Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SCRT-NALIRIXELOX+Sintilimab TNT:nä korkean riskin LARC:lle

keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Hongli Liu, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Lyhytaikainen sädehoito, jota seuraa liposomaalinen irinotekaani, oksaliplatiini, kapesitabiini ja sintilimabi kokonaisena neoadjuvanttiterapiana korkean riskin paikallisesti edenneessä peräsuolen syövässä: Yksihaarainen, yksikeskuksinen, tutkiva tutkimus

Tämä on yksikeskuksinen, tutkiva kliininen tutkimus vastadiagnosoiduille, korkean riskin, paikallisesti edenneen peräsuolen syövän potilaille. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kattavan leikkauksen edeltävän (neoadjuvantti) hoitostrategian tehokkuutta ja turvallisuutta.

Kaikki osallistujat saavat lyhyen radioterapiakurssin (25 Gy 5 fraktiossa) viikon aikana. Tätä seuraa kemoterapian (Liposomaalinen Irinotekaani, Oksaliplatiini ja Kapesitabiini) ja immunoterapian (Sintilimabi) yhdistelmä. Tätä yhdistettyä hoitoa annetaan kuuden syklin ajan.

Potilaille, jotka saavuttavat täydellisen vasteen, harkitaan välittömän leikkauksen välttämistä ja läheisen seurantaohjelman ("Watch and Wait") aloittamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

49

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Wuhan, Kiina
        • Rekrytointi
        • Hongli Liu
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hong li Liu
          • Puhelinnumero: 86+13995680822

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen: Koehenkilöt osallistuvat tutkimukseen vapaaehtoisesti, allekirjoittavat tietoon perustuvan suostumuksen ja ovat hyvin yhteistyökykyisiä.
  • Ikä ja sukupuoli: Ikä 18–75 vuotta, mikä tahansa sukupuoli.
  • Patologinen diagnoosi: Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu suolistosyöpä (rektumadenokarsinooma); geneettisellä testauksella tai immunohistokemialla vahvistettu mismatch-reparaatio-kyvykäs (pMMR) tai mikrosatelliittivakaa (MSS).
  • Taudin vaihe: Kolonoskopian, peräsuolen sormitutkimuksen tai MRI:n perusteella arvioitu korkean riskin, keski-matalan (etäisyys peräaukon reunasta ≤10 cm) paikallisesti edistynyt peräsuolen syöpä. Korkean riskin määritelmä: Täyttää vähintään yhden seuraavista: cT4, ulkopuolinen verisuoninvaurio (EMVI), kasvaimen talteenotot, mesorektaalisen faskian tai intersfinkterisen tason osallistuminen.
  • Aikaisempi hoito: Ei aikaisempaa vastasyöpähoitoa tälle peräsuolen syövälle (mukaan lukien leikkaus, sädehoito, kemoterapia, immunoterapia tai kohdennettu hoito).
  • Mitattava leesio: Vähintään yksi mitattava leesio RECIST v1.1 -kriteerien mukaan.
  • Kasvainkudosnäyte: On annettava kasvainkudosnäytteitä biomarkkerianalyysiä varten.
  • Riittävä elinjärjestelmän toiminta (7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä annosta): 1) Hematologinen: Hemoglobiini ≥90 g/L; Valkosolujen määrä ≥3,0 x 10⁹/L; Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥1,5 x 10⁹/L; Verihiutaleet ≥100 x 10⁹/L. 2) Hepaattinen: Kokonaisbilirubiini <1,5 x ULN; AST ja ALT ≤2,5 x ULN; Albuminiini ≥30 g/L. 3) Renaalinen: Seerumin kreatiniini ≤1,5 x ULN TAI kreatiniinipuhdistus ≥50 ml/min. 4) Hyytyminen: INR ≤1,5 x ULN (tai ≤3 x ULN, jos vakaalla antikoagulanttihoidolla); PTT tai aPTT ≤1,5 x ULN (tai ≤3 x ULN, jos vakaalla antikoagulanttihoidolla).
  • Toimintakyky: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) toimintakykyaste 0 tai 1.
  • Elinaika: Odotettu elinaika ≥3 kuukautta.
  • Hyvä elinjärjestelmän toiminta.
  • Ehkeisyys: Lastentekokyvyn omaavat koehenkilöt suostuvat käyttämään tehokasta ehkeisyysmenetelmää hoitojakson aikana ja 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut pahanlaatuiset kasvaimet: Toisen pahanlaatuisen kasvaimen diagnoosi 5 vuoden kuluessa ennen ensimmäistä annosta, lukuun ottamatta riittävästi hoidettua basalisolukarsinoomaa, ihon levyepiteelisolukarsinoomaa, paikallista eturauhassyöpää tai papillaarista kilpirauhassyöpää jne.
  • Allergia: Tunnettu tai epäilty allergia tutkimuslääkkeille tai niiden täyteaineille.
  • Raskaus ja imetys: Raskaana olevat tai imettävät naiset tai naiset, jotka suunnittelevat raskaaksi tulemista tutkimuksen aikana tai 6 kuukauden kuluessa viimeisen annoksen jälkeen.
  • Keskushermostosairaudet: Tunnettu aktiivinen epilepsia, aktiiviset keskushermoston (CNS) etäpesäkkeet, selkäydinpuristus, karsinoomameningiitti tai leptomeningeaalinen tauti.
  • Merkittävä sydän- ja verisuonitauti: Kliinisesti merkittävä hallitsematon sydän- ja verisuonitauti.
  • Allergisten sairauksien historia: Allergisen diateesin, astman tai atooppisen ihottuman historia.
  • Keuhkopussineste/vesivatsa: Merkittävän keuhkopussinesteen tai vesivatsan läsnäolo.
  • Aktiivinen autoimmuunisairaus: Aktiivinen autoimmuunisairaus, joka vaati systemaattista hoitoa 2 vuoden kuluessa ennen ensimmäistä annosta (korvaushoito on sallittu).
  • Immunosuppressanttien käyttö: Systemaattisten kortikosteroidien (>10 mg/päivä prednisoloniekvivalentti) tai muiden immunosuppressanttien käyttö 2 viikon kuluessa ennen rekisteröitymistä.
  • Interstisiaalinen keuhkosairaus: Idiopaattisen keuhkofibroosin, organisoituneen keuhkokuumeen, lääkeaineiden aiheuttaman keuhkokuumeen historia tai aktiivisen keuhkokuumeen todiste seulontarintakuvantamisessa.
  • Siirtohistoria: Allogeenisen elinsiirron tai hemopoieettisen kantasolusiirron historia.
  • Aktiivinen infektio: Positiivinen HIV-testitulos; Aktiivinen hepatiitti B (HBV DNA ≥10⁴ kopiota/ml); Aktiivinen hepatiitti C (HCV RNA ≥10³ kopiota/ml); Aktiivinen tuberkuloosi.
  • Ruoansulatuskanavan riski: Suoliston tukoksen historia 28 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimusannosta; Korkea ruoansulatuskanavan perforaation riski.
  • Äskettäinen suuri leikkaus: Suuri leikkausmenettely 4 viikon kuluessa ennen rekisteröitymistä.
  • Muut poissulkemisehdot: Mikä tahansa muu akuutti tai krooninen sairaus, mielenterveyden häiriö tai laboratorioepänormaalisuus, joka tutkijan arvion mukaan voi lisätä tutkimukseen osallistumiseen tai lääkkeen annosteluun liittyvää riskiä tai häiritä tutkimustulosten tulkintaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SCRT, jota seuraa NALIRIXELOX + Sintilimab
  1. Lyhytkestoinen sädehoito (SCRT)
  2. Systeminen hoito (Kemoterapia + Immunoterapia): Liposomaalinen irinotekaani+oksaliplatiini+kapetsitabiini+sintilimabi
25 Gy / 5 F
Muut nimet:
  • Lyhytradioterapia
50 mg/m², suonensisäisesti (IV) jokaisen syklin 1. päivänä.
Muut nimet:
  • Nal-IRI
  • irinotekaani liposomi
85 mg/m², IV kunkin syklin 1. päivänä.
Muut nimet:
  • HÄRKÄ
800 mg/m², suun kautta kahdesti päivässä kunkin syklin päivästä 1 päivään 14.
Muut nimet:
  • Xeloda
200 mg, IV jokaisen syklin päivänä 1.
Muut nimet:
  • IBI308

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat joko patologisen täydellisen vastauksen (pCR) tai kliinisen täydellisen vastauksen (cCR). pCR määritellään elävien syöpäsolujen puuttumiseksi primaarisesta kasvaimesta ja imusolmukkeista (ypT0N0) leikkauksen jälkeisessä patologisessa tutkimuksessa. cCR määritellään jäljellä olevan kasvaimen puuttumiseksi, mikä vahvistetaan kuvantamisella (MRI/PET-CT) ja kliinisellä arvioinnilla (esim. peräsuolentutkimus, endoskopia) potilailla, jotka luopuvat välittömästä leikkauksesta.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suuri patologinen vaste (MPR) -aste
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Osuus osallistujista, jotka käyvät läpi leikkauksen ja saavuttavat suuren patologisen vastauksen, joka määritellään siten, että ensisijaisessa kasvaimessa on ≤10 % jäljellä olevia eläviä kasvainsoluja.
6 kuukautta
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat parhaan kokonaisvastauksen joko täydellisenä (CR) tai osittaisena vasteena (PR) RECIST v1.1 -kriteerien mukaisesti.
6 kuukautta
Sairauden hallinnan taso (DCR)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat parhaan kokonaisvastauksen täydellisenä vastauksena (CR), osittaisena vastauksena (PR) tai vakaana sairautena (SD) RECIST v1.1-kriteerien mukaan.
6 kuukautta
Edistymätön elossaoloaika (PFS)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Aika hoidon aloittamisesta ensimmäiseen sairastumisen etenemisen esiintymiseen (radiografisesti tai patologisesti vahvistettu) tai kuolemaan mistä tahansa syystä, kumpi tapahtuu ensin.
3 vuotta
Kokonaiselossaolo (OS)
Aikaikkuna: 5 vuotta
Aika hoidon aloittamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä.
5 vuotta
3-vuoden tapahtumavapaan selviytymisen (3y-EFS) osuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kaplan-Meier-menetelmällä arvioitu osuus osallistujista, jotka pysyvät tapahtumattomina 3 vuoden kuluttua hoidon aloittamisesta. Tapahtumana määritellään sairauden eteneminen, paikallinen uusiutuminen, kaukokantametastaasi tai kuolema mihin tahansa syyhyn.
3 vuotta
3-vuotinen tautivapaa selviytyminen (3v-DVS) -aste
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kaplan-Meier-menetelmällä arvioitu osuus potilaista, jotka pysyvät taudittomina 3 vuoden kuluttua leikkauksesta.
Taudittomana selviytymisenä määritellään aika leikkauksesta ensimmäiseen paikallisen tai etäisen uusiutuman esiintymiseen tai kuolemaan mihin tahansa syyhyn.
3 vuotta
Haitallisten tapahtumien (AEs) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kaikkien haittatapahtumien (AEs), vakavien haittatapahtumien (SAEs) ja immuunivälitteisten haittatapahtumien (irAEs) esiintymistiheys ja vakavuus, luokiteltu NCI CTCAE v5.0:n mukaisesti.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hongli Liu, Professor, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä, adenokarsinooma

Kliiniset tutkimukset SCRT

Tilaa