Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'étude sur les influences de la puberté sur la santé (HIP) (HIP)

3 janvier 2022 mis à jour par: University of Colorado, Denver

Influence combinée de la puberté et de l'obésité sur la résistance à l'insuline chez les adolescents

L'étude Health Influences of Puberty (HIP) est conçue pour explorer les relations entre la puberté et l'apparition du diabète de type 2 chez les adolescents. Les résultats de cette étude nous aideront à mieux comprendre comment prévenir le diabète de type 2 chez ces jeunes. Les enfants subissent de nombreux changements pendant la puberté, y compris d'importants changements hormonaux et comportementaux. Parmi ces changements, on sait depuis longtemps que, pendant la puberté, l'insuline n'agit pas aussi bien qu'avant et après la puberté. C'est ce qu'on appelle la résistance physiologique à l'insuline. Chez les enfants en bonne santé, cela ne provoque pas de diabète et n'affecte en rien la glycémie, car le corps est capable de compenser en produisant plus d'insuline. En effet, cela est considéré comme une partie importante de la poussée de croissance de l'adolescence. Cependant, chez certains enfants présentant un risque accru de développer un diabète de type 2 en raison de l'obésité et de la génétique, l'aggravation de la résistance à l'insuline de la puberté ne peut être compensée et ces jeunes contractent le diabète tôt. Les chercheurs pensent que cela est dû au fait que le diabète de type 2 est rarement, voire jamais, observé avant le début de la puberté, et que le pic d'apparition du diabète chez les adolescents se produit au moment de la pire résistance à l'insuline. Ce projet de recherche spécifique a deux objectifs : 1. Examiner les effets de l'obésité sur le fonctionnement de l'insuline du corps pendant la puberté, et 2. Voir si le traitement des enfants obèses pendant cette période critique de la puberté avec un médicament qui améliore la résistance à l'insuline (metformine) aidera à prévenir l'apparition précoce du diabète de type 2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectifs spécifiques :

La résistance à l'insuline pédiatrique et les troubles apparentés, tels que le diabète sucré de type 2 (T2DM), augmentent en prévalence et laissent présager une morbidité et une mortalité importantes des organes cibles et cardiovasculaires. Ainsi, les mesures visant à comprendre ses causes et à prévenir son apparition sont essentielles. La diminution physiologique de la sensibilité à l'insuline chez tous les adolescents pendant la puberté est bien établie. On sait également que les adolescents obèses commencent par être moins sensibles à l'insuline au début de la puberté que les adolescents maigres, et que leur sensibilité à l'insuline s'aggrave à mesure que la puberté progresse. Bien qu'il existe des données longitudinales et transversales confirmant la récupération naturelle de la sensibilité à l'insuline pré-pubertaire chez les adolescents de poids normal après la puberté, on ne sait pas si les adolescents obèses retrouvent leur sensibilité à l'insuline pré-pubertaire. L'incapacité à retrouver une sensibilité à l'insuline pré-pubertaire à la fin de la puberté et l'échec de la sécrétion compensatoire d'insuline peuvent accélérer la progression de l'obésité à l'insulino-résistance au DT2 chez les jeunes à risque et contribuer au risque cardiovasculaire à long terme.

De plus, l'obésité et la résistance à l'insuline sont associées à une apparition précoce de la puberté et à une adrénarche prématurée chez les femmes. La résistance à l'insuline contribue également au dysfonctionnement gonadique de la maladie des ovaires polykystiques chez les femmes complètement pubères et est associée à l'hypogonadisme chez les hommes adultes plus âgés. On sait peu de choses sur les effets de l'obésité et de la résistance à l'insuline sur la fonction gonadique chez les jeunes hommes. Cependant, des changements métaboliques persistants à la fin de la puberté peuvent contribuer au dysfonctionnement gonadique chez les jeunes obèses. Actuellement, il existe peu d'études longitudinales chez l'un ou l'autre sexe qui évaluent les interactions entre l'obésité, la résistance à l'insuline et la fonction gonadique pendant la puberté.

L'objectif à long terme des chercheurs est de mieux comprendre les changements métaboliques qui se produisent pendant la puberté, leurs mécanismes sous-jacents et leur contribution potentielle à la maladie chez l'adulte. L'objectif global est d'évaluer les effets de l'obésité sur l'évolution de la sensibilité à l'insuline et de la fonction gonadique au cours de la puberté. De plus, étant donné que l'amélioration de l'action de l'insuline pendant la puberté peut ralentir la détérioration des cellules β, les chercheurs évalueront si la sécrétion compensatoire d'insuline est également affectée chez les adolescents obèses et si le traitement par la metformine améliore la réponse des cellules β.

HYPOTHÈSES:

  1. Les adolescents obèses montreront une diminution de l'amélioration de la sensibilité à l'insuline du stade Tanner 2/3 à Tanner 5 par rapport à leurs homologues maigres.
  2. Les adolescents obèses traités avec de la metformine auront une plus grande amélioration de la sensibilité à l'insuline du stade Tanner 2/3 à Tanner 5 par rapport à ceux traités avec un placebo. (Voir les schémas d'hypothèses ci-dessous)

Pour tester ces hypothèses, nous proposons d'aborder les objectifs spécifiques suivants :

OBJECTIF SPÉCIFIQUE 1 (bras observationnel) :

  1. Comparer les changements longitudinaux de la sensibilité et de la sécrétion d'insuline et leurs corrélats chez les adolescents obèses et de poids normal pendant la puberté.

    1. Critère de jugement principal : modification de la sensibilité à l'insuline (Si), mesurée par un test de tolérance au glucose intraveineux fréquemment échantillonné (IVGTT), du début de la puberté à la fin de la puberté chez les adolescents obèses et de poids normal.
    2. Critères de jugement secondaires : modification de la sécrétion d'insuline (AIR) et de l'indice de disposition (DI) mesurés par l'IVGTT, la composition corporelle, la répartition des graisses, les marqueurs de la fonction gonadique et les marqueurs inflammatoires au fil du temps dans ces groupes.

    OBJECTIF SPECIFIQUE 2 (Bras de traitement) :

  2. Comparer les changements longitudinaux de la sensibilité et de la sécrétion d'insuline et leurs corrélats chez les adolescents obèses traités par la metformine ou un placebo pendant la puberté.

    1. Critère de jugement principal : changement de Si entre la puberté précoce et la fin de la puberté chez les témoins obèses et les adolescents obèses traités par la metformine.
    2. Critère de jugement secondaire : modification de l'AIR et du DI, de la composition corporelle, de la répartition des graisses, des marqueurs de la fonction gonadique et des marqueurs inflammatoires au fil du temps dans ces groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

104

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • Children's Hospital Colorado

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • IMC ≥ 95e centile
  • Au moins Tanner 2, mais pas plus que Tanner 3
  • Âge ≥ 9 ans
  • Absence d'intolérance au glucose (IGT), d'altération de la glycémie à jeun (IFG) ou de diabète sucré de type 2 (T2DM)

Critère d'exclusion:

  • Présence de T2DM, IGT ou IFG
  • Tout trouble ou médicament connu pour affecter la tolérance au glucose ;
  • Hypertension ou hyperlipidémie nécessitant une intervention pharmacologique ;
  • Poids> 300 lb. en raison des limites des tables d'imagerie.
  • Maladie chronique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras de metformine obèse
Essai contrôlé par placebo en double aveugle de la metformine pendant la puberté, groupe de traitement Forme posologique : Comprimés de metformine à 1000 mg Posologie : 1000 mg par voie orale deux fois par jour Durée : Du début de la puberté (Tanner 2-3) jusqu'à la fin de la puberté (Tanner 5), environ 3 années
Après la randomisation, le médicament à l'étude (metformine ou placebo) est progressivement titré jusqu'à la dose complète de 1 000 mg BID (ou jusqu'au maximum toléré, au moins 500 mg BID) sur une période de 4 semaines afin de minimiser les effets gastro-intestinaux indésirables. Les participants sont vus tous les trois mois pour mesurer la conformité et distribuer le nouveau médicament à l'étude. Tous les 6 mois, ils subissent également un examen physique afin de déterminer le stade de la puberté. Les mesures de l'étude (IVGTT, analyses de sang, DXA) sont effectuées à la puberté Tanner 4 et à Tanner 5 (achèvement de la puberté), moment auquel le médicament à l'étude est arrêté. Les mesures de l'étude seront effectuées à nouveau 6 mois après la fin du médicament à l'étude pour évaluer si les effets persistent après l'arrêt du médicament à l'étude. Pendant la période de traitement, tous les participants reçoivent des conseils sur le mode de vie standard.
Autres noms:
  • Glucophage
  • Glumetza
  • Fortamet
  • Riomet
Comparateur placebo: Bras placebo obèse
Essai contrôlé par placebo en double aveugle de la metformine pendant la puberté, bras placebo Forme posologique : Placebo estampillé pour correspondre aux comprimés de metformine à 1000 mg Comparateur placebo : Pilule placebo estampillée correspondant à la dose de metformine Posologie : 1000 mg par voie orale deux fois par jour Durée : Dès le début de la puberté (Tanner 2 -3) jusqu'à la fin de la puberté (Tanner 5), environ 3 ans
Pilule placebo estampée pour ressembler à la pilule de metformine à 1000 mg Posologie : 1 pilule prise par voie orale deux fois par jour Durée : Du début de la puberté (Tanner 3-4) jusqu'à la fin de la puberté (Tanner 5), environ 3 ans
Aucune intervention: Obèse - NT

Groupe de comparaison pour la comparaison observationnelle des changements métaboliques chez les jeunes de poids normal et obèses à mesure qu'ils progressent vers la puberté.

Durée : Du début de la puberté (Tanner 2-3) jusqu'à la fin de la puberté (Tanner 5), environ 3 ans

Aucune intervention: Poids normal

Groupe de comparaison pour la comparaison observationnelle des changements métaboliques chez les jeunes de poids normal et obèses à mesure qu'ils progressent vers la puberté.

Durée : Du début de la puberté (Tanner 2-3) jusqu'à la fin de la puberté (Tanner 5), environ 3 ans

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilité à l'insuline
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 - moyenne de 1,5 an depuis le début de l'étude, stade de Tanner (puberté) 5 - moyenne de 2,5 ans depuis le début de l'étude, 6 mois après le traitement - moyenne de 3 ans depuis le début de l'étude
Tel que mesuré par le test de tolérance au glucose intraveineux (IVGTT) tel que calculé par le modèle minimal de Bergman. Des nombres plus élevés indiquent un meilleur résultat. Les patients sont randomisés pour recevoir de la metformine ou un placebo au stade Tanner 2-3 de la puberté. Ils sont réévalués à Tanner 4 et à nouveau à Tanner 5. À ce stade, le traitement est arrêté et ils sont réévalués 6 mois après l'arrêt du traitement pour voir si les effets du traitement persistent.
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 - moyenne de 1,5 an depuis le début de l'étude, stade de Tanner (puberté) 5 - moyenne de 2,5 ans depuis le début de l'étude, 6 mois après le traitement - moyenne de 3 ans depuis le début de l'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sécrétion d'insuline (réponse aiguë de l'insuline au glucose, AIRg)
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 - moyenne de 1,5 an depuis le début de l'étude, stade de Tanner (puberté) 5 - moyenne de 2,5 ans depuis le début de l'étude, 6 mois après le traitement - moyenne de 3 ans depuis le début de l'étude
Tel que mesuré par IVGTT tel que calculé par le modèle minimal de Bergman. Des nombres plus élevés indiquent un meilleur résultat. Veuillez consulter le résultat principal pour plus de détails sur le moment de la mesure.
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 - moyenne de 1,5 an depuis le début de l'étude, stade de Tanner (puberté) 5 - moyenne de 2,5 ans depuis le début de l'étude, 6 mois après le traitement - moyenne de 3 ans depuis le début de l'étude
Indice de disposition
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 - moyenne de 1,5 an depuis le début de l'étude, stade de Tanner (puberté) 5 - moyenne de 2,5 ans depuis le début de l'étude, 6 mois après le traitement - moyenne de 3 ans depuis le début de l'étude
Veuillez consulter le résultat principal pour plus de détails sur le moment de la mesure. L'indice de disposition est mesuré via (IVGTT) tel que calculé par le modèle minimal de Bergman. Des nombres plus élevés indiquent un meilleur résultat. Il reflète le produit des mesures de résultats 1 et 2 (Si x AIRg).
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 - moyenne de 1,5 an depuis le début de l'étude, stade de Tanner (puberté) 5 - moyenne de 2,5 ans depuis le début de l'étude, 6 mois après le traitement - moyenne de 3 ans depuis le début de l'étude
Lipoprotéines de basse densité
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 - moyenne de 1,5 an depuis le début de l'étude, stade de Tanner (puberté) 5 - moyenne de 2,5 ans depuis le début de l'étude, 6 mois après le traitement - moyenne de 3 ans depuis le début de l'étude
Veuillez consulter le résultat principal pour plus de détails sur le moment de la mesure.
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 - moyenne de 1,5 an depuis le début de l'étude, stade de Tanner (puberté) 5 - moyenne de 2,5 ans depuis le début de l'étude, 6 mois après le traitement - moyenne de 3 ans depuis le début de l'étude
Facteur de croissance analogue à l'insuline 1
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
IGF-1 mesuré dans le sérum à chaque instant
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
Testostérone totale
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
Testostérone mesurée dans le sérum à chaque instant
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
Estradiol
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
Estradiol mesuré dans le sérum à chaque instant
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
Globuline de liaison aux hormones sexuelles
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
SHBG mesurée dans le sérum à chaque instant
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
Sulfate de déhydroépiandrostérone
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
DHEA-S mesurée dans le sérum à chaque instant
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
Protéine C-réactive à haute sensibilité
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
hsCRP mesurée dans le sérum à chaque instant
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
Aspartate Aminotransférase (AST)
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
AST mesurée dans le sérum à chaque instant
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
Alanine Transaminase (ALT)
Délai: Base de référence (Tanner 2-3), Tanner 4, Tanner 5
ALT mesurée dans le sérum à chaque instant
Base de référence (Tanner 2-3), Tanner 4, Tanner 5
Modification de l'hormone lutéinisante urinaire
Délai: Au départ, tous les 6 mois pendant l'essai, visite finale (moyenne 3 ans après le départ)
LH mesurée dans un échantillon d'urine d'une nuit à des moments ci-dessous
Au départ, tous les 6 mois pendant l'essai, visite finale (moyenne 3 ans après le départ)
Modification de l'hormone stimulant les follicules urinaires
Délai: Au départ, tous les 6 mois pendant l'essai, dernière visite en moyenne 3 ans après le départ
FSH mesurée dans l'échantillon d'urine d'une nuit aux points de temps ci-dessous
Au départ, tous les 6 mois pendant l'essai, dernière visite en moyenne 3 ans après le départ
Modification des métabolites urinaires de l'œstradiol
Délai: Au départ, tous les 6 mois pendant l'essai, dernière visite en moyenne 3 ans après le départ
métabolite de l'estradiol (E1c) mesuré dans un échantillon d'urine d'une nuit à chaque instant
Au départ, tous les 6 mois pendant l'essai, dernière visite en moyenne 3 ans après le départ
Hémoglobine a1c
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
HbA1c mesurée par HPLC aux points de temps ci-dessous
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
Leptine
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
Leptine mesurée dans le sérum aux moments ci-dessous
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
Pourcentage de graisse corporelle
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
% de graisse corporelle mesuré par DXA aux moments ci-dessous
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 à 1,5 ans en moyenne depuis le départ, stade de Tanner (puberté) 5 à 2,5 ans en moyenne depuis le départ
Adipeux viscéral
Délai: Baseline, Tanner (puberté) stade 5-moyenne 2,5 ans à partir de la ligne de base
Pourcentage de graisse viscérale, mesuré dans un sous-ensemble (10 par groupe) par IRM à coupe unique
Baseline, Tanner (puberté) stade 5-moyenne 2,5 ans à partir de la ligne de base
Foie Adipeux
Délai: Baseline, Tanner (puberté) stade 5-moyenne 2,5 ans à partir de la ligne de base
Pourcentage de graisse hépatique. Mesuré dans un sous-ensemble (10 par groupe) par technique d'IRM rapide
Baseline, Tanner (puberté) stade 5-moyenne 2,5 ans à partir de la ligne de base
Lipoprotéine de haute densité
Délai: Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 - moyenne de 1,5 an depuis le début de l'étude, stade de Tanner (puberté) 5 - moyenne de 2,5 ans depuis le début de l'étude, 6 mois après le traitement - moyenne de 3 ans depuis le début de l'étude
Veuillez consulter le résultat principal pour plus de détails sur le moment de la mesure.
Au départ, stade de Tanner (puberté) 4 - moyenne de 1,5 an depuis le début de l'étude, stade de Tanner (puberté) 5 - moyenne de 2,5 ans depuis le début de l'étude, 6 mois après le traitement - moyenne de 3 ans depuis le début de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Megan Kelsey, MD, MS, University of Colorado Denver/Children's Hospital Colorado

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2013

Première publication (Estimation)

25 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 07-0988
  • Protocol 914 (Autre identifiant: Children's Hospital Colorado)
  • 1-11-JF-23 (Autre subvention/numéro de financement: American Diabetes Association)
  • 5K12HD057022 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Metformine

Rechercher des essais similaires