Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen II IVONESCIMAB-tutkimus yhdessä karboplatiini + dotsetakselin kanssa potilailla, joilla on varhaisen vaiheen kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

keskiviikko 1. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Yuan Yuan, Cedars-Sinai Medical Center

Vaiheen II IVONESCIMAB -tutkimus yhdessä karboplatiini + dotsetakselin kanssa potilailla, joilla on varhainen kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Tämä on yhden käsivarren vaiheen II tutkimusyhdistelmä ivesscimabia ja hiilidotetakselia joka kolmas viikko 6 sykliä potilailla, joilla on varhaisen vaiheen kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä. Tutkimus on suunniteltu testaamaan ivesscimabin lisäämisen turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, joilla on varhainen TNBC, jolloin neoadjuvanttikemoterapia on karboplatiinilla ja dotsetakselilla. Potilaat saavat iVonescimab 20 mg/kg IV jokaisen syklin päivänä 1 ja karboplatiini AUC6 ja docetakseli 75 mg/m2 jokaisen syklin päivänä 1 6 sykliä. Syklit ovat 21 päivää yhteensä 6 sykliä. Parantava aikomuskirurgia suoritetaan 6 viikon kuluessa (enintään 12 viikkoa) aikataulua viimeisen kemoimmunoterapian annoksen päätyttyä. Kirurgista patologiatietoja käytetään patologisen vasteen arviointiin, jotka toimivat tämän tutkimuksen ensisijaisena päätetapahtumana. Potilaat arvioivat kunkin syklin C1D1: n lähtötilanteessa ja hoitokäynnin päättymisessä hoidon esiintyvien haittavaikutusten keräämiseksi, arvioitu CTCAE V5.0. Potilaan ilmoittamat tulokset kerätään sykliissä 1, 4 ja 6 ja EOT: ssä. Kaikkia tutkimuspotilaita seurataan vähintään 5 vuotta EFS: n ja OS: n seurannassa. Tutkimusbiopsiat, perifeeriset veri- ja ulostenäytteet kerätään seuraavissa ajankohdissa: lähtötaso, C4D1 (+/- 14 päivää) ja leikkaus (+/- 14 päivää). Perustaso ja EOT -rinta MRI suoritetaan kliinisen vasteen arvioinnin hoidon standardiksi. Keskikäsittely Rintojen ultraääni (C4D1 +/- 14 päivää) toistetaan hoidon standardina hoidon kliinisen vasteen arvioimiseksi. Keskikäsittely C4D1-kasvaimen biopsia voidaan jättää pois, jos primaarikasvain ei enää ole näkyvissä tai radiologin biopsian mielestä liian pieni kasvain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
        • Rekrytointi
        • Cedars-Sinai Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yuan Yuan, MD, PhD
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90211
        • Rekrytointi
        • Cedars-Sinai Medical Center Beverly Hills
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Stephen Shiao, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Philomena McAndrew, MD
        • Alatutkija:
          • Dorothy Park, MD
        • Alatutkija:
          • Maryliza El-Masry, MD
        • Alatutkija:
          • Jin Sun Bitar, MD
      • Pasadena, California, Yhdysvallat, 91105
        • Ei vielä rekrytointia
        • Huntington Cancer Center, an Affiliate of CS Cancer
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Niki Tank, MD
        • Alatutkija:
          • Tina Wang, MD
        • Alatutkija:
          • Tiffany Shaw, MD
      • Torrance, California, Yhdysvallat, 90505
        • Rekrytointi
        • Hunt Cancer Institute, an Affiliate of CS Cancer
        • Alatutkija:
          • Syed Jilani, MD
        • Alatutkija:
          • David Chan, MD
        • Alatutkija:
          • Vanessa Dickey, MD
        • Alatutkija:
          • Hugo Hool, MD
        • Alatutkija:
          • Andrew Horodner, MD
        • Alatutkija:
          • Thomas Lowe, MD
        • Alatutkija:
          • Swati Sikaria, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Justin Tiulim, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallisuuskriteerit

  • Ikä ≥ 18 -vuotiaita
  • ECOG ≤ 1
  • Korkean riskin varhaisen vaiheen kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä (TNBC), joka on määritelty ER≤10%, PR≤10% ja HER2 negatiivinen (IHC tai FISH), ASCO/CAP-ohjeita kohti
  • Kliinisesti ≥T1CN0 tai mikä tahansa T, N1-2
  • Suunnittele uusadjuvanttisen kemoterapian ja immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjän saamiseksi ennen leikkausta hoidon vakiona

  • Riittävä elintoiminto seuraavassa määriteltynä. Näytteet on kerättävä 14 päivän kuluessa ennen opintohoidon alkamista.

    • ANC ≥ 1 500/mm3
    • Verihiutaleet ≥ 100 000/mm3
    • Hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl.
    • Seerumin kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x uln tai suora bilirubiini ≤ULN Osallistujille, joilla on kokonaisbilirubiinitasot> 1,5 x uln
    • AST <3 x uln
    • Alt <3 x uln
    • Kreatiniinin puhdistus ≥ 30 ml/min
    • INR tai PT, APTT <1,5 x uln
  • Laskentapotentiaalin (WOCBP) naisilla on oltava negatiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti 14 päivän kuluessa tutkimuksen hoidon alkamisesta. Jos virtsakoe on positiivinen tai sitä ei voida vahvistaa negatiiviseksi, tarvitaan seerumin raskaustesti. Huomaa: Jos munankorjuu valmistui ennen ilmoittautumista, raskaustesti voi olla virheellisesti positiivinen ja PI arvioi ja määrittää kelpoisuuden näihin tapauksiin.

  • Naispuoliset osallistujat: Naispuolinen osallistuja on oikeutettu osallistumaan, jos hän ei ole raskaana (katso liite B), ei imettämiseen, ja ainakin yksi seuraavista olosuhteista sovelletaan:

    -Ei lastenpotentiaalin (WOCBP) naisen, sellaisena kuin se on määritelty liitteessä B tai lasten kantavien potentiaalin naaraat, on oltava valmiita käyttämään tehokasta ehkäisyä tutkimuksen aikana ja 120 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen.

  • Miesten osallistujat: Miesten osallistujien on suostuttava käyttämään ehkäisyä, kuten tämän protokollan liitteessä B on yksityiskohtaisesti, hoitojakson aikana ja vähintään 120 päivän ajan viimeisen tutkimuksen hoidon ja pidättäytymisen jälkeen lahjoittamasta siittiöitä tänä aikana.
  • Aiheesta saatu kirjallinen tietoinen suostumus, joka on saatu tutkimuksen vaatimusten noudattamiseen.

Syrjäytymiskriteerit

  • Todisteet metastaattisesta taudista.
  • Osallistuu parhaillaan tutkittavaan tutkimukseen tai on osallistunut tutkimushoitoon ja on saanut tutkimushoitoa tai käyttänyt tutkintalaitetta 4 viikon kuluessa ensimmäisestä hoidon annoksesta.

  • Verenvuotojen taipumusten tai koagulopatian ja/tai kliinisesti merkittävien verenvuotooireiden tai riskin 4 viikon kuluessa ennen opiskeluhoidon aloittamista, mukaan lukien, mutta rajoittumatta:

    • Hemoptyysi (määritelty yskäksi ≥ 0,5 tl tuoretta verta tai pieniä verihyytymiä) Huomaa: Diagnostiseen bronkoskopiaan liittyvä ohimenevä hemoptyyysi on sallittu.
    • Nenän verenvuoto/eptaxis (verinen nenän purkaus on sallittua)
    • Ennaltaehkäisy- tai täysiannoksen antikoagulanttien tai verihiutaleiden vastaisten aineiden nykyinen käyttö terapeuttisiin tarkoituksiin, jotka eivät ole vakaa, hoidon tutkijan mielestä ennen tutkimuksen hoidon aloittamista ei ole sallittua. Täysiannoksen antikoagulanttien käyttö on sallittua niin kauan kuin INR tai aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) on terapeuttisissa rajoissa ilmoittautumislaitoksen lääketieteellisen standardin mukaisesti.
  • Huonosti kontrolloitu verenpaine, jolla on toistuva systolinen verenpaine ≥ 150 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 100 mmHg suun kautta tapahtuvan verenpaineen jälkeen
  • Naiset, jotka suunnittelevat tai tulevat raskaaksi tai imettämään
  • Tunnettu allergia mille tahansa tutkimusagenttien komponenteille ja/tai niiden apuaineille

  • Sairaushistoria ja samanaikaiset sairaudet

    • Autoimmuunisairaudet
    • Mikä tahansa aikaisempi pahanlaatuisuus lukuun ottamatta seuraavaa: riittävästi hoidetut perussolu- tai okasolusolujen ihosyöpä, in situ -kaulansyöpä, riittävästi hoidetut vaiheen I tai II syöpä, josta potilas on tällä hetkellä täydellisessä remissiossa, tai mikä tahansa muu syöpä, josta potilas on ollut tauti vapaa vähintään kolme vuotta
    • (Ei-tarttumattoman) keuhkokuumetulehduksen historia, joka vaati steroideja tai jolla on nykyinen keuhkokuume
    • Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa
    • Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektion tunnettu historia
    • Tunnettu aktiivisen hepatiitti B: n historia (määritelty hepatiitti B: n pinta -antigeeniksi [HBsAG] reaktiiviseksi) tai tunnettu aktiivinen hepatiitti C -virus (määritelty HCV RNA: ksi [laadullinen]) infektio. Huomaa: Hepatiitti B: lle ja hepatiitti C: lle ei tarvita testausta, ellei paikallinen terveysviranomainen valtuutta
    • Tunnettu aktiivisen TB: n historia (Mycobacterium tuberculosis)
    • Epävakaan angina, sydäninfarktin, kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan historia (New Yorkin sydämen assosiaatio [NYHA] luokittelu ≥ luokka 2) tai epävakaa verisuonisairaus (esim. Aortan aneurysma repeämäriskillä, Moyamoya -tauti), joka vaatii sairaalahoitoa 12 kuukauden kuluessa satunnaistamista tai muusta sydämensuojautumisesta, joka voi vaikuttaa tutkimuslääketieteen turvallisuusarviointiin (EG: n köyhälle. sydänlihaksen iskemia)
    • QTC -aikavälin pidentyminen> 480 ms
    • Aikaisempi allogeeninen luuytimensiirto tai aikaisempi kiinteän elimensiirto
    • Ruokatorven mahalaukun variaatioiden, vakavien haavojen, haavojen, jotka eivät parane, vatsan fistuli, vatsan sisäisten paiseiden tai akuutin maha-suolikanavan verenvuoto 6 kuukauden kuluessa ennen tutkimuksen aloittamista, haavojen historia, vatsan sisäiset paistot tai akuutti maha-fistuli
    • Kaikkien luokan valtimoiden tromboembolisen tapahtuman, luokan 3 ja laskimotromboembolisen tapahtuman, sellaisena kuin se on määritelty National Cancer Institute (NCI) -tapahtumassa (CTCAE) 5.0, ohimenevä iskeeminen iskeeminen iskeeminen, aivovaskulaarinen onnettomuus, ylhäällä olevassa kriisissä tai hypertenivisellä encephalopathyllä, 12 kuukauden kuluessa
    • Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden akuutti paheneminen 4 viikon kuluessa ennen tutkimuksen aloittamista
    • Ruoansulatuskanavan rei'ityshistoria ja/tai fistulia, maha -suolikanavan tukkeutumisen historia (mukaan lukien kestämätön suolen ravitsemusta vaativa suolien tukkeutuminen), laaja suolen resektio (osittainen kolektomia tai laaja ohutsuolen resektio) 6 kuukauden kuluessa ennen tutkimuksen hoidon aloittamista

  • Kielletyt hoidot ja/tai terapiat

    • Muut ei-protokolla määritelty syövän vastainen hoito: systeeminen sädehoito, immunoterapia, biologinen tai hormonaalinen terapia. tretinoiinihoito, nitrosourea, mitomysiini C, pienimolekyylin tyrosiinikinaasin estäjähoito

      --- Hormonien samanaikainen käyttö ei-kasvaimiin liittyvissä olosuhteissa (esim. Insuliini- ja hormonikorvaushoito diabeteksen suhteen) on hyväksyttävä

    • Mikä tahansa elävä rokote 30 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta ja jopa 120 päivää viimeisen annoksen jälkeen. Esimerkkejä elävistä rokotteista ovat, mutta niihin rajoittumatta, seuraavat: tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko, varicella/zoster (vesirokko), keltainen kuume, raivotauti, Bacillus calmette-guérin (BCG) ja lavantautiin. Injektiotason kausittaiset influenssarokotteet tapetaan yleensä virusrokotteina ja ne ovat sallittuja; Intranasaaliset influenssarokotteet (esim. Flumist®) ovat kuitenkin eläviä heikentyneitä rokotteita, eivätkä ne ole sallittuja
    • Aikaisempi systeeminen terapia tai sädehoito parantava aikomus nykyiseen rintasyöpään
    • Aikaisempi lopullinen ipsilateraalinen rintaleikkaus nykyiselle rintasyövälle
    • Aikaisempi hoito anti-PD-1: llä, anti-PD-L1: llä tai anti-PD-L2-aineella tai aineella, joka on suunnattu toiseen stimuloivaan tai yhteisellä inhiboivaan T-solureseptoriin (esim. CTLA-4, OX-40, CD137).

    • Immunosuppressiiviset lääkkeet, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, prednisoni tai ekvivalentti, metotreksaatti-, atsatiopriini- ja TNF-a-antagonistit annoksilla, jotka ylittävät 10 mg päivässä. Seuraavat poikkeukset ovat sallittuja:

      • Immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö tutkimuslääkkeisiin liittyvien AE: ien hoitamisessa tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttöä kontrastiallergialla olevilla henkilöillä on hyväksyttävää.
      • Hengitettyjen, ajankohtaisten ja intranasaalisten glukokortikoidien käyttö on sallittua.
      • Kortikosteroidit sallitaan ennaltaehkäisevänä lääkkeenä yliherkkyysreaktioille (esim. Ennen CT: tä tai MRI).
      • Kortikosteroidit ovat sallittuja antifylaktisten ja terapeuttisten aineiden kemoterapian aiheuttamaa oksentelua varten.
      • Glukokortikoidien lyhytaikainen käyttö taustalla oleviin tai välisiin olosuhteisiin voi olla sallittua PI: n kanssa käydyn keskustelun jälkeen.
  • Suuri leikkaus 28 päivän kuluessa ennen opiskeluhoidon aloittamista ja 4 viikon kuluessa ensimmäisen annoksen jälkeen. Osallistujien on oltava täysin toipunut aikaisemman suuren leikkauksen vaikutuksista hoidon tutkijan mielestä.
  • Kaikki muut tilat, jotka tutkijan arvioinnissa vastaisivat potilaan osallistumista kliiniseen tutkimukseen kliinisten tutkimusmenetelmien turvallisuusongelmien vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Karboplatiini ja ivoscimab
Karboplatiini AUC6 ja Docetaksel 75 mg/m2 joka 3. viikko x 6 sykliä sekä ivescimab 20 mg/kg IV 3 viikon välein x 6 sykliä. Jokainen sykli on 21 päivää. Koetoimenpiteitä voidaan hallita 3 päivään ennen tai jälkeen kunkin syklin suunniteltua päivää 1 hallinnollisista syistä (kun kaikki turvallisuusarvioinnit on saatu päätökseen).
Lääke: Iveshoscimab
Lääke: IVONESCIMAB -annos: 20 mg/kg reitti: IV -infuusio 60 minuutin aikana: Q3W Kesto: 6 sykliä (jokainen sykli on 21 päivää)
Lääke: Karboplatiini
Lääke: Karboplatiiniannos: AUC6 -reitti: IV -infuusiotaajuus: Q3W Kesto: 6 sykliä (jokainen sykli on 21 päivää)
Lääke: Dotsetakseli
Lääke: Docetakseliannos: 75 mg/m^2 reitti: IV -infuusio 60 minuutin aikana: Q3W Kesto: 6 sykliä (jokainen sykli on 21 päivää)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patologinen täydellinen vaste (PCR)
Aikaikkuna: 6 kuukautta (syklistä 1 päivästä 1 ja leikkaukseen)
Patologinen täydellinen vaste (PCR) määritellään invasiivisen taudin puuttuessa rinta- ja imusolmukkeissa SOC: n parantavan leikkauksen aikana. Tämä arvioidaan leikkauksen yhteydessä. Patologiset vasteet arvioidaan käyttämällä ASCO/CAP: n ohjeiden määrittelemiä jäännössyöpäkuormitusta (RCB).
6 kuukautta (syklistä 1 päivästä 1 ja leikkaukseen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ivonescimabin yleisen turvallisuuden määrittämiseksi yhdessä karboplatiinin ja dotsetakselin kanssa potilailla, joilla on varhaisen vaiheen TNBC CTCAE V5.0: lla.
Aikaikkuna: 9 kuukautta (syklistä 1 - 90 päivää viimeisen tutkimuksen hoidon jälkeen)
Hoitoon liittyvien haittavaikutusten tiheys ja vakavuus, arvioitu CTCAE V5.0.
9 kuukautta (syklistä 1 - 90 päivää viimeisen tutkimuksen hoidon jälkeen)
Tapahtumavapaa selviytyminen (EFS)
Aikaikkuna: Syklistä 1 päivästä 1 seurannan loppuun (jopa 5 vuotta)
Tapahtumaton eloonjääminen (EFS), joka mitattiin tutkimushoidon alkamisesta toistuvan taudin ensimmäiseen esiintymiseen tai rintasyövän aiheuttamaan kuolemaan.
Syklistä 1 päivästä 1 seurannan loppuun (jopa 5 vuotta)
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Syklistä 1 päivästä 1 seurannan loppuun (jopa 5 vuotta)
Yleinen eloonjääminen (OS) mitattiin tutkimuksen hoidon alkamisesta kuolemaan tai viimeiseen kontaktiin (sensuroitu)
Syklistä 1 päivästä 1 seurannan loppuun (jopa 5 vuotta)
Potilaan ilmoittamat tulokset (PRO)
Aikaikkuna: 9 kuukautta

Potilaan ilmoittamat tulokset (PRO) mitataan muutoksilla promis-29-profiilin fysikaalisen funktion ala-asteikon pistemäärässä mitattuna tutkimuksen hoidon alussa ja hoidon lopussa.

Promis-29-pisteytys tarjoaa T-pisteet, jotka osoittavat potilaan terveyteen liittyvän elämänlaadun tason vertailuväestöön verrattuna. T-piste 50 edustaa kyseisen populaation keskimääräistä pistemäärää. Korkeammat pisteet osoittavat yleensä enemmän mitatusta käsitteestä, kuten fyysistä toimintaa tai mielenterveyttä.
9 kuukautta
Potilaan ilmoittamat tulokset (PRO)
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Potilaan ilmoittamat tulokset (PRO) mitataan muutoksilla lupauksen väsymyksessä 7a mitattuna tutkimuksen hoidon ja hoidon päättyessä. Promis 7A -pistejärjestelmä käyttää standardisoitua T-pistettä, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta 10, mikä mahdollistaa yksilöiden vertailun väestöön. Suurempi T-piste osoittaa yleensä mitattavan ominaispiirteen korkeamman tason (esim. Väsymys, ahdistus, masennus).
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cedars-Sinai Medical Center

Yhteistyökumppanit

Summit Therapeutics

Tutkijat

  • Päätutkija: Yuan Yuan, MD, Cedars-Sinai Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2032

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIT2024-09-YUAN-NeoIVO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset TNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Iveshoscimab

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa