Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-invasiivinen kallonsisäisen paineen seuranta aivokasvainpotilailla

tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

Ei-invasiivinen kallonpohjan paineen seuranta aivokasvainpotilailla: Optisen hermon tupen halkaisijadynamiikan prospektiivinen havainnointitutkimus

Tämä tutkimusprotokolla keskittyy ICP:n pre- ja postoperatiiviseen arviointiin käyttäen ei-invasiivisia menetelmiä, erityisesti aivokasvaimen poistoleikkauksen yhteydessä. Käyttämällä silmäultraääntä ONSD:n ja ONSD/ETD-suhdelukujen mittaamiseen, tämä tutkimus olettaa, että näiden parametrien hyödyllisyys ICP:n seurannassa leikkauksen ennen ja jälkeen saattaa olla tehokasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimusprotokolla keskittyy ICP:n pre- ja postoperatiiviseen arviointiin käyttämällä ei-invasiivisia menetelmiä, erityisesti aivokasvaimen resektioleikkauksen yhteydessä. Käyttämällä silmäultraäänitutkimusta ONSD:n ja ONSD/ETD-suhteiden mittaamiseen, tämä tutkimus olettaa, että näiden parametrien hyödyllisyys ICP:n seurannassa pre- ja postoperatiivisina ajanjaksoina saattaa olla tehokasta.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ONSD:n ja ONSD/ETD-suhteen tehokkuutta ultraäänitutkimuksen avulla ei-invasiivisena menetelmänä aivokasvaimipotilaiden kallonpohjanpaineen mittaamiseksi leikkauksen ennen ja jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egypti, 31111
        • Faculty of medicine, Tanta University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on prospektiivinen havainnoiva tutkimus, johon osallistuu 60 yli 21-vuotiasta aikuista potilasta, joiden ASA-fyysinen tila on II tai IV. Nämä potilaat otetaan vastaan aivokasvaimen resektioleikkaukseen Tanta University -sairaaloissa, jossa heille tehdään aivokasvaimen resektioleikkaus.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • • Aikuispotilaat (>21 vuotta), joille tehdään aivokasvaimen poistoleikkaus.

    • Ennen leikkausta kuvantamisella varmistettu kasvaimen diagnoosi.
    • American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila II–IV.
    • Suostumus osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Olemassa olevat silmäsairaudet, jotka vaikuttavat näköhermoon tai silmämunaan, kuten glaukooma, kilpirauhasen aiheuttama oftalmopatia tai muut näköhermosairaudet.

    • Yhdistetyt silmän ja näköhermon vammat sairaalaan tulon yhteydessä.
    • Aiempi kallovamma, aiempi neurokirurginen toimenpide tai lumbaalipunktio, joka on suoritettu kahden viikon sisällä ennen näköhermon tukikotelon halkaisijan (ONSD) mittaamista.
    • Aiempi aivokalvonalaisen verenvuodon (SAH) historia.
    • Vakavat komplikaatiot, jotka voivat vaikuttaa elinajanodotteeseen, kuten verisairaudet tai pahanlaatuiset kasvaimet.
    • Kieltäytyminen osallistumisesta tai suostumuksen peruuttaminen missä tahansa vaiheessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
optisen hermon tupen halkaisijan dynamiikka
Aikaikkuna: ennen (leikkaussalissa) ja leikkauksen jälkeen (välittömästi, 1, 2, 4, 6 ja 12 tuntia tehohoidossa).
optisen hermon tupen halkaisijan mittaaminen ja optisen hermon tupen halkaisijan suhde poikittaiseen silmämunan halkaisijaan
ennen (leikkaussalissa) ja leikkauksen jälkeen (välittömästi, 1, 2, 4, 6 ja 12 tuntia tehohoidossa).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tanta University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ICP measurement

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivojen kasvain

Kliiniset tutkimukset Silmän ultraäänitutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa