Hae kliinisistä tutkimuksista: 510 GBP AS03:lla adjuvanttia (RBD 10 μg/annos) - Vaihe 1

Yhteensä 25 tulosta

SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Aktiivinen, ei rekrytointi

Turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus SARS-CoV-2-nanohiukkasrokotteesta (GBP510) Adjuvantilla AS03:lla tai ilman sitä (COVID-19)

COVID-19 (terveet vapaaehtoiset)

Korean tasavalta
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Valmis

Turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus SARS-CoV-2-nanohiukkasrokotteesta (GBP510), johon on lisätty alumiinihydroksidia (COVID-19)

COVID-19 (terveet vapaaehtoiset)

Korean tasavalta
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Valmis

SK SARS-CoV-2 -yhdistelmänanohiukkasrokotteen (GBP510) immunogeenisyys- ja turvallisuustutkimus, johon on lisätty AS03:a (COVID-19)

Covid19

Thaimaa, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Filippiinit, Ukraina, Vietnam
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Aktiivinen, ei rekrytointi

SARS-CoV-2-yhdistelmäproteiininanohiukkasrokotteen (GBP510) heterologisen tehosterokotteen turvallisuus-, reaktogeenisyys- ja immunogeenisyystutkimus

COVID-19 (terveet vapaaehtoiset)

Korean tasavalta
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Immunogeenisuus ja turvallisuustutkimus SARS-CoV-2-yhdistelmäproteiininanohiukkasrokotteen (GBP510) heterologisesta tehosterokotuksesta, johon on lisätty AS03-adjuvanttia 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

COVID-19

Kolumbia, Nepal
SK Bioscience Co., Ltd.

Valmis

SARS-CoV-2-rokotteen (NBP2001) turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (COVID-19)

COVID-19 (terveet vapaaehtoiset)

Korean tasavalta
University of Oxford
Wellcome Trust

Rekrytointi

Kontrolloitu ihmisen Vivax-malariainfektiotutkimus infektoimalla infektoituneita punasoluja (MIST2)

Plasmodium Vivax -infektio

Thaimaa
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Tutkimus AS37:n turvallisuudesta ja immuunivasteesta yhdessä hepatiitti B -antigeenin kanssa 18–45-vuotiailla aikuisilla

B-hepatiitti

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Valmis

Kahden annoksen perusrokotustutkimus tetravalenttisesta dengueviruksella puhdistetusta inaktivoidusta rokotteesta vs. lumelääke terveillä aikuisilla (Puerto Ricossa) (DPIV-002)

Denguekuume

Puerto Rico
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Peruutettu

TDENV PIV ja LAV Dengue Prime-boost -strategia käyttämällä AS03B-adjuvanttia

Denguekuume

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin useita kiinteäannoksisen yhdistelmätuotteen formulaatioita, jotka sisältävät dutasteridia (0,5 mg) ja tamsulosiinihydrokloridia (0,2 mg), jotta löydettiin formulaatio, joka on biologisesti samanarvoinen Harnal-D-tablettien kanssa (tamsulosiinihydrokloridi, 0,2 mg) terveellisissä kohteissa Koillis-Aasia

Eturauhasen hyperplasia

Australia
Yangzhou University

Valmis

Remimatsolaamin käytön vaikutus perioperatiivisen jakson aikana aivoaaltoihin ja leikkauksen jälkeisen toipumisen indikaattoreihin

Bentsodiatsepiini

Kiina
Medical College of Wisconsin

Aktiivinen, ei rekrytointi

Lintutsumab-Ac225 yhdistelmänä kladribiinin + sytarabiinin + filgastriimin + mitoksantronin (CLAG-M) kanssa uusiutuneen/refraktorisen akuutin myelooisen leukemian hoitoon

Akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus useiden Epanova™-annosten ja yhden rosuvastatiiniannoksen (Crestor®) välisen 2-suuntaisen vuorovaikutuksen arvioimiseksi (ECLIPSEIII)

Hypertriglyseridemia

Yhdysvallat
University of Texas Southwestern Medical Center

Valmis

Kipua lievittävät vaikutukset synnytyksen pituuteen

Synnytyksen kipu

Yhdysvallat
University of Florida
United States Department of Defense

Aktiivinen, ei rekrytointi

Naisten iskemiakokeilu ei-obstruktiivisen CAD:n tapahtumien vähentämiseksi (WARRIOR)

Sepelvaltimotauti

Yhdysvallat, Puerto Rico
Spanish Breast Cancer Research Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doketakseli-syklofosfamidiin liittyvän kemoterapian aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun esiintyvyys varhaisessa rintasyövässä.

Rintasyöpä

Espanja
Vanderbilt University Medical Center
UMC Utrecht

Valmis

Päätöstuki leikkauksen sisäisessä matalassa verenpaineessa

Hypotensio

Yhdysvallat
Jonsson Comprehensive Cancer Center
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Lopetettu

Geenimuunneltu PBMC ja PBSC, jotka ilmentävät NY-ESO-1 TCR:ää myeloablatiivisen hoitojakson jälkeen pitkälle edenneen syövän hoitoon (NYESO SCT)

Sarkooma | Pahanlaatuinen kasvain, jota ei voida leikata | Paikallisesti edennyt pahanlaatuinen kasvain | HLA-A*0201-positiivisia soluja läsnä | NY-ESO-1 positiivinen

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Dasatinibi ja yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa nuoria potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti lymfoblastinen leukemia

Akuutti lymfoblastinen leukemia | Aikuisen B akuutti lymfoblastinen leukemia, t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Lapsuus B akuutti lymfoblastinen leukemia, jossa t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti, Puerto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhdistelmäkemoterapia lestaurtinibin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti lymfoblastinen leukemia

Akuutti lymfoblastinen leukemia | Akuutti erilaistumaton leukemia | Lapsuuden T akuutti lymfoblastinen leukemia

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Rekrytointi

Imatinib-mesylaatti ja yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu Philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfoblastinen leukemia

Akuutti lymfoblastinen leukemia | B Akuutti lymfoblastinen leukemia | T Akuutti lymfoblastinen leukemia | Sekafenotyyppinen akuutti leukemia

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico, Australia, Suomi, Uusi Seelanti, Saudi-Arabia, Saksa, Itävalta, Belgia, Chile, Tšekki, Ranska, Italia, Alankomaat, Ruotsi, Sveitsi, Hong Kong, Israel
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Lopetettu

Terapian molekyyli- ja arkkitehtuurivasteiden sarjamittaukset (SMMART) PRIME-kokeilu

Primaarinen myelofibroosi | Anemia | Toistuva Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä Hodgkin-lymfooma | Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Toistuva akuutti myelooinen leukemia | Toistuva myelodysplastinen oireyhtymä | Refractory akuutti myelooinen leukemia | Tulenkestävä krooninen myelomonosyyttinen leukemia ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Nivolumabi yhdistelmänä kemoimmunoterapian kanssa vasta diagnosoidun primaarisen välikarsinan B-solulymfooman hoitoon

Primaarinen välikarsinan suuri B-solulymfooma

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Immunoterapia (nivolumabi tai brentuximab vedotiini) plus yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa potilaita, joilla on vasta diagnosoitu vaiheen III-IV klassinen Hodgkin-lymfooma

Ann Arborin vaiheen III Hodgkin-lymfooma | Ann Arborin vaiheen III lymfosyyttipuutteinen klassinen Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage III Mixed Cellularity Classic Hodgkin Lymfooma | Ann Arbor Stage III nodulaarinen skleroosi Klassinen Hodgkinin lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV Hodgkin-lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV lymfosyyttipuutteinen klassinen Hodgkin-lymfooma ja muut ehdot

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico

Hae kliinisistä tutkimuksista: 510 GBP AS03:lla adjuvanttia (RBD 10 μg/annos) - Vaihe 1

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit