Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: PF-07321332/ritonavir Dabigatran

Yhteensä 27 tulosta

Pfizer

Valmis

TUTKIMUS PF-07321332 TERVEILLE OSALLISTUJILLE

Terveet osallistujat

Yhdysvallat, Belgia
Pfizer

Valmis

Suhteellinen hyötyosuustutkimus PF-07321332:n neljästä eri formulaatiosta suhteessa kaupalliseen tablettiformulaatioon

Biologinen hyötyosuus

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

PF-07321332/Ritonavir and Ritonavir Dabigatran-tutkimuksessa terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Ritonaviirilla tehostetun PF-07321332:n munuaisten vajaatoimintatutkimus aikuisilla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja terveillä potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta.

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus mahdollisesta suun kautta annettavasta hoidosta COVID-19:n ehkäisemiseksi aikuisilla, jotka ovat alttiina perheenjäsenille, joilla on vahvistettu oireinen COVID-19-infektio

COVID-19

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Thaimaa, Tšekki, Kolumbia, Bulgaria, Japani, Etelä-Afrikka, Turkki, Argentiina, Unkari, Malesia, Meksiko, Puola, Espanja, Ukraina, Brasilia
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus [14C]PF-07321332:n massatasapainon, aineenvaihdunnan ja erittymisen tutkimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla.

Terveet osallistujat
SpringWorks Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nirogasestaatti munasarjojen granulosasolukasvainten hoidossa

Munasarjasyöpä | Munasarjan granulosasolukasvain | Munasarjagranulosa-Stromaalinen kasvain

Yhdysvallat, Kanada, Puola
Pfizer

Valmis

Terveiden imettävien naisten lääketieteellinen tutkimus (PF-07321332 tai Nirmatrelvir/Ritonavir)

Terveet osallistujat

Belgia
Pfizer

Valmis

PF-07321332/Ritonavir-oraalijauheen suhteellinen biologinen hyötyosuus verrattuna kaupallisiin tabletteihin terveillä osallistujilla

Biologinen hyötyosuus

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus lääketieteen PF-07321332 ja ritonaviirin oppimiseksi aikuisilla terveillä kiinalaisilla osallistujilla.

Terveet osallistujat

Kiina
Pfizer

Valmis

Ruoan vaikutustutkimus, jolla arvioitiin runsasrasvaisen aterian vaikutusta ritonaviirin avulla tehostetun PF-07321332:n suhteelliseen biologiseen hyötyosuuteen terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus, jossa arvioidaan karbamatsepiinin vaikutusta PF-07321332:een, jota tehostettiin ritonaviiriga

Terve osallistuja

Yhdysvallat
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus, jolla opitaan tutkimuslääketieteestä (nimeltään nirmatrelvir/ritonaviiri) raskaana oleville naisille, joilla on lievä tai keskivaikea COVID-19.

COVID-19

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus veren tutkimuslääkemäärän mittaamiseksi aikuisilla potilailla, joilla on COVID-19 ja vaikea munuaissairaus

COVID-19

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

EPIC-HR: Tutkimus suun kautta otettavasta PF-07321332/ritonaviiria verrattuna lumelääkkeeseen sairaalahoidossa olevilla korkean riskin aikuisilla, joilla on COVID-19

COVID-19

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Tšekki, Turkki, Malesia, Etelä-Afrikka, Bulgaria, Puola, Unkari, Argentiina, Brasilia, Kolumbia, Japani, Meksiko, Puerto Rico, Espanja, Thaimaa, Ukraina, Intia
Pfizer

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan vaikutusten arvioimiseksi PF-07321332:n farmakokinetiikkaan (PK)

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

COVID-19-proteaasin eston arviointi normaaliriskipotilailla (EPIC-SR).

COVID-19

Yhdysvallat, Malesia, Thaimaa, Turkki, Espanja, Tšekki, Puola, Bulgaria, Japani, Korean tasavalta, Etelä-Afrikka, Unkari, Argentiina, Brasilia, Kolumbia, Meksiko, Puerto Rico, Romania, Slovakia, Ukraina
Pfizer

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus, jossa arvioidaan itrakonatsolin vaikutusta PF-07321332:een/ritonaviiriin terveillä osallistujilla

Terve osallistuja

Belgia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Avelumabi, utomilumabi, anti-OX40-vasta-aine PF-04518600 ja sädehoito pitkälle edenneiden pahanlaatuisten kasvainten hoidossa

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Tulenkestävä pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Kastraatioresistentti eturauhassyöpä | Metastaattinen eturauhassyöpä | IV vaiheen eturauhassyöpä AJCC v8 | Metastaattinen pahanlaatuinen kiinteä kasvain | IVA-vaiheen eturauhassyöpä... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus PF-07321332/ritonaviirin ja ritonaviirin vaikutuksen arvioimiseksi midatsolaamiin terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Belgia
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Valmis

Tutkimus ARV-471-nimisen tutkimuslääketieteen vaikutuksen ymmärtämiseksi dabigatraanieteksilaatissa terveillä aikuisilla

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04965842:n vaikutuksesta dabigatraanin farmakokinetiikkaan terveillä osallistujilla

Terve

Belgia
Pfizer

Lopetettu

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus PF-07081532:n vaikutuksen arvioimiseksi dabigatraanin ja rosuvastatiinin farmakokinetiikkaan ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus darunaviirin yhdistelmästä kobisistaatin tai ritonaviirin ja dabigatraanieteksilaatin kanssa terveillä osallistujilla

Terve

Belgia
Italfarmaco

Valmis

Givinostatin aiheuttaja DDI:n potentiaali CYP3A- ja P-gp-toiminnan estäjänä ja indusoijana

Huumeiden välinen vuorovaikutus

Portugali
Lagos State Health Service Commission

Tuntematon

Nefopam vs Tramadol anestesian jälkeisen vilunväristyksen ehkäisyssä

Post Anestesian vilunväristykset
David Bond, MD
Bristol-Myers Squibb

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nivolumabi DA-REPOCH-kemoterapia-ohjelmalla potilaiden hoidossa, joilla on aggressiivinen B-soluinen non-Hodgkinin lymfooma

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Aggressiivinen non-Hodgkin-lymfooma | Indolentti non-Hodgkin-lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | Muuntunut non-Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage II B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Ann Arborin vaiheen III B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma ja muut ehdot

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: PF-07321332/ritonavir Dabigatran

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit