktiivisuuden subjektiiviset tasot jokaisessa osallistujassa.
Lähtötaso vuoteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjelman toteuttaminen ja arviointi
Aikaikkuna: Perustaso yhteen vuoteen
RE-TAIM: ohjelman kattavuus, tehokkuus, hyväksyminen, toteutus ja ylläpito
Perustaso yhteen vuoteen
Syöpään liittyvät oireet
Aikaikkuna: Lähtötaso vuoteen
Muutos Edmontonin oireiden arviointiasteikossa - tarkistettu: syöpä. Asteikko on välillä 0-10, missä 0 tarkoittaa, että oire puuttuu ja 10 tarkoittaa, että oireiden pahin mahdollinen vakavuus on kokenut.
Lähtötaso vuoteen
Kustannustehokkuus
Aikaikkuna: Lähtötaso vuoteen
Muutos Euroqual - 5DIMENSS (EQ -5D) -työkalu - Ensimmäinen osa on kyselylomake; Viimeisessä osassa käytetään asteikkoa 0-100, missä 0 tarkoittaa pahinta terveyttä kuviteltavissa ja 100 tarkoittaa parasta kuviteltavissa olevaa terveyttä.
Lähtötaso vuoteen
Väsymys
Aikaikkuna: Lähtötaso vuoteen
Kroonisen sairaushoidon funktionaalisen arvioinnin muutos - väsymys ala -asteikko - asteikko on välillä 0-4, missä 0 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 4 tarkoittaa "kovin paljon".
Lähtötaso vuoteen
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Lähtötaso vuoteen
Yksittäinen elämänlaadun mitta - asteikko välillä 0 - 100, missä 100 tarkoittaa parhaan kuviteltavissa olevan elämänlaadun ja 0 tarkoittaa pahinta elämänlaatua kuviteltavissa.
Lähtötaso vuoteen
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 viikkoon
Muutos kehon massaindeksissä (BMI)
Lähtötaso 12 viikkoon
Aerabinen
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 viikkoon
Muutos 6 minuutin kävelykokeessa (m) tai 2 minuutin askeltesti (vaiheet) tulokset
Lähtötaso 12 viikkoon
Alavartalon lujuus
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 viikkoon
Muutos istunnossa (toistojen lukumäärä 30 sekunnissa)
Lähtötaso 12 viikkoon
Yläraajojen joustavuus
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 viikkoon
Muutos aktiivisella olkapään taivutusalueella (asteet)
Lähtötaso 12 viikkoon
Saldo
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 viikkoon
Muutos yhden jalan asennekokeessa (sekuntia)
Lähtötaso 12 viikkoon
Harjoituksen noudattaminen
Aikaikkuna: Intervention kesto (8-12 viikon liikuntaohjelma)
Harjoituksen noudattaminen (istuntojen osallistuminen)
Intervention kesto (8-12 viikon liikuntaohjelma)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Calgary

Yhteistyökumppanit

University of British Columbia
Alberta Health services
University of Alberta
Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
University of Toronto
Nova Scotia Health Authority
Dalhousie University
University of Prince Edward Island
Memorial University of Newfoundland

Tutkijat

  • Päätutkija: Nicole Culos-Reed, PhD, University of Calgary

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 7. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HREBA.CC-25-0029

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei tällä hetkellä suunnitelmaa jakaa IPD tutkimusryhmän ulkopuolella.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Ryhmäharjoittelukurssit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa